Молярные группы

Решение системы дифференциальных уравнений (1) —(3) для периода падающей скорости сушки дает зависимость процесса от большой группы критериев и симплексов подобия [Л. 1]. Однако не все критерии в одинаковой мере влияют на ход процесса. Одни из них преимущественно воздействуют на теплообменные характеристики переноса, другие — массообменные, третьи — фильтрационные. Некоторые из критериев связаны с процессами молекулярного. переноса, другие — с молярными. [c.18]

Если отнести молярную концентрацию к атомной группе КМпО , то будет [c.110]

Для первой группы имеется довольно близкое соответствие между результатами обоих методов, а для второй группы наблюдаются систематические отклонения. Экспериментально найденные величины всегда меньше вычисленных. Такое поведение связано с тем, что три первых газа имеют симметричное строение молекул, а три других состоят из асимметричных молекул. Значения, определенные для газа из молярной теплоемкости, меньше, чем расчетные, на величину, соответствующую энтропии нулевой точки, которая является результатом зафиксированной неупорядоченности. В структуре льда также существуют различные возможности для ориентации молекул Н2О. В решетке, где имеет место полная упорядоченность, положение и ориентация каждой молекулы однозначно определяются положением других молекул у льда же ориентация произвольно взятой молекулы зависит от положения ее четырех ближайших соседей. [c.122]

Если даже расположение молекул не обнаруживает закономерностей, изменяющихся от одного конечного объема к другому, т. е. если расположение молярно-неупорядоченно, то, тем не менее, отдельные группы, состоящие из двух соседних молекул (или группы, которые, не занимая конечного объема, охватывают неско тько больше молекул), могут обнаруживать определенные закономерности. Распределение, обнаруживающее закономерности такого рода, мы будем называть молекулярно-упорядоченным. Например, мы имели бы молекулярно-упорядоченное распределение (выбираем только два примера из бесконечного разнообразия возможных случаев), если бы каждая молекула подлетала к наименее удаленной от нее молекуле в направлении линии центров или если бы в непосредственном соседстве с каждой молекулой, скорость которой лежит ниже какого-то предела, находились еще десять очень медленных молекул. Если бы эти специальные группировки не ограничивались определенными участками сосуда, а встречались в среднем одинаково часто во всем сосуде, то распределение было бы все-таки молярно-неупорядоченным. Тогда для отдельной молекулы были бы все еще справедливы формулы (14) и (14а), но не формула (17), так как соседство молекулы т влияло бы на вероятность того, что в объеме Ф находится молекула т,. При вычислении вероятности наличие молекулы т, в объеме Ф не может тогда считаться событием, независимым от соседства молекулы т. Справедливость формулы (17) и двух аналогичных формул для столкновений молекул т между собой и молекул т, между собой может поэтому рассматриваться как определение выражения распределение состояний молекулярно-неупорядоченно. [c.44]

Несмотря на множество указанных выше трудностей, в настоящее время собрано уже немало полезных данных по интенсивностям полос поглощения. В случае неразветвленных алканов молярный коэффициент погашения для полос метиленовой группы является аддитивной функцией числа групп, т. е. увеличение длины цепи приводит к увеличению значения е, причем инкремент на каждую метиленовую группу почти постоянен. Это справедливо для ножничных, веерных и маятниковых колебаний СНг. Изучение интенсивности полос поглощения валентных колебаний С — Н может проводиться в области 8000— 5000 слг , где лежат первые обертона этих фундаментальных частот. Здесь могут использоваться высокочувствительные при- [c.61]

В пятнадцатой главе на примере расчета Ван-дер-Ваальсового объема, молярной рефракции, теплоемкости и других свойств для ряда полимеров показана роль химического строения концевых групп макромолекул и важность их учета при изучении закономерностей изменений свойств полимеров от их молекулярной массы. [c.17]

Силы притяжения, действующие в плоскости а между твердой поверхностью и полярными группами, определяются тем сопротивлением, какое оказывает смазочный слой тангенциально направленному срезывающему усилию, стремящемуся отделить масляный слой от твердой поверхности. Мерой этой силы сцепления может служить, как будет показано ниже, молярная теплота смачивания. [c.89]

Гидролиз этилсиликата ЭТС-40 осуществляли при молярном соотношении воды и этоксильных групп, равном 0,5, с введением 0,2 - 0,25% H I из расчета получения в связующем растворе вязкости, равной 20 - 22 с. [c.395]

При рассмотрении молекулярного тепло- и массопереноса ( 6-6) мы проанализировали влияние большой группы критериев подобия на распределение безразмерных потенциалов. Перестройка механизма, связанная с образованием молярного потока вещества и тепла, приводит к изменению характера влияния на процесс переноса некоторых из уже рассмотренных критериев подобия. Так, критерии Поснова и Кос-совича не являются больше автомодельными по отношению к полям некоторых потенциалов. В высокоинтенсивных процессах важную роль начинают играть новые критерии подобия, характерные только для молярного переноса. Сравнение влияния отдельных критериев в молекулярных и молярных процессах позволяет уточнить природу критерия, что весьма важно для правильной ориентации в этих новых и весьма сложных явлениях. [c.436]

Третья группа. Весь воздух, как теоретически необходимый, так и избыточный, смешивается с газом предварительно в специальных смесителях, т. е. до поступления в топку, Длина смесителя выбирается значительной, с тем чтобы обеспечить не только грубое молярное, но и молекулярное смешение потоков газа и воздуха. Горение турбулентной газо-воздушной струи происходит в этом случае в коротком сла-босветящемся пламени, которое сохраняет устойчивое положение даже при больших скоростях потока благодаря применению стаби-лизаторо1В (туннелей, диафрагм, тел плохо обтекаемой формы и др.). [c.106]

В качестве руды для получения глинозема пригоден самый богатый алюминием представитель этой группы минералов — чистый монтмориллонит, однако, несмотря на его широкое распространение, применение его едва ли оправдывается молярное отношение SiOj AI2O3 в лучшем случае равно 4 1. Вскрытие даже такой руды по кислотной схеме (см. стр. 45) было бы осложнено чрезмерным выходом шлама, который мог бы найти лишь ограниченное применение. [c.12]

Сложные стекла классифицируют по природе основного стеклообразующего окисла. В основное стекло последовательно входят окислы одновалентных элементов (Li20, Na20, К2О), затем двухвалентных главной группы (ВеО, MgO, aO, BaO) и побочных ipynn (ZnO, PbO), далее окислы высших валентностей. Окислы перечисляют в порядке возрастания их молярной концентрации. Основной стеклообразующий окисел ставится в конце термина. Каждой марке стекла присваивают цифровой или буквенно-цифровой индекс. [c.125]

Райт и Дюпюи [11] описали ряд алкидов, модифицированны.ч имидами. Они замещали часть эфирных связей в алкидах амидными связями, замещая для этого амидной группой глицерилмоно-амина часть или всю применяемую обычно для этой цели жирную кислоту. Из алкидов, модифицированных имидами, были исследованы алкиды, приведенные в табл. 57. Глицерилфталимид готовился нагреванием в атмосфере инертного газа при перемешивании равных молярных количеств глицерилмоноамина и фталевого ангидрида. После начала реакции нагревание прекращалось, так как реакция протекала очень экзотермично. Реакция заканчивалась. [c.345]

Целесообразно вводить в полимеры антиоксиданты обеих групп, при этом может возникнуть эффект синергизма. Ингибиторы аминного и сульфидного типов при раздельном применении имеют невысокую величину индукционного периода. При применении их смеси с постоянной общей концентрацией наблюдается увеличение индукционного периода с максимумом при близких молярных концентрациях этих веществ (рис. 2.10). Таким действием обладает, например, смесь дилаурилтиодипропионата и ионола при стабилизации пропилена или фосфаты и фенол при стабилизации ненасыщенных полимеров. [c.51]

Парахор Р обладает аддитивными свойствами молярный парахор является суммой парахоров атомов (или атомных групп) и связей, офазующих молекулу. [c.179]

Полное название состава фритты, стекла включает перечень всех компонентов. Окислы указывают в следующей последовательности одновалентные, затем двухвалентные в порядке возрастания атомных номеров элементов по группам LijO, NaaO, К О, ВеО, MgO, aO, SrO, ВаО далее указывают ZnO, dO, PbO. Окислы типа Ме О располагают по возрастанию их молярной концентрации в составе. [c.24]

Известно, что при совместном осаждении металлов потенциал выделения сплава часто оказывается более положительным, чем потенциалы выделения отдельных компонентов. Более того, такие металлы, как, например, вольфрам или молибден, которые невозможно выделить электролизом из водных растворов, осаждаются совместно с металлами группы железа. Подобные явления обычно объясняются деполяризующим действием, связанным с изменением парциальной молярной свободной энергии при образовании сплавов. Однако такое объяснение в ряде случаев является неубедительным, поскольку электрохимическим путем можно соосаж-дать даже взаимно нерастворимые металлы. Так, например, свинец и серебро не образуют сплавов, однако при электрохимическом осаждении из водных растворов солей этих металлов в катодном осадке серебра обнаруживается около 7% свинца [8]. [c.143]

В стронциевых стеклах [22—23] экстремальные точки значений упругих свойств соответствуют содержанию глинозема в количестве 12.5 мол.%. По-видимому, такой характер кривой связан с изменением координации иона алюминия в стеклах, а именно в составах с высоким отношением К0/8102 ионы алюминия находятся в четверной координации, образуя тетраэдры АЮ4, которые входят в решетку стекла и участвуют в создании прочного алюмокремнекислородного каркаса, тем самым способствуя улучшению йеханичееких свойств стекла. При дальнейшем добавлении глинозема в стекло за счет двухвалентных окислов происходит переход ионов алюминия в шестерную координацию и перемеш ение их из узлов в промежутки структуры, что вызывает снижение модуля упругости, а также рост кристаллизационной способности стекла. Об этих перестройках в стекле можно также судить по изменению молярного объема. Величина молярного объема стекла, приходящегося на 1 г-атом кислорода (Уц), уменьшается с увеличением содержания АТзОд в стекле и достигает минимума при составе, имеющем максимальное значение модуля Юнга. Малое значение вызвано образованием более плотно упакованных в стекле тетраэдрических групп АЮ , а дальнейшее его повышение связано с переходом АР+ в шестерную координацию и уменьшением плотности упаковки кислорода. [c.99]

Межмолекулярная связь (силы Ван-дер-Ваальса) характеризуется силой притяжения молекул в веществе между собой. Взаимодействие между низкомолекулярными и особенно высокомолекулярными молекулами, связывающими их в молярные структуры (мицеллы, фибриллы, сфероллиты, глобулы, микрокристаллы), имеет определяющее значение для диэлектрических, механических и некоторых физических свойств (прочность, твердость, эластичность, коэффициент преломления, прозрачность, влаго-проницаемость, адгезия). Эти силы связи характеризуются у полимеров как силы молекулярной когезии и для различных молекулярных групп имеют различное значение (табл. 1.10). Они носят название сил Ван-дер-Ваальса, по имени голландского физика, опубликовавшего в 1873 г. работу по этому вопросу. [c.35]

Основным типом кремнийорганического полимера, являющегося исходным продуктом для получения кремнийорганических резин, является полидиметилсилоксан [2]. Его состав может быть изменен путем введения фенильных и винильных радикалов взамен метиль-ных. Соответственно с изменением состава полимера меняются и свойства резин. Так, при введении 5 молярных % фенильных групп морозостойкость резин повышается до — 110° С. Увеличение содержания фенильных групп (до 10 молярных %) ухудшает морозостойкость, но уменьшает набухаемость в кремнийорганических маслах. При содержании фенильных групп в количестве 15—26 молярных % повышается огнестойкость резины. [c.87]

Сравнение результатов двух типов термообработки показывает, что сплавы Fe-NiAl можно подразделить на две группы, различающиеся по свойствам и оптимальным способам обработки. В сплавах с молярным содержанием Fe более 45% (51% Fe) максимальная коэрцитивная сила получается после термообработки с непрерывным охлаждением от температур 1100—1250°С (из области однофазного а-твердого раствора). В сплавах с молярным содержанием Ре менее 45% коэрцитивная сила намного выше после закалки с последующим отпуском при оптимальной температуре. Это правило в основном справедливо и для других сплавов типов ЮНД, ЮНДК и ЮНДКТ. [c.169]

Сплавы с повышенным содержанием никеля и меди (типа ЮНД8), относящиеся к группе сплавов с молярным содержанием железа менее 45% (51% Ре), приобретают оптимальные свойства после закалки с последующим отпуском в интервале температур 600—700°С. Кремний в сплаве ЮНТС, несмотря на повышенное содержание никеля, почти в 3 раза уменьшает критическую скорость, и магнитам после гомогенизации дается непрерывное охлаждение. [c.170]

П. изменяет механич. свойства полимеров в общем случае в результате снижения взаимодействия как между смежными макромолекулами, так и между соседними звеньями одной и той же молекулы. Молекулы пластификатора, смешивающегося с полимером, могут действовать двояко 1) чисто геометрически — наличие в полимерном материале малых подвижных молекул облегчает изменение взаимного расположения макромолекул 2) энергетически взаимодействовать с полярными группами полимера и нарушать связи между этими группами. В нек-рых системах преобладает 1-й механизм, и тогда снижение темп-ры стеклования (Аг . ,), к-рое может служить мерилом эффективности пластификатора, пропорционально его объемной доле в системе. В случаях, когда преобладает 2-й механизм, Дг°. пропорционально молярной доле пластификатора (при сравнительно невысоких его концентрациях). В большом числе систем, вследствие сопоставимой эф([)сктивиости действия обоих механизмов, наблюдаются более или менее значит, отклонения от каждой из этих линейных зависимостей. [c.36]

N8 2 — молярные намагниченности нодрешеток). Ото разложение должно быть инвариантным относительно всех преобразований симметрии пространств, группы кристалла. Нек-рые группы симметрии до-пускан)Т в разложении Ф существование членов вида Присутствие таких членов означает, что с установлением антиферромагиитного упорядочения с Ц ф ф О должен возникнуть ферромагнитный момент В частном случае ромбоэдрич. структур, обладающих пространств, группой симметрии [c.559]

С,- ( 5а) точечная группа 16—23, 538 отнощение к типам симметрии точечных 1рупн С-д, Д ./, О,,/, 256 типы симметрии 119 Ср молярная теплоемкость реального газа 546 Ср ось симметрии порядка р 12 Ср точечные группы 16, 134 [c.630]

Определив инкременты объемов Д Г, всех атомов, входящих в повторяющееся звено полимеров, можно рассчитать относительную долю занятого объема в общем объеме полимерного тела. В случае полимеров расчеты удобно вести исходя из молярных объемов повторяющегося звена, поскольку полимеры всегда полидисперсны (т.е. содержат макромолекулы различной длины), а также потому, что при большой длине макромолекулы влиянием концевых групп можно пренебречь. Тогда собственный молярный объем будет равен Ксобств. общий молярный объем Гобщ = Мр, где р - плотность / [c.32]

Уравнение (80) отображает правило мольных долей Журкова, Согласно этому правилу, снижение телшературы стеклования пластифицированного полимера по сравнению с температурой стеклования исходного полимера пропорционально молярной доли введенного пластификатора. Это правило означает, что независимо от химического строения пластификатора депрессия температуры стеклования одинакова, если вводятся равные молярные доли пластификатора. Эго вполне понятно, т.к., согласно данной концепции, отверждение полимера (переход из высокоэластического состояния в стеклообразное) происходит при образовании одинакового количества мeж шлeIyляpныx связей, и если каким-либо путем вывести часть полярных групп из работы, то снижение температуры стеклования будет зависить только от количества этих групп, а не от химического строения блокирующих молиул. [c.124]

Аналогичным образом получены соотношения для расчета величин А/ , всех остальных классов жидкостей. Эти соотношения приведены в табл.34,б. Зная их, легко рассчитать вклад каждой полярной группы в величину А/ ,. Такие расчеты проделаны для большого количества органических жидкостей (табл.35). Расчеты проводились с помощью соотношений, приведенных в табл.346 Ван-дер-Ваальсовые объемы и молярные рефракции определялись по обычной методике [28, 128]. Проведенные расчеты показали достаточно хорошее совпадение с экспериментальными величинами г, которое ранее не достигалось другими способал1и. Таким образом, имеется возможность расчета диэлектрической проницаемости полимеров и их растворителей, который проводится на основании химического строения повторяющегося звена полимера или молек лы органической жидкости. [c.267]

Основной практический вывод, который может быть сделан на основе цитируемых работ, заключается в том. что для улу чшения совместимости можно в один из компонентов ввести небольшое количество функциональных групп, например, гидроксильных, которые приводят к возникновению водородных связей между полимерами - компонентами смеси. При этом могу т образовываться домены различного размера и д.чя уменьшения их размера достаточно, например, внести 4,4 % (молярных) гидроксильных групп в полист1фол дтя того, чтобы он начал совмещаться с поли-п-бутилакрилагом. Предварительные исследования этих областей релаксации и размера доменов методом ЯМР было проведено в работе [158], В дальнейшем в серии работ [159, 178, 195, 207, 223] эти исследования были продолжены. [c.479]

Указанные различия в структуре углеводородов вызывают и различия в их физических свойствах. Из табл. 5.1 и 5.2, где представлены основные физические характеристики исследованных углеводородов, видно, что плотность углеводородов ниже плот-иосги воды и возрастает с увеличением молекулярной массы. Углеводороды плохо растворимы в воде, и растворимость их с увеличением молекулярной массы снижается. Теплота сгорания углеводородов также закономерно возрастает с ростом молекулярной массы в гомологическом ряду. Разность молярных тсп-лот сгорания для двух соседних гомологов является постоянной и в среднем составляет 659 кДж. Энергии образования атомов и молекул, полученные из теплот сгорания, также закономерно меняются для гомологов. Аналогичные закономерности изменения с составом выявлены для молекулярной рефракции, парахора, диэлектрической проницаемости и многих других свойств углеводородов. Отклонение строения молекул углеводородов от нормального отражается и на их свойствах, т. е. существует определенная связь между строением и свойствами химически подобных соединений. Например, температура плавления изомеров тем выше, чем более разветвлено их строение. Температура кипения разветвленных углеводородов, наоборот, ниже, чем нормальных. Следует отметить, что простая линейная зависимость проявляется не по всем свойствам и обычно является приближенной. Анализ показывает, что различия в свойствах обусловлены главным образом соотношением метильных и метиленовых групп (СН3/СН2) в молекуле и с ростом общего числа групп все более сглаживаются. Наиболее сильно они проявляются у легких углеводородов, свойства которых, как правило, не подчиняются обшим для данного ряда закономерностям. [c.139]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...