Степень аморфности

Степень аморфности 110 Структура аморфных тел доменная 136, 139, 142, 173 случайная плотная упаковка 80, 107 ---твердых сфер 81, 107 [c.328]

В идеальных монокристаллах, пространственная решетка которых имеет ту или иную геометрическую структуру в зависимости от типа монокристалла (кубическую, гексагональную или другую), не должно быть ни микроскопических трещин, ни инородных включений, ни отдельных зерен, как в поликристалле. Возможны, однако, остаточные напряжения и нарушения в идеальности кристаллической решетки, которые принято называть дислокациями (область беспорядка в кристалле). Другими словами, монокристалл представляет собой хотя и анизотропное, но значительно более однородное тело, чем поликристалл и даже (в определенной степени) аморфное тело, в котором всегда присутствуют в той или иной степени неоднородности, [c.485]

Керамические материалы отличаются друг от друга не только составом и видом химической.связи, но и степенью кристалличности. "Традиционные" керамики содержат значительное количество стеклообразной (аморфной) фазы,которая окружает кристаллические образования [c.6]

Поэтому при больших степенях переохлаждения (низких температурах) вследствие уменьшения скорости диффузии (коэффициента диффузии D) (рис. 22) образование зародышей и их рост затруднены. Вследствие этого, число зародышей и скорость их роста уменьшаются. При очень низких температурах (большой степени переохлаждения) диффузионная подвижность атомов столь мала, что большой выигрыш объемной свободной энергии AF при кристаллизации оказывается недостаточным для образования кристаллических зародышей и их роста (ч. 3. = О, с. р. = 0). В этом случае после затвердения должно быть достигнуто аморфное состояние. Для металлов в обычных условиях реализуются лишь восходящие ветви скорости образования зародышей (ч. з.) и скорости роста (с. р.) (рис. 22 сплошные линии). Металл в этих условиях затвердевает раньше, чем достигаются степени переохлаждения, вызывающие снижение ч. з и с. р. Скорость образования зародышей и линейная скорость роста кристаллов определяют скорость кристаллизации. Средняя скорость изотермической кристаллизации о с увеличением степени переохлаждения, как и ч. 3. и с. р. сначала растет, достигает максимума, а затем падает (рис. 22). [c.35]

Как изменится размер зерна металла, если немного увеличить степень переохлаждения Можно ли получить металл с аморфной структурой [c.159]

Аморфные твердые тела с тетраэдрическими связями, такие, как кремний, германий, соединения А В . Эти полупроводники в аморфном состоянии нельзя получить путем охлаждения расплава. Их получают, обычно, в виде тонких пленок с помощью различных методов осаждения (термическое испарение в вакууме, катодное напыление и т. д.). Их свойства в значительной степени подобны свойствам кристаллических аналогов. [c.360]

R — расстояние, на которое осуществляется перескок а — некоторый коэффициент, зависящий от степени перекрытия волновых функций (при значительном перекрытии множитель, зависящий от перекрытия, в (11.6) равен нулю) Vф — множитель, зависящий от спектра фононов. Значения Vф могут меняться в широком интервале. Для многих аморфных полупроводников можно принять Тф (10 2 10 3) с-. [c.362]

Выше (см. 17.1) речь шла о естественном двойном лучепреломлении, которое определяется природными свойствами используемых веществ. Однако двойное лучепреломление можно вызвать и искусственно. Действительно, причиной двойного преломления в кристаллах является анизотропия, поэтому следует ожидать, что и некристаллические вещества (жидкие и аморфные), в которых анизотропные свойства созданы искусственно, также должны в той или иной степени обладать двойным преломлением. [c.63]

Если под воздействием внешних тел смещения отдельных частиц тела друг относительно друга весьма малы, то такое тело приближается к идеализированному абсолютно твердому телу. В таких телах, как газы, смещение частиц под воздействием внешних тел столь существенно, что пользоваться понятием абсолютно твердого тела уже нельзя. Между телами, приближающимися в той или иной степени к понятию абсолютно твердого тела, и газом нет резкого перехода промежуточное положение между ними занимают такие тела, как, например, аморфные и жидкости. [c.8]

Очевидно, что все перечисленные способы определения температуры деформации являются в значительной степени условными, так как характер и значение механического напряжения, а также значение критической деформации, по сути дела, выбираются произвольно. Кроме того, произвольной является и устанавливаемая мри данном типе испытания скорость нагревания, так как у аморфных тел деформация сильно зависит от времени приложения механической нагрузки. [c.171]

Для селеновых вентилей применяется возможно более чистый селен, содержащий селена не менее 99,99%, так как от степени чистоты очень сильно зависят такие параметры, как плотность тока, обратное напряжение и др. Селен может быть кристаллическим и аморфным. В производстве полупроводниковых вентилей используется кристаллическая модификация с температурой плавления 220° С. Роль акцепторной примеси исполняют собственные атомы, не вошедшие в кристаллическую решетку. Запирающий слой в виде селенида кадмия образуется при формовании у подложки. Благодаря повышенным плотностям тока и более широкому диапазону рабочих температур селеновые вентили в отличие от меднозакисных могут быть использованы в разных промышленных устройствах. Однако по своим параметрам они не могут конкурировать [c.278]

Кристаллические полимеры обычно содержат как кристаллическую, так и аморфную фазы. Многие свойства полимеров зависят от соотношения аморфной и кристаллической фаз — степени кристалличности. [c.203]

Ферри [29] показал, что уравнение (91) хорошо описывает аморфные полимеры при температуре выше Tg даже в том случае, когда D t) не описывается степенным законом. В этом случае коэффициент п является мгновенным значением тангенса угла наклона касательной к графику функции D (или Е) в логарифмических координатах. [c.136]

С увеличением степени деформации уменьшается количество фазы 2 14 1 по отношению к количеству ОЦК фазы, а в образце с большой степенью деформации (рис. б.ба) аморфная фаза наблюдается уже во всем объеме образца, тогда как линии основной фазы 2 14 1 и других не обнаруживаются. [c.231]

Процесс их получения заключается в осаждении бора из паровой фазы смеси треххлористого бора с водородом на предварительно очищенную и нагретую током до 1090° вольфрамовую проволоку диаметром 12 микрон. Свойства волокон будут зависеть от точности соблюдения температурного режима, степени кристаллизации осаждаемого продукта, от примесей и скорости движения вольфрамовой проволоки в камере. Структура волокна выглядит так центральный стержень борида вольфрама окружен слоем аморфного бора. Диаметр волокон бора лежит в пределах 100 микрон, предел прочности — 320 кг/мм , модуль упругости —42 000 кг/мм2, плотность—около 2,6 г/см . [c.123]

В полимерах наблюдается так называемое набухание, состоящее в проникновении в них газа или жидкости, находящихся в контакте с ними. В набухшем полимере возрастает объем, понижается прочность, но эластические и пластические деформации возрастают. При увеличении степени набухания происходит ослабление межмолекулярных связей и начинается растворение полимера в растворителе, ничем не ограниченное в случае, если полимер имеет аморфную структуру. Полимеры с высокой степенью кристалличности растворимостью обладают лишь при температуре, близкой к температуре плавления кристаллов. [c.339]

Однако высокая степень кристалличности материала при повышении температуры уменьшается, а при температуре 403 К НД становится аморфным. [c.52]

Старение полимерных материалов. Физико-химические свойства полимеров (предел прочности при растяжении, сопротивление пластической деформации, температура размягчения, эластичность и др.) определяются их химическим составом и структурой. Структура полимеров характеризуется областями кристаллического и аморфного строения, формой и степень подвижности цепей, величиной и характером сил, действующих между цепями, степенью сшивания цепей (образования поперечных связей). Поперечные связи ограничивают движение цепей относительно друг друга и оказывают большое влияние на физические свойства полимеров. С ростом числа поперечных связей уменьшается растворимость полимеров, ухудшаются механические свойства, характерные для линейных полимеров эластичность, вязкость и др. Свойства сшитых полимеров аналогичны свойствам полимеров с трехмерной структурой. [c.17]

Васэда i[4] предлагает выражать степень аморфности числом [c.110]

В качестве примера на рис. 4.4 [4] показана связь между степенью аморфности % сплава Pdgo Si2o и ТТТ-диаграммой. Как вид- [c.110]

В качестве перспективных приложений этих эффектов в сфуктуроскопии можно упомянуть методы изучения степени аморфности полупроводников и распределения элементов на поверхности объекта. [c.519]

В обычных условиях полной криотвллизации не происходит. В связи с этим в реальных полимерах структура обычно двухфазная наряду с. кристаллической фазой имеется и аморфная. Кристалличность придает полимеру повышенную теплостойкость, болыцую жесткость и прочность. Степень кристалличности зависит от материала и метода обработки, причем увеличение скорости охлаждения обуславливает уменьшение вре мели на образование правильного кристаллического порядка. [c.22]

При очень больших степенях переохлаждения АТ скорость кристаллизации и число центров равны нулю. Подвижность атомов уже недостаточна для того, чтобы осуществлялась перестройка их из хаотического расположения в жидкости в правильное в кфисталле. Структура металла - аморфная. [c.44]

В разделах 4.1 -4.2 приводится анализ многочисленных фактов, при помощи которого стирается четкая грань мезвду кристаллическими и аморфными материапалш. Показано, что, с точки зрения структуры, более правильным бьшо бы описывать любой материал такой характериспжой, как "степень кристаллич-иосги", поскольку реальные материалы в большинстве с воем содержат в той или иной пропорции как упорядоченные области, так и области, в которых заметная упорядоченность отсутствует. [c.7]

Все это не позволяет рассматривать разнообразные отклонения кристаллической решетки от "идеальной" как дефекта. По всей видимости, необходимо признать эти отклонения полноправными структурными единицами и отказаться от деления реальных материалов на аморфные и кристаллические, потому <гго, как было показано выше, в каясдом 1фисталле существуют многочисленные области нарушения периодичности трансляции кристаллической решетки, и, следовательно, каждый (фисталл в той или иной степени является аморфным. [c.195]

Изначально структура жидкостей бьша идентифицирована как аморфная. Однако дальнейшие исследования показали, что некоторые пгаы жидкостей упорядочены и в различной степени проявляют кристаллические свойства. Они получили название квазикристаллических жидкостей или жидких кристаллов. Необходимо отметить, что с точки зрения первых исследова-телей-кристаллографов понятие жидкий кристалл являлось бы йерхом абсурда. Общепринято характеризовать каждый структурный элемент кристаллической решетки координационным числом, то есть числом ближайших однотипных соседних структурных элементов. Для жидкостей координационное число определяется статистически как среднее число ближайших соседей любого структурного элехмента (атома). По близости координационного числа жидкости к- координационному числу соответствующего кристалла судят о степени кристалличности жидкости [88]. Жидкие кристаллы в зависи.мостн от степеии кристалличности делятся на [72] [c.196]

Исходя из вышесказанного, можно сделать достаточно тривиальный, но не всегда. хорошо осознаваемый вывод понятия аморфного и кристаллического состояний вещества являются идеализированными абстракциями, помогающими строить определенные структурные модели. Реальные же материалы в большинстве своем содержат в той или иной пропорш1и как упорядоченные области, так и области, в которых заметная упорядоченность отсутствует. С этой позищш правильнее было бы придать универсальный характер понятию "степень кристалличности и применять его не только к веществам с ярко выраженной промежуточностью кристшшических свойств. [c.199]

Наличие локального порядки в структу] аморфного состояния полимеров определяется термодинамической ыеравновесностью последней и поэтому степень локального порядка фцл характеризует уровень нерпвновновесности структуры. И свою очередь, фрактальные структуры формируются в ренультпте неравновесных процессов и поэтому между (ркл и фрактальной размерностью структуры d( полимеров следует ожидать корреляции. Как было обнаружено, кластерная структура полимера, состоящая из областей локального порядка (кластеров) с долей <ркл является перколяционной системой, которая подчиняется соотношению, общему для большого числа полимеров [c.221]

Процент выхода годных полупроводниковых элементов, их характеристики зависят от степени очистки, однородности исходного материала, степени его легирования к др. Наиболее жесткие требования к полупроводниковым мятепиялям предъявЛ-Яют при производстве транзисторов и интегральных схем. В таких приборах, как фото- и тер.морезисторы, допускается использование поли-кристаллических аморфных веществ. [c.81]

Полированный металл имеет самый верхний слой из мельчайших кристаллических образований, многие из которых не имеют законченной решетки и представляют собой как бы обломки правильных кристаллических структур. Такое строение позволяет считать этот слой аморфным. Под ним находится слой очень мелких кристаллов, ориентированных в направлении полирования. Далее следует переходная к исходной структуре прослойка слабо наклепанных кристаллов [32]. Если исключить адсорбированную (тленку, то поверхностный слой обработанной инструментом гюверхности состоит из наружного очень тонкого слоя, более или менее сильно разрушенных кристаллических зерен и наклепанного слоя четкой кристаллической структуры. Заметим, что наклепом называют упрочнение металла под действием пластической деформации. По мере увеличения степени деформации прочность металла (сплава) возрастает, пластичность, оцениваемая относительн1)1м удлинением, снижается. [c.51]

Для проведения сравнительного анализа происходящих при трении изменений предварительно изучали структуру образцов, не подвергавшихся трению. В исходной поверхности полимерная матрица имеет аморфно-кристаллическую структуру с преобладанием аморфной фазы (степень кристалличности 44,8%, параметр гексагональной ячейки а = = 0,566 нм). В исследуемом слое присутствуют медь (основной компонент на1юлнителя - бронзы), оксид меди и дисульфид молибдена. [c.98]

Изнаишвание более жестких и хрупких полимерных материалов происходит в основном в результате микрорезания. На интенсивность изнашивания сильно влияет характер надмолекулярной структуры материала. При трении с фаничной смазкой преобладание кристаллических областей в структуре полимера над аморфными обеспечивает его более высокую твердосп, и износостойкость. Между тем увеличение степени кристалличности снижает износостойкость полимера при абразивном изнашивании. Это объясняется тем, что даже при повышении твердости полимера за счет увеличения кристаллических областей она остается в несколько раз ниже твердости абразива, поэтому повышение твердости оказывается неэффективным. Уменьшение эластичности гюлимера создает более благоприятные условия для начала срезания абразивными частицами микрообъемов материала при срезе опреде- [c.129]

Удельная проводимость аморфных тел одинакова во всех направлениях и обусловливается составом материалов и наличием примесей. У высокомолекулярных органических и элементоорганических полимеров она зависит также от степени полимеризации (например, для фенолформальдегидной смолы) и от степени вулкани-ззции (ДЛЯ Эбонита). Органические неполярные аморфные диэлектрики, например полистирол, отличаются очень малой удельной проводимостью. [c.39]

На рис. 1.43 показана схематическая кривая прочностных состояний аморфного полимера. По оси абсцисс отложена температура ..no оси ординат — истинное напряжение в образце, равное отношению растягивающего усилия к фактическому сечению образца, соответствующему данной степени его растяжения. До температуры хрупкого разрушения полимер обладает хрупкой прочностью Охр, слегка понижающейся с ростом температуры в этом интервале температур предел вынужденной эластичности agg, показанный штриховой линией, выше хрупкой прочности Ojp. Выше Г р в полимере возникает вынужденная эластическая деформация, вызывающая преимущественную ориентацию молекул вдоль оси растяжения и связанное с этим упрочнение полимера. Поэтому в этом диапазоне температур прочность полимера растет, а предел вынужденной эластичности падает и при температуре стеклования обращается в нуль — полимер переходит в высокоэласти- [c.56]

Никелевые покрытия обычно восприимчивы к частицам любой природы, за исключением силикагеля. Аморфные частицы силикагеля в сульфатхлоридном электролите включаются в покрытия незначительно (десятые доли процента) частицы кремнезема включаются в большей степени—1—2% (масс.). Более успешным было соосаждение силикагеля марки КСМ-6п с никелем [c.123]

Фторопласт-4 является высококристалличным полимером. Он представляет собой сплав твердых кристаллов с аморфными участками, находящимися в высокоэластнческом состоянии. Соотношение кристаллических и аморфных участков определяется степенью закалки при охлаждении изделия. Наибольшая степень кристалличности фторопласта-4 достигается при температуре 315° С. Если изделие после спекания охлаждается медленно и длительное время выдерживается при температуре около 300° С, содержание кристаллов становится большим и твердость образца возрастает. Если быстро охладить изделие, то оно вследствие сохранения аморфной формы приобретает закалку и хрупкость его уменьшается. Усадка линейных размеров фторопласта-4 после таблетирования и спекания [25] составляет4—9%. Для получения изделий с точными размерами требуется дополнительная механическая обработка изделий. [c.34]

Физические свойства. Фторопласт-4 предстаявляет собой рыхлый, волокнистый порошок белого цвета, легко комкующийся и спрессовывающийся при комнатной температуре в плотные таблетки. Фторопласт-4 является кристаллическим полимером, температура плавления его кристаллитов 4-327° С, температура стеклования аморфных участков (—120°С), он обладает высокой степенью кристалличности, даже процесс закалки (быстрого охлаждения) не может препятствовать образованию кристаллитов. Согласно исследованиям Буна и Ховэллса, Пирса, Кларка и др., фторопласт-4 обладает тремя различными структурами. [c.10]

В случае, если значения максимума потерь в интервале температур 97 и 127° С увеличиваются при снижении степени кристалличности,— такие виды релаксации относятся к аморфной области если при температуре около 20° С релаксация возрастает с повышением степени кристаллично сти,— релаксации относятся к кристаллической области при [c.13]

Как объяснить трение поликристаллических тел, состоящих из отдельных, иногда очень маленьких кристалликов, взаимное расположение граней и осей которых совершенно беспорядочно, или трение аморфных тел (как, например, стекло), в которых атомы и молекулы расположены не правильными рядами и слояаш, как в кристаллах, а беспорядочно, вернее, с той степенью упорядоченности, которая вытекает из их тесной упаковки в контакте друг с другом [c.148]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...