Лавеса фазы

Лавеса фазы 108 Латунь 606 [c.644]

Кубическая лавес-фаза С15 [c.450]

Гексагональная лавес-фаза 14 [c.450]

Роль основных легирующих элементов в современных деформируемых и литейных кобальтовых сплавах раскрыта в табл. 5.1. Из них только W вызывает желаемый рост температуры плавления (табл. 5.2). Критически важно не превысить предела растворимости тугоплавких элементов, иначе легко образуются выделения вредных интерметаллидов вроде с- или Лавес фаз, чреватые катастрофическими последствиями (см. гл. 9). Фазовые диаграммы тройных систем o-Ni- r [c.177]

Лавеса фазы 18 Латунь 49. 278. 284, 285 Лауэ метод 156 Легирующие элементы алюминий 47 бор 44 ванадий 46 вольфрам 45 кобальт 44 кремний 40 марганец 40 медь 44 молибден 45 никель 44 ниобий 47 сера 42 тантал 47 титан 46 фосфор 41 хром 42 Ледебурит 34. 35 Лента 219, 457 Ликвация 431 [c.476]

Лавеса фаза 80 Латунь 214 [c.253]

Если порядок расположения распространяется не только на ближайших соседей, но и на соседей, находящихся на более далеком расстоянии, возникает структура с дальним порядком. Дальний порядок является характерной особенностью кристаллических материалов. Наличие дальнего порядка обусловливает повторяющуюся картину расположения атомов в пределах всего кристалла. Можно говорить об "элементарной ячейке", которая повторяется во всех трех измерениях. Она представляет собой наименьший объем, путем трансляции которого можно полностью воспроизвести структуру кристалла. Интерметаллические соединения (электронные соединения, фазы Лавеса, фазы внедрения). Молекулярные фазы. [c.44]

Фазы Лавеса встречаются как упрочняющие интерметаллидные фазы в жаропрочных сплавах. [c.108]

Изложены результаты исследования термодинамических свойств неорганических материалов — энергии Гиббса, энтальпии и энтропии образования соединении ванадия, хрома и марганца с р-элементами и закономерности их изменения в связи с положением компонентов в периодической системе элементов. Обобщены данные экспериментальных исследований и закономерности фазовых равновесий и строения диаграмм состояния в рядах систем редкоземельных металлов с германием титана и циркония в бинарных и тройных системах с тугоплавкими платиновыми металлами, тройных систем переходных металлов, в которых образуются фазы Лавеса, и тройных систем переходных металлов, содержащих тугоплавкие карбиды. Приводятся примеры использования полученных результатов при разработке новых материалов. [c.247]

ФАЗЫ ЛАВЕСА И ДИАГРАММЫ СОСТОЯНИЯ ТРОЙНЫХ СИСТЕМ, ОБРАЗОВАННЫХ ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ С ЦИРКОНИЕМ [c.167]

Среди большого числа металлических соединений самую многочисленную группу составляют фазы Лавеса. Соединения этого типа очень распространены, поэтому изучение их природы и свойств и влияния последних на свойства сплавов имеет большое значение. Изучение фаз Лавеса, взаимодействия между ними интересно для создания теории металлических сплавов. [c.167]

Несмотря на такую распространенность фаз Лавеса, строение диаграмм состояния систем, в которых они образуются, особенно многокомпонентных, изучено недостаточно. [c.167]

Представлялось интересным исследовать взаимодействие фаз Лавеса в тройных системах, образованных цирконием с переходными металлами, и проследить, наблюдается ли корреляция между характером взаимодействия и структурным типом фаз Лавеса с одной стороны и эффективной валентностью В-компонентов — с другой. В свою очередь, особенности взаимодействия фаз Лавеса в тройных системах должны определять в значительной степени фазовые равновесия в этих системах и закономерности строения их диаграмм состояния. Мы исследовали диаграммы состояния или их элементы (взаимодействие фаз Лавеса) девяти тройных систем (Zr —V-Mo [9, 10], Zr —V-W [28], Zr - V - r [7], [c.169]

Zr — Mo— r [8], Zr — W — r [29], Zr — r — Mn, Zr — V — Mn [23], Zr — V — Re, Zr — Та — V). Анализируя полученные нами и литературные данные, можно обнаружить некоторые закономерности взаимодействия между фазами Лавеса и определяемого им строения диаграмм состояния. [c.170]

К этой же группе должен относиться ряд систем, в которых лишь одна из двух фаз Лавеса содержит цирконий, т. е. общим компонентом является не А, а В. Это системы Zr — Hf — (V, Mn, Со, Ni, Тс, W, Re), Ti — Zr — (Mn, o), Zr — (Nb, Та) —Mn. Это подтверждается исследованием взаимодействия фаз Лавеса в системах Ti — Zr — Со [17], Zr — Hf — Со [261. [c.170]

Наиболее многочисленна группа систем, в которых бинарная фаза Лавеса существует лишь в одной из ограничивающих систем, а в двух остальных образуются неограниченные твердые растворы или соединения, относящиеся к другим структурным типам. Чаще всего в таких случаях образуется лишь ограниченный твердый раствор на основе X [12], но иногда наблюдается образование тройных фаз Лавеса, кристаллическая структура которых относится к другому типу [5]. Протяженность областей твердых растворов X также коррелирует с эффективной валентностью, т. е. с положением элементов в периодической системе. К этой группе можно отнести 62 системы (большинство из них не исследовано). [c.172]

Нонвариантное равновесие при 1338 ° С соответствует эвтектоидному распаду (РТН) (аТН) + (Та). В работе [2] сделано предположение о существовании соединения ThTaj со структурой Лавес-фазы, инконгруэн-тно плавящегося при - 1892 °С. [c.354]

В случае с деформируемым сплавом L—605, который содержит большое количество W [ 5 % (ат.)], ответственность за выделение Лавес-фазы и последующее снижение низкотемпературной пластичности возлагали на высокое содержание Si [Ю]. Позднее успешно применили ФАКОМП-анализ и усовершенствовали химический состав так возник сплав HS—188 с повышенным содержанием Ni, пониженным W и строго регулируемым содержанием Si. Конечным результатом этих изменений стало удаление химического состава матрицы от фазовой границы в устойчиво однофазную область. По той же причине необходимо контролировать высокохромистые сплавы типа FSX—414, чтобы предотвратить образование o -фазы, ибо эти сплавы по своему химическому составу могут оказаться слишком близко к опасной границе фазовой диаграммы. [c.185]

Группа IV. Стали со смешанным упрочнением применяются сравнительно мало. Сталь синидур (0,25% С, 19% Сг, 24% №, 2% Мо, 2% Т1, 1% А1), упрочненная карбидной и ин-терметаллидной фазой типа М1зТ1А1, используется в качестве материала рабочих лопаток. В стадии изучения находятся стали, упрочняемые карбидной фазой и фазой Лавеса (фазой типа АВг), обладающей весьма высокой твердостью (НУ 900). [c.51]

Стали мартенситного и мартенситно-ферритного классов содержат 8 13% Сг и легируются вольфрамом, молибденом, ванадием, ниобием, бором. Эти стали, помимо более высокого значения длительной прочности, обладают высокой жаропрочностью Структура этих сталей состоит из мартенсита, феррита и карбидов типа МгзСб, М С, МгС, МС и фазы Лавеса - Рв2 У, Ре Мо. Высокая жаропрочность достигается за счет упрочнения твердого раствора, образования карбидов и интерметаллидных фаз Предельная рабочая температура 580...600 С. Стали применяют после закалки на воздуосе или в масле от 1050. 1100 С и отпуска при 650. 750 С. Высокие температуры [c.102]

Цирконий — один из элементов, образующих наибольшее количество фаз Лавеса в системах с переходными металлами IV—VIII групп периодической системы — из 20 двойных систем, содержащих цирконий, фазы Лавеса образуются в 13 системах, а из 190 тройных они существуют не менее чем в 171 системе. [c.168]

Анализируя двойные фазы Лавеса, образованные цирконием с переходными металлами V—VIII групп периодической системы элементов, можно обнаружить некоторые закономерности в появлении фаз Лавеса и реализации типа кристаллической структуры (рис. 1). В пределах каждого периода происходит чередование структур от Яа к Ях и снова к Я , причем обнаруживается диагональное смещение металлохимических свойств 3d-пер входных металлов по сравнению с Ad- и М-элементами образование фаз Лавеса в четвертом периоде начинается с V группы (ZrVa), а в пятом и шестом [c.168]

Рис. 1. Схема реализации фаз Лавеса в системах, образованных цирконием с переходными металлами IV—VIII групп периодической системы элементов.

Чередование фаз Лавеса с различным типом кристаллической структуры в системах Zr — Me (Me — переходной металл V— VIII групп периодической системы элементов) также можно рассматривать как влияние изменения электронной концентрации в зависимости от эффективной валентности компонента В (Ме ) при неизменном компоненте А (Zr). Чередование Х,2-> х А,2 в пределах периода в таком случае должно являться результатом увеличения эффективной валентности переходных металлов с ростом порядкового номера в соответствии с ростом суммы s + d электронов, а диагональное смещение кристаллохимических свойств фаз Лавеса следует отнести за счет уменьшения эффективной валентности с увеличением главного квантового числа в группах. [c.169]

Областям стабильности фаз Лавеса и К отвечают определенные области значений эффективной валентности (для таких областей две). При граничных значениях эффективной валентности наблюдается полиморфизм фаз Лавеса, как это имеет место для Zr r2, для которого обнаружены три полиморфных модификации — 1, Кз, 2 [19]. Учитывая диагональное смещение свойств элементов, можно ожидать проявление полиморфизма для фаз Лавеса в системах Zr — Тс и Zr — Re. В настоящее время в обеих системах обнаружены только фазы 1, однако следует принимать во внимание, что диаграмма состояния системы Zr — Тс не исследована а данные о строении диаграммы состояния системы Zr — Re противоречивы [25, 36]. [c.169]

Если полиморфизмом обладает лишь один из двух бинарных металлидов, то н. р. т. р. образуется между вторым металлидом и изоморфной ему модификацией первого. На основе других модификаций образуются ограниченные твердые растворы. К. такому типу систем относятся исследованные нами тройные системы Zr — Сг — (V, Мо, W, Мп). В первых трех системах н. р. т. р. образуются с низкотемпературной модификацией Zr rg ( -а), а в системе Zr — Сг — Мп соединение ZrMrij образует н. р. т. р. с высокотемпературной его модификацией (Xj). Протяженность области Xj в каждой из систем Zr — Сг — (V, W, Мо) составляет не более 2 ат. % V, 14 ат. % W и 50 ат.% Мо соответственно. Эти значения вполне согласуются с эффективной валентностью соответствующих компонентов, которая возрастает в ряду V W Мо -> Сг. Замещение атомов хрома атомами молибдена, эффективная валентность которого незначительно меньше, чем у хрома, возможно в широких пределах без уменьшения суммарной электронной концентрации ниже предельного значения, при котором становится нестабильной. При замещении атомов хрома атомами вольфрама, эффективная валентность которого еще несколько меньше, предельное значение электронной концентрации для i-фазы достигается при меньшей концентрации замещающего элемента. Эффективная валентность ванадия, принадлежащего к V группе периодической системы, существенно меньше эффективной валентности хрома, и уже при незначительном содержании его достигается предельное значение электронной концентрации, допускающее существование Xj. Ограниченные растворы на основе Хд в тройных системах не всегда удается выявить металлографически фазы Лавеса здесь неразличимы, а рентгеновские методы также не всегда позволяют отличить ее от Xj, вследствие размытости линий на рентгенограммах порошков закаленных сплавов. Так, в системе Zr — Сг — Мп Яд обнаружена в ограниченном температурном интервале в области до 10 ат. % Мп, а в системах Zr — Сг — (V, Мо, W) пока ее не удается отличить от [c.171]

При взаимодействии фаз Лавеса с различной кристаллической структурой образуются ограниченные твердые растворы на основе обоих соединений. При этом иногда наблюдается образование тройных фаз со структурой J13. Таково взаимодействие в исследованной нами системе Zr — V — Мп, в которой, помимо ограниченных твердых растворов и на основе ZrMnj и ZrVj соответственно, образуется в интервале 28 —32 ат. % V при 1150° С и 33—35 ат. % V при 1300° С. Образование соединения ZrRuo.s-o,/ Vi,5-i,3 наблюдали в системе Zr — V — Ru [1]. Однако образование jig наблюдается не всегда (Ti — Zr—Fe) [22], Zr — Mn—(Fe, o) [16], Zr — (Mo, W) — Re [32], Zr — Mn — Ni [33], Zr — (Nb, Та) — Fe [22] и ряд других систем [12]. [c.172]

При взаимодействии фаз Лавеса с кубической структурой из различных областей стабильности, кроме ограниченных твердых растворов на основе обоих соединений, обычно образуются тройные фазы с гексагональной структурой типа MgZrig, MgNij или многослойные структуры (Zr — V — (Fe, Со, Ni) [20, 31, 34], Zr — (Mo, W) — o [21], (Hf, Та) — V — Ni [31]. Сюда же можно отнести системы Zr — r— (Fe, Со, Ni), в которых Zr r со структурой 2 и второе соединение относятся к различным областям стабильности [27], [c.172]

При наличии в бинарных системах, кроме фаз Лавеса, соединений с другой кристаллической структурой, более термодинамически устойчивых, возможны случаи, когда две бинарные фазы Лавеса не будут находиться в равновесии друг с другом. Возможно, такой случай наблюдается в системе Zr— Hf— Ni [26], гдена разрезе при 66,7 ат. % Ni тройных соединений со структурой фаз Лавеса не обнаружено, хотя в двойных системах Zr— Ni и Hf — Ni обнаружены фазы Лавеса со структурой П8]. Вопрос о фазе Лавеса ZrNia в тройных системах с участием этой фазы требует дополнительного исследования и обсуждения, поскольку очень часто эта фаза не обнаруживается в соответствующих системах, например Zr—W—№ [6]. [c.174]

VII группы в системах появляются интерметаллические соединения (систему титан — хром, в которой существует фаза Лавеса ТЮГа, можно рассматривать как свидетельство известного диагонального смещения переходных металлов первого большого периода периодической системы элементов). При переходе к металлам группы платины можно ожидать, что в этих системах должны существовать первичные растворы и интерметаллические соединения возможного состава TiaMe, TiMe и TiMej. [c.176]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...