Изоморфные компоненты

Предположим, что компонент А имеет две модификации — /4а и Лр первая модификация (существующая при низкой температуре) изоморфна компоненту В и может образовать с ним неограниченный твердый раствор (p . 106,а) DP — область существования двух твердых растворов — а и р, концентрация которых определяется кривыми D и СР DPF — линия пери-тектического образования а-твердого раствора. [c.135]

При равных условиях снижение деформируемости (как при высоких температурах, так и в области холодной пластической деформации) твердых растворов тем сильнее, чем меньше растворимость легирующей добавки. В системах с изоморфными компонентами эффективность повышения сопротивления деформации и снижения характеристик пластичности при легировании невелика. [c.493]

А) Высокотемпературная модификация компонента А изоморфна В. В) Тип кристаллической решетки компонента А отличен от В. С) Низкотемпературная модификация А изоморфна компоненту В. D) Компонент А имеет кристаллическую решетку того же типа, что и компонент В, [c.42]

B) с полиморфным превращением. Обе модификации А изоморфны компоненту В. [c.43]

Игольчатый феррит 250 Идеальный критический диаметр 209 Износоустойчивость 361 Изоморфные компоненты 60 Инвар 367 [c.456]

Если кристаллы компонента В будут изоморфны высокотемпературной модификации А, то диаграмма примет вид, [c.135]

Если А н В имеют по две модификации, причем Аа и Ва так же как и Лр и Вр, изоморфны и образуют неограниченный ряд твердых растворов, то диаграмма примет иной вид (рис. 106,в). Она будет как бы сдвоенной, двухэтажной диаграммой для случая, при котором компоненты неограниченно растворимы друг в друге в твердом состоянии. [c.136]

Неограниченная растворимость возможна, если при любой концентрации растворяемого компонента происходит замещение атомов основного компонента-растворителя. Это может быть, если оба компонента имеют идентичную кристаллическую структуру, т. е. являются изоморфными, а также когда атомные размеры незначительно отличны или же компоненты близки по электронному строению валентных оболочек. [c.31]

Непрерывный ряд твердых растворов возникает, если для компонентов А ч В в основном соблюдаются правила изоморфного замещения. Для построения кривых начала кристаллизации (кривых ликвидуса) мы должны рассмотреть условия равновесия в системе жидкий — твердый растворы. Равновесное состояние должно характеризоваться равенством парциальных давлений. Парциальное давление пара растворителя над раствором описывается законом Рауля Ра Ра а, где р% — давление пара чистого жидкого компонента А при заданной температуре Ха — его мольная доля. Исходя из законов термодинамики, кривые давления чистого растворителя в жидком (кривая А — А ) и твердом (кривая В — В ) состояниях должны лежать выше кривых парциального давления того же вещества в жидком (кривая О — О ) и твердом (кривые С —С, Р — Р и К — К ) растворах (рис. 35). Кривые А — А и В — В пересекаются в точке /, абсцисса которой указывает температуру кристаллизации Тх чистого компонента А. Если из жидкого раствора, характеризуемого кривой О — О, кристаллизуется чистый компонент А, температура его кристаллизации Т2 соответствует точке 2. Если из жидкой фазы (кривая О — О ) кристаллизуется не чистый компонент А, а его твердый раствор (кривые С — С, Р — Р и К Л"), температуры начала кристаллизации, характеризуемые точками Л,и 5, могут лежать выше и ниже температуры в зависимости от концентрации компонента А в твер,[гом растворе конкрет- [c.68]

Химическая индифферентность атомов различных химических элементов является основным физико-химическим условием, определяющим возможность их изоморфной взаимозаменяемости. При взаимодействии замещающихся атомов образуется химическое соединение, что затрудняет образование твердых растворов. Зная диаграмму состояния системы из чистых компонентов, можно судить о [c.72]

Компоненты должны обладать одинаковыми по типу (изоморфными) кристаллическими решетками. Только в этом случае при изменении концентрации твердого раствора будет возможен непрерывный переход от кристаллической решетки одного компонента к решетке другого компонента. [c.39]

При использовании полупроводника для термоэлектрического охлаждения лучше уменьшить его теплопроводность, не меняя при этом электрических свойств. А. Ф. Иоффе и А. В. Иоффе [106] предположили, что путем введения соответствующих примесей можно уменьшить отношение фононной теплопроводности к электронной подвижности. Было высказано предположение [105], что более благоприятными характеристиками в этом отношении будут обладать сплавы изоморфных полупроводников, а не чистые компоненты. [c.261]

Твердые растворы могут быть растворами замещения и растворами внедрения. В растворах замещения атомы растворенного элемента замещают атомы элемента-растворителя в узлах его кристаллической решетки, в растворах внедрения - внедрены в межузельное пространство. Растворы замещения могут быть ограниченными и неограниченными (непрерывными). В кристаллической решетке неограниченных твердых растворов А(В) атомы растворенного элемента В могут полностью заместить атомы растворителя А (компоненты А и В изоморфны). В данном случае невозможно установить какой из элементов является растворителем, а какой растворенным веществом. Поэтому аббревиатуры неограниченных растворов А(В) и В(А) идентичны. [c.34]

В) Действительно компонент А имеет полиморфное превращение, но изоморфна В лишь низкотемпературная модификация А. [c.47]

Принцип выбора модификатора базируется на следующих положениях [85]. Модификатор в малых концентрациях должен взаимодействовать по крайней мере с одним из компонентов сплава и образовать химическое соединение с температурой плавления более высокой, чем модифицируемый сплав. Изоморфные частицы, образовавшиеся в расплаве, способны адсорбировать на своей поверхности частицы кристаллизующегося вещества. [c.112]

Нужно отметить, что укрупнение структуры при увеличении концентрации модификатора, согласно данным работы [102, с. 82—106], объясняют адсорбцией модифицирующих атомов на изоморфных примесях, пассивирующей их воздействие на зарождение центров кристаллизации. По нашему мнению, этот эффект вполне возможен, однако количественно не может проявиться столь резко, ибо доля изоморфных примесей вообще относительно мала. Лишь при использовании комплексных модификаторов, где один из компонентов образует в расплаве изоморфную примесь, на поверхности которой при большой концентрации добавки могут адсорбироваться атомы других компонентов, пассивирование [c.168]

Киселев С. Б. Исследование изоморфного уравнения состояния чистых компонентов и бинарных смесей в окрестности линии критических точек жидкость — газ Дис. на соиск учен, степени канд. физ.-мат. наук. М., [c.185]

Система может содержать только одну газообразную фазу (пар или смесь газов, например, Н3О или NHg -f H l). Жидких фаз обычно бывает одна или две (при расслаивании растворов). Число твердых фаз в сложных системах зависит от числа компонентов. Среди последних встречаются простые, двойные, тройные соли и их всевозможные гидраты. Твердые фазы переменного состава (изоморфные смеси, металлические сплавы, стекла) называют твердыми растворами. [c.23]

В связи с этим на данном этапе представляется нецелесообразным производить определение состава магнезиально-железистых слюд но углу оптических осей. Лучшие результаты получаются, если пользоваться показателями преломления. Однако и здесь есть трудности, связанные в первую очередь со сложным характером изоморфных замещений, имеющих место в данном ряду слюд. Обычным для них является присутствие Ге , Ре , Т1, повышающих рефракцию, Р, Ы, понижающих ее и в результате встречного воздействия затрудняющих расшифровку суммарной рефракции или делающих ее невозможной, поскольку число оптических параметров меньше числа искомых компонентов. [c.170]

На основании результатов работ [203, 204] и собственных данных в работе [202, с. 172] сделан вывод, что карбонитридные соединения переходных металлов образуют особый класс химических трехкомпонентных соединений типа твердого раствора с широкой областью гомогенности. Поэтому в случае изоморфных структур возможен непрерывный переход одних соединений в другие, в частности нитридов в карбиды, и наоборот. Реализация этой возможности зависит, очевидно, от конкретных условий взаимодействия компонентов в системе переходный металл—углерод-азот. На рис. 65 приведены характерные микроструктуры нитридных диффузионных покрытий на тугоплавких металлах. [c.180]

С) Неверно. Изоморфные компоненты образуют неофаниченные твердые растворы. Раствор а ограничен. [c.49]

В. М. Воздвиженским, заслуживает внимания, так как оно проверено на довольно большом количестве систем. Нам кажется, что при учете изоморфности компонентов уравнение В. М. Воздвиженского следует использовать для определения растворимости модификаторов в разбавленных растворах. [c.117]

Если кристалл состоит из двух изоморфных компонент, то сравнительно легко при помощи рентгеноструктурного анализа выяснить, как происходит замещение ионов. Г1римером могут служить изоморфные ZnS и dS. В этом случае изменение параметров решетки пропорционально концентрации ионов d, замещающих в решетке ионы Zn, в соответствии с законом аддитивности Вегерта. [c.153]

Следовательно, первым условием образования неограниченного ряда твердых растворов является наличие у обоих компонентов одинаковых кристаллических решеток, т. с. условие изоморфности компонентов [c.65]

Предположим, что комнонент А имеет две модификации — Лц и Лр первая модификация (существующая при низкой температуре) изоморфна компоненту В и может образовать с ним неограпиченпый твердый раствор (рис. 91, а) СОР — область существования двух твердых растворов — аир, концентрация которых определяется кривыми СО и СР-, ОРЕ — лилия перитектического образоваиия а-твердого раствора. [c.91]

Действительно, двойные и тройные системы, образованные Сг, Мо, W, V, Nb и Та, представляют собой неограниченные твердые растворы, т.е. эти элементы взаимно растворяются в любых пропорщ ях. Исключение из 15 двойных систем, компонентами которых являются перечисленные элементы, составляет система Сг—Та (остальные дают неограниченные твердые растворы, для некоторых систем, однако, разделяющиеся при низких температурах на два изоморфных твердых раствора), в которой образуются ограниченные твердые растворы. Хром растворяет до 20 мас.% Та при 2000° С в тантале хром почти не растворяется. [c.6]

Если полиморфизмом обладает лишь один из двух бинарных металлидов, то н. р. т. р. образуется между вторым металлидом и изоморфной ему модификацией первого. На основе других модификаций образуются ограниченные твердые растворы. К. такому типу систем относятся исследованные нами тройные системы Zr — Сг — (V, Мо, W, Мп). В первых трех системах н. р. т. р. образуются с низкотемпературной модификацией Zr rg ( -а), а в системе Zr — Сг — Мп соединение ZrMrij образует н. р. т. р. с высокотемпературной его модификацией (Xj). Протяженность области Xj в каждой из систем Zr — Сг — (V, W, Мо) составляет не более 2 ат. % V, 14 ат. % W и 50 ат.% Мо соответственно. Эти значения вполне согласуются с эффективной валентностью соответствующих компонентов, которая возрастает в ряду V W Мо -> Сг. Замещение атомов хрома атомами молибдена, эффективная валентность которого незначительно меньше, чем у хрома, возможно в широких пределах без уменьшения суммарной электронной концентрации ниже предельного значения, при котором становится нестабильной. При замещении атомов хрома атомами вольфрама, эффективная валентность которого еще несколько меньше, предельное значение электронной концентрации для i-фазы достигается при меньшей концентрации замещающего элемента. Эффективная валентность ванадия, принадлежащего к V группе периодической системы, существенно меньше эффективной валентности хрома, и уже при незначительном содержании его достигается предельное значение электронной концентрации, допускающее существование Xj. Ограниченные растворы на основе Хд в тройных системах не всегда удается выявить металлографически фазы Лавеса здесь неразличимы, а рентгеновские методы также не всегда позволяют отличить ее от Xj, вследствие размытости линий на рентгенограммах порошков закаленных сплавов. Так, в системе Zr — Сг — Мп Яд обнаружена в ограниченном температурном интервале в области до 10 ат. % Мп, а в системах Zr — Сг — (V, Мо, W) пока ее не удается отличить от [c.171]

Наряду с другими в табл. 49 представлен супер-а-сплав Ti—8А1— 2Nb—1Та. Вскоре после его создания выяснилось, что сплав металлургически неустойчив и обладает сильной склонностью к коррозионному растрескиванию под напряжением в морской воде. Уменьшение содержания на 1 % А1 в сплаве не влияло на склонность к растрескиванию. В последующем было установлено, что существенным фактором, определяющим степень склонности металла к коррозионному растрескиванию в морской воде, является наличие в его структуре компонента, вызывающего охрупчивание. Титаноалюминиевые сплавы проявляют склонность к растрескиванию, если в них присутствует Ti AI. Наличие этого компонента характерно для сплавов, содержащих 4 % А1 и более. Важную роль могут играть наряду с алюминием и другие элементы. Присутствие кислорода в количестве свыше 0,8 % снижает допустимое содержание алюминия. Изоморфные -стабилизаторы, такие как молибден, ванадий и ниобий, повышают наибольшее допустимое содержание алюминия, однако при увеличении концентрации кислорода эффективность перечисленных добавок снижается. [c.126]

П. м. используются при описании любой квантовой системы с дискретной переменной, принимающей два значения. Помимо спина классич. примером является система протон — нейтрон её дискретную переменную наз. 3-й компонентой изотопического спина (обычно П. м. обозначаются в этом случае символами 1 = 1,2). Поскольку 50(3) локально изоморфна группе унитарных унимодулярных комплексных матриц [точнее, 50(3) 50(2)/ 2, см. Груниа], в терминах П. м. описываются калибровочные поля с унитарной симметрией 5 /(2). П. м. используются также в многочисл. моделях квантовых систем на решётках (разл. варианты Изинга модели и Т.П.). [c.550]

Второй необходимый фактор для образования растворов замещения - химическое подобие компонентов, в частности, близость типа химической связи. В качестве параметра, определяющего возможность образования твердого раствора замещения, используют различие в степени ионности связи, иногда - разность электроотрицательностей атомов замещающих друг друга элементов и др. Непрерывные твердые растворы замещения образуются между изоморфными металлами, близко стоящими в Ta6j iHiie Менделеева. В качестве примеров можно привести системы Ag-Au, K-Rb, Se-Te, Mo-W, Au- u, Ge-Si, Nb-Ta, o-Ir, состоящие из близких компонентов одной фуппы Ir-Pt, Au-R, u-Ni, Ni-Fe, Fe- r, состоящих из близких компонентов одного периода Au-Pd, o-Pd, Fe-Pd, состоящее из компонентов близких фупп и периодов. [c.37]

Неограниченные твердые растворы с железом образуют Ni, Со, Мп, Сг и V Причем Ni, Со и Мп образуют непрерывные твердые растворы на основе у-железа, а Сг и V на основе а-железа Здесь соблюдается первое условие Юм-Розери —изоморфность решеток растворителя и растворенного вещества При разных типах решеток компонентов неограниченный твердый раствор образован быть не может Это условие является необходимым, но недостаточным для образования неограниченных твердых растворов, а именно, далеко не всегда изоморфность решеток приведет к созданию таких твердых растворов Это хорошо видно на примере систем а железо — Мо, а-железо — W (о ц к решетки), а также ужелезо —Си, у-железо—А1 (г ц к решетки) В этих системах образуются ограниченные твердые растворы, несмотря на однотипность решеток железа и легирующего элемента [c.34]

Влияние изоморфного замещения в ниобиевой и бариевой подрешетках и легирующих добавок на стабилизацию тетрагональной монофазы было исследовано в работах [30, 59]. В качестве изоморфных добавок использовались элементы Ti, Sn, Zr, Та, V, Mo, W, La, Y и Mg. Исходными компонентами являлись окислы и углекислые [c.142]

Измерение теплоемкости Mni,oiFei,9904 (рис. 3), приготовленного из изоморфных шенитов, показывает, что отклонения от равновесности в процессе кристаллизации изоморфных смесей (применение метода высаливания), а также дифференциация компонентов, вызванная быстрым нагреванием шенитов, чувствительно отражается на кривых теплоемкости. [c.20]

Для получения изоморфного гамильтониана для линейной молекулы в качестве независимой переменной вводится уголх, а координаты частиц в молекуле вычисляются в системе осей х у, z ), ориентация которой относительно системы осей ( , т), t) определяется углами Эйлера (0, ф, %). Поэтому мы вводим компоненты ровибронного, электронного и колебательного [c.366]

Активными элементами в лазерах на основе стекол служат стекла, легированные иоиами редкоземельных элементов. При переходах в этих иоиах с возбужденных на устойчивые уровни осуществляются генерация и усиление излучения. Стекло как основа активного вещества лазера является некристаллической матрицей, поскольку оно не обладает кристаллической структурой дальнего порядка. Ионы элементов-активаторов входят в стекло не как ионы, изоморфно замещающие катионы решетки, а как компоненты стекла. [c.752]

На рис. IV. 29, б представлена схема влияния на полиморфное превращение титана элементов, которые стабилизируют -фазу без эвтектоидного превращения. В этом случае а -Ь -область с увеличением концентрации легирующих компонентов понижается, и при концентрациях больше С4 -фаза становится термодинамически стабильной при комнатной температуре (рис. IV. 30). При концентрациях, превышающих некоторую критическую (Сг), -фазу можно зафиксировать при комнатной теишературе путем закалки. Чем меньше критическая минимальная концентрация легирующего элемента, при которой после закалки сохраняется при комнатной температуре один -твердый раствор, тем сильнее -стабилизирующее действие элемента. Ниже даны критические концентрации изоморфных -стабилизаторов. [c.403]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...