Пассивирование стали

В литературе имеются сведения об удалении ржавчины и окалины с поверхности стальных конструкций ортофосфорной кислотой. Ее преимущество заключается в том, что при очистке наступает пассивирование стали вследствие осаждения на ее поверхности основной соли фосфорнокислого железа. [c.130]

Другим важным показателем, определяющим пассивирующие свойства пигментов, является концентрация водородных ионов, которую они создают на поверхности металла. Если водные вытяжки хроматов цинка и стронция в основном нейтральны, то смешанный хромат бария-калия резко повышает щелочность водной вытяжки. Для пассивирования стали и магниевого сплава увеличение щелочности окружающей среды является желательным, но на дуралюмин, представляющий собой амфотерный сплав, наиболее благоприятное действие оказывает нейтральная среда. Очевидно, этим и можно объяснить, что самое отрицательное значение потенциал дуралюмина приобретает в водной вытяжке смешанного хромата бария-калия, имеющего pH 9,9. [c.133]

Образцы из пассивированного алюминия марки АОМ и винты из латуни марки Л62 выдерживали испытание в камере влажности без местных коррозионных повреждений. В то же время контактные соединения этих материалов подвергались заметным повреждениям более сильно была выражена коррозия алюминия и менее заметно коррозия латуни. Контактное соединение меди марки М-1 с травленой и пассивированной сталью 10 вызывает сильную коррозию стали. Бронза марки Бр.КМц 3-1 и пассивированный дуралюмин марки Д16 в закаленном и состаренном [c.140]

Процесс пассивирования стали проходит самопроизвольно, в условиях действия [c.62]

ХИМИЧЕСКОЕ ПАССИВИРОВАНИЕ СТАЛИ 8 ВОДЕ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ [c.122]

Для пассивирования стали катодным покрытием необходимо, чтобы на ее поверхности находилось некоторое определенное количество металла катодного покрытия, т. е. чтобы площадь катодного покрытия не была слишком мала. [c.167]

Анализ результатов лабораторных опытов позволяет в некоторой степени предсказать поведение контактных пар в естественных условиях. В связи с этим интересно отметить некоторые общие закономерности сплав АМц (как в состоянии поставки, так и травленый с последующей обработкой в 10%-ном растворе хромпика) при контактировании его со всеми другими металлами, как правило, является анодом. Лишь в контакте с дюралюминием э. д. с. очень мала и полярность электродов меняется. Сплав АМц является катодом лишь в контакте с оксидированным магниевым сплавом МЛ1 и оцинкованной с последующим пассивированием сталью. Сплав Д16 в состоянии поставки в большинстве пар является анодом, за исключением контактов со сплавом АМц, кадмированной латунью, оцинкованной сталью и магниевым сплавом [c.116]

Пассивирование стали типа 18-8 под действием азотной кислоты обусловлено присутствием азотистой кислоты. Добавка мочевины, разрушающей эту последнюю, приводит к исчезновению ее защитного действия 43]. [c.176]

Как правило, мы считаем целесообразным при изучении свойств данного металла в данном конкретном растворе, чтобы кривые поляризации определялись с одной стороны в растворе, не содержащем кислорода, а с другой стороны, в растворе, насыщенном кислородом, и притом последовательно при возрастающем напряжении электрода и при уменьшающемся. В таком случае обычно оказывается, что напряжение пассивирования стали (определяемое поляризацией при возрастающем напряжении) в основном имеет ту же величину, что и напряжение активирования , т. е. другими словами, реакция образования пассивирующей пленки в основном носит обратимый ха-270 [c.270]

Показателен тот факт, что коррозия при 20° не прекращается и по истечении суток, а при 40° (и при более высоких температурах) она продолжается лишь в течение первых 3 часов. Это свидетельствует о том, что пассивирование стали в нитрозе возможно при любой температуре, но протекает оно с различной интенсивностью. В табл. 10 приведены данные, показывающие, как протекает процесс пассивирования при 100° в нитрозах с различным содержанием [c.37]

Пассивирование стали различными способами и проверка защитных свойств полученных пленок [c.55]

Баются тонкими (их толщина находится в пределах 20—60 А) и недостаточно сплошными, чтобы предохранить металл от действия агрессивной среды. Для создания пассивирующих пленок более толстых и сплошных существуют различные способы, которые, в основном, сводятся к следующим 1) обработка металла в различных средах-окислителях 2) анодная поляризация. В настоящей работе мы познакомимся с пассивированием стали в различных средах-окислителях. [c.55]

Пассивирование стали различными способами. 1. Обработка в концентрированной азотной кислоте. Погрузить образцы, подвешенные на стеклянных крючках, в колбы с кислотой удельного веса 1,4 на 10—15 мин., вынуть, промыть в дистиллированной воде и просушить фильтровальной бумагой. [c.57]

На основании полученных опытных данных строят анодную поляризационную кривую Уа=[ ( а) и отмечают на ней плотность тока н.п и примерное значение потенциала Уп.п (экстраполируя участок кривой активного анодного растворения стали до г н.п) анодного пассивирования стали. [c.116]

В выводах кратко суммируют результаты опытов, приводят пассивирующую концентрацию НЫОз и потенциалы стали в активном и пассивном состояниях, а также плотность тока г н.пи примерное значение потенциала н.п начала анодного пассивирования стали. [c.116]

Сравнение pH цементного камня и раствора после автоклавной обработки с приведенным выше значением pH портландцемента [38], равным 12,4, показывает, что при цементном вяжущем щелочность бетона в результате автоклавной обработки снижается меньше, чем при известково-песчаном вяжущем. Таким образом, pH цементного камня свидетельствует о возможности некоторого пассивирования стали в нем, в остальных же случаях щелочность явно недостаточна для торможения процесса коррозии. [c.170]

Пассивирование стали применяют также после травления для межоперационной защиты перед механической обработкой (шлифованием и др.). Для этих целей применяют раствор из 8 3 г/л нитрита натрия, 3 1 г/л карбоната натрия температура раствора 65—75 °С, продолжительность обработки 0,5—1 мин. [c.150]

Пассивирование стали широко используют для защиты от коррозии в период эксплуатации и межоперационного хранения. [c.447]

Процесс пассивирования сталей в указанных растворах проходит без выделения газа. Начало выделения газа свидетельствует [c.448]

Другим способом пассивирования стали является воронение, которое также сводится к образованию на ее поверхности тонкой плотной и сплошной пленки из окислов железа, предохраняющей металл от дальнейшего окисления. [c.11]

Отрицательный потенциал пассивации — не всегда достаточное условие (например, в кислых растворах) для возникновения самопроизвольной пассивности нержавеющих сталей. Вторым условием пассивации нержавеющей стали является способность среды создавать при окислении достаточную плотность тока при потенциале более положительном, чем потенциал пассивации данной стали (см. гл. 2.2). Чем ниже критическая плотность тока пассивации / , тем меньшая концентрация пассиватора (например кислорода) в растворе будет достаточна для пассивирования стали. [c.17]

Основным легирующим компонентом в коррозионно-стойких сталях является хром. Этот элемент оказывает наиболее благоприятное влияние на положение критических точек на анодной потенциостатической кривой (фг, t>, фп.п, пп, фт) стали по сравнению с другими металлами [58]. Хром существенно облегчает пассивирование стали. В растворах азотной кислоты концентрацией до 70% при 100°С скорость коррозии хрома не пре- [c.13]

Однако, рассматривая многочисленное семейство современных бетонов, отличающихся разнообразием вяжущих, заполнителей и добавок, а также различными режимами твердения, можно установить, что многие из этих бетонов не в состоянии обеспечить первоначальное пассивирование стали, другие быстро теряют пассивирующую способность под воздействием среды. [c.37]

У хромата цинка, в котором ингибирующим ионом является СГО4, растворимость вполне достаточна для создания по крайней мере минимальной концентрации ионов (>10 моль/л), необходимой для достижения оптимальных условий пассивирования стали. Растворимость тетраоксихромата цинка составляет 2-10" моль/л [3]. [c.250]

Появление пассивируемых коррозионностойких сталей послужило также поводом для разработки анодной защиты. В сильно кислых средах высоколегированные стали, как и углеродистые, практически не поддаются катодной защите, потому что выделение водорода затрудняет необходимое снижение потенциала. Между тем с применением анодной защиты можно пассивировать и удерживать в пассивном состоянии также и высоколегированные стали. Ц. Эделеану на примере насосной системы из хромоникелевой стали в 1950 г. первый показал, что анодная поляризация корпуса насоса и подсоединенных к нему трубопроводов защищает от разъедания концентрированной серной кислотой [33], Неожиданно большая протяженность зоны анодной защиты может быть объяснена высоким сопротивлением поляризации пассивированной стали. Локк и Садбери [34] исследовали различные системы металл — среда, которые могут быть применены для анодной защиты. В 1960 г. в США уже эксплуатировалось несколько установок анодной защиты, например для складских резервуаров-хранилищ, для сосудов-реакторов в установках сульфонирования и нейтрализации. При этом достигалось не только увеличение срока службы аппаратов, но и повышение степени чистоты продукта, В 1961 г, впервые была применена в крупнопромышлен-ных масштабах анодная защита для предотвращения межкристаллитного [c.35]

Большой интерес представляют данные по изменению потерь веса у хромоникелевых сталей с 10% Ni и переменным содержанием хрома в трех средах, применяемых в качестве реагентов при испытании сплавов на межкристаллитную коррозию (рис. 282). Как видно, границы коррозионной стойкости в зависимости от содержания хрома для каждой среды различны. В азотной кислоте и в смеси серной кислош и медного купороса пассивирование стали наступает при меньшем содержании хрома, чем в смеси плавиковой и азотной кислот. [c.495]

Кислород в качестве агента для химического пассивирования стали имеет ряд преимуществ перед пероксидом водорода а именво эффективность действия пероксида водорода значительно ниже из-за быстрого термического разложения его при температуре 100—120 °С, в присутствии пероксида водорода значительно интенсивнее корродируют стеллитовые облицовки внутренних поверхностей промышленного оборудования, применение кислорода более экономично. [c.125]

Значения скоростей коррозии, а также ход кинетических кривых коррозии указывают на отсутствие достаточно полного пассивирования стали 0X13 в указанных средах (видимо, в результате наличия в них хлоридов). На поверхности стали со стороны оборотной пресной воды отмечена точечная коррозия — наиболее опасный вид разрушения для тонкостенных труб. Ввиду этого применение конденсаторных труб из стали 0X13 для охлаждения неагрессивных продуктов нерационально. [c.318]

Анодное пассивирование стали осуществляется путем ее анодной поляризации в 1-н. Н2504. Схема установки для анодного пассивирования изображена на рис. 30. [c.89]

В выводах кратко суммируют результаты опытов, приводят пассивирующую концентрацию НЫОз, анодную плотность тока потенциал пассивирования стали в 1-н. Н2504. [c.93]

Изменить адгезионную прочность можно, используя процесс пассивирования стальной поверхности. Все способы пассивирования стали, кроме обработки в серной кислоте, снижают адгезионную прочность цинковых покрытий. Если без пассивирования адгезионная прочность цинковых покрытий к стали составляет 2,5 X X 10 Дж/м [234], то в результате пассивирования растворами КМпО , К2СГ2О7 и КаСгаО адгезионная прочность снижается и составлет соответственно 1,65 1,50 и 1,07 -Ю Дж/м . Б то время как для цинковых пленок пассивирование стали снижает их адгезионную прочность, для медных пленок пассивирование стали действует на их адгезионную прочность двояко либо уменьшает, либо увеличивает ее. [c.284]

Замедлители коррозии подразделяются на две категории анодные и катодные. К анодным замедлителям надо отнести соединения, способствующие пассивированию стали, например, ЫаМОг, К2СГ2О7, (МаРОз)б (их применение будет подробно описано в гл. 6). Все замедлители анодного типа, добавленные в недостаточном количестве, сильно увеличивают местную коррозию, так как площадь анодных участков сокращается, а площадь катодных участков, которая определяет общий уровень коррозии, остается неизменной или даже может несколько возрастать. В противоположность анодным замедлителям концентрация катодных замедлителей не оказывает существенного влияния на коррозию. Катодные [c.25]

Рис. 1.99. Влияние добавок РеРз на пассивирование стали в КР при анодной поляризации. Потенциалы измерены относительно водородного электрода [305].

Изменение вязкости и диэлектрической постоянной воды с ростом температуры носит сложный характер. Этим в основном объясняется аномальная зависимость от температуры электропроводности и ионного произведения воды. Последнее при температуре 292"С достигает максимума. При повышении температуры одновременно возрастает концентрация Н+ и ОН . Ионы Н+ способствуют развитию первичного процесса коррозии, протеканию деполяризации катода ионами водорода ионы ОН активизируют вторичный процесс коррозии, т. е. способствуют образованию на стали защитных пленок, ее пассивируемостп. Этот фактор необходимо учитывать при объяснении возрастания эффекта пассивирования стали с ростом температуры воды. Техника противокоррозионной затциты теплоэнергетического оборудования позволяет управлять протеканием этих процессо в и прп этом свести к миниму.му вредное влияние псрпичиото процесса, связанного с повышение концентрации ионов Н+, и усилить роль вторичного — полезного, обусловленного ростом концентрации ионов ОП . Давление не оказывает заметного влияния на протекание этих процессов. [c.94]

Как уже сказано, проведенные в последние годы исследования показали, что прочное сцепление покрытия с основным металлом может быть достигнуто не только его активированием, но и другим путем — формированием в процессе пассивирования оксидной пленки определенной толщины и пористости. Сравнение прочности сцепления со сталью медного покрытия из цианидного электролита показало 34 , что в случае предварительного активирования в 2,5 % H2SO4 прочность сцепления осадка ниже, чем в случае предварительного пассивирования стали в концентрированной азотной кислоте (рис. 3.3). Примером эффективности подобного пассивирования является процесс осаждения металлических покрытий на алюминий и его сплавы, предварительно анодированные в течение 5—8 мин в 30 % Н3РО4 при плотности тока 1 — [c.70]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...