Влага осмотическая

Физико-химическая связь влаги с материалом включает следующие формы адсорбционную связь и осмотическую (набухания) связь. [c.502]

В зависимости от преобладающей формы связи влаги с материалом все влажные материалы можно разделить па три группы. Если жидкость, содержащаяся в теле, в основном связана капиллярными силами, то тело называется капиллярнопористым (влажный кварцевый песок, древесный уголь, некоторые строительные материалы). Если в теле преобладает осмотическая форма связи жидкости, то тело называется коллоидным (желатин, агар-агар, прессованное тесто и др.). [c.503]

Удаление адсорбционной влаги связано с превращением ее в пар внутри материала. Осмотическая влага содержится в основном внутри материала в виде жидкости. Капиллярная влага в зависимости от режима сушки может удаляться из материала, перемещаясь в виде жидкости или пара. В зависимости от форм связи и свойств влажных мате-риа.пов последние делятся на капиллярно-пористые, коллоидные и капиллярно-пористые коллоидные. В капиллярно- [c.358]

В области больших влагосодержаний значение Uj, соответствующее = 0, отмечает границу между осмотической и адсорбционной влагой. В области [c.331]

Как и для коллоидного тела, у сосны при больших влагосодержаниях коэффициент бр равен нулю, а максимумы кривых Sp = /(u) с уменьшением температуры смещаются вправо. Коэффициент бр с повышением температуры уменьшается, что тоже характерно для осмотической влаги, за исключением малых влагосодержаний, при которых, наоборот, коэффициент бр с повышением температуры увеличивается [Л. 6-10]. [c.332]

Из рисунка видно, что кривая k = f ii) делится на три участка начальный линейный участок с малым углом наклона к оси влагосодержания, соответствующий влагосодер-жанию от нуля до максимального количества адсорбированной влаги второй участок кривой в диапазоне влагосодержания от максимального количества адсорбированной влаги до влаги максимального гигроскопического состояния вещества и, наконец, третий участок, соответствующий поглощению крахмалом и целлюлозой осмотической влаги, а силикагелем — капиллярной влаги макропор. [c.24]

В период прогрева тела в нем возникают значительные градиенты температур при этом градиенты температурного поля по всей толще сушимого тела обеспечивают интенсивный перенос влаги из внутренних слоев к поверхности тела, с которой происходит испарение осмотической и частично капиллярной влаги макропор. [c.30]

Проникновение влаги в покрытия обусловливается также осмотическими процессами в лакокрасочных пленках, представляющих собой полупроницаемые мембраны. [c.185]

Поглощение пленкой влаги зависит от осмотического давления воздействующего раствора при увеличении концентрации раствора, а следовательно, при повышении осмотического давления адсорбция влаги пленкой уменьшается. Поглощение влаги сопровождается увеличением объема пленки при усиленном притоке влаги может нарушиться адгезия, что приведет к вспучиванию покрытия и его отслаиванию. Чем выше адгезия, тем меньше склонность к вспучиванию. [c.185]

Жароупорный бетон на жидком стекле является капиллярно-пористым коллоидным телом. Поэтому при сушке бетона влага может перемещаться как в результате диффузионно-осмотических процессов, так и под действием капиллярных сил. [c.122]

Наиболее характерными видами влаги в строительных материалах ограждающих конструкций можно считать адсорбированную влагу, осмотически связанную влагу и капиллярную влагу. [c.253]

В строительной теплотехнике установилась менее строгая классификация состояния влаги сорбированная влага и свободная влага. Если последнюю классификацию состояния влаги связать с первой, то к сорбированной влаге необходимо отнести адсорбированную влагу, осмотически связанную влагу (характерным внешним ее проявлением является набухание) и частично капиллярную влагу в сквозных микрокапиллярах 0 см и [c.253]

Осмотически связанная влага (влага набухания) находится в замкнутых ячейках структуры тела. Этой влаге соответствует весьма малая энергия связи. Осмотически поглощенная влага может диффундировать внутри тела в виде жидкости через стенки клеток благодаря разности концентраций внутри и вне клеток. [c.503]

Согласно современным представлениям, механизм защитного действия неметаллических покрытий связан как с изолирующим действием, так и с влиянием на электрохимические процессы, протекающие под неметаллической пленкой. Экранирующее действие неметаллических покрытий обусловлено их способностью замедлять диффузию и перенос через покрытие компонентов коррозионно-активной среды к поверхности металла и определяется в значительной степени пористостью покрытий. Проникновение электролита через поры покрытия или через межмо-лекулярные несовершенства пленкообразующего вещества (в процессе теплового движения) происходит под действием капиллярных сил. Осмотическое давление, возникающее вследствие перепада концентрации электролита на поверхности капиллярной пленки, контактирующей с внешней средой, прилегающей к защищаемому металлу, способствует диффузии среды через покрытие. При осмотическом перемещении влаги через пленку давление может быть больше, чем сила адгезии пленки к металлу, в результате чего происходит локальный отрыв пленки от поверхности металла, что приводит к образованию вздутий и пузырей, являющихся первоначальным очагом коррозионного поражения металлической основы. [c.128]

Влага в материалах имеет три основные формы связи с твердым каркасом химическую (химически связанная влага при сушке не удаляется), физико-химическую (адсорбционно-связанная вода, осмотически связанная" вода) и физико-механическую (капиллярно-связанная вода). Помимо этого, учитывается вода, свободно удерживаемая и захваченная при формировании тела в процессе его увлажнения, а также вода, поглощенная материалом при непосредственном соприкосновении. [c.358]

Воздействие влаги на поверхность раздела между матрицей и упрочнителем может приводить к накоплению воды на гидрофильных центрах и возникновению осмотического давления, достаточного для расслоения композита. Эшби и Вайетт [2] исследовали поверхность раздела стекло — смола в стеклопластиках и показали, что вода диффундирует к гидрофильным включениям на поверхности стекла и осмотическое давление, создающееся в таких водных ячейках, приводит к быстрому расслоению материала, а [c.110]

Содержание влаги сказывается на физико-механических свойствах кожи. Влияние влаги объясняется лиофильным характером коллоидного белкового вещества. Влага может удерживаться как адсорбционными, осмотическими силами, так и силами структурных элементов и капилляров кожи. Сухая кожевая ткань гигроскопична. Поглощаемая влага отлагается между фибриллами, а также на поверхности фибрилл, волокон и волоконных пучков. Влагосодержание меняется в зависимости от влажности и температуры среды. В сухое летнее время влажность кожи (при нормальных условиях хранения) доходит до 12%, а в сырые периоды года —до 20%. При исследованиях содержание влаги в коже принимают условно равным 16%. [c.330]

Виды связи влаги а — осмотическая влага коллоидного тела или влага капиллярного состояния в порах (г > 10 см) б —стыковая влага (г > 10- см) — капиллярная влага микропор (г < 10 см) г — влага полнмолекулярной адсорбции д — влага мономолекулярной адсорбции. [c.320]

В области гигроскопического состояния материала жидкообразная влага связана адсорбционными силами (влага моио- и полимолекулярной адсорбции), капиллярными силами (влага микрокапилляров) и диффузионно-осмотическими силами (осмотическая связь влаги). [c.332]

Поглощаемая осмотически жидкость по своим свойствам не отличается от обычной жидкости. Причиной того, что осмотически связанная влага не растворяет легкораство римые вещества, является невозможности диффузии вещества внутрь замкнутой клетки, в которой она находится. [c.16]

Условием нарушения осмотической связл является удаление воды, когда концентрация растворимой фракции вне клетки больше, чем внутри ее. Осмотически связанная влага перемещается внутри материала в виде жидкости путем диффузии через стенки клеток, т. е. таким же путем, как она проникла в материал. [c.16]

Для определения энергии связи осмотически связанной влаги необходимо знание парциального давления пара над раствором. [c.17]

В качестве примера рассчитаем энергию, связи осмотически связанной влаги при тем-n-qpaiype 20 С и ири условии, что в 1 л ее содержится 9 г глюкозы. Молекулярный вес глюкозы равен 180, следовательно 9 г составляют 0,05 моля. Тогда молярная доля воды в растворе [c.17]

Под потенциалом влагопереноса ( потенциалом влаги , по терминологии С. С. Корчунова) понимается отнесенная к единице массы удаляемой жидкости энергия связи ее с дисперсным материалом, обусловленная действием в трехфазной дисперсной системе сорбционных, осмотических и капиллярных сил. Потенциал влаги — величина отрицательная. При полном влагонасыщении дисперсного материала он равен нулю, при уменьшении влагосодержания абсолютные значения потенциала влаги возрастают до очень больших значений. [c.86]

Дальнейшее увеличение коэффициента теплоероводности пористых тел после максимального гигроскопического влагосодержания их соответствует поглощению крахмалом и целлюлозой осмотической влаги, а силикагелем — капиллярной влаги макропор. Это объясняется тем, что влажное дисперсное тело приближается к двухфазной системе, состоящей из воды и твердых зерен вещества. В такой системе теплопроводность воды значительно больше теплопроводности твердой фазы вещества. [c.25]

В первый период сушки при постоянных температуре, скорости сушки и скорости внешнего теплообмена происходит удаление осмотической влаги. Начиная с первой критической точки Г термограммы сушки и других кинетических кривых целлюлозы, происходит удаление гигроскопической влаги. С первой критической точкой связаны начало уменьшения скорости сушки, уменьшение скорости внешнего теплообмена с окружающим воздухом, по вышение температуры сушимой целлюлозы и увеличение коэффициента температуропроводности. С началом удаления гигроскопической влаги влажная целлюлоза из двухфазной системы переходит в трехфазную состоящую из твердой фазы, воды и -паровоздушной смеси в мамропорах. После критической точки начинается период падающей скорости сушки и соответственно возрастающей температуры сушимого тела. [c.26]

Из всего сказанного следует, что критические точки на кинетических кривых сушки имеют определенный физический смысл влагосодержа-ние дисперсного тела, соответствующее критическим точкам, совпадает с границами периодов удаления из него влаги различных форм и видов связи. В первый период влажного состояния тела при сушке удаляется влага набухания, удерживаемая осмотически, т. е. относящаяся к влаге физико-химической формы связи. За время второго периода сушки удаляется капиллярная влага из микропор г<С10 см) тела, относящаяся к влаге физико-механической формы связи. Со второй критической точки термограммы начинается удаление адсорбированной влаги — влаги физико-химической формы связи. При этом сначала удаляется адсорбированная влага полимолекулярных слоев. IB четвертом периоде, начинающемся с третьей критической точки, происходит удаление мономоле-кулярного слоя адсорбированной влаги. [c.26]

После окончания первого периода скорости в самом нижнем слое начинается второй период постоянной скорости сушки в верхнем слое, влагосодержание которого близко к значению максимального количества влаги в микрокапиллярах. Таким образом, начало удаления гигро-. скопической влаги из верхнего слоя возможно лишь после завершения удаления из всей толщи тела осмотической влаги и влаги макрока-пиллляров. [c.30]

Это о бстоятельство объясняется тем, что испарение гигроскопической влаги возможно при относительном давлении пара в воздухе, меньшем единицы. До тех пор, пока в толще материала происходит испарение осмотической и макрокапиллярной влаги, испаряющейся при относительном давлении пара, равном единице, транзит пара через верхний слой не дает возможности испаряться из него гигроскопической влаге. [c.30]

Для технологии сушки любого материала особенно важно знать его температуру в зависимости от режимных параметров в первом периоде жогда влагосодержание материала велико и воздействие высокой темпе ратуры при удалении осмотически связанной и капиллярной влаги наи более опасно для сушимого продукта. Значение этого еще болие возра стает при комбинированной сушке, когда имеются участки непосред ственного сопоикосновения материала с греющей поверхностью и тем пература его значительно выше температуры мокрого термометра Зная максимальную температуру материала в первом периоде и длительность ее воздействия на его, возможно построить наилучший для ачества продукта режим с учетом технологических свойств. [c.113]

В значительном диапазоне влагосодержаний — от начального, формовочного о до влагосодержания конца усадки Ик.у — глина или керамическая масса изменяет свои размеры линейно с изменением влагосодержания. У ряда глин и масс имеется еще участок, на котором между размером и влагосодержанием существует криволинейная зависимость, однако этот участок незначителен по абсолютной величине усадки. Формование изделий производится при некотором так называемом формовочном влагосодержании. Последнее обычно выше предела раскатывания (по Аттербергу), но ниже предела текучести. В диапазоне от Но до и ,у глина является упруго-вязко-пластичным телом, обладающим коагуляционной структурой. Основная форма связи влаги с материалом в этом периоде — осмотическая. Имеющиеся экспериментальные данные свидетельствуют, что в этом интервале влагосодержаний коэффициент потенциалопроводности а мало зависит от влагосодержания и очень сильно зависит от температуры материала. Характерно также, что развитие поля влагосодержаний обладает значительной инерционностью по сравнению с инерционностью развития поля температур (величина критерия Лыкова Lu = 0,l-ь0,3). [c.143]

Влага в материалах может находиться в виде пара, жидкости и твердого тела (инея или льда). Перемещение влаги главным образом происходит в виде пара и жидкости. Причинами перемещения пара в твердом теле являются разность парциальных давлений пара и разность температур по поперечному сечению тела. Перемещение влаги в жидком состоянии обусловливается капиллярными силами, разностью концентраций осмотически связанной жидкости и силой тяжести. [c.260]

Влага физико-химической связи может состоять из осмотической и двух видов адсорбированной влаги —влаги полимоле-кулярных и мономолекуляриых слоев. [c.601]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...