Заэвтектические сплавы

Для заэвтектического сплава, например сплава (рпс. 138), начальная стадия кристаллизации заключается в выделе-ипп первичного цементита, начинающемся на линии ликвидус D (точка 4). [c.172]

Эвтектика состоит из 13% Sb и РЬ, твердость около НВ 1—8. Очевидно, доэвтектические сплавы, т. е. имеющие структуру эвтектика + свинец, слишком мягки, и лучшими являются заэвтектические сплавы, содержащие 16—18% Sb. Мягкой основой является эвтектика, а твердыми включениями — кристал- [c.620]

Для заэвтектического сплава III на кривой охлаждения (рис. 4.7,б) отрезок О—I характеризует охлаждение жидкого сплава, отрезок 1—2—выделение кристаллов В. 2—2 —кристаллизацию эвтектики и 2 —3 — охлаждение закристаллизовавшегося сплава. [c.42]

Первичные кристаллы химического соединения А В , выделяются по кривым Е С и СЕ2. Заэвтектический сплав (для эвтектики Е ) и доэвтектический сплав (для эвтектики Е в твердом состоянии состоят из первичных кристаллов А В , и соответственно эвтектики El и 2- [c.48]

Рассмотренные сплавы имеют общую структурную составляющую — ледебуритную эвтектику. В доэвтектическом сплаве III появляются избыточные кристаллы аустенита, а в заэвтектическом сплаве I — избыточные кристал ы цементита. Аустенит высокоуглеродистых сплавов претерпевает превращение при дальнейшем охлаждении в твердом состоянии. [c.63]

На рис. 17.4 приведена диаграмма состояния системы РЬ — 8Ь, характеризующая заэвтектические сплавы с 15—17% 5Ь. При этом мягкой основой служит эвтектика (13% 5Ь и 87% РЬ) с твердыми включениями (кристаллами ЗЬ), которых содержится около 5% от общего объема сплава. [c.306]

При 277 С в твердом растворе содержится 2,94% 8Ь. Заэвтектические сплавы имеют до 17 %, а доэвтектические — 5-6% 8п. [c.306]

В заэвтектических сплавах первичный графит под влиянием давления выделяется в виде компактных включений без давления выделяется первичный цементит. Прилагаемое давление вызывает образование зародышей графита при температурах выше температуры ликвидуса, которые растут в виде шаровидных включений. При этом содержание углерода в расплаве уменьшается, состав расплава приближается к доэвтектическому, затвердевая как белый чугун. [c.38]

Заэвтектические алюминиево-кремниевые сплавы используют в тех случаях, когда требуется повышенная износоустойчивость изделий, так как в их структуре присутствует твердая кремниевая составляющая. Наиболее широкое распространение эти сплавы находят для изготовления поршней двигателей внутреннего сгорания и для блока двигателя. Заэвтектические сплавы обладают прекрасной жидкотекучестью и отличной обрабатываемостью резанием в случае применения алмазного инструмента. [c.26]

Структура доэвтектических сплавов (менее 9% Zn) состоит из избыточных кристаллов олова и эвтектики. Микроструктура эвтектического сплава, содержащего 9% Zn и 91% Sn, состоит из механической смеси мелких зерен двух фаз — олова и цинка. Структура заэвтектических сплавов (более 9% Zn) состоит из избыточных кристаллов цинка и эвтектики. [c.212]

При данной температуре состав жидкой фазы всех заэвтектических сплавов, включая и сплав 1, будет одинаковым, равный значению В). Состав твердой фазы будет соответствовать 100% компонента В. Таким образом, при кристаллизации сплавов состав жидкой фазы изменяется по линии ликвидуса от исходного до эвтектического. Масса твердой фазы при данной температуре определяется величиной отрезка /Г, а жидкой — отрезка й. Если массу всего сплава Q выразить через Ь, то относительные доли твердой и жидкой бж фаз можно представить в виде Q Q = Ь/к и Q Q = й/ . Пользуясь этими выражениями, можно вычислить и абсолютные массовые доли каждой из фаз при любой температуре. [c.63]

При температурах ниже линии солидуса фазовый состав всех сплавов рассматриваемой системы состоит из зерен обоих компонентов А + В. Следует различать присутствующие в любом сплаве мелкие зерна А и В, составляющие эвтектику, и крупные зерна избыточных фаз — компонентов А или В соответственно в доэвтектических и заэвтектических сплавах [см. схемы структур на рис. 3.2, б, соответствующие кривым охлаждения сплавов 2,1 и С (Эвт.)]. [c.63]

Заэвтектические сплавы соответственно состоят из первичной р-фазы, эвтектики и зерен вторичной фазы а . [c.68]

Для уяснения характера обусловленного снижением температуры распада фаз аир, сопровождающегося выделением фаз Рц и ац, заметим, что в доэвтектических сплавах в результате неизбежного при их охлаждении распада имеющейся в них р-фазы (в эвтектике и Ри) также образуется и вторичная а-фаза (ац). Однако на диаграмме состояний это не указывается, так как при выделении фаза сливается с окружающими ее зернами первичной фазы а и как самостоятельная структурная составляющая не наблюдается. То же можно сказать о Рц в заэвтектических сплавах. [c.68]

Рассмотрим по кривой охлаждения превращения, происходящие в заэвтектическом сплаве VI (рис. 26). До точки ликвидуса 1 происходит охлаждение однородного жидкого сплава. При [c.38]

Кристаллизация сплава IV начинается с выпадения кристаллов Pi. Они выпадают в интервале температур от до Tj. При температуре Г оставшийся жидкий сплав превращается в эвтектику. В процессе дальнейшего охлаждения из твердого раствора Pi в связи со снижением растворимости металла А происходит выпадение вторичных кристаллов твердого раствора ац- При комнатной температуре структура заэвтектического сплава IV состоит из кристаллов Pi, эвтектики и кристаллов ац. [c.49]

У заэвтектического сплава (белого чугуна) с 5% С кривая охлаждения (фиг. 75, в) отличается от предыдущей кривой верхней частью, так как из жидкого сплава выделяется первичный цементит, что связано с сильным уменьшением скорости охлаждения. Затем при 1130° С оставшийся жидкий сплав затвердевает, превращаясь в ледебурит, аустенит которого в точке Ai превращается в перлит, в результате чего и образуется структура из первичного цементита и ледебурита. [c.127]

Рис. 3.4. Диаграмма состояния сплавов РЬ—Sb (первого рода) а — кривые охлаждения доэвтектических сплавов б — диаграмма состояния сплавов РЬ—Sb в — кривые охлаждения заэвтектических сплавов

Цементит ледебурита. При >2,06 % С -цементит в до- и заэвтектических сплавах. [c.35]

Эвтектический сплав Заэвтектический сплав [c.36]

Рис. 1.43. / — гомогенный расплав II — А-кри-сталлы и расплав ///— -кристаллы и расплав IV — Л-кристаллы и. эвтектика V — В-кристаллы и эвтектика t—доэвтектические сплавы 2 — заэвтектические сплавы —эвтектика [c.26]

Кривая охлаждения заэвтектического сплава (сплав I можно назвать доэвтектическим, сплав II — эвтектическим и сплав III — заэвтектическим) изображена на рис. 93,в. На кривой охлаждения отрезок 0—1 соответствует охлаждению жиД1К0сги, отрезок 1—2 — выделению кристаллов В, 2—2 — кри(бталлиза-ции эвтектики и, 2 —3 — охлаждению закристаллизовавшегося сплава. [c.121]

Введение морификатора затрудняет кристаллизацию кремния. В результате температура выделения кремния и кристаллизации эвтектики понижается (рис. 429). Кристаллизация эвтектики происходит при более низких температурах, п, следовательно, продукты кристаллизации становятся более мелкозернистыми. Заэвтектический сплав с 12—13% Si, как показано на рис. 429, в результате смещения линии начала кристаллизации кремния и кристаллизации эвтектики к более низкой температуре становится доэвтектическим. [c.592]

Все сплавы в интервале концентраций от 4,3 до 6,67% С кристаллизуются подобно сплаву I. До точки / происходит охлаждение однофазного жидкого раствора. В интервале /—2 выпадают кристаллы первичного цементита (Ц ). При двух фазах в двухкомпонентной системе с , поэтому возможно замедленное охлаждение (рис. 5.3,6). Причем жидкий раствор обедняется С в связи с кристаллизацией высокоуглеродистого цементита состав жидкого раствора изменяется по участку 1—С (линии ликвидуса). При достижении 1147° С (точка 2) заэвтектический сплав (4,3%С) кристаллизуется с образованием эвтектики из аустенита Ар, 2% С) и цементита. Это ледебурит. При трех фазах (жидкий раствор, аустенит, цементит) с = 0 и возникает нонва-риантное равновесие. Невозможно изменение состава фаз или температуры, что характеризуется площадкой 2—2 на кривой охлаждения (рис. 5.3,6). После затвердевания сплав состоит из первичных кристаллов цементита и ледебуритной эвтектики и происходит дальнейшее охлаждение. [c.62]

Алюминиевый заэвтектический сплав АК21М2,5Н2,5 имеет ряд преимуществ, которые определяют область его применения повышенную жидкотекучесть, обеспечивающую получение тонкостенных и сложных по конфигурации отливок небольшую литейную усадку пониженную склонность к образованию горячих трещин жаропрочность, твердость и износостойкость. [c.72]

Кривая охлаждения заэвтектических сплавов (III) по виду анлтогична кривым охлаждения доэвтектических сплавов. В заэвтектических сплавах со-дерясание сурьмы больше, чем это необходимо для образования эвтектики (13%), поэтому в точке 3 из жидкой фазы начнут образовываться кристаллы сурьмы, В точке 4 состав жидкой фазы будет иметь эвтектическую концентрацию и образуется эвтектика. Структура заэвтектических сплавов состоит из кристаллов сурьмы и эвтектики. [c.35]

Сплав IV является заэвтектическим сплавом, От точки 8 до точки 9 идет кристаллизация первичного цементита (Ц]). В точке 9 жидкая фаза достигает эфтектической концентрации (4,3% С) и идет эвтектическое превращение, образуется ледебурит. Превращение ледебурита до комнатной температуры аналогично сплаву III. Структура сплава - иглы первичного цементита и ледебурит. [c.47]

Мелкокристаллическая структура наблюдается у поршней, полученных в условиях кристаллизации под давлением из сплавов типа АЛЗО и АЛ 10В. Менее характерно это для заэвтектических сплавов, хотя и наблюдается некоторое измельчение первичных зерен [c.121]

Сормайт № 1 является заэвтектическим сплавом, приближающимся по структуре к вы-сокохромисгым нержавеющим чугунам. Этот сплав пра,ктически не поддаётся термической обработке (мало изменяет свою твёрдость). [c.248]

Кристаллизация заэвтектических сплавов (лежащих правее точки с), протекает так же, как и доэвтектических сплавов. Однако вместо кристаллов а-твердого раствора из жидкой фазы будут выделяться кристаллы твердого раствора р. Структура заэвтектических сплавов сотоит из первичных кристаллов р-фазы и эвтектики а -4 р (см. рис. 31, е). [c.58]

Область диаграммы состояния, расположенная между кривыми растворимости df и efe, принадлежит двухфазному состоянию — а 4- -твердые растворы. В доэвтектических и заэвтектических сплавах фазы с понижением температуры меняют свой состав. Это связано с распадом кристаллов а- и -твердых растворов При понижении температуры из а-фазывыделяется рц-фаза , а и р-фазы выделяется ац-фаза. Состав а-фазы изменяется по лнним df, а Р-фазы — по линии efe. После окончательного охлаждения доэвтектические сплавы будут иметь структуру а.) + эвтектик . ( if + -ф рп и заэвтектические сплавы р + эвтектика (a + р ) + tf (см. рис. 31). [c.59]

Диаграмма состояния V-Zr, приведенная на рис. 671, построена по данным работ [1-4]. В системе обнаружено одно соединение ZxV2, образующееся по перитектической реакции Ж + (V) ZrVj при температуре 1290 10 °С [2]. Эвтектическая реакция Ж ZrVj + (pZr) протекает при температуре 1230 °С и концентрации 56,5 % (ат.) Zr [1]. Согласно данным работы [5], полученным при изучении направленно кристаллизованных заэвтектических сплавов, концентрация Zr в эвтектике составляет 59,8 0,4 % (ат.). [c.425]

Подавляющее большинство литейных сплавов являются доэвтекти-ческими заэвтектические сплавы из-за охрупчивающего влияния ин-терметаллидов не используют. Лучшими литейными свойствами обладают эвтектические или близкие к ним по составу сплавы. Поэтому широкое распространение получили сплавы алюминия с элементами, которые образуют с ним легкоплавкие эвтектики (А1—Si, А1—Си, А1—Mg, А1—Си—Мп, Al- u-Mn—Mg и др.). Литейные сплавы, сочетаю-ище высокую прочность и пластичность, находятся по составу несколько левее точки предельной растворимости при эвтектической температуре (см. рис. 62). [c.214]

В зависимости от состава все сплавы данной системы делятся на доэв-тектические и заэвтектические. Доэвтектические сплавы содержат компонента А свыше (100 - Вэ)%. В них он является избыточным компонентом. В заэвтектических сплавах избыточным является компонент В. В них его количество превышает Вэ. [c.63]

Заэвтектические сплавы начинают кристаллизацию с выпадения кристаллов первичного цементита. Кристаллизация заэв- [c.85]

Серьезным недостатком эвтектических сплавов следует считать постоянство объемной доли упрочняющей фазы, которая определяется точкой эвтектического состава. Следовательно, свойства таких композиций нельзя улучшать путем изменения объемных долей компонентов эвтектической смеси. Правда, в редких случаях направленной кристаллизацией заэвтектических сплавов удается повысить долю иглообразных псевдоэвтектиче- [c.377]

Рис. 1.43. / — гомогенный расплав II— -кристаллы и расплав ///— fi-кристаллы и расплав [V — Л-кристаллы и эвтектика V — /З-крнсталлы И эвтектика —доэвтектнческие сплавы 2— заэвтектические сплавы — эвтектика [c.26]

Заэвтектические сплавы (ff, см. рис. 1.61) от точки С к точке F (перпендикуляр) >4,3 % = Fe3 -f ледебурит. [c.31]

Вопросы напрвленной кристаллизации для сплавов вольфрама пока не получили достаточного развития. Общим для изучаемых систем является то, что эвтектическое затвердевание весьма чувствительно к величине градиента температуры, концентрационному переохлаждению, скорости кристаллизации. Продольная микроструктура доэвтектического сплава вольфрама [1,6 % (масс.) С] состоит из переплетающихся вольфрамовых и карбидных W -волокон, вытянутых в направлении теплоотвода. При приближении состава сплавов к эвтектическому наблюдается более четко выраженный направленный рост кристаллов W и W . Для заэвтектических сплавов [2,5...2,8 % (масс.) С] получение направленной структуры затруднено. Интересно отметить образование спиралевидной эвтектики при малых скоростях вытягивания слитка. [c.227]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...