Тиосульфаты

Сульфидные пленки можно также получать в газовой фазе НЛП твердых солях. Такими веществами являются роданистый натрий или роданистый калий с тиосульфатом натрия (регенерирующий реагент). [c.332]

В растворах, применяемых в фотографии, особенно в фикса-жах, которые содержат тиосульфаты (питтинговая коррозия). [c.326]

Полученный раствор химического меднения проверяют на кислотность (pH должна быть 12,2—12 7) При соблюдении pH раствора, наличии стабилизатора и регулировании количества формалина раствор может достаточно долго работать Контроль и корректирование рабочего раствора производятся по данным химического анализа Корректирование раствора проводят обычно в начале работы ежедневно по меди, щелочи и формалину, по сегнетовой соли — один раз в три-четыре дня При корректировании в раствор добавляют в виде концентрированных растворов сернокислую медь, гидроксид натрия и формалин Тиосульфат натрия вводят в конце работы (О 005 г/л) В связи с тем что раствор химического меднения при хранении более суток разрушается его необходимо подкислять серной кислотой (1.1) до pH 5—6 Перед началом работы с помощью гидроксида натрия pH раствора доводят до 12 4 Затем корректируют раствор по всем компонентам по данным химического анализа [c.79]

Клемм наблюдал штрихи при травлении а-литой бронзы и феррита тиосульфатом натрия. На толстой пленке сульфида, получаемой при длительном травлении, после некоторого времени обнаруживают усадочные трещины, так же как на медной. [c.30]

Образование слоя из продуктов реакции на поверхности шлифа приводит к взаимодействию между металлом и этим слоем. Ионы металла, проходя через слой, взаимодействуют с реактивом на поверхности раздела. Этот тип реакций протекает главным образом при термическом травлении, а также при травлении шлифов с образованием осадка тиосульфатом натрия, по Клемму [15.. [c.35]

При обработке разбавленным или насыщенным нейтральным раствором сульфидное покрытие образуется на поверхности шлифа локально. Незначительное повышение концентрации ионов Н+ при добавке сульфосолей позволяет создать сульфидное покрытие быстрее и равномернее по всей поверхности шлифа. Дозированная добавка к тиосульфату натрия сернистой кислоты, которая энергично реагирует с железом, способствует образованию сплошного сульфидного покрытия. [c.35]

С помощью способа отпечатков можно различать в смешанных чугунах белые и серые закристаллизованные зоны. Цементит и фосфид не взаимодействуют с тиосульфатом натрия, поэтому места отпечатка, соответствующие расположению ледебурита и фосфидной эвтектики, из-за отсутствия выделения сероводорода не окрашиваются в коричневый цвет. [c.40]

Обычно перед травлением поверхность хорошо полируют, но макротравление можно проводить на образцах после тонкой шлифовки. Благодаря этому качеству тиосульфат натрия является признанным травителем первичной структуры. Кроме того, с его помощью могут быть выявлены первичные строчки во вторичной строчечной структуре сталей с 0,01—0,02% Р при его сравнительно равномерном распределении, поскольку первичные строчки заметно выделяются среди черно-коричневого окружения основы материала своим светло-коричневым оттенком. Обычные виды распределения фосфора в стальном фасонном литье, деформированном или термообработанном металле, в сварочной стали или сварных соединениях также воспроизводятся однозначно. [c.56]

В зависимости от состояния материала продолжительность травления в спиртовом растворе составляет несколько минут, в водном растворе 5—60 с. Как только полированная поверхность шлифа станет матовой (окончание травления), ее промывают сначала в воде, а затем в спирте и высушивают. Травитель пригоден только для незакаленных или неполностью закаленных эвтек-тоидных или заэвтектоидных сталей. Присутствие свободного феррита вызывает точечную коррозию. Травитель образует поверхностную сульфидную пленку, как при травлении тиосульфатом натрия. По своему строению она подобна окисной пленке, образующейся при термическом травлении. Травитель применяют в тех случаях, когда необходимо одновременно выявить аустенит [c.85]

В мягких нелегированных сталях третичный цементит и цементит в вырожденном перлите выявляются одновременно с фер-ритным зерном. Методом с тиосульфатом натрия также легче осуществляется выявление остаточного аустенита. В сплаве Fe +0,2% С +0,15% В (опытная плавка) наряду со светлыми частицами борида железа обнаружены сегрегации, которые обусловлены присутствием бора как легирующего элемента. [c.101]

Продолжительность травления составляет в тиосульфате натрия [c.111]

Тиосульфат натрия (III) выявляет марганцовистый аустенит примерно за 20 с с большей глубиной травления, чем тиосульфат натрия (II). Границы зерен отчетливо видны поверхности марганцовистого аустенита различаются окраской, причем мол<но обнаружить также различия в концентрации (ликвацию в твердом растворе фосфор—железо—марганец) (рис. IV, на цветной вклейке). [c.112]

Марганцовистый аустенит травится штрихами при использовании тиосульфата натрия (I). Длительность травления составляет несколько часов. [c.112]

Растворами тиосульфата натрия (I) и (II) (травитель 88) выделяют карбиды также контрастно, как при травлении цементита. В шарикоподшипниковой стали, например 100 Сгб, и инструментальной стали с содержанием примерно 12% Сг и 2—2,5% С карбидные частицы наблюдаются очень хорошо. Карбиды, расположенные по границам зерен в аустените, как и обедненные хромом (интеркристаллитная коррозия), не выявляются, так как аусте-нитные и ферритные хромистые и хромоникелевые стали пассивируются в растворе тиосульфата натрия. [c.133]

Если в среды, в которых нержавеющие стали пассивны, ввести некоторое количество ионов С1 или Вг , то в этих составах все нержавеющие стали проявляют склонность к локальной коррозии с образованием глубоких язв. Такие ионы, как тиосульфат S2O3", также могут вызывать питтинг. В растворах, в которых пассивность не достигается, например в деаэрированных растворах хлоридов щелочных металлов, в неокислительных растворах хлоридов металлов (Sn lj или Ni lj) или в окислительных растворах хлоридов металлов при низких pH питтинг не наблюдается даже в тех случаях, когда в кислых средах отмечается заметная общая коррозия. [c.311]

Эти кислоты можно получить в лаборатории, пропуская сероводород через воду, насыщенную SO . Для понимания механизма наблюдаемых разрушений следует учесть, что при протекании коррозионных процессов эти кислоты легко катодно восстанавливаются. В связи с этим политионовые кислоты действуют в качестве катодного деполяризатора, который способствует растворению металла по границам зерен, обедненным хромом. Еще одна форма влияния, возможно, заключается в том, что продукты их катодного восстановления (HjS или аналогичные соединения) стимулируют абсорбцию межузельного водорода сплавом, обедненным хромом. Под напряжением этот сплав, если он имеет ферритную структуру, подвергается водородной коррозии вдоль границ зерен. Аустенитный сплав в этих условиях устойчив. Показано, что наличие в морской воде более 2 мг/л серы в виде Na S либо продуктов катодного восстановления сульфитов SOg" или тиосульфатов SjO вызывает водородное растрескивание высокопрочных сталей с 0,77 % С, а та кже ферритных и мартенситных нержавеющих сталей 167]. Предполагают, что и политионовые кислоты оказывают аналогичное действие. [c.323]

Встречающиеся в газовых системах продукты окисления весьма разнообразны, и их появление зависит от состава среды, температуры и характера применяемых химических веществ. Чаще всего продуктами окисления в системах газа, а также газа и жидкости являются сера (из Н25), карбоксильные кислоты (из метанола, гликоля и алканоламинов), оксиды железа (из железа), полисульфиды (из меркаптанов), оксиды амина (из аминов), тиосульфат (из НгЗ и 5). Эти соединения могут вызывать сильную коррозию. Они образуются в трубопроводах или попадают в них из установок очистки газа. [c.343]

Для того чтобы после проявления оставшиеся в пленке кристаллы бромистого серебра не могли восстановиться, производится процесс фиксирования в растворе тиосульфата натрия NaaSjOj. Процесс фиксирования заключается в растворении кристаллов не-разложившегося бромистого серебра. [c.306]

Проявленная пластинка ополаскивается водой и погружается на 10 мин в раствор закрепителя, фиксирующего полученное изображение. В процессе фиксирования протекает реакция растворения галогенида серебра, не подвергшегося действию света и оставшегося не восстановленным. После фиксирования пластинка в течение 10—15 мин должна быть тщательно промыта проточной водой. При этом из эмульсионного слоя удаляются продукты реакции и все следы тиосульфата натрия, входящего в состав закрепителя. При недостаточной промывке остатки тиосульфата в желатине начнут кристаллизоваться, что приведет к необратимым изменениям в эмульсионном слое и гибели снимка. Промытая фотопластинка высушивается при комнатной температуре или в токе теплого воздуха. При этом следует обратить внимание на то, чтобы в помещении для сушки не было пыли, так как пылинки, попавшие на фотометрируемый участок линии, усложняют процесс измерения и могут привести к существенным ошибкам в оценке почернений. [c.12]

К неорганическим соединениям серы в качестве блескообразователя может быть отнесен тиосульфат натрия NajSjOa, однако применение его приводит к получению только полублестящих осадков. Добавка формальдегидсульфоксилата натрия и сульфированного продукта конденсации жирных кислот повышает блескообразующий эффект тиосульфата. [c.17]

Практический интерес могут представлять пирофосфатные электролиты при совместном введении тиосульфата натрия или селенистой кислоты с тиомочевииой (в результате получаются блестящие осадки), но введение таких добавок вызывает охрупчивание покрытий. Для практического применения имеет значение аммиакатносульфосалици-латный электролит, в который введен этилендиамии в значительных количествах (60—90 мл/л). [c.19]

Стабилизаторами растворов могут быть сульфид свинца, тиомочевина тиосульфат натрия хромат свинца, сульфид висмута Действие стабилизаторов основано на том, что они изолируют фосфиты от взаимодействия с раствором Стабилизаторы адсорбируются предаочтительно на образующихся в ходе реакции частицах коллоидного размера, препятствуя их превращению в центры кристаллизации, на которых бы осаждался никель, тем самым предотвращая разложение раствора Стабилизаторы повышают скорость осаждения покрытий и сокращают расход гипофосфита [c.8]

С целью повышения эффективности очистки трубок от накипи и уменьшения коррозии металла трубок было подобрано моющее вещество, в состав которого входит водный конденсат , образующийся при окислении парафиновых углеводородов до синтетических жирных кислот и содержащий 25—307о низкомолекулярных водорастворенных кислородсодержащих соединений — кислот l—С4, альдегидов, кетонов и пр. В приготовленном веществе должно содержаться соляной кислоты 50—807о, тиосульфата натрия 5—12%, водного конденсата 10—зО%. [c.92]

По этому способу структуру выявляют путем осадочного травления , при котором в результате интерференции и ориентации осадочных пленок различной толщины отдельные структурные составляющие и фазы окрашиваются в различные цвета. Этот вид выявления структуры включает травление сплавов молибдатом, уранитом и ванадатом аммония — по Мелитту [16], окрашивающее травление тиосульфатом натрия — по Клемму [18]. Для алюминия и его сплавов применяют способ, приведенный в работе [17]. [c.19]

Тиосульфат натрия как травитель имеет универсальный характер. Его применяют для выявления структуры карбидов и фосфоридов железа, поверхности зерен многих цветных металлов, кроме того, он имеет окрашивающее действие. При выявлении структуры сплавов железо — углерод этот способ приобретает большое значение, так как вследствие образования сульфида феррит становится темнее, в то время как цементит не окрашивается. Благодаря этому можно отчетливо видеть очень тонкие выделения цементита. [c.35]

Небольшая добавка к этому реактиву серной кислоты, бисульфата натрия, бисульфита натрия или других сульфосолей, например 1 г метабисульфита калия на 50 мл насыщенного на холоду раствора тиосульфата натрия, ускоряет образование сульфида. Но значение pH раствора не должно быть слишком низким, так как может образоваться сульфид железа, который быстро разлагается под действием ионов Н+ с образованием соли железа (П) и сероводорода. Слишком кислый раствор благодаря ионам железа, переходящим в раствор, со временем желтеет, а травитель, разработанный Клеммом, остается бесцветным. [c.35]

Этот реактив значительно лучше воспроизводит распределение фосфора, чем все ранее упомянутые травители. Повышенная реакционная чувствительность находит выражение в постепенном переходе цветовых оттенков на поверхности (при травлении реактивом Оберхоффера такой переход значительно резче). В то время как обычные травители для выявления фосфора окрашивают сравнительно большой участок с переменным содержанием фосфора в одинаковый цветовой тон, травление тиосульфатом натрия является более дифференцированным, что особенно проявляется при исследовании неоднородности распределения фосфора в пределах макросегрегации (фосфорном скелете). [c.56]

Действие слабокислого раствора тиосульфата натрия как цветного травителя обусловлено нестабильным поведением осаждающегося на поверхности шлифа сульфида, контактирующего с воздухом, и интерференционными явлениями. Превращение сульфида начинается уже во время травления в зависимости от концентрации ионов Пока шлиф еще находится в травителе, наблюдается собственная окраска сульфида для FeS — темно-коричневая, которая затем, если травление продолжается доста-56 [c.56]

Некоторые виды цементита, например третичный цементит или цементит, распределенный в структуре сталей после закалки, выявляются этим травителем лучше, чем с помощью травителей, после обработки которыми карбид железа выглядит темным на фоне окружающей светлой матрицы. Клемм применял его для выявления цементита и у-фазы в закаленных структурах. Для травления не требуется удалять деформированный слой феррит-ной матрицы. Изображение структуры получается более качественным, если сульфидный осадок на всей поверхности феррита одинаково ориентирован. Очень хорошо выявляли цементит с помощью тиосульфата натрия не только в незакалеиных, но и в закаленных и отпущенных сталях [42]. Этот метод позволяет наблюдать за развитием коагуляции цементита, выделяющегося в процессе отпуска. Естественно, для изучения небольшого числа мельчайших частиц цементита важное значение имеет оптическое разрешение. [c.90]

Химическое своеобразие травителя, в первую очередь покрывающего сульфидным слоем а-твердый раствор (феррит) в сплавах железа, придает этому методу еще одно преимущество одновременно с цементитом можно идентифицировать -твердый раствор. Остаточный аустенит в закаленных со слишком высокой температуры, особенно в заэвтектоидных сплавах, покрывается сульфидной пленкой позднее, чем феррит. Аустенитная матрица в высоколегированных сталях ведет себя по отношению к раствору тиосульфата натрия пассивно аустенит при этом остается неокрашенным, т. е. светлым. После равномерного потемнения мартенсита в нелегированных закаленных углеродистых сталях присутствующий остаточный аустенит также остается светлым. Различия в ориентировке мартенситных игл хорошо наблюдаются только в том случае, если следы травления многократно сполировывают вручную на мягком сукне, а затем вновь повторяют его. [c.90]

Браунер [99] применил метод травления тиосульфатом натрия, по Клемму, для исследования сталей. Он получил результаты, которые могут быть получены обычными методами только с помощью дополнительного травления другими растворами. Макро-и микросегрегации могут быть выявлены вследствие высокой чувствительности этого метода к концентрационной неоднородности легирующих элементов в стали. Браунер обнаружил образование сегрегаций при превращениях в стали St34 после выдержки в а у-области (диффузионный отжиг при 700° С, 63 ч, воздух и при 875° С, 15 мин, воздух). [c.101]

Вследствие низкого содержания фосфора в легированных сталях не обнаруживается или имеется очень незначительная ликвация фосфора. Для низколегированных сталей применяются травители 15—25 (см. гл. V). Для высоколегированных сталей травитель 06epxo(J epa непригоден наилучшие результаты получают при использовании реактива Фрюша (рис. 44). Раствор тиосульфата натрия также пригоден ограниченно. Он используется, в основном, для низколегированных сталей. При увеличении содержания легирующих элементов, особенно хрома до 5—6%, пленка сульфидов почти не образуется, поэтому выявление фосфора становится невозможным. [c.105]

Травитель 35а [16 г Fe lg 50 мл НаО]. Травитель 356 [9 г (NHJaSaOg 50 мл НаО]. Оба раствора, по данным Валлнера [164], смешивают и добавляют 60 мл концентрированной соляной кислоты. Структурные составляюш,ие, аустенит, феррит и а-фаза могут быть выявлены раздельно, возможно совмеш,ение с методом, использующим тиосульфат натрия. [c.117]

Травитель 70 [раствор НзгЗгОз (И)]. Как у всех ледебуритных сталей, структура быстрорежущей стали после различных термообработок выявляется тиосульфатом натрия (II) за 30 с. Мартен-ситная структура основы выявляется так же отчетливо, как и растворами 65 и 66. [c.126]

Трсшитель 88 [раствор NaaSaOal. Метод с примёнёниек тиосульфата натрия, предложенный Клеммом, оказывается пригодным для выявления распределения карбидов в марганцевой стали [10]. Структура основы становится сравнительно темной из-за образования поверхностного сульфидного слоя, при этом нереагирующие (не покрытые слоем) карбиды во всех марганцовистых сталях выглядят очень контрастно. [c.130]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...