Системы с твердыми растворами

Рассмотрим представленную на рис. 85, а диаграмму равновесия системы с твердым раствором и эвтектической точкой е. Если образцы [c.158]

К сожалению, нет дифракционных исследований жидких сплавов, относящихся к системам с твердыми растворами. Большинство новых работ, которые можно отнести к этой категории систем, является результатом наблюдения определенных явлений, упомянутых ниже, в более ранних исследованиях по эвтектическим и содержащим соединения системам. [c.24]

Системы с твердыми растворами [c.47]

В общем диффузионные константы ведут себя, как константы вязкости, немного изменяясь с изменением состава в системах с твердыми растворами и проявляя аномальное поведение в некоторых сплавах эвтектического строения. Коэффициенты диффузии малы и энергии активации высоки в таких системах, как система Hg— Т1, которая содержит соединения, потому что, как q и величины D в Ео тесно связаны с межатомными потенциалами. [c.93]

СИСТЕМЫ С ТВЕРДЫМИ РАСТВОРАМИ [c.168]

ПРИЛОЖЕНИЕ I Системы с твердыми растворами [c.179]

Термодинамические свойства жидкого состояния. Системы с твердыми растворами [c.197]

ПРИЛОЖЕНИЕ XXX Вязкость в системах с твердыми растворами [c.209]

Системы с твердыми растворами. Сплавы индий — свинец. В твердом состоянии эти сплавы имеют широкие области трех твердых растворов. Рентгенографически исследовано три сплава в жидком состоянии. Анализ кривых интенсивности и расчет координационных чисел указывают на хаотическое распределение атомов разных сортов. Расчеты коэффициентов кг проводились по формуле (2.16). [c.74]

С повышением гидростатического давления наблюдаются сдвиги в положении температуры фазовых переходов. Общая закономерность заключается в том, что с повышением давления облегчаются фазовые превращения, сопровождающиеся уменьшением удельного объема, и затрудняются превращения, сопровождающиеся увеличением удельного объема. Например, в сплавах системы Fe—Сг образование а-фазы происходит при 815 °С с увеличением давления температура а—а-перехода повышается, может изменяться растворимость и даже трансформироваться диаграмма состояния. В частности, диаграмма состояния системы непрерывных твердых растворов может с увеличением давления трансформироваться в диаграмму эвтектического типа, и наоборот. [c.519]

Непрерывный ряд твердых растворов возникает, если для компонентов А ч В в основном соблюдаются правила изоморфного замещения. Для построения кривых начала кристаллизации (кривых ликвидуса) мы должны рассмотреть условия равновесия в системе жидкий — твердый растворы. Равновесное состояние должно характеризоваться равенством парциальных давлений. Парциальное давление пара растворителя над раствором описывается законом Рауля Ра Ра а, где р% — давление пара чистого жидкого компонента А при заданной температуре Ха — его мольная доля. Исходя из законов термодинамики, кривые давления чистого растворителя в жидком (кривая А — А ) и твердом (кривая В — В ) состояниях должны лежать выше кривых парциального давления того же вещества в жидком (кривая О — О ) и твердом (кривые С —С, Р — Р и К — К ) растворах (рис. 35). Кривые А — А и В — В пересекаются в точке /, абсцисса которой указывает температуру кристаллизации Тх чистого компонента А. Если из жидкого раствора, характеризуемого кривой О — О, кристаллизуется чистый компонент А, температура его кристаллизации Т2 соответствует точке 2. Если из жидкой фазы (кривая О — О ) кристаллизуется не чистый компонент А, а его твердый раствор (кривые С — С, Р — Р и К Л"), температуры начала кристаллизации, характеризуемые точками Л,и 5, могут лежать выше и ниже температуры в зависимости от концентрации компонента А в твер,[гом растворе конкрет- [c.68]

Твердые растворы - однородные (гомогенные) кристаллические фазы переменного состава в двойных или многокомпонентных системах. Образование твердых растворов следует рассматривать из первых принципов, а именно, с позиций возникновения связей между атомами растворите.тя и растворяющихся элементов. В зависимости от положения атомов растворенного элемента различают твердые растворы замещения, внедрения и вычитания. [c.36]

Диаграмма состояния Fe-Kr не построена. В работе [1] сообща ется, что Fe при температуре 1200—1500 °С не адсорбирует Кг> зто позволяет предполагать невозможность образования в этой системе ни твердых растворов, ни промежуточных фаз. [c.504]

Системы без твердых растворов, но с эвтектиками, отнесены к третьему типу диаграмм (рис. 77, в). Ввиду отсутствия растворимости в твердой фазе даже незначительная присадка второго элемента уже вызывает интенсивное растрескивание сплава. Максимум горячеломкости смещается в сторону минимальной концентрации примеси, способной образовать легкоплавкую эвтек- [c.195]

Эффект сфероидизации при контактном плавлении проявляется в системах эвтектического типа и в системах, образующих твердые растворы с минимумом на кривой ликвидус. Для предупреждения порообразования в результате сфероидизации в состав припоя вводят ком- [c.158]

В дополнение к разбавленным растворам исследовалось в широком интервале составов несколько бинарных систем [456, 499, 500]. Так как на термодинамические свойства влияет тип взаимодействия, существующий между разноименными атомами, и, следовательно, тип изучаемой системы в твердом состоянии, можно ожидать некоторого влияния через уравнение (71) на поверхностные свойства. В настоящее время имеется слишком мало данных, чтобы дать четкое заключение. В системах с твердыми растворами и в эвтектических системах зависимость поверхностного натяжения от состава часто линейная в пределах точности данных или имеет небольшие отрицательные отклонения от аддитивности. Источники данных перечислены без особых комментариев в приложении LII в соответствии с типом системы в твердом состоянии. Возможно, только работа Хоара и Мель-форда количественно достоверна [499]. В большинстве [c.153]

Ясно, что потребуется очень много информации, прежде чем будет предложена точная эвтектическая модель. Возможно, прямые структурные измерения не будут продуктивными, пока не станут чрезвычайно точными. Электронные измерения не особенно чувствительны к очень малым изменениям структуры, вызываемым изменениями состава и температуры. Возможно, вязкость—-наиболее чувствительное свойство вместе с прямыми термодинамическими измерениями (если их можно сделать с достаточной точностью). Наибольший эффект, если предложенная здесь модель верна, должен быть в эвтектических системах DI, поэтому особенно интересно подробно исследовать выбранное свойство при очень плотном расположении экспериментальных точек по шкалам составов и температур, особенно при температурах и составах, близих к эвтектическим. Помимо этого, эвтектические системы в общем и целом нуждаются вместе со всеми остальными системами расплавленных металлов в более подробном исследовании всех физических свойств. В этом замечании также учтено и замечание, сделанное относительно необходимости установления степени свободы электронов в системах с твердыми растворами кроме того, эвтектические системы дают возможность подробно исследовать влияние размерного фактора на термодинамические и другие свойства металлических растворов. Если размерный фактор обусловливает в результате состав [c.172]

Двойные расплавы металлов и солей, компоненты которых растворимы в твердом состоянии. Если предположить, что при температурах, незначительно превышающих температуру плавления двойной системы, ее микроструктура будет иметь общие черты с микроструктурой твердого состояния, то концентращь онная зависимость теплопроводности расплава может оказаться такого же характера, как для системы с твердым раствором. [c.212]

В системах с ограниченной растворимостью образуются связи второго типа. Обратимся к композиту никель — вольфрам. Согласно Хансену и Андерко [14], никелевый сплав с 38% вольфрама находится в равновесии с твердым раствором на основе вольфрама, содержащим малые количества никеля (менее 0,3%). Такое равновесие предполагает равенство химических потенциалов. Этот принцип был использован Петрашеком и др. [33] при разработке сплава на Ni-основе для композита никелевый сплав — вольфрам. Вначале был использован сплав Ni-S0 r-25W. Затем в него были добавлены титан и алюминий. Во второй серии сплавов содержание вольфрама было понижено он был частично заменен другими тугоплавкими металлами ниобием, молибденом и танталом. Совместимость этих сплавов с вольфрамовой проволокой оказалась выше, чем у стандартных жаропрочных сплавов, но все же ниже, чем у сплавов, легированных только вольфрамом. Дальнейшее существенное улучшение, совместимости достигается добавками алюминия и титана, однако механизм влияния этих элементов на совместимость отличен от рассматриваемого здесь регулирования химических потенциалов. По заключению авторов, во избежание существенного уменьшения сечения вольфрамовой проволоки за счет диффузии следует использовать проволоку диаметром 0,38 мм. После выдержки при 1366 К в течение 50 ч глубина проникновения составляла 26 мкм, что соответствует коэффициенту диффузии (2-f-5) -10 ы / . Уменьшением сечения. волокна за счет диффузии можно объяснить более крутой наклон кривых длительной прочности в координатах Ларсена — Миллера для композита по сравнению с проволокой. [c.132]

Равновесия жидких сплавов с твердыми растворами. Применяя уравнение состояния Ван-дер-Ваальса, Ван-Лаар [374—376] сделал вычисления для систем Ag—Aii, Си—Ni, Au—Pt и аналогичных систем с широкой областью существования твердых растворов. Зельтц [340, 341 ] вычислил кривые солидуса и ликвидуса в системах Ag—Pt и Au—Pt в предположении, что как жидкая, так и твердая фазы являются идеальными растворами, в соответствии с определением в гл. I, п. 6. Как показывает расхождение [c.85]

Диаграмма состояния Pm-S не построена. Известно, что Pm и S имеют при высоких температурах изоструктурные модификации, а низкотемпературные модификации обладают близкими гексагональными структурами ДГПУ для аРт и ГПУ для aS их атомные радиусы различаются на 10,4 %. Исходя из изложенного выше, вследствие близости электронного строения Pm и S должны образовывать непрерывные ряды твердых растворов при высоких температурах (рис. 437). При температурах ниже -700 °С твердый раствор на основе гексагональных модификаций (аРт, aSm) будет распадаться на (аРт) и (aS ), так же как в системе Nd-S [1], где значительное различие [c.6]

Со стороны Zi в системе образуются твердые растворы (aZr) и (pZr). Между (pZr) и Zr2Re кристаллизуется эвтектика. (pZr) эвтектоидно распадается с образованием aZr и Zr2Re. В работе [6] проведено исследование в высокотемпературной области (в интервале температур 1593-1640 С) части системы Re-Zr, богатой Zr. Определяли температуры кристаллизации эвтектики и перитектической реакции, а также растворимость Re в Zr при этих температурах. [c.147]

Число способов, которыми двойные систе.мы, содержащие эвтектики, сочетаются при образовании тройной эвтектики, очень велико. Мы можем начать с рассмотрения тройной системы, представленной на рис. 185. В этой системе имеются три тройных ограниченных тве рдых раствора на основе каждого металла и все три бинарные системы простого эвтектического типа. В этом примере каждая эвтектическая точка понижается при добавлении третьего элемента, и кривые линии iQ, EiQnE Q являются бинарными эвтектическими линиями, которые встречаются в точке Q тройной эвтектики. Ниже будет показано, что существуют системы, в которых не все линии двойных эвтектик пересекаются в одной точке. На рис. 185 показаны три поверхности ликвидус, соответствующие равновесию жидкости с твердыми растворами А, В и С. На этих поверхностях кривыми горизонтальными линиями отмечены некоторые изоте,рмы. [c.325]

Если бинарные системы известны (см. рис. 225), то угол А тройной системы даст начало поверхности ликвидус, соответствующей равновесию с твердым раствором А, в то время как От линии ВС будет начинаться поверхность ликвидус, соответствующая ряду твердых растворов, образованных компонентами В и С. Можно ожидать, что экстремальная точка, соответствующая фазе X в системе А—В, даст начало горбу на поверхности ликвидус тройной системы, а от звтектик в системах [c.352]

А) Возможна в системе с химическими соединениями. В) Нет. С) Возможна в системе механических смесей. D) Возможна в системе неофаниченных твердых растворов. [c.36]

При искусственном старении зоны Г инье-Престона укрупняются, достигая 1. .. 4 по толщине и 20. .. 30 нм по протяженности (зоны ГП-2). Концентрация меди в них приближается к стехиометрическому соотношению в соединении uAl2- Дальнейшее развитие процессов искусственного старения приводит к образованию метастабильных когерентно связанных с твердым раствором, а затем стабильных обособленных от раствора фаз. Скорость искусственного старения зависит от температуры. Повышение температуры ускоряет процесс. Однако в сплавах системы А1-Си с 3. .. 5 % меди получаемая при этом максимальная прочность тем ниже, чем выше температура старения. Наибольшее упрочнение получают при естественном старении в результате образования зон ГП-1. Не всегда максимум прочности достигается естественным старением, более того, во многих высокопрочных сплавах (В93, 895 и др.) естественное старение не протекает вообще (упрочнения при длительной выдержке при нормальной температуре не происходит). [c.106]

Контактное плавление присуще эвтектическим системам и системам, образующим твердые растворы с минимумом на кривой ликвидуса. Поэтому это явление можно рассматривать как частный случай фазовых переходов в систеах, диаграммы состояния которых имеют минимум на линии ликвидуса. [c.140]

XXXIX. Если верно, данное выше объяснение систем с твердыми растворами, то эти системы с размерным фактором < 14% должны также проявить аномалию при 44 и 66% (ат.) одного из компонентов. Из всех исследованных систем только системы Hg—In, [c.123]

Системы ниобий—цирконий—кислород. Изотермические разрезы богатого ниобием угла системы ниобий—цирконий—кислород построены при температурах 1000° С [173] и 1600° С [173, 174]. На рис. 95 представлена схема изотермического разреза системы ниобий—цирконий—кислород [175]. Твердый раствор на основе ниобия находится в равновесии с ZrOj, NbO либо с твердым раствором на основе циркония (a-Zr, 5-Zr). Цирконий резко понижает раствори- [c.244]

Новое и законченное исследование этой системы описано в работе [1]. Основное внимание здесь обращали на иитерметаллические соединения и их равновесия с твердыми растворами на основе компонентов. Результаты этого исследования (рис. 11) следует принять вместо диаграммы состояния, приведенной М. Хансе- [c.43]

Схематическая диаграмма состояния Ве—УЬ построена в работе [1] методами термического, металлографического и рентгеновского анализа трех сплавов. Судя по всему, соединение, находящееся в равновесии с твердым раствором на основе Ве, представляет собой УЬВе1з (по аналогии с другими системами) это [c.199]

В общем виде диаграмма в области существования ст-фазы при температурах <700 С изучена в работах [4—6]. Установлено, что ст-фаза может распадаться по эвтектоидной реакции по данным работ [4, 5], температура этого превращения 520° С, по [6] -<500° С. В работах [4, 5] указано также, что области (Fe) + ст и ст-f (Сг) шире, чем указано М. Хансеном и К-. Андерко (см. т. I [10]). Пейтроноструктурным анализом установлено отсутствие в системе упорядоченного твердого раствора [5 ]. В работе [6 ] подтверждена граница области ст-фазы, указанная М. Хансеном и К. Андерко (см. т. I [45]), однако область гомогенности оказалось несколько шире. В отличие от данных работ [4—6], в работе [7 ] сг-фазу наблюдали в фольгах при температуре 300° С после конденсации из пара. [c.347]

Большинство равновесий в системе, указанных М. Хансеном и К. Андерко (см. т. I [2]). подтверждено в работе [1 1. На основании анализа литых и отожженных образцов сплавов, содержавших 15, 25, 40. 50 и 75 о (ат.) 1г, в работе [1] идентифицированы фаза с кубической решеткой типа -W и s-фаза с гексагональной решеткой. Период решетки фазы типа -W для сплава с 15"о (ат.) Ir оказался равным 4,664. А, дтя сплава с 23 (ат.) 1г 4,682, в первом сплаве, вероятнэ, фаза со структурой -W находится в равновесии с твердым раствором на основе Сг. Периоды г. к. решетки е-фазы у сплава с 50% (ат.) Ir а = 2,681 А, с 4,304 А. Литой сплав с 75"о (ат.) г имеет фазовый состав в и твердый раствор на основе Ir [c.350]

Систему изучали Лопато и Тресвятский [1] и Отто [2]. Согласно первым авторам, использовавшим метод отжига и закалки, система относится к простым эвтектическим (рис. 512). Эвтектика содержит 52 мол.% MgO и имеет температуру плавления 20804 30° С. Твердые растворы не обнаружены. [c.507]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...