Гидроокиси основные

С термодинамической точки зрения основой коррозионных процессов, благодаря которым металлы переходят окисленное состояние (ионы в растворе, нерастворимые продукты коррозии типа окислов, гидроокисей, основных или средних солей), является нестабильность металлов в условиях окружающей среды. Все коррозионные процессы протекают с уменьшением свободной энергии и потому совершаются самопроизвольно. Однако в практическом отношении более существенное значение имеет не установление принципиальной возможности коррозионных процессов, а определение той скорости, с какой эти процессы протекают в тех или иных конкретных условиях. Б этом смысле наука [c.3]

Электролитические осадки указанных металлов отличаются высоким содержанием посторонних включений, состоящих из водорода, гидроокисей, основных солей и других веществ [14]. [c.10]

Правда, некоторые авторы отмечают, что окислительной силы атмосферного кислорода мало для прохождения этой реакции, но под действием кислорода может происходить окисление цианида в цианат, который затем будет переходить в водном растворе в карбонат. На разложение цианида очень сильно действует углекислый газ, который постоянно присутствует в воздухе. При пропускании через два одинаковых по составу электролита кислорода и углекислого газа было выяснено (рис. 2), что потери цианида при пропускании кислорода значительно меньше, чем при пропускании углекислого газа. При дальнейших исследованиях обнаружилось, что значительно стабилизирует раствор цианида едкий натр. Опыты показали, что при добавлении гидроокиси любого щелочного металла в раствор цианида происходит реакция обмена в основном между углекислым газом (из воздуха) и гидроокисью (табл. 3). Поэтому добавка щелочи в цианистый электролит желательна, так как увеличивает стабильность электролита. [c.7]

Композитные материалы (кроме эвтектических) обычно изготавливают из двух или более составляющих элементов. Каждый из этих элементов предварительно тщательно очищают от загрязнений тем не менее, после любой обработки (за исключением таких особых видов предварительной обработки, как высокотемпературный вакуумный отжиг или катодное травление) на поверхности остаются пленки адсорбированных веществ. Пленки на металлах возникают, в основном, из-за взаимодействия с кислородом воздуха, но на окислах и некоторых неметаллах пленки могут появиться в результате взаимодействия с водяным паром. Дополнительными источниками образования пленок могут явиться загрязняющие вещества, присутствующие в различных количествах при подготовительных операциях, например масло или смазка, хлориды и сульфиды, пыль и другие посторонние вещества и продукты их взаимных реакций, например гидроокиси. Таким образом, объединение составляющих композита не является простым физико-химическим процессом. Как правило, для образования связи между металлом и упрочнителем пленки должны быть каким-либо способом уничтожены. Иногда, однако, пленки желательно сохранить или видоизменить в частности, окисные пленки на алюминии и боре сводят к минимуму взаимодействие компонентов в соответствующих композитах. [c.32]

В элементе Даниеля цинк окисляется на аноде до 2щн 0) -Эта реакция чрезвычайно важна, но никоим образом не является единственно возможной. В основном три типа анодных реакций приводят к образованию катионов, анионов металла и твердых металлических соединений (не обязательно окисей, гидроокисей или гидратированных окисей) [c.29]

Стандартный потенциал алюминия равен —1,66 В. На его поверхности при доступе воздуха образуется довольно плотная окисная пленка толщиной порядка 0,1 мкм с хорошими защитными свойствами. Она состоит в основном из окиси алюминия в аморфном или кристаллическом состоянии и из гидроокиси алюминия. Поскольку окисные пленки, образующиеся на алюминиевых сплавах, включают еще и окиси легирующих элементов, они менее плотные, чем на чистом алюминии. Однако в некоторых случаях (напрпмер, А1 — Mg-сплавы в морской воде) это приводит к повышению коррозионной устойчивости. [c.132]

На воздухе при обычной температуре магний практически не корродирует, поскольку образующаяся вначале иленка из гидроокиси магния нри последующем превращении в основной карбонат или сульфат магния значительно улучшает его коррозионную устойчивость. [c.136]

Превосходная коррозионная стойкость меди и ее сплавов частично объясняется тем, что медь является относительно благородным металлом. Тем не менее во многих средах ее удовлетворительное коррозионное поведение зависит от формирования плотных относительно тонких пленок продуктов коррозии. Эта окисная пленка, покрывающая металл состоит из окиси меди, покрытой смесью хлорокиси меди, гидроокиси меди, основного карбоната меди и сульфата кальция. Так как кислород должен диффундировать сквозь эту пленку, следует ожидать, что в нормальных условиях скорости коррозии будут уменьшаться с увеличением длительности экспозиции. [c.250]

Кроме чисто химических описано большое число нехимических методов, которые иногда используют для контроля содержания кислорода в щелочных металлах это, в частности, применение индикатора закупоривания, или пробкового индикатора. Метод относится к технологическим приемам приближенного определения содержания окиси щелочного металла, растворенной в жидком металле. Устройство представляет собой трубку, включенную параллельно основному контуру, по которой принудительно или в результате естественной разницы давлений протекает жидкий металл. Участок охлаждается до нужной температуры и охлаждаемый металл пропускается через суженный участок трубы (шайбу). При достижении температуры и соответствующей концентрации насыщенного раствора, на внутренней стенке шайбы начинает выделяться осадок окиси металла, просвет уменьшается и при постоянном напоре уменьшается расход металла, что регистрируется расходомером. При температуре начала образования пробки, пользуясь кривой растворимости, можно приблизительно оценить загрязненность металла. Метод не является специфичным для кислорода. Закупоривание может произойти и вследствие выделения из раствора других примесей, например карбидов, карбонатов, гидроокисей и др. Гидриды понижают температуру закупоривания окисью натрия. Описано с хорошей оценкой испытание автоматического варианта индикатора f67]. [c.289]

В топочном процессе щелочные металлы легче других компонентов минеральной части угля переходят в газовую фазу. Термодинамические расчеты показывают, что при температуре горения угля натрий и калий присутствуют в газах в основном в виде гидроокисей, в меньших количествах — свободных металлов и сульфатов [48] с небольшими примесями хлорида, если в исходном топливе есть хлор [45]. С понижением температуры уходящих газов преобладающими становятся сульфаты, образующиеся по реакциям [c.58]

Смазка для прокатки труб в интервале температур 300— 500° С [3], имеющая следующий состав (в %) натриевая селитра 40, гидроокись кальция 10, серебристый графит 5, вода 45. Смазку наносят на трубную заготовку окунанием пакетов труб в ванну с кипящим составом. Перед подачей на стан трубы просушивают при температуре 150—200° С в течение 20—30 мин (до полного удаления влаги). В очаге деформации при температурах прокатки солевая составляющая смазки плавится, образуя жидкую фазу, в которой распределен равномерно по объему основной смазочный компонент смазки — графит. Кроме натриевой селитры, с целью получения смазок с различной температурой образования жидкой фазы [4], применяют также смеси калиевых и натриевых солей азотной и азотистой кислот. Иногда в качестве стабилизатора вместо гидроокиси кальция в смазку вводят химически осажденный карбонат кальция [5]. [c.143]

Возможны различные способы достижения в обрабатываемой воде той концентрации гидроокиси магния, которая потребна для ее обескремнивания (см. ниже 3-4). Однако основным из числа методов магнезиального обескремнивания воды является метод обескремнивания каустическим магнезитом. Этот метода нашел широкое применение на электростанциях СССР в начале 50-х годов и в настоящее время осуществляется на нес- [c.91]

Рентгеноструктурный анализ накипи из испарителей морской воды показывает, что в общем случае она образована тремя основными компонентами карбонатом кальция, гидроокисью магния, сульфатом кальция иногда в очень малых количествах встречается двуокись кремния. [c.86]

Гидроокиси (продукты присоединения элементов воды к окислам) могут обладать а) кислотным, б) основным и в) амфотерным характером. [c.71]

Порошок кобальта и окись углерода под давлением 100 am при 200° реагируют с образованием карбонила кобальта Со2(СО)в, который разлагается на воздухе при температурах выше 60° на кобальт и окись углерода. Мак-Кивер 14) описывает производство карбонила кобальта, основанное на приготовлении суспензии карбоната кобальта, основного карбоната кобальта и гидроокиси кобальта в нейтральной органической жидкости (спирты или кетоны), которая является растворителем карбонила кобальта. Реакция с окисью углерода протекает в интервале температур 140—300° под давлением 35—350 am. [c.299]

Недостаток электронного микроскопа в том, что частицы толще 100 нм (1000 А) для электронного луча уже непроницаемы. Это относится и к частицам гидроокисей алюминия, и к частицам алюмосиликатов —основных составляющих боксита. Частицы, состоящие из тяжелых атомов, при высокой плотности непроницаемы для лучей даже при малой толщине. [c.26]

Осаждение соединений. Применяется при гидролитическом осаждении для отделения Fe при очистке растворов от выщелачивания. Свободные кислоты должны быть при этом нейтрализованы. Кроме того, регулируя pH раствора, можно избирательно осаждать растворенные металлы в виде гидроокисей, карбонатов и основных солей. [c.351]

Дряменительно к коррозионным [Проблемам случаи, когда анодный продукт хорошо растворим, следует отличать от таких, когда на аноде образуются нерастворимые соединения в виде гидроокисей, основных или нейтральных солей. Переходя в раствор, ион металла либо вступает в связь с молекулами растворителя, или же образует комплексные ионы. Наконец, следует иметь в виду возможность. повышения положительной валентности металлических ионов (соответственно понижения отрицательной валентности комплексных анионов). Если же потенциал анода достигает высоких положительных значений, то ко всем перечисленным направлениям анодных реакций добавляется окисление воды с выделением кислорода. На основании сказанного можно в следующем виде. п,редста1вить классификацию анодных. процессов. [c.93]

Рис. 1-12. Зависимость поляризации образуются отдельные, не связанные друг с другом группы кристаллов в виде дендритов, рост которых при незначительной электрохимической поляризации продолжается в направлении силовых линий электрического поля— перпендикулярно поверх1НОсти анода. Наряду с этим, образованию рыхлых осадков способствует также пассивирующее действие гидроокисей, основных солей, пузырьков газа и т. д., которые, особенно в условиях острого недостатка разряжающихся ионов, препятствуют прочной связи кристаллов и увеличивают дисперсность осадков.

По данным [4—6], атомарный водород, выделяющийся на катоде сов1местно с никелем, принимает также участие в формировании структуры осадков никеля, оказывая влияние на их внешний вид и физико-механические свойства. В работе [4] показано, что водород, попадающий в осадок никеля в виде адсорбированных гидроокисей основных солей и молекул органических соединений, оказывает большое влияние на механические свойства катодного никеля — увеличиваются внутренние напряжения и твердость, резко ухудшается пластичность осадков. Водород, включающийся в осадок никеля в молекулярной форме, не оказывает влияния на его механические свойства. [c.277]

Однако надо особо подчеркнуть, что очень трудно установить влияние водорода на электролитный металл. Обычно сильно пересыщенные растворы водорода встречаются не у чистых металлов, а у электролитных металлов, которые содержат более или менее значительное количество неметаллических постаровних веществ. Поадедние всегда вызывают искажение решетки, в результате чего нельзя выявить имеющееся воздействие водорода. При экстракции часто бывает невозможно отделить водород без повреждения или одновременного изменения свойств присутствующих других посторонних веществ. До настоящего времени невозможно выяснить влияние водорода на такой важный в гальванотехнике металл, как никель, наряду с определенным влиянием включений гидроокиси основного хлорида, сульфида никеля и других посторонних веществ. [c.99]

Наряду с другими исследователями металлографией алюминия и его сплавов специально занимаются Фусс [1 ], Ханеманн и Шрадер [2] и Церледер [3]. Основными компонентами реактивов для выявления структуры алюминия и его сплавов являются плавиковая кислота и гидроокиси щелочных металлов. Растворяя [c.253]

Еще одним доказательством того, что окисление способствует адсорбции поверхностью волокна кислотных групп, является адсорбция ионов натрия и лития из основных растворов гидроокисей натрия и лития и из нейтрального раствора хлористого лития. В работе [89] было показано, что по степени адсорбции ионов Е1+ и Па+ из соответствующих основных растворов и из нейтрального раствора хлористого лития можно установить, какой из факторов (кислая среда или какой-либо другой фактор) опоеобетвует адсорбции. Концентрация ионов натрия и лития определялась методом атомной адсорбции. Оказалось, что порог обнаружения натрия составляет 0,05 мкг, лития — 0,1 мкг. [c.246]

Недостатки органических ионообменных материалов, а именно радиационное и термическое разрушение и окисление, побуждают изыскивать материалы, лишенные этих недостатков. Исследовались неорганические ионообменные материалы гидроокиси и соли для возможных применений в системах ядерных реакторов. Амфлет [27] описал химию и основные применения неорганических ионообменных материалов. Михаэль и др. [28] исследовали приготовление и применение для очистки высокотемпературной воды гидроокиси циркония и фосфата циркония. [c.221]

И. 3, Макинским предложен и проверен в промышленном масштабе термохимический способ глубокого умягчения морской воды [22]. Сущность этого способа состоит в том, что в морскую воду добавляется известь, в результате чего магниевая жесткость переходит в кальциевую с образованием осадка гидроокиси магния. Известкованная вода поступает в термоумягчитель, где нагревается, смешиваясь с паром, до 160—165 °С. Так как содержание ионов SO4 в каспийской воде почти эквивалентно ее жесткости, то жесткость известкованной воды состоит в основном из сульфата кальция. При 160—165 С резко снижается растворимость сульфата кальция, он выделяется в осадок, а жесткость воды уменьшается от 75—80 до 20—25 мг-экв/л. Следует заметить, что для воды с недостаточным содержанием ионов SO4, например для океанской воды, метод требует предварительного добавления SO4. [c.34]

Гидроокись алюминия — трудно растворимое соединение при 25° С произведение растворимости его равно 1,9-10-2 . Через несколько минут после введения в исходную воду раствора сернокислого алюминия в воде появляются хлопья белого или желтоватого цвета. Прежде чем образуются видимые хлопья, частицы гидроокиси алюминия проходят коллоидную стадию дисперсности. Коллоидные частицы А1(ОН)з коагулируют, соединяются в более крупные, но еще не различимые глазом частицы — микрохлопья. Именно в процессе образования микрохлопьев и происходит в основном очистка воды от коллоидных примесей. При этом происходит сложный комплекс процессов коагуляция разнородных частиц, содержащихся в исходной воде, с коллоидными частицами гидроокиси алюминия, взаимная коагуляция разноименно заряженных коллоидов, у которых силы гравитационного и электростатического взаимодействий направлены в одну сторону несомненно и влияние повышения концентрации сульфатных ионов в результате введения в воду коагулянта. Двухвалентные сульфат-ионы, а в первый момент и трехвалентные ионы алюминия, способствуют сжатию диффузионных слоев коллоидных частиц, так называемой электролитной коагуляции. [c.44]

Исследований по массобмену в парогенерирующих каналах с пористыми отложениями немного. В систематизированном виде они не рассматривались ни в отечественной, ни в зарубежной литературе. Одной из основополагающих работ является экспериментальное исследование [6.1]. Опыты проводились на замкнутом циркуляционном контуре. Основная часть опытов проведена при давлении р = 12,3 МПа, массовой скорости pw = = 2280 кГ/м -с, максимальном тепловом потоке до д = 1250 кBт/м относительной энтальпии х = 0. Отложения на стержне экспериментального участка накапливались в отдельном контуре в процессе кипения воды с примесью гидроокиси железа. [c.235]

Чаще всего кальций удаляется в виде углежислого кальция СаСОз, магний — в виде гидроокиси Mg (ОН) 2 или в виде основного углекислого магния Mg Oa Mg(0H)2. [c.528]

Технически чистые сорта гидроокиси или окиси бериллия, которые получают как промежуточные продукты для производства бериллия или меднобер ил лиевой лигатуры, в качестве основных примесей содержат соли натрия и небольшие количества элементов, имевшихся в исходном концентрате (кремний, железо, алюминий, медь, магний, литий, марганец и др.)- [c.54]

Очень чистая, но дорогая окись бериллия может быть получена путем перевода технической гидроокиси в основной ацетат бериллия Ве0-ЗВе(С2Нз02)г- С целью удаления остаюш,ихся в этой соли примесей основной ацетат экстрагируют хлороформом, раствор фильтруют от нерастворимых примесей, затем испаряют хлороформ и возгоняют остаток. Полученный таким образом чистый основной ацетат бериллия растворяют в химически чистой серной кислоте. Образующийся чистый сульфат бериллия разлагают, как описано выше. [c.54]

Трехокись можно получить прокаливанием гидроокиси висмута или нагреванием его основного нитрата на воздухе. На последнем способе основано промышленное производство трехокнси висмута. Висмут растворяют в горячей азотной кислоте, затем добавляют избыток едкого натра. При продолжительном нагревании смеси осаждается тяжелый желтый порошок трехокнси висмута. Его применяют при эмалировании чугуна и для росписи фарфора. Хотя трехокись висмута является основным окислом, в горячем, очень концентрированном растворе едкого кали она прояапяет свойства слабой кислоты. [c.130]

Разработке ионообменных способов получения чистых соединений ниобия и тантала, свободных друг от друга, от титана и других примесей, из продуктов переработки рудных концентратов посвящен ряд работ отечественных исследователей. Представляет интерес способ разделения ниобия, тантала и титана в растворах плавиковой кислоты, предложенный Н. П. Колони-ной и С. М. Чернобровом [179, с. 214 180]. Исходные растворы содержали 18—20 г/л ниобия, 12—24 г/л тантала и 2—35 г/л титана. Растворы готовили из технической гидроокиси ниобия со следующим содержанием основных компонентов 68,65% ЫЬгОб, 2,95% ТагОб, 1,4% Т10г, и 3,5% РегОз. Опыты по разделению вели в колонках диаметром 300 мм с загрузкой 300 г сухого анионита ЭДЭ-ЮП в С1-форме (высота слоя 1300 мм). [c.187]

Химические способы сводятся в основном к восстановлению шестивалентного хрома до трехвалентного и осаждению последнего в виде гидроокиси или к осаждению шестивалентного хрома в виде солей бария, свинца и т. д. В качестве восстановителя используют сернистый газ, метабисульфит натрия, бисульфит натрия, сульфит натрия, железный купорос. Реакции восстановления проводят в кислой среде (pH = 2- -4). Осаждение трехвалентного хрома производят известковым молоком, щелочью, углекислым натрием. [c.256]

Рис. 6. Западноафриканский боксит. Основная масса состоит из гидрар-гиллита желто-бурого цвета от примеси гидроокиси железа. Х75

Процессы, приводящие к образованию бокситовых месторождений, многократно изучались с того времени, когда Бертье впервые описал эти осадочные породы. В ранних работах, которые были посвящены в основном европейским бокситам средиземно-морского типа, часто пытались объяснить возникновение месторождений боксита химическим осаждением. Считали, что алюминий, железо и титан растворялись в горячих сильнокислых водах и с ними уходили от места растворения. Эти горячие растворы, вливаясь в слабощелочные воды озер или лагун, реагировали с ними, образуя гидроокиси. Гипотезой о перемещении составляющих боксита в растворенной форме пытались разрешить труднообъяснимый вопрос о происхождении больших количеств алюминия, железа и титана внутри чистых известковых пород. [c.34]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...