Потенциалы графита

Протекторы нельзя укладывать в кокс, как это обычно практикуется в случае анодных заземлений катодной защиты с наложением тока от постороннего источника, изготовляемых из графита и кремнистого чугуна. При этом ввиду разности потенциалов между протектором и коксом образуется сильный коррозионный элемент, что приводит к быстрому разрушению протектора. Кроме того, движущее напряжение [c.189]

В результате измерения поляризующего действия частиц на катодную поверхность [68] было показано практическое отсутствие изменения катодных потенциалов от действия частиц Ni, Si и Сг в диапазоне г =1 — 100 А/м2. Наличие 30 кг/м графита в этих условиях снижало напряжение выделения на 190—200 мВ. Последнее связано со значительным увеличением поверхности вследствие адсорбции частиц. [c.37]

Влияние элементов. Для защиты чугуна от коррозии целесообразно вводить в него легирующие элементы в следующих случаях а) когда легирующая добавка образует с основной массой металла твёрдый раствор или химическое соединение, обладающее более высоким потенциалом б) когда легирующая добавка, окисляясь, даёт на поверхности металла сплошную коррозионностойкую плёнку и в) когда легирование препятствует свободному выделению графита. [c.14]

Здесь рассматриваются электрохимические виды коррозии. Некоторые другие виды коррозии, например эрозионная и кавитационная, могут быть вызваны слишком большой скоростью движения воды или наличием в ней пузырьков газа, тогда как коррозия под осадком имеет место при малых скоростях движения жидкости коррозию такого типа можно предотвратить правильным проектированием охлаждающих установок. Кроме механизма коррозии, описанного в главе 1, следует учитывать также электрохимический эффект при контакте различных металлов, применяемых в конструкции холодильников. Этот эффект основан на том, что при соединении проводником двух различных погруженных в воду металлов возникает электрический ток, приводящий к усилению коррозии металла с более высоким отрицательным потенциалом. Все металлы могут быть расположены в ряд с возрастающим положительным потенциалом, что позволяет определить, который из двух находящихся в контакте металлов будет подвергаться более интенсивной коррозии. Для интересующих нас металлов (а также для графита) этот ряд имеет следующий вид цинк [c.261]

На основании анодных и катодных кривых заряжения получены значения количества электричества, затраченного при анодной поляризации и отданного электродом при разряде (область потенциалов 0,55—1,15 В из расчета на 1 см видимой поверхности). Количество электричества, расходуемого на поляризацию, а также полученного при разряде для непропитанных графитов, в 3—5 раз больше, чем для пропитанных. Возможны два режима с применением протекторов из графитовых материалов. При первом режиме протектор работает в области потенциалов, более отрицательных, чем стационарный. При этом используется энергия его окислительно-восстановительных реакций. Регулятор потенциала включается в пусковой период или тогда, когда возникают условия, при которых мощность протектора недостаточна для сохранения устойчивого пассивного состояния. При втором режиме графитовый протектор работает как аккумулятор в об- [c.128]

На рис. 7.6 представлены катодные поляризационные кривые пропитанного графита марки МГ с различной степенью окисле- 1ИЯ в 10%-ной серной кислоте при 40"С. Как видно из рисунка, с увеличением степени окисления уменьшается поляризуемость графитового материала. Для других марок графита и концентрации среды зависимость аналогична. Окисленный углеграфитовый протектор сохраняет емкость и поляризуемость неизменными независимо от числа циклов заряд — разряд и длительности эксплуатации. После года работы протектора из графитопласта АТМ-1 не наблюдалось заметного изменения характеристик. Емкость и поляризуемость сохраняются неизменными после высушивания и нагревания сухих образцов до 200°С. Таким образом, в результате электрохимического окисления углеграфитовых протекторов при высоких потенциалах уменьшается их поляризуемость и увеличивается емкость. Это, вероятно, связано с тем, что при окислении углеграфита при высоких положительных потенциалах на поверхности образуется графитовая кислота, которая является окислителем. Катодная поляризация после анодной обработки ведет к восстановлению графитовой кислоты до сажи. Образовавшаяся сажа богата различными кислородсодержащими группами, обладает обратимостью свойств, обеспечивает хорошую воспроизводимость результатов во время циклов работы протектора заряд — разряд . [c.133]

Анодные поляризационные кривые титана (0,9 В/ч) в соляной кислоте подобны известным [42, 43]. Критический потенциал пассивации титана при 20 °С фкр = —0,25 В, а потенциал полной пассивации с повышением концентрации соляной кислоты сдвигается в положительном направлении. Критическая плотность тока пассивации увеличивается при этом от 0,4 до 20 A/м . При потенциале от 0,5 до 1,0 В титан пассивен плотность тока равна 0,5 10-2 в 10%-ной НС1 и 2,5 10-2 A/м в 30%-ной. Стационарный потенциал графита мало зависит от концентрации соляной кислоты и времени предварительной обработки образцов он составляет 0,64 0,05 В, что достаточно для анодной защиты титана. [c.134]

Потенциалы измерены относительно водородного электрода [33]. Сплошные кривые относятся к графиту, а пунктирные— к металлу. Цифры на кривых означают pH раствора. [c.577]

Характер изменения потенциалов на поверхности трения исследовался при работе сухих образцов и смазанных машинным маслом МК и препаратом коллоидального графита ПМ-2. [c.30]

Молекула С2 получена фотолизом (с использованием УФ-излучения и рентгеновских лучей) молекул ацетилена или метана, изолированных в матрицах менее вероятно, то ее можно обнаружить при стабилизации в матрице паров графита. Хотя основным состоянием этой молекулы является синглет 15 , низколежащее триплетное состояние (ЗПg) приводит к возникновению известных полос Свана, обнаруженных в спектрах комет и углеводородных пламен. В ранних работах предполагалось существование в матрице обоих состояний молекулы С2. Однако позднее было показано, что полосы, отнесенные к переходам из состояния молекулы С2, в действительности принадлежат иону С - образующемуся в матрице за счет присоединения фотоэлектрона. Таким образом, в спектрах поглощения наблюдаются только переходы из основного состояния молекулы С2, хотя полосы Свана в спектрах испускания С 2 все же могут быть замечены при облучении ацетилена, изолированного в матрице, рентгеновскими лучами. Частица С была одним из первых ионов, идентифицированных в матрице. При фотолизе ацетилена образуются и другие ионы, если в матрице, присутствуют источники фотоэлектронов, такие, как цезий и триметиламин, имеющие низкие потенциалы ионизации. При облучении матриц, содержащих С , светом с длиной волны 200-280 нм (л/5 эВ) полосы поглощения С исчезают, что согласуется с предпо- [c.125]

На поверхности железных сплавов имеются зерна цементита, графита и а-феррита. По сравнению с а-ферритом более высоким потенциалом в присутствии электролита обладают участки включений цементита и графита. а-Феррит, являясь анодом по отношению к катодам—-цементиту и графиту, будет поэтому разрушаться на поверхности же цементита и графита происходит лишь разряд электронов. [c.312]

Чугуны, содержащие в больших количествах углерод в связанном виде, являются более коррозионно-стойкими, что объясняется меньшей разностью потенциалов пары феррит — цементит по сравнению с парой феррит — графит (фиг. 1), С появлением в структуре графита коррозионная стойкость падает. Крупный, равномерно распределенный графит дает меньшее количество микропар, чем дисперсный. Однако следует учитывать возникающую при крупных включениях пористость, что способствует проникновению электролита вдоль графитовых пластинок. [c.324]

Стойкость чугуна против коррозии зависит и от наличия в нем легирующих элементов. Последние могут вступать с основной массой в твердый раствор или химическое соединение, обладающее более низким потенциалом могут давать оксидную пленку, предохраняющую металл от коррозии могут также препятствовать свободному выделению графита. [c.215]

Кремний в обычных пределах (до 3%) в чугуне вследствие укрупнения графита увеличивает коррозию в щелочах и кислотах. С повышением же содержания кремния химическая стойкость чугуна в кислотах резко увеличивается за счет обогащения феррита кремнием. Кремнистое железо обладает низким электродным потенциалом (0,006 в), более стойко против коррозии. [c.215]

Высоколегированные аустенитные чугуны (нирезист) значительно превосходят другие сорта чугуна, что объясняется, главным образом, более благородным потенциалом, а также более плотным слоем графита (табл. 1, № 45—54). [c.409]

Из трех основных структурных составляющих железоуглеродистых сплавов — феррита, цементита и графита — последний обладает наибольшей коррозионной стойкостью, а первый — наименьшей. Цементит и графит обычно имеют более положительные потенциалы, чем феррит, и являются по отношению к нему катодами. Разность потенциалов между этими структурными составляющими железоуглеродистых сплавов, возникающая при их соприкосновении с электролитом, достигает довольно значительных величин, доходящих до 0,8—0,9 в. [c.180]

По А. К. Русанову 64] температура пламени дуги в основном определяется ионизационным потенциалом и зависящей от скорости поступления элементов в пламя дуги концентрацией атомов в газовом облаке. Он приводит интервал значений температуры дугового пламени — для паров графита от 6000 до 7300° при средней температуре порядка 6800°, и для кремнезема-от 5075 до 6000° при средней температуре порядка 5375°. [c.57]

Для снятия потенциальных диаграмм к токоведущему жгутику щетки подключают вольтметр, выбираемый из расчета, что измеряемые величины не превышают 3—5 в, второй вывод вольтметра гибким проводником соединяют с графитным стержнем карандаша (рис. 178). Опыт производится при работе машины с неизменной величиной тока якоря. Касаясь коллектора в пределах контактной дуги щетки графитом карандаша, отсчитывают показания вольтметра в точках возле набегающего края, середины и сбегающего края щетки. По полученным данным строится график распределения потенциала в щетке (рис. 179). Если разность потенциалов выше у набегающего края щетки, значит коммутация — [c.289]

Применение анодов из железного скрапа не исключает необходимости приложения внешней электродвижущей силы и, таким образом, сложность системы не уменьшается. Однако стоимость электроэнергии в этом случае ниже, чем при использовании анодов из графита, так как анодной реакцией вместо выделения кислорода, имеющего место при высоком положительном потенциале, будет теперь идти процесс растворения железа, который осуществляется при отрицательном потенциале. [c.266]

Вспомогательные аноды, используемые при наложении тока, обычно представляют собой чугунный лом или графит. Чугунный лом расходуется со скоростью 6,75—9 кг/(А-год) и должен периодически возобновляться. Графитовые аноды расходуются медленнее— не более 0,9 кг/(А-год). Но графит дороже чугунного лома выше и затраты электроэнергии в течение всего периода эксплуатации, поскольку графитовый анод имеет более высокий потенциал и более высокое кислородное перенапряжение по сравнению с потенциалом чугуна и более низким перенапряжением для реакции FeFe -j-2ё. Графит также более хрупок, чем чугунный лом, поэтому его нужно монтировать с большой осторожностью. Достоинства и недостатки, присущие графиту, относятся также к анодам из сплава железа с 13 % Si и из магнетита, которые применяются для аналогичных целей. [c.223]

Механическое и электрохимическое действие частиц на поверхность электрода. При перемешивании суспензии частицы движутся и активируют анод [1, с. 22—25]. Отмечается значительное увеличение анодного тока при постоянном потенциале а циркониевых и танталовых электродах в растворах кислот (H2SO4, HNO3, НС1) в случае механического воздействия наждака. При постоянном токе стационарные потенциалы этих металлов смещаются в отрицательную сторону на 0,2—1 В. При изучении влияния механического воздействия в результате трения фарфора о поверхность стали на его потенциал в 1 н. растворе H2SO4 было показано, что происходит смещение потенциала в отрицательную сторону на 0,25—0,3 В. В результате действия графита потенциал изменяется на ту же величину, но в положительную сторону. Последнее объясняется тем, что, поскольку гра- [c.36]

Влияние структуры. Составляющие чугуна можно расположить по электродному потенциалу в следующем порядке феррит, перлит, перлито-фосфидная эвтектика, цементит и графит [76]. Наиболее низкий электродный потенциал в большинстве растворов имеет феррит, поэтому он в контакте с другими составляющими сплава играет роль анода и подвергается разрушению. Графит наиболее стоек, не растворяется в кислотах и с кислородом соединяется только при повышенной температуре. Цементит значительно менее стоек.чем графит он растворяется в уксусной и бензосульфо-новой кислотах и отчасти в щёлочах. Помимо графита и цементита, действующих как катоды при коррозии, в чугуне имеются включения, дающие по отношению к железу незначительную разность потенциалов, но достаточную для протекания интенсивной коррозии. Разность потенциалов между железом и включениями выражается следующими величинами (в в) железо — основной шлак—0,018, железо — сернистый марганец—0,015, железо — сернистое железо—0,015, железо — фосфористое железо—0,013, железо — кремнистый марганец—0,006 и железо — кремнистое железо — 0,006 [77]. [c.14]

Для моделирования плоскопараллельных полей известное развитие получили модели из тонкого листа электропроводящего материала. В качестве такого листа используется металлическая фольга, металлизированная бумага или нормальная бумага, на которую наносится слой электропроводного графита с определенным сопротивлением (например, теледельтос- бумага). Лист вырезается по форме, тождественной оригиналу. Электроды, приклеи1ваются или наносятся хорошо проводящей краской. Соответствующим подбором последних достигается задание граничных потенциалов. Источники задаются с помощью электродоа из фольги, приклеиваемой проводящим клеем в соответствии с чертежом -на обратной стороне листа. Площади с разными коэффициентами теплопроводности или массопроводности воспроизводятся путем перфорирования листа квадратными отверстиями или склеиванием отдельных участков из нескольких слоев бумаги. [c.92]

Движущей силой процесса образования алмаза из графита является разность химических потенциалов Дц графита и алмаза. Для выращивания крупных монокристаллов необходимо, чтобы значение Ац было небольщим и сохранялось длительное время. [c.454]

Для пропитанных и неиропитанных графитов изменение состояния поверхности, оцениваемое по изменению емкости, пропорционально времени окисления (рис. 7.3). При более высоких потенциалах окисления увеличение емкости происходит быстрее, однако наступает механическое разрушение поверхности. [c.129]

Чтобы судить о возможности использования графитовых протекторов при анодной защите титана в соляной кислоте, проводили опыты с образцами из мелкозернистого пропитанного графита марки МГ и сплав титана ВТ1-0. Предварительную обработку графитовых образцов [36] проводили в 5%-ной серной кислоте в течение 15—60 ч при потенциале 1,9 В (электрод сравнения — хлорсеребряный в 1 и. соляной кислоте при комнатной температуре). Кривые заряжения снимали в 10—307о-ной H I в интервале потенциалов 0,4—1,0 В при 20—60°С. В концентрированной соляной кислоте анодная защита титана эффективна при температуре не выше 60°С [41]. Экспериментально были выбраны плотности тока заряда и разряда, соответственно, 40 и 3 А/м . После окисления в серной кислоте графитовые протекторы можно многократно использовать в соляной кислоте в режиме заряд—разряд с хорощей воспроизводимостью результатов. [c.134]

Хотя хромонйкелевые и хромоникелемолибденовые стали и обладают высоким электродным потенциалом, но они не свободны от гальванической (контактной) коррозии. Последняя возникает, в частности, при контакте с углем и графитом, которые в последнее время широко применяются в химическом м ашиностроении. [c.151]

После израсходования поверхностного слоя MnOg, нанесенного на графито-двуокисномарганцовый протектор, потенциалы протектора, а также защищаемой стали смещаются в область менее положительных значений (порядка +0,7 в), в которой остаются в течение длительного времени испытания. [c.160]

Сопротивление коррозии зависит от структуры чугуна и от внешней среды (её состава, температуры, а также передвижения по отношению к металлу). По убывающему электродному потенциалу структурные составляющие чугуна могут быть расположены в такой последовательности графит (наиболее foй-кий) — цементит, фосфидная эвтектика — перлит — феррит. Разность потенциалов между ферритом и графитом составляет 0,56 в. Сопротивление коррозии уменьшается по мере увеличения степени дисперсности структурных составляющих. Чрезмерное уменьшение степени дисперсности графита также снижает сопротивление коррозии из-за уменьшения при этом плотности чугуна. Легирующие элементы влияют на сопротивление чугуна коррозии в соответствии с их влиянием на структуру. Повышенное сопротивление коррозии наблюдается у чугунных отливок с сохранившейся литейной коркой. Скорость коррозии по отношению к разным средам приведена в табл. 8, 9 и 10. Скорость коррозии уменьшается во времени. [c.185]

Понизители твердости 57 Пористость, определение 178, 183 Пороги, устойчивости твердых растворов 51 Портланд-цементы 232 сл. Потенциалы измерение 18 неравновесные 20 нормальные графита 101 металлов 19 сл. феррита 101 электродные 17 сл. [c.288]

Сталь и чугун являются основными конструкционными материалами во всех отраслях машиностроения. Поэтому борьба с коррозией этих материалов имеет большое практическое значение. Стальи чугун обладают невысокой коррозионной стойкостью в агрессивных средах вследствие своей физической и химической неоднородности. В их состав входят три основные структурные составляющие—феррит, цементит и графит, обладающие весьма различными электродными потенциалами. Наиболее низкий электродный потенциал у феррита (—0,44 в), наиболее высокий у графита (+0,37 в). При соприкосновении с электролитом железоуглеродистые сплавы образуют микроэлементы, в которых цементит и графит являются катодами, а феррит— анодом. Разность потенциалов в м кроэлементах, возникающих при коррозии железоуглеродистых сплавов, достигает довольно значительных величии. Работой этих микроэлементов и объясняется сильная электрохимическая коррозия железоуглеродистых сплавов. [c.98]

При постоянном токе стационарные потенциалы этих металлов смещаются в отрицательную сторону на 0,2—1 в. Изучениевлияния механического воздействия в результате трения фарфора о поверхность стали на его потенциал в 1 н. растворе Н2504 показало, что происходит смещение потенциала в отрицательную сторону на 0,25—0,3 в. Действие графита приводит к изменению потенциала на те же величины, но в положительную сторону. Последнее объясняется тем, что графит относительно стали является катодом и вследствие этого склонен вызывать анодную пассивацию. [c.23]

Этого можно достичь, механически воздействуя на электродную поверхность твердыми телами (вращающимися дисками, иглой). Результаты исследований в этом направлении были обобщены в работе [1]. Было отмечено значительное увеличение анодного тока при постоянном -потенциале на циркониевых и танталовых электродах в растворах при механическом воздействии наждака. При постоянном токе стационарные потенциалы этих металлов смещаются в сторону отрицательных величин на 0,2—1 В. При трении форфора о поверхность стали в 0,05 М растворе Н2504 происходило смещение потенциала в сторону отрицательных значений на 0,25—0,3 В. При воздействии графита потенциал изменяется на ту же величину, но в сторону положительных величин. Последнее объясняется тем, что графит, являясь катодом по отношению к стали, вызывает анодную пассивацию. [c.137]

Неоднородность металлической фазы Макро- или микро-неоднородность поверхности металла Наличие металлических или некоторых неметаллических, но электропроводных макро- илн микровключений. Включения с более положительным электродным потенциалом — катоды Усиление коррозии при контакте с более электроположительными металлами Растворение в кислоте цннка, загрязненного примесями Ускоряющее влияние включений графита на коррозию чугуна в кислых растворах [c.9]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...