Молекулы и макромолекулы

Полимерные высокомолекулярные соединения состоят из сотен и тысяч атомов, их гигантские молекулы называют макромолекулами. [c.338]

Для газа числовое значение коэффициентов диффузии и вязкости имеет один порядок, поэтому РГд 1. Иначе обстоит дело в жидкостях. Коэффициент кинематической вязкости подвижных жидкостей типа воды составляет около 10 см /с. Коэффициент диффузии молекул и ионов в водных растворах имеет порядок D = 10" см с, макромолекул —D— 10 см /с. Поэтому в воде и сходных жидкостях будет РГд 10. При возрастании вязкости коэффициент диффузии уменьшается по закону [c.237]

Существование косвенного механизма подтверждается эффектом разведения , который состоит в том, что внутри определенных, причем довольно широких, пределов число поражаемых макромолекул зависит лишь от дозы облучения, но не от концентрации этих молекул. При прямом действии следовало бы ожидать прямой пропорциональности между числом повреждаемых молекул и их концентрацией. [c.667]

В результате сближения ориентированных элементов макромолекул увеличиваются межмолекулярные силы, приводящие к возрастанию прочности полимера на последнем этапе деформации ( D). На этом этапе наряду со скольжением молекул распрямляются углы между валентными связями. Отдельные этапы процесса растяжения образца сопровождаются изменением упругости полимера, которая имеет минимальное значение на втором этапе в зоне текучести и достигает максимального значения на последнем этапе. Следует отметить, что процесс распрямления углов между валентными связями выпрямленных линейных молекул и, очевидно, обратный процесс — протекают моментально, а явления выпрямления свернувшихся молекул и скольжения молекул продолжительны. Последовательное наложение различных этапов деформации полимера приводит к тому, что изменение расстояния между молекулами после растяжения достигает 200%, результатом чего является снижение величины коэффициента Пуассона (ц). [c.19]

Стабилизаторы — различные органические вещества, которые вводят в количестве нескольких процентов для сохранения структуры молекул и стабилизации свойств. Под влиянием окружающей среды происходит как разрыв макромолекул на части, так и соединение макромолекул между собой поперечными связями. Изменения исходной структуры макромолекул составляют сущность старения пластмасс, которое необратимо снижает прочность и долговечность изделий. Добавки стабилизаторов замедляют старение. [c.383]

Рэлеевское рассеяние. Если размеры рассеивателя много меньше длины волны, то все элементарные диполи излучают когерентно. Под рэлеевским рассеянием обычно понимается рассеяние молекулами среды, потому что размеры обычных молекул (не макромолекул ) всегда много меньше длины волны видимого света. Элементарные рассеиватели, принадлежащие различным молекулам, излучают некогерентно, потому что, во-первых, расстояние между молекулами может быть достаточно большим и, во-вторых, вследствие движения молекул происходят флуктуации плотности среды. С учетом этих обстоятельств заключаем, что интенсивность рассеянной волны от одной молекулы увеличивается пропорционально квадрату числа N0 элементарных рассеивателей в ней. Концентрацию молекул обозначим N. Следовательно, в единице объема находится NoN элементарных диполей. Из курса электричества известно соотношение [c.292]

Полимерные материалы (пластмассы) представляют собой композиции, полученные из двух и более компонентов. В качестве основы композиции используются полимеры - высокомолекулярные соединения, соединения с большой степенью полимеризации-олигомеры. Молекулы полимеров построены из многократно повторяющихся структурных единиц-звеньев. Такие молекулы называют макромолекулами. [c.191]

Высокомолекулярные соединения — органические химические соединения, молекулы которых (макромолекулы) содержат сотни и большее количество атомов (десятки и сотни тысяч). Е природным высокомолекулярным соединениям относятся целлюлоза, крахмал, лигнин, белки, естественные смолы, натуральный каучук и др.. К искусственным — синтетические смолы, эфиры, целлюлозы, синтетические каучуки, многие кремнийорганические соединения и т. д. [c.102]

Наглядное представление о зависимости сорбционной емкости материала от парциального давления пара низкомолекулярного вещества дает изотерма сорбции. Вид изотермы сорбции определяется характером растворения и локализации малых молекул среди макромолекул сорбента, зависящим от природы межмолекулярного взаимодействия [103]. [c.113]

Полимерами называют веш ества, молекулы которых (макромолекулы) состоят из большого числа повторяющихся группировок, или мономерных звеньев, соединенных между собою химическими связями. По происхождению полимеры делят на синтетические и природные. [c.158]

В том случае, когда размеры рассеивающей неоднородности (размеры макромолекулы) становятся сравнимыми с длиной волны возбуждающего света, а разность показателей преломления растворенных молекул и растворителей остается малой, задача о рассеянии становится похожей на задачу о рассеянии рентгеновских лучей под малыми углами [43, 48]. Когда размеры неоднородностей становятся сравнимыми с длиной волны, нужно ожидать заметного отступления от релеевской индикатрисы рассеяния (см. рис. 2). [c.275]

Оптич. методы, основанные на анализе рассеяния света (особенно мутными средами), имеют большое значение для мол. физики и её приложений. Так, нефелометрия даёт возможность получать данные о межмолекулярном взаимодействии в р-рах, определять размеры и мол. массу макромолекул полимеров, а также ч-ц в коллоидных системах, взвесях и аэрозолях. Ценные сведения о структуре уровней энергии молекул и св-вах в-ва даёт изучение комбинационного рассеяния света, Мандельштама — Бриллюэна рассеяния и вынужденного рассеяния света, открытого благодаря использованию лазеров. [c.491]

Пластическими массами (пластмассами) называют материалы, основу которых составляют природные или синтетические высокомолекулярные соединения. Высокомолекулярные соединения состоят из большого числа низкомолекулярных соединений (мономеров), связанных между собой силами главных валентных связей. Соединения, большие молекулы (макромолекулы) которых состоят из одинаковых структурных звеньев, называют полимерами. Макромолекулы полимеров могут иметь линейную форму, разветвленную и пространственную (сшитую). [c.426]

Полимеры с линейной структурой молекул хорошо растворяются, так как молекулы растворителя могут внедряться в промежутки между макромолекулами и ослаблять межмолекулярные силы. Полимеры с сетчатой структурой нерастворимы, они лишь набухают. При частом расположении связей полимер становится практически нерастворимым и неплавким. [c.427]

Полимеры в зависимости от расположения и взаимосвязи макромолекул могут находиться в аморфном (с неупорядоченным расположением молекул) или кристаллическом (с упорядоченным расположением молекул) состоянии. При переходе полимеров из аморфного состояния в кристаллическое повышается их прочность и теплостойкость. Значительное влияние на полимеры оказывает воздействие на них теплоты. В зависимости от поведения при повышенных температурах полимеры подразделяют на термопластичные (термопласты) и термореактивные (реактопласты). [c.427]

Щелочные силикаты первоначально находятся в вцце ионов и сравнительно простых молекул. Однако по мере повышения концентрации и с течением времени они полимеризуются и равновесное отношение сдвигается в сторону образования сложных псяианионов и макромолекул вплоть до образования частиц золя [c.108]

В качестве -оптически чув-ств и тельных материалов для моделей в основном используют полимеры, молекулы которых представляют собой дли-нны-е гибкие цепочки, со-ставлен-ные из многократно ЛО Вторяющихся стру1ктурных звеньев, овязанны-х между -со-бой кова-лентными связями- [29]. Такие -м-олекулы обыч-но -называют -макромолекулами, поскольку -они имеют довольно большую- длину (несколько тысяч ангстрем) яри малом поперечном размере (порядка нескольких ангстрем). Наличие. длинных гиб-ких макромолекул с резким различием характера связей -в-доль цепи молекулы и между цепями и определяет основ-ные физико-механические свойства. [c.16]

Каучук является основным компонентом резины, определяющим ее характерные свойства. Каучук является непредельным высокомолекулярным соединением (молекулярный вес сотни тысяч единиц) с двойной химической связью между углеродными атомами в элементарных звеньях макромолекулы. Структура макромолекул линейная или сла-боразветвленная и состоит из отдельных звеньев, имеющих тенденцию свертываться в клубок — занять минимальный объем, но этому препятствуют силы межмолекуляр-ного взаимодействия, поэтому молекулы каучука извилистые (зигзагообразные). Такая форма молекул и является причиной исключительно высокой эластичности каучука. По свойствам каучуки напоминают термопластичные полимеры. Наличие в молекулах каучука непредельных связей позволяет, при определенных условиях, переводить его в термостабильное состояние. Для этого в местах двойной связи присоединяется двухвалент- [c.242]

РАДИАЦИОННАЯ БИОЛОГИЯ — наука о действии ионизирующих излучений на биол. объекты. Поражающее действие ионизирующих излучений обусловлено ионизацией макромолекул нуклеиновых кислот, белков и др. Различают два пути воздействия прямой, при к-ром энергия излучения поглощается непосредственно в самих макро.молекулах, и косвенный, при к-ром [c.198]

Структура эластомеров. Природа механических свойств эластомеров объясняется строением их молекул и характером межмоле-кулярных связей. Каучук, на основе которого приготовляется резиновая смесь, является пластичным веществом, с длинными цепными макромолекулами, звенья которых образованы остатками молекул мономера (первичный продукт полимеризации). Схематично макромолекулы показаны на рис. 30, а—в. Для цепной макромолекулы характерна гибкость, которая обусловлена простыми связями в цепях главных валентностей и способностью звеньев поворачиваться или вращаться относительно друг друга. Тепловое движение вызывает образование многочисленных кон [c.49]

Физико-механические свойства полимеров определяются структурой и физическим состоянием, которое в зависимости от температуры может быть стеклообразным, высокоэластйческим, вязкотекучим (гель). Стеклообразные полимеры представляют собой твердые аморфные вещества, атомы в которых находятся в равновесии и макромолекулы не перемещаются. Перемещение макромолекул полимера не наблюдается и в высокоэластическом состоянии, однако за счет подвижности отдельных звеньев молекулы приобретают способность изгибаться, что приводит при небольших нагрузках к значительным упругим и высокоэластичным деформациям. В вязкотекучем гелеобразном) состоянии все макромолекулы подвижны и полимеры отличаются от жидкостей лишь большей вязкостью. [c.147]

Реологические свойства IT. Наряду с упругой и высокоэластич. деформацией при определ. условиях в II. развиваются необратимые деформации, с к-рыми связан определ. комплекс реоло-гич. св-в. Обычно исследования течения ведутся при деформации сдвига, роже hj)h растяжении или сжатии. При малых напряжениях линейные П. (каучуки, пластмассы) начинают заметно течь выше темп-ры текучести, а пространственно-структурированные — не текучи вплоть до темп-ры химич. распада пространств, сетки. При достаточно больших напряжениях все II. могут течь при любых темн-рах. Механизмы течения в обоих случаях совершенно различны. В связи с этим все процессы вязкого течения П. распадаются па 2 осн. вида, в дальнейшем условно называемых физическим течением (только у линейных П.), к-рое происходит путем перемещения сегментов макромолекул в /гаправлении вязкого потока без разрушения молекул и изменений химич. структуры П., и химическим течением (как у линейных, так и пространствепно-структурпрованных, или сеточных. П.). [c.20]

Любой каучук является непредельным высокополимерным соединением с двойной химической связью между углеродными атомами в элементарных звеньях макромолекулы. Молекулярный вес каучуков исчисляется в 400—450 тыс. Структура макромолекул линейная или слаборазветвленная и состоит из отдельных звеньев, которые имеют тенденцию свернуться в клубок, занять минимальный объем, но этому препятствуют силы межмолекулярного взаимодействия, поэтому молекулы каучука извилистые (зигзагообразные). Такая форма молекул и является причиной исключительно высокой эластичности каучука (под небольшой нагрузкой изменяется их конформация). По свойствам каучуки напоминают термопластичные полимеры. Наличие в молекулах каучука непредельных связей позволяет, при определенных условиях, переводить его в термостабильное состояние. Для этого по месту двойной связи присоединяется двухвалентная сера (или другое вещество), которая образует в поперечном направлении как бы мостики между нитевидными молекулами каучука, в результате чего образуется пространственно-сетчатая структура, присущая резине (вулка-низату). Процесс химического взаимодействия каучука с серой в технике называется вулканизацией. [c.440]

Процессы первичного и вторичного фотохимического инициирования вызывают последующее развитие темновых реакций, обусловливающих отщепление небольших молекул, разрывы макромолекул, деполимеризацию, поперечное сшивание, образование ненасыщенных групп и протекание окислительных процессов [4, с. 159—215 5, с. 127—192]. [c.10]

Это объясняется тем, что двухзарядные ионы 50Г создают более сильное электрическое поле, чем однозарядные ионы С1 . В более сильном электрическом поле происходит электростатическое сжатие макроионов полимерной соли и уменьшение размеров молекулы. Сжатие макромолекул приводит к сворачиванию длинных полимерных цепей в глобулы, что экранирует в значительной степени [c.57]

Многочисленными исследованиями установлено, что для большинства термопластов, представляющих собой совокупность собранных в пачки длинных нитевидных молекул и находящихся в стекловидном, а в некоторых случаях и в высокоэластическом состояниях, силы межмолекулярного взаимодействия превышают прочность химической связи между двумя соседними атомами основной цепи макромолекул, которая лежит в пределе (4- -6) 10 дн/связъ. Поэтому при действии механических напряжений, особенно при высоких скоростях нагружения, разрушение материала происходит преимущественно в результате разрыва макромолекул (что приводит к снижению молекулярного веса полимера), а не в результате перемещения их относительно друг друга. Этот механизм разрушения термопластов получил название механокрекинг . Механокрекинг проявляется при любых воздействиях на полимер, при смешении, вальцевании, механической обработке резанием, многократных деформациях. Даже в таком эластичном материале, как полиизобутилен, при [c.196]

Сравнительно большие промежутки между цепями прострапственной сетки разбавленных С, позволяют молекулам (ионам) низкомолекулярных веществ (в отличие от крупных коллоидных частиц и макромолекул) диффундировать в С. практически беспрепятственно, как в чистый растворитель. Поэтому С. (набухшие полимеры) часто применяют в качестве избирательно проницаемых ( полупроницаемых ) мембран для проведения электрохимия, процессов, для измерения осмотич. давления и для очистки растворов диализом, электродиализом и ультрафильтрацией, а также в качестве среды для изготовления фотографич. эмульсий. [c.100]

Обратимые фотоупругие явления при малых нагрузках II твердых кристаллических, тюликристаллич. телах и стеклах (как низкомолекулярных, так и полимерных) обусловлены в основном изменением анизотропии, к-рая связана с деформацией электронных оболочек атомов и молекул и с малой упругой ориеи-тацие11 оптически анизотропных молекул (макромолекул) или их частей (наир., подвижных боковых групп) вблизи их равновесных ноложений. Эта часть Ф. устанавливается практически мгновенно (со скоростью внутри- и межмолекулярных колебаний и качаний). [c.357]

Для того чтобы полимер был эффективным флокулянтом, он должен удовлетворять определенным требованиям молекула полимера в растворе должна иметь вытянутую форму предпочтительно с длиной цепи порядка 1000 А. Естественно, эта величина определяется молекулярным весом полимера и зависит от значения pH раствора, его ионной силы и присутствия поливалентных противоионов число функциональных групп полимера должно быть велико, а их взаимодействие с поверхностью частиц должно быть достаточно интенсивным с целью получения прочных флокул, и макромолекулы должны иметь структуру, обладающую многосторонним расположением функц юнальиых групп н позволяющих получить желаемый эффект уже при относительно низкой их концентрации. [c.90]

Адгезия полимера с полимером (оба находятся в твердом состоянии или один в вязкотекучем состоянии) часто рассматривается как процесс взаимной или односторонней диффузии молекул. Движущей силой диффузии является разность термодинамических потенциалов молекул вещества. Выравнивание термодинамических потенциалов и приближение к их равновесию достигается благодаря тепловому движению макромолекул. Коэффициент диффузии адгезива (пенитрата) зависит от относительной молекулярной массы, формы молекул и их концентрации. Диффузия пенитрата в субстрат и обратно тесно связана с гибкостью их макромолекул и облегчается со снижением их относительной молекулярной массы. [c.92]

Рассеянию света цепочками молекул и высокомолекулярными полимерами посвящено множество теоретических и экспериментальных исследований. Эта тема составляет значительную часть обзорной статьи Остера (1948) готовится к печати отдельная монография Зимма и Доти, посвященная этому вопросу. Поэтому мы не будем рассматривать эту тему подробно. Тем не менее нужно посвятить ей краткий раздел", чтобы показать, что, несмотря на большие различия в терминологии и в обозначениях, частные случаи, рассмотренные в гл. 6 и 7 этой книги, относятся также и к разбавленным растворам макромолекул. [c.459]

Гидрофобные мембраны стремятся оттолкнуть молекулы воды группы со средней полярностью (СООН, МНз, ОН, СНО) могзгг Противодействовать тенденции молекул воды к связыванию, что приводит к разрушению групп молекул и способствует увеличению потока воды через мембрану. В гидрофильных мембранах (например, из ацетатов целлюлозы) значительная часть воды находится в связанном состоянии н не замерзает при охлаждении мембраны до — 80 °С. Подвижность этой воды ограничена, чем объясняется особенность поведения воды, находящейся в сольватной оболочке молекул полимера, образующих поры мембраны капиллярная вода легче удаляется из мембраны, чем связанная. Это очень важно для объяснения селективности мембраны, поскольку связанная вода не может сольватировать ионы растворенных солей, а капиллярная в состоянии сольватировать эти ионы и увлекать их через мембрану. Повьппая гидрофильность мембран с учетом особой роли воды как растворителя и проникающего через мембрану компонента раствора, можно увеличить селективность и проницаемость мембран. Повысить гидрофильность полимерных мембран можно путем увеличения числа гидрофильных и снижения числа гидрофобных фупп в макромолекулах полимера, из которого получают мембрану. [c.324]

Подводя итоги, можно сказать, что флуоресценцией обладгаот разнообразные молекулы и на спектральные свойства флуорофоров влияет целый ряд факторов и процессов. Как следствие этого, флуоресцентные методы полезны для изучения свойств растворов и биологических макромолекул. [c.28]

Противополоокным предельным структурным типом являются полимеры с заглкнутой пространственной сетчатой структурой, где макромолекулы образованы мономерами, имеющими более двух активных связей, в результате чего получается двух- или трехмерная молекула. Основные ковалентные связи соединяют все звенья структуры, поэтОцу данные материалы лишь незначительно размягчаются при нагреве и разлагаются перед расплавлением. Такие полимеры являются основой термо- [c.18]

Гибкие макромолекулы линейных полимеров с высокой прочностью вдоль цени и слабыми межмолекулярными связями обеспечивают эластичность материала. Шогие такие полимеры растворяются в растворителях. На физико-механические и химические свойства линейного полимера влияет плотность упаковки молекул в единице объема. При 17лотиой упаковке возникает более сильное межмолекулярное притяжение, что приво,цит к повышению плотности, прочности, температуры размягчения и уменьшению растворимости. Линейные полимеры являются наиболее подходящими ДЛЯ получения волокон и пленок (например, полиэтилен, полиамиды и др.). [c.21]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...