Фотохимическое действие света

ФОТОХИМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ СВЕТА [c.353]

Фотохимическое действие света [c.189]

В таких условиях нетрудно увидеть, что первая полоса почернения фотоэмульсии не совпадает с зеркалом, а отстоит от него на расстоянии Х/4 (по нормали). Как раз здесь располагается пучность электрического поля стоячей световой волны. Этот результат однозначно показывает, что фотохимическое действие света обусловлено электрическим полем световой волны. [c.28]

Каким образом опыт Винера доказывает, что фотохимическое действие света обусловлено электрическим полем световой волны [c.29]

Анализ проведенных опытов позволяет ответить на вопрос, имеющий прямое отношение к взаимодействию излучения и вещества. В стоячей электромагнитной волне пучности векторов Е и Н пространственно разделены, и, следовательно, в принципе можно установить, какой из них ответствен за фотохимическое действие. В этих опытах свет отражался от металлической поверхности, которая, как уже указывалось, эквивалентна в смысле отражения диэлектрику с очень большим показателем преломления. Поэтому на границе раздела происходит изменение фазы вектора Е на п. [c.78]

Фотохимические превращения весьма разнообразны. Может происходить полимеризация вещества, т. е. образование молекул, представляющих комплекс молекул или атомов исходного продукта таково, по-видимому, явление образования красного фосфора из желтого. Красная модификация фосфора сильно отличается от желтой по ряду химических и физических свойств и может быть получена из нее путем длительного освещения (лучше коротковолновым светом) полимеризации фосфора можно достичь и без действия света, например путем значительного нагревания или в результате некоторых химических реакций. [c.665]

Наличие вторичных процессов позволяет понять чрезвычайно большое разнообразие в скорости различных фотохимических процессов, т. е. различие в значении коэффициента к, меняющегося при переходе от одной реакции к другой в тысячи и даже сотни тысяч раз. Общие закономерности, отличающие действие света, нужно, конечно, искать в первичных процессах, которые, собственно говоря, и должны были бы называться фотохимическими. Эйнштейн (1905 г.), высказав гипотезу световых квантов, указал крайне простой закон, справедливый для (первичных) фотохимических процессов каждому поглощенному кванту /гv соответствует превращение одной поглотившей свет молекулы (закон эквивалентности). Опытная проверка этого закона возможна лишь для таких реакций, в которых мы в состоянии разделить первичные и вторичные процессы, или где вторичные процессы вообще не имеют места. Естественно полагать, что роль вторичных явлений особенно велика в наиболее бурно протекающих процессах. Действительно, в идущем со взрывом процессе образования хлористого водорода первичным является лишь расщепление хлора. Бурное же протекание процесса [c.667]

Первичный фотохимический процесс, приводящий к получению скрытого изображения, долгое время оставался совершенно неясным. Было известно, что это изображение может сохраняться неизменным в течение ряда лет и после проявления передавать все мельчайшие детали картины. Таким образом, скрытое изображение является чрезвычайно стойким, хотя и не поддается непосредственному наблюдению. В настоящее время можно, по-видимому, составить следующую картину этого процесса. Серебряные соли, составляющие светочувствительный слой, содержат ионы серебра. Под действием света происходит фотоэлектрический эффект, в результате которого освобожденные электроны нейтрализуют положительные ионы серебра, превращая их в атомы. Металлическое серебро в виде отдельных атомов или мелко раздробленных коллоидов и составляет скрытое изображение. Так как концентрация выделившегося серебра не превышает на основании сделанных измерений и подсчетов 10 г/см , а светочувствительный слой имеет толщину около 2—20 мкм, то понятно, что непосредственное наблюдение скрытого изображения в этих условиях невозможно. При освещении толстых слоев удалось установить образование метал- [c.671]

При фотохимическом процессе, протекающем в фотопластинке под действием света, происходит разложение бромистого серебра и выделение свободного серебра. При правильной экспозиции (выдержке на свету) количество выделившегося серебра в данном элементе поверхности фотопластинки пропорционально ее освещенности. Однако концентрация свободного серебра столь незначительна (порядка 10 г/см ), что не позволяет заметить его в обычных условиях, т. е. не дает возможности наблюдать скрытое изображение. [c.192]

Под действием света в галогениде серебра возникают образования типа коллоидных частиц. Поэтому интенсивность облучения должна играть важную роль в процессе возникновения таких частиц. Проведенные эксперименты по нанесению серебряного покрытия в темноте и при освещении различной интенсивности показали, что какой-либо разницы в скорости образования покрытия при изменении степени освещенности не наблюдается. Это говорит о том, что в процессе нанесения покрытия порошкообразным серебром фотохимические превращения не играют существенной роли. [c.63]

Фотохимические процессы. При действии на органические вещества света и особенно ультрафиолетового излучения происходит поверхностная фотохимическая деструкция, степень которой зависит от длины волны и интенсивности облучения. В результате действия света на поверхности материала меняется структура, твердость, появляется сетка трещин. Единицей дозы поглощенной световой энергии — лучистой экспозиции — является Дж/м . [c.201]

Механизм фотохимического превращения центров второго пика в центры первого пика такой же, как и механизм превращения F-центров в Л1-центры. Действием света в области г-полосы электроны попадают в зону проводимости, после чего частично локализуются на уровнях М-центров. Аналогично происходит также процесс фотохимического превращения в обратном направлении. [c.119]

Фотохимический процесс в светочувствительном слое при поглощении кванта света ионом галоида, от которого отщепляется электрон, переходящий затем к иону серебра, описывается обычно уравнением Ag -Br +/гv Ag+Br. В результате образуются атом серебра и атом брома. Металлическое серебро, остающееся в слое желатина после проявления и фиксирования, образует сравнительно плотный слой, который обнаруживается глазом в виде почернения фотопластинки в тех местах, на которые действовал свет. [c.289]

Под действием лучистой энергии света в веществах происходят те или иные изменения. Световая энергия может преобразоваться в тепловую, электрическую и механическую энергию. Во многих веществах под действием света происходят химические изменения, называемые фотохимическими реакциями. Одним из примеров таких реакций является образование скрытого изображения в фотографических слоях. [c.68]

Уже сравнительно давно фотохимическое действие света было сопоставлено с поглощением света, и было установлено, что фотохимически может действовать только поглощенный свет. Что же [c.666]

Относящиеся к квантовой оптике вопросы (фотонные представления явления, в которых проявляются корпускулярные свойства излучения) освещаются в той или иной степенью полноты во всех современных учебных пособиях по физике. В вузовских курсах физики рассматриваются закономерности теплового излучения (от закона Кирхгофа до формулы Планка), сообщаются сведения о фотоэффекте, эффекте Комптона, фотохимическом действии света, дается объяснение испускания и поглощения света атомами на основе теории Бора. При более глубоком изучении физики студентов знакомят также с люминесцентными явлениями, эффектом Л1ёссбауэра, многофотонными процессами, дают им некоторые сведения о квазичастицах в твердых телах. При этом авторы одних учебников пользуются термином квантовая оптика , тогда как в других учебниках этот термин не применяется, а соответствующие вопросы собраны в главах, называемых Тепловое излучение , Световые кванты , Действие света и т. п. Дело в том, что в использовании термина квантовая оптика нет четкой договоренности. Согласно точке зрения, принятой в современной научной литературе, все отмечавшиеся выше вопросы — это еще не сама квантовая [c.4]

Фотографический метод регистрации спектра основан на фотохимическом действии света на галоидные соли серебра. Светочувствительный слой фотографических материалов состоит из мельчайших кристаллов галоидного серебра (обычно AgBr), ко- [c.136]

В основе химического (а также биохимического) действия света лежит явление взаимодействия света с веществом. В зависимости от конкретного объекта поглощение света может вызвать то или иное действие. В основе так называемого первого закона фотохимии лежат как раз эти положения. Исходя из них первый закон фотохимии, установленный в конце XVIII в. можно сформулировать так фотохимическая реакция может быть вызвана только поглощенным молекулой светом. Если поглощения не произошло, то химическая реакция невозможна. Этот закон носит название закона эквивалентности. [c.354]

Под действием света могут происходить процессы диссоциации молекул, присоединения атомов к молекулам. Различные химические реакции, протекающие под действием света, называются фотохимическими реакциями. Наиболее значительными в живой природе являются фотохимические процессы фотосинтеза. В жизни человека большую роль играет способность глаза воспринимать свет. Поглощение фотона света в светочувствительной клетке сетчатки приводит к разложению молекулы белка — родопсина. При разложении молекулы родопсина возникает сигнал, который по нервным волокнам передается мозгу. В темноте родопсин иосстачавливается, и клетки снова становятся способны к восприятию света. [c.305]

Многие из фотохимических реакций играют весьма важную роль в природе и технике. Наибольшую важность представляет, несомненно, фотохимическое разложение углекислоты, происходящее под действием света в зеленых частях растений. Эта реакция имеет огромное значение, ибо она обеспечивает круговорот углерода, без которого было бы невозможно длительное существование органической жизни на Земле. В результате жизнедеятельности животных и растений (дыхание) идет непрерывный процесс окисления углерода (образование СО2). Обратные процессы восстановления углерода и превращения его в формы, усваиваемые организмом, являются фотохимическими процессами. Под влиянием света в высших растениях и одноклеточных организмах осуществляется [c.665]

Еще сравнительно недавно механизм адаптации связывали с процессом выцветания зрительного пурпура на свету и его регенерацией в темноте. Это объяснение считалось важной составной частью так называемой фотохимической теории зрения, которая сводит причину возникновения зрительного ощущения к химическому разложению пурпура под действием света. Однако вопрос, по-видимому, значительно сложнее. Оказывается, что чувствительность глаза к свету сильнее всего меняется, когда изменение количества зрительного пурпура еще очень невелико, и наоборот, когда концентрация пурпура резко падает, чувствительность изменяется незначительно. У некоторых животных, например, у кальмаров электро-физиологическими методами констатируется изменение чувствительности к свету на несколько порядков, хотя светочувствительный пигмент почти не выцветает. Вмеете с тем, фотохимическая теория зрения получила новые подтверждения. У многих животных найдены различные светочувствительные пигменты сетчатки, причем между кривыми поглощения этих пигментов и спектральной чувствительностью приемников наблюдается хорошее соответствие. Поэтому связь механизмов зрения с фоточувствительностью пигментов представляется более или менее достоверной. [c.680]

Под воздействием света в веществе могут происходить разнообразные химические превращения, которые принято называть фотохимическими реакциями. Многие из них играют важную роль в природе и технике. В первую очередь следует отметить процесс фотосинтеза, протекающий в зеленых растениях и представляющий собой сложный окислительно.посстано-внтельный процесс, сочетающий в себе фотохимические и ферментативные реакции. При фотосинтезе н растениях под действием света образуются органические вещества (углеводы, белки, жиры) из углекислого газа, воды, минеральных солей азота, фосфора и других элементов. Фотосинтез является основным процессом образования органических веществ на Земле, определяющим круговорот углерода, кислорода и других элементов, а также основным механизмом трансформации солнечной энергии [c.188]

Для защиты полиэтилена от фотохимической деструкции обычно в его состав вводят антиоксиданты и различные пигменты—хромат свинца, окись железа, окись цинка и др. Особенно благоприятное действие на длительность эксплуатации полиэтилена оказывает тонкодисперсная газовая канальная сажа. Сажа широко применяется как светоабсорбер при защите материалов от действия света. [c.77]

Оптические эффекты, зависящие от интенсивности света (см. рис. 1.9). Под действием света в некоторых диэлектриках измеия-няется коэффициент оптического поглощения (фотохромнып эффект), вследствие чего в освещаемой области диэлектрик изменяет прозрачность и окраску. Спектр оптического поглощения фото-хромного диэлектрика изменяется под действием световых квантов за счет фотохимических реакций, перестройки валентных связей между атомами и появления центров поглощения (неорганические вещества) или из-за изменения конфигурации молекул (органические вещества). Из различных фотохромных материалов ча- [c.30]

Продукты фотопревращения полимеров очень часто обладают большей фотохимической активностью и сильнее поглощают свет, чем исходные макромолекулы. Это обусловливает автоускоренный характер старения полимеров под действием света, который часто наблюдается на практике. Наряду с этим, основным кинетическим типом старения возможен и другой тип, соответствующий большой фотохимической активности и сильному поглощению исходных полимеров. Условная классификация полимеров [c.372]

В 13, 14, 15 и 16 указанной главы приводятся результаты проведенных автором исследований по термическому высвечиванию фотохимически окрашенных щелочно-галоидных кристаллов, не содержащих чужеродных активирующих примесей, выясняется влияние дефектов структуры и действие света, поглощаемого центрами окраски, на термическое высвечивание и устанавливается связь между центрами захвата и различными центрами окраски щелочно-галоидных кристаллов. [c.6]

Первые попытки применения квантово-механической теории энергетического состояния электронов в диэлектриках и полупроводниках к интерпретации фотохимических и фотоэлектрических явлений в щелочно-галоидных кристаллах принадлежат П. С. Тар-таковскому [71]. На основе имевшихся в то время экспериментальных данных и общих соображений об энергетических уровнях в кристаллах Тартаковским впервые была построена схема энергетических уровней для ряда щелочно-галоидных соединений с учетом локальных электронных состояний различных центров окраски. Анализируя электронные переходы между различными уровнями энергии кристалла, можно было объяснить ряд оптических и фотоэлектрических свойств окрашенных кристаллов ще-лочно-галоидных соединений с единой точки зрения. Однако в отличие от полупроводников, для которых свет в области их фундаментального поглощения является фотоэлектрически активным, в щелочно-галоидных кристаллах не наблюдается внутреннего фотоэффекта под действием света в области первой полосы собственного поглощения. По этой причине попытки применения зонной теории к толкованию всей совокупности явлений, связанных с собственным поглощением, фотопроводимостью и люминесценцией щелочно-галоидных кристаллов наталкивались на существенные затруднения. Некоторые фундаментальные экспериментальные факты относительно свойств окрашенных щелочно-галоидных кристаллов не получили объяснения ни в энергетической схеме Тарта-ковского, ни в подобных более всеобъемлющих схемах, предлагавшихся позднее. В частности, оставалась совершенно непонятной сама возможность образования в кристалле столь устойчивой окраски под действием света или рентгеновых лучей, какая в действительности наблюдается у щелочно-галоидных кристаллов. В самом деле, при образовании в процессе фотохимического окрашивания свободных электронов, локализующихся затем на уровнях захвата, в верхней зоне заполненных уровней энергии должны образоваться свободные положительные дырки. Вследствие диффузии этих дырок в верхней зоне заполненных уровней вероятность их рекомбинации с электронами, локализованными в центрах окраски, должна быть достаточной, чтобы кристалл быстро обесцветился даже в темноте. Между тем, известно, что окраска кристалла весьма устойчива и сохраняется в темноте очень продолжительное время. Возможность локализации положительных дырок в предлагавшихся квантово-механических моделях не рассматривалась. [c.30]

Вспышка ультрафиолетовой люминесценции фотохимически ск- рашенных кристаллов щелочно-галоидных соединений возникает под действием света, соответствующего по частоте f-полосам поглощения этих кристаллов [115, 116, 118, 119, 120, 123]. В случае слабо окрашенных кристаллов вспышка с убывающей интенсивностью наблюдается вплоть до полного обесцвечивания кристалла. Наши измерения, проводившиеся сразу же после рентгенизации [c.54]

Кривые термического высвечивания фотохимически окрашенных щелочно-галоидных кристаллов имеют во втором интервале температур по два пика термовысвечивания, обусловленные центрами захвата с двумя различными значениями энергии тепловой ионизации. Сопоставление кривых термического высвечивания с кривыми спектрального распределения вспышечного действия видимого света и спектрами поглощения окрашенных кристаллов щелочно-галоидных соединений, а также данные о высвечивающем действии света на отдельные пики термовысвечивания и о фотохимическом превращении одних центров захвата в другие приводят к вполне достоверным выводам относительно природы центров захвата, проявляющихся во втором интервале температур. [c.117]

Из анализа перечисленных данных следует, что наиболее высокотемпературный пик в кривой термического высвечивания (160— 170°С для КС1 и Na l) обусловлен тепловым освобождением электронов из F-центров. Действительно, фотохимическое превращение центров захвата, связанных с наиболее высокотемпературным пиком, в другие центры с меньшей энергией локализации (рис. 45—47) происходит только под действием света, соответствующего F-поло-се поглощения. Подобного фотохимического превращения центров не происходит, если облучение рентгенизованного кристалла F-светом производится при низкой температуре. Но именно так должны себя вести F-центры, так как поглощаемый ими свет переводит электроны только на уровни возбуждения F-центров, последующее освобождение с которых происходит под действием тепловых колебаний решетки. Поэтому при достаточно низких температурах возбужденные электроны не попадают в зону проводимости и возвращаются на исходные уровни, вследствие чего разрушение F-центров становится невозможным. [c.117]

Приведенные в предыдущей главе данные об изменениях, возникающих в спектрах поглощения и люминесценции при фотохимическом и аддитивном окрашивании щелочно-галоидных фосфоров, убедительно показывают, что введенная в кристалл активирующая примесь помимо ее основной функции в создании центров свечения проявляется также в роли электронных центров захвата. Дополнительные сведения об этой второй не менее существенной роли активирующей примеси могут быть получены путем изучения термического высвечивания и спектрального распределения стимулирующего действия света на свечение кристал-лофосфора. Подобные измерения, проводившиеся автором и рядом других исследователей, позволяют выяснить роль тепловых микродефектов в образовании центров захвата, а также их взаимодействие с введенной в кристалл активирующей примесью. [c.209]

Сравнение кривых стимулирующего действия света на свечение таллиевых фосфоров (рис. 98) с аналогичными кривыми для фотохимически окрашенных неактивированных щелочно-галоидных кристаллов (рис. 22 и 23) позволяет заключить, что F-центры в обоих случаях проявляются в качестве центров захвата и запасания световых сумм свечения. [c.210]

Этот вывод также подтверждается исследованиями термического высвечивания щелочно-галоидных фосфоров и спектрального распределения стимулирующего действия света на их люминесценцию (см. гл. 6). Из последних следует, что в фотохимически окрашенных [c.238]

О невозможности непосредственной ионизации активаторных центров свидетельствует известный факт о фотоэлектрической не-активности возбуждающего света, соответствующего по длинам волн активаторным полосам в спектрах поглощения щелочно-галоидных фосфоров [257, 335, 336]. Но даже обнаружение слабых фототоков под действием света в активаторной полосе не может служить в качестве доказательства непосредственной ионизации центров свечения возбуждающим светом. Дело в том, что активаторные полосы перекрываются с длинноволновым отрогом собственного поглощения чистого кристалла. А как показал Смакула [35], в спектральной области длинноволнового спада собственного поглощения фотохимическое окрашивание происходит с квантовым выходом, близким к единице. Возникающие в этом процессе электроны, локализующиеся затем на/ -центрах, могут, конечно, быть источником слабых фототоков. [c.241]

Для высокомолекулярных пленкообразователей, не имеющих собственных полос поглощения в ультрафиолетовой области спектра, фотохимические процессы под действием света развиваются в результате вторичного фотохимического инициирования за счет различных аномалий в химической структуре макромолекул (двойные связи, карбонильные группы, гидропероксидные группы) и примесей, попадающих в пленкообразователи при синтезе или переработке. К числу таких примесей относят остаточные растворители, ароматические соединения типа нафталина, антрацена, фенантрена и их производные, а также остатки катализаторов, оксиды и соли металлов. [c.10]

Для эксплуатации в атмосферных условиях преимущественно используются пигментированные покрытия, содержащие фотохимически инертные пигменты. Это обусло-влепо тем, что применение фотохимически инерт- ных пигментов в большинстве случаев является эффективным способом повышения стойкости покрытий к действию света благодаря их способности поглощать и отражать световое излучение и тем самым в значительной степени экранировать основную массу пленки, за исключением поверхностных слоев [1, с. 418—421 18, 42]. [c.58]

Действие света. Окисление и деструкция каучуков, приводящие к ухудшению технических свойств резин, являются результатом фотохимического процесса, возникающего под действием световых лучей. Механизм этого явления по данным исследований представляется таким образом, что в результате влияния света молекулы каучуков возбуждаются, предварительно поглощая квант энергии, соответствующий длине волны света. Активность окисления резины зависит от интенсивности солнечной радиации. Световые лучи с малой длиной волны оказывают наиболее сильное разрушающее действие. Световое старение может иметь место при любом виде световоздействия — при прямом облучении, рассеянном свете, в закрытых помещениях, в темноте, но конечно с различной эффективностью. [c.166]

Фотохимический способ нанесения штрихов и знаков. Сущность фотохимического способа нанесения штрихов и знаков состоит в том, что поверхность детали с нанесенной на ней светочувствительной пленкой подвергается действию яркого света, при этом пленка задубливается, т. е. делается нерастворимой в воде. Если при засвечивании (контактировании) на деталь наложить диапозитив, т. е. стеклянную пластинку с нанесенными на ней непрозрачными (черными) штрихами и знаками, то участки светочувствительной пленки, находящиеся под черными штрихами и знаками, не подвергнутся действию света и могут быть проявлены , т. е. смыты водой. Удаленные участки пленки представляют собой требуемое изобра- [c.362]

В связи с этим следует вспомнить положение Ф. И. Гротгуса о том, что на вещество действуют только те лучи, которые этим веществом поглощаются. В процессе воздействия света на вещество и протекающего при этом фотохимического превращения уменьщается количество основного вещества. Это приводит к постепенному снижению прироста химически изменяющегося вещества, хотя интенсивность действия света остается неизменной, что было впервые подмечено Вант-Гоффом в 1904 г. и сформулировано в виде закона о связи фотоэффекта с поглощением света фотохимическое превращение определ яется всем количеством св ет а, по гл още н н о го п р и освещении. [c.69]

Работам по изучению механизма действия света на галогенное серебро, используемое в фотографических слоях, предшествовали исследования фотохимических реакций в кристаллах галогенощелочных солей — хлористого натрия, бромистого натрия, бромистого калия и др. Выбор для исследований именно этих солей объясняется тем, что образуемые из них кристаллы отличаются большой чистотой и значительными размерами (рис. 59). При обработке им может быть придана любая форма. Химическое строение этих солей и кристаллическая структура сходны со строением и структурой галогенного серебра. Действие излучений на них также одинаково. [c.71]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...