Химические анализы методом отбора

Химические анализы методом отбора проб 136 Холодный спай 1 04 [c.397]

При изучении процессов, происходящих в жидком металле в случае различных режимов ведения плавки, последующей выдержки или перегрева большое внимание уделялось выбору шихтовых материалов, постоянству выбранных условий плавки и отбору проб. Металлической шихтой служила чистая дробленая стальная стружка нелегированных мягких сталей. Пробы для анализа химического состава чугуна отбирались двукратно, прогретой футерованной ложкой емкостью 5 кг и заливались в сухие песчаные формочки. Для определения угара углерода и кремния в процессе выдержки и перегрева жидкого металла пробы для химического анализа заливались в специальный кокиль с последующим охлаждением водой. Полученные белые образцы затем дробились. Параллельно проводили три химических анализа. Шлак для анализа отбирался в четырех попарно противоположных местах. Весь шлак охлаждался водой, затем дробился и осреднял-ся методом последовательного деления. Параллельно проводили три анализа химического состава шлака. [c.81]

Отбор проб для проведения химического анализа производится по ГОСТ 7565—81. Для химического анализа плавки стали обычно во время разливки отливают в чугунную изложницу (стаканчик) пробу массой 0,2—0,5 кг. Методика химического анализа приведена в соответствующих ГОСТах. Состав плавки может быть также определен при анализе стружки от полного сечения прутка готового проката или поковки. На металлургических заводах ряд элементов определяют спектральным методом по ходу плавки и в готовом прокате, при этом гарантируется соответствие результатов спектрального анализа данным химического анализа. Химический состав плавки стали указывают в сертификате на готовую продукцию. [c.322]

Метод отбора проб масла. Эффективным диагностическим методом раннего обнаружения неисправностей двигателя может служить также периодический отбор проб масла с последующим их химическим или спектрографическим анализом на содержание в них металлических включений. Особенно отбор масла на анализ рекомендуется производить в случаях, если завышается температура при запуске и после перегрева двигателя." [c.102]

Ликвидус в богатой Zn области, построенный методом отбора проб и их химического анализа, дается на вставке рис. 434 [4 ] в согласии с этими данными, авторы работы [5] получили при 500 С значение растворимости Zr в жидком Zn [c.462]

Стандарт распространяется на методы отбора проб для химического и спектрального анализов, определения среднего н послойного состава металла шва или наплавленного металла. [c.537]

Действенность водных режимов эффективна при регулярном химическом контроле, проводимом по установленным приборам и методам отбора и анализа пробы воды и пара оперативным персоналом и периодически центральной химической лабораторией по специальному графику, утвержденному главным инженером станции. [c.122]

Пробы для определения содержания легирующих элементов отбирают так, чтобы результаты химического анализа характеризовали наиболее точно среднее содержание элементов данной партии. Отбор проб в пакетах и брикетах производят с наружной и внутренней стороны после их разреза. Химический анализ производят по ГОСТ 2331—63 для нелегированного металлолома и по ГОСТ 12 344—66 для легированного металлолома, применяя также и другие методы, обеспечивающие необходимую точность определения элементов. Состояние поставки металлолома определяют тщательным осмотром сдаваемой партии. Для определения плотности пакетов и брикетов отбирают пробы от партии, измеряют их габариты и взвешивают. [c.44]

Контрольная проверка качества поступающего металлолома производится ОТК при копровом цехе с соблюдением правил отбора проб и методов испытаний, указанных в ГОСТ 2787—63. Но отбор проб для определения легирующих элементов производится по одной пробе от каждой разновидности изделий, поступивших в партии, и не менее чем из пяти мест от каждой партии. Основные легирующие элементы, характеризующие группу металлоотходов, определяют спектральным или химическим анализом. [c.92]

Методы отбора проб для химического и спектрального анализов устанавливаются ГОСТ 7122—75. [c.711]

Методы отбора проб для химического анализа регламентированы ГОСТом 7122-54. Отбор проб и химический анализ электродной проволоки производятся в соответствии с ГОСТом 2246-60. [c.662]

Химическим анализом определяют состав основного и наплавленного металлов и электродов, а также их соответствие установленным техническим условиям на изготовление сварного изделия. Методы отбора проб для химического и спектрального анализов предусмотрены ГОСТ 7122—81. [c.157]

ОТБОР ПРОБЫ ГАЗОВ И АНАЛИЗ ИХ А. Химические методы анализа [c.331]

Перечисленные газоаналитические методы предусмотрены глав ным образом для обеспечения безопасности персонала, сохранности оборудования. Влияние газов на надежность поверхности нагрева котла и его экономичность определяется по составу продуктов сгорания. По концентрации содержащихся в них химически вредных для окружающей среды веществ оценивается экологическая обстановка рабочей зоны котельной. В зависимости от степени совершенства оборудования и оснащенности котельной средствами автоматической диагностики состава газовоздушных смесей отборы проб и анализ могут осуществляться непрерывно или периодически. [c.39]

Одним из наиболее важных технических вопросов эксплуатации по техническому состоянию является контроль состояния двигателя, который производится при анализе информации, поступающей с конкретного двигателя. Средства и методы получения этой информации образуют систему диагностики и прогнозирования его состояния. Наиболее простым и эффективным способом контроля является визуальный осмотр, в том числе инструментальный, деталей, элементов и узлов двигателя, а также контроль уровня вибрации роторов, физико-химического состояния масла и параметров рабочего процесса. Следует отметить, что уровень контролепригодности авиационных ГТД ранних выпусков невысок, однако при создании более современных и перспективных двигателей этим вопросам было уделено серьезное внимание. Вследствие предусмотренных мер при проведении визуального осмотра современных двигателей возможно оценить техническое состояние как наружных поверхностей и деталей (трубопроводов, агрегатов, корпусов, соединений и т. д.), так и внутренних поверхностей (элементов проточной части). Для осмотра внутренних деталей имеются специальные отверстия — окна, которые при работе двигателя заглушены, а также используются отверстия под патрубки отбора воздуха, форсунки, свечи зажигания и т. д. (рис. 41). [c.70]

Для отдельных образцов на основании химического, а иногда минералогического анализа исследуемого материала на промышленных предприятиях удается оценить возможные пределы варьирования содержания компонентов в объеме контролируемого материала и на этой основе принять решение о методах получения представительной пробы. Отбор исходной заготовки руд (или продуктов переработки) и флюсов производится непосредственно на рудниках горно-обогатитель-ных комбинатов и аглофабриках по специальным техническим условиям, в которых учитывается химический и минералогический составы, крупность, способ транспортировки и ряд других требований. [c.129]

В случае необходимости уточнения химического состава мате риала смонтированных деталей, из которых не допускается вырезка образцов для химического и количественного спектрального анализа, может применяться лабораторный количественный анализ проб с малыми дозами металла [20]. Отбор проб производится специальными пробоотборниками, работающими по принципу направленного переноса вещества при электрическом разряде. Анализ перенесенного вещества производится на кварцевом спектрографе ИСП-30 по методу трех эталонов. В качестве эталонов применяются пробы, отобранные на контактные электроды от соответствующих спектральных эталонов, выпускаемых серийно Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартных образцов. От каждого эталона и [c.68]

На основании анализа технической документации, данных визуального и измерительного контроля, а также контроля элементов сосуда неразрушающими методами принимается решение о необходимости определения химического состава, структуры и механических свойств металла. Такая необходимость возникает, например, при диагностировании сосудов, установленных на открытом воздухе, которые в холодное время года подвергаются воздействию низких температур, в результате чего температура стенки может стать ниже, чем минимальная разрешенная температура применения стали, что может привести к снижению пластических свойств металла и опасности возникновения и развития хрупких трещин. Это относится в первую очередь к сосудам, изготовленным из углеродистых и некоторых низколегированных сталей. Эти работы выполняются обязательно при выявлении аномальных зон с наличием микротрещин или твердостью металла, выходящей за допускаемые пределы. По возможности работы выполняют без вырезки массивных образцов неразрушающим способом путем отбора малых проб (микропроб). [c.254]

Швы сварные. Метод отбора проб для химического и спектрального анализов. В стандарте указывается место отбора пробы, подготовка металла шва и наплавлепного металла для взятия пробы, метод отбора проб для химического анализа, метод отбора проб для специального анализа. [c.501]

Можно определить химический состав различных участков диагностируемого ашхарата методом химического анализа. Этот процесс более длительный. Пробы для химического анализа отбирают в виде стружки в соответствии с ГОСТ 7122. Для сварного шва пробы отбирают с таким расчетом, чтобы в них не было большого количества основного металла. Иногда стружку получают из образцов, предназначенных для механических испытаний. Масса стружки, необходимой для анализа, определяется количеством элементов, на которых проводится анализ. Для анализа на углерод достаточно 3-5 г стружки, для определения азота и кислорода 50-60 г, а для полного анализа основных элементов углеродистой стгши 50 г стружки. Стружка должна быть обезжирена спиртом или эфиром. Если получаются сомнительные результаты по химическому анализу данной пробы, производят отбор еще не менее двух проб. [c.222]

Если невозможно выполнить спектральный а нализ методом переноса и отбора необходимого количества стружки для химического анализа, окончательное решение принимается по результатам повторного стил эскопирования. [c.547]

Точное установление поверхности ликвидус, конечно, ввдю-чает определение составов слитков, с которых снимались кривые охлаждения. Если компоненты тройной системы химически не активны и не летучи, то может быть применен метод синтетических составов (см. выше). Может быть также применен описанный выше метод, в отором небольшая часть расплава выливается в холодную форму незадолго перед тем, как достигается температура остановки. Этот метод имеет определенное преимущество, так как получающийся слиток имеет состав образца, с которого снята кривая охлаждения таким образом, может значительно уменьшиться число требующихся химических определений. Стоимость химических анализов при построении тройной диаграммы очень велика. Нужно сделать вое возможное, чтобы использовать данные одного анализа для нескольких целей. Если сплавы обладают повышенной химической активностью и не могут быть отлиты на воздухе, то можно для отбора небольших порций металла приспособить установку, показанную на рис. 36, а с оставшегося расплава снимать кривые охлаждения. [c.355]

Химический анализ раствора, колориметрия, атомный абсорбционный анализ и т п., как правило, позволяют определять концентрации компонентов методом отбора проб, вследствие чего эти методы обычно применяются для определения средних значений Z,-. Возможность их использования сильно ограничивается трудностями анализа раствора на начальных стадиях растаорения сплава, когда общие концентрации А и В крайне малы и не превышают порога чувствительности методов, а парциальные токи растворения быстро изменяются во времени. [c.31]

Многие полезные указания по отбору проб, ведению журнала, обработке и использованию результатов химических анализов в гидрохимическом методе поиска калийных месторождений приведены в специальной инструкции М. Г. Валяшко, Н. К. Жеребцовой и Л. 3. Садыкова [45]. [c.204]

Недавно показано, что растворимость N как в жидком, так и в твердом N1 незначительна. Химическим анализом нитрированной пленки Ni (99,92%) получено значение-<0,0018% (ат.) [0,0004% (по массе) N [1]. Методом Сивертса определена растворимость N в жидком Ni [2] 0,0021% (ат.) [0,0005% (по массе)] при 1600° С при этом ошибка эксперимента 0,004% (ат.) [0,001% (по массе)] превышает величину растворимости. Сообщается [3, 4], что растворимость N в Ni при 1600° С очень мала. Методом отбора проб растворимость при 1600° С определена равной 0,0010% (ат.) [0,00024% (по массе)] N [5]. Взаимодействие N и Ni исследовалось электронографически [6]. Установлено, что образованию гексагонального NisN а= 2,66 А, с= 4,34 А) при 175° С предшествует заметное увеличение периода решетки Ni (от 3,52 до 3,72 А) [6]. При нагревании в вакууме при 480° С NisN превращается непосредственно в N1 с нормальной структурой [6]. Также на основании электронографического исследования высказано [7] предпо- [c.213]

Приемка лома и отходов легированных сталей производится с соблюдением правил отбора проб и методов испытаний, установленных ГОСТом и инструкциями. В тех случаях, когда покупатель считает необходимым произвести контрольные химические анализы легированного лома, срок приемки увеличивается до получения таких анализов, но не более, чем до 9 дней. Отбор проб производится с обязательным участием инспектора-сдатчика Вторчермета, а при его отсутствии с участием компетентного представителя незаинтересованной организации. Два экземпляра приемо-сдаточного акта в день его подписания передаются инсиектору-сдатчику Вторчермета для отсылки Вторчермету, в районе деятельности ко- [c.111]

Книга является справочным пособием по технике лабораторных работ при выполнении химических анализов в лабораториях металлургических производств. Содержит описание оборудовани.ч, приборов и приемы работы с ними. Приведены методы отбора проб и подготовки сложного вещества к проведению анализа. Даны способы химико-аналитических расчетов и соответствующие справочные таблицы, а также сведения по рН-метрии, технике безопасности и препаративным работам. [c.2]

Сырые материалы, применяемые для изготовления эмалей, обязател ,но должны подвергаться химическому анализу. Отбор средних проб сырья для анализа имеет решающее значение. Не рекомендуется отбирать куски полевого и плавикового шпатов, так как при этом трудно получить усредненную пробу, наиболее близко ха(рактеризующую химический состав исследуемого материала. Целесообразнее отбирать пробы измельченных материалов. Если материал после измельчения поступает в запасные емкости по ленточному транспортеру, то можно организо- вать автоматический отбор проб. Усреднение пробы достигается путем отбора некоторого количества сырья из разных мест пранс-портера или объема бункера, смешения отобранного сырья и отбора пробы методом квартования смеси. [c.205]

НИЯ большого количества разрывных и ударных образцов заставляют применять для оценки качества слитков выборочный метод, при котором качество целой партии слитков (чаше всей плавки) определяют по результатам химического анализа пла-Еочпой пробы и механических испытаний проб, вырезанных из темплета, взятого от головной части первого годного блюма одного из слитков. Схема отбора темплетов из слитка качественной стали показана на рис. 42. Задача исследования — устано- [c.151]

Методы отбора и обработки проб для лабораторных физических определений и химического анализа (ситового анализа, размолоспособности, элементного анализа, теплоты сгорания, температурных и плавкостных характеристик золы) определяются государственными и отраслевыми стандартами и рекомендациями международных организаций [9, 73 — 75], обязательными в отраслях энергетического машиностроения и электроэнергетики. При этом пользуются следующими терминами и определениями [c.103]

Для контрольного анализа на заводе-потребителе проб отбирают от весовой единицы — 5 т при поставке в ваго нах до 20 т и 10 т при поставке в вагонах более 20 гг, Правила отбора проб для химического анализа указан в ГОСТах на ферросплавы. Химический анализ произвс дится по ГОСТу 2887-45 или другим методом, гарантирук щим точность определения по указанному стандарту. [c.244]

Искусственное заводнение пласта с целью повышения нефтеизвлечения является основным методом разработки месторождений на поздней стадии их эксплуатации [Муслимов Р.Х., 1993-2003гг.]. Оно проводится как для увеличения пластового давления, так и для вытеснения нефти из пласта в добывающие скважины. В последнем случае очень важно, чтобы вытеснение нефти водой проходило равномерно, без прорывов фронта заводнения. Для выравнивания фронта используют различные мероприятия, например, регулирование темпов нагнетания воды и добычи нефти. Контроль за продвижением фронта заводнения осуществляется, практически, повсеместно на основе отбора проб пластового флюида и результатов их физико-химического анализа. Поскольку пробы отбираются в скважинах, то диагностика фронта заводнения осуществляется с дискретностью расположения скважин на площади, а ситуация между скважинами остается слабо прогнозируемой. Это один из важных недостатков данных промысловых исследований, который усугубляется во многих случаях относительно редким отбором проб на месторождениях. [c.175]

Место отбора пробы перед моментом отбора следует тщательно продувать от скопившихся осадков. Для химического анализа на железо можно использовать существующие методы (например, фотометрический или три-лонометрический) с учетом мешающего фактора жидких углеводородов. [c.35]

В период 1996-1999 гг. были проведены комплексные инструментальные измерения распределения "парниковых" газов и химически активных соединений в атмосфере, выполненные с помощью автоматизированного комплекса высокоточной измерительной и регистрирующей аппаратуры по трассе Москва-Владивосток, охватывающей значительную часть российской территории. В частности, применялись методы изотопного анализа непрерывньгх отборов образцов воздуха вдоль всей трассы. Эти методы позволяют с высокой точностью определить происхождение метана и, в частности, выделить утечки газа при добыче, транспортировке и использовании. [c.60]

Методика определения дисперсного состава частиц мутной среды может быть заметно упрощена в тех случаях, когда представляется возможность отбора для исследования представительной пробы частиц из среды без существенного нарушения ее структуры. В этом случае для повышения надежности анализа легко воспользоваться несколькими независимыми методами исследования, например сочетать оптические методы, основанные на изучении характеристик светорассеяния, с известными седиментометрическими и химическими методами, а также с такими оптическими методами, как сахариметрия, нефелометрия, тинделометрия и др. [c.233]

Пользуясь достаточно совершенными хроматографами, можно обеспечить точность определения компонентов неполного горения (СО, На и СН4) , вполне достаточную для составления тепловых балансов газопотребляющих агрегатов и для проведения сравнительных испытаний газовых горелок. Пределы чувствительности хроматографических газоанализаторов могут составлять по водороду 0,0025 — 0,003%, по окиси углерода—0,01%, по метану— 0,01%. Следовательно, при использовании хроматографов наиболее совершенной конструкции можно обеспечить определение потерь тепла от химического недожога, имеющих величину порядка 0,10—0,15%. Следует все же иметь в виду, что общая точность определения зависит также от ошибок, допускаемых при анализе газов на содержание RO2 и О2 волюмометрическим методом, при тарировке сечений газохода, а также при выборе балансовых точек отбора проб и при других вспомогательных операциях. В связи с этим дальнейшее повышение точности рассматриваемых хроматографов не имеет смысла. [c.109]

На практике хорошо зарекомендовал себя иериодический фронтальный анализ. В этом методе анализа осуществляется периодический по заданному циклу отбор проб на автоматически работающем пробоотборнике. В дальнейшем проба подвергается анализу по общеизвестным методам аналитическому или физико-химическому определению сорта иона, его концентрации в растворе или по изменению одного из физико-химических свойств исследуемого раствора. [c.327]

Для доказательства присутствия той или иной фазы а сплаве необходима регистрация нескольких характерных отражений. На использовании этих же отражений основано определение природы фаз (качественный фазовый анализ). Для получения по возможности более точных значений межплоскостных расстояний din и интенсивностей соответствующих отражений, а также в связи с тем, что объекты анализа чаще всего мелкокристаллические и поликристаллические вещества — целесообразно использовать метод порошка (камера Дебая, камера Гинье или дифрактометр). В необходимых случаях прибегают к измельчению объекта и отбору оптимальной для анализа фракции порошка. При этом необходимо предупреждать или учитывать возможные при препарировании объекта изменения его фазового состояния, например в результате пластической деформации и нагрева при механическом размельчении и отжиге, а также изменение фазового состава осадков при химическом или электрохимическом высаживании или при последующих операциях препарирования. [c.124]

При экспериментальном определения коэффициентов селективности основная задача состоит в нахождении либо отношения концентраций А и В в растворе (коррозионной среде), либо отношения производных этих концентраций по времени, смотря по тому, какой коэффициент — средний или истинный — требуется знать. На практике для измерения концентраций прибегают к различным химическим или инструментальным, методам анализа раствора, обладающим достаточной чувствительностью, селективностью и быстродействием. Всё используемые методы дают возможность следить за изменением концентраций во времени (непрерывно или же через некоторые промежутки в,ремени. в результате отбора проб), получая, таким образом, СаД- и Св,t-зависимости последние позволяют найти производные концентраций по времени, пропорциональные парциальным скоростям растворения компонентов. Таким образом, поделив найденные Сл/Св или С а/С в на отношение Сл/Св для сплава, можно получить соответственно средний иля истинный коэффициент СР. [c.31]

Хихмический анализ определенных участков сварного шва производят путем отбора проб в этих местах. Однако в случае многослойных или малогабаритных швов, а также при необходимости установить степень химической неоднородности по сечению сварного соединения химический состав швов определяют методами спектрального анализа. [c.178]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...