Селенистая кислота

Вдо Н —при 32°С в SO2, при интенсивном перемешивании, тумане из серной кислоты, селенистой кислоты, окислов азота, водяных паров и газах различного состава, включая и отработанные газы для I Укп = 3,8 мм/год, для [c.412]

Только для точно шлифо. ванных пове-рхностей. на которые по конструктивным соображениям не может быть нанесено лакокрасочное покрытие. Детали или участки их. обработанные селенистой кислотой, должны быть смазаны нейтральной консистентной смазкой [c.390]

Антикоррозионная обработка отверстий в элементах из магниевых сплавов заключается в оксидировании раствором следующего состава селенистая кислота — 20 Г двухромовокислый натрий — 10 Г вода — 1 л. [c.293]

Красный селен. Аморфный красный порошкообразный селен образуется при обработке селенистой кислоты в растворе с pH от 7 до 3 или с еще большей кислотностью (в присутствии таких кислот, как соляная или серная) сильными восстановителями, например двуокисью серы, гидразином или солянокислой солью гидроксиламина. Красный порошок при выдержке становится черным и при нагревании превращается в гексагональную модификацию. [c.647]

Аммоний сернокислый — 125 марганец сернокислый — 100 никель сернокислый — 1—[c.224]

Покрытие различными сплавами. 1. Покрытие сплавом селен—висмут. Селенистая кислота — 0,5—15 азотнокислый висмут — [c.250]

Компактные блестящие осадки сплава селен—висмут толщиной, до 5 мкм, имеющие в своем составе 38—39% вес. селена, получают из электролита состава (г/л) селенистая кислота — 3,2 азотнокислый висмут—12,1 азотная кислота—189 при <=20° С и Dk = 20 мА/см . Сплав имеет полупроводниковые свойства. [c.250]

Покрытие сплавом кадмий-селен. Сернокислый кадмий — 9,0—10,2 . селенистая кислота — 1,3—1,8 серная кислота — до рН 0. t=20° Z) =5—15 мА/см . [c.251]

Покрытие сплавом селен—теллур. Селенистая кислота — 1,0—10 теллуристая кислота — 2,0—14. <=20° С Дк=5— [c.251]

Осаждение марганца. Аммоний сернокислый — 10—150 марганец металлический — 0,3—0,5 марганца сульфат — 70— 80 селенистая кислота — 0,1—0,5. <=15— 38° С Дк=14-—15 А/дм . Улучшенное сцепление с легкоокисляющимися металлами. [c.251]

Известно, что обратимый электрод обычно мало поляризуется при протекании на нем электрохимической реакции. Однако процесс электровосстановления селена из растворов селенистой кислоты сопровождается значительной поляризацией. В связи с этим представляет интерес в первую очередь рассмотреть данные относительно определения стандартного потенциала системы (I) прямым методом измерения э.д.с. [7]. [c.80]

Основным критерием обратимости селенового электрода могло бы служить совпадение величин его стационарных потенциалов с величинами, вычисленными на основании уравнения Нернста. Принимая активности воды и кристаллического гексагонального селена равными единице, можно написать уравнение Нернста для системы селен — селенистая кислота [c.80]

Проверка, обратимости системы селен — селенистая кислота осуществлялась сравнением измеряемых стационарных потенциалов с потенциалами, вычисленными по уравнению (10). [c.80]

Потенциалы селенового электрода (отн. н. в. э.) в растворах селенистой кислоты [c.81]

Таким образом, экспериментальные данные показывают, что потенциал селенового электрода в растворах селенистой кислоты действительно является равновесным потенциалом. [c.81]

Для деталей, смачиваемых различными смазочными маслами, применяют другой состав раствора для местного оксидирования 20—25 г/л селенистой кислоты и 10—12 г/л двухромовокислого натрия. Этот раствор наносят так же, как описано выще. Оксидная пленка обладает высокими защитными свойствами. [c.182]

Серебро и серебряные изделия окрашивают в черный цвет, погружая их на несколько минут в 1 %-ный раствор серной печени с несколькими каплями селенистой кислоты при температуре 80—90° С. Этот раствор может быть заменен раствором другого состава, например 12 г/л сернистого калия и 40 г/л хлористого аммония. [c.224]

Селенирование Образование в поверхностном слое а -твердых растворов 5е и селенидов ре Обработка 20%-ным раствором селенистой кислоты HjSeOj с добавкой небольшого количества хромпика Повышение износостойкости, придание противозадирных свойств [c.167]

Практический интерес могут представлять пирофосфатные электролиты при совместном введении тиосульфата натрия или селенистой кислоты с тиомочевииой (в результате получаются блестящие осадки), но введение таких добавок вызывает охрупчивание покрытий. Для практического применения имеет значение аммиакатносульфосалици-латный электролит, в который введен этилендиамии в значительных количествах (60—90 мл/л). [c.19]

X — при 32°С в SO2 прп интенсивном перемешивании, в тумане из серной кислоты, селенистой кислоты, окислов азота, водяного пара, газах различного состава, включая отрабо-тайные газы для карпентера 20СЬ Укп = 0,225 мм/год (умеренное питтингообразование), для ни-о-неля Укп = = 0,250 мм/год (умеренное питтингообразование). Оба материала склонны к коррозионному растрескиванию. [c.413]

Сернистая кислота. , Серная кислота. . , Селенистый водород. Селенистая кислота. Селеновая кислота. . Кремнефтористоводородная кислота. . Метаоловянная кислота. ....... [c.397]

Коллоидальный селен. Коллоидальный селсн получают восстановлением разбавленных водных растворов растворимого селена такими восстановителями, как двуокись серы, гидразингидрат, декстроза и трихлорид титана. Его можно также получить, вливая раствор селена в сероуглероде в большой объем эфира или при пропускании электрического тока через раствор селенистой кислоты между платиновым анодом и катодом, покрытым ссленом. [c.649]

Двуокись селена — белое твердое кристаллическое вещество, образующееся в форме четырехгранных игл, плавится при 340° в запаянной ампуле н возгоняется при 315°. Она гигроскопична и очень хорошо растворяется в воде с образованием селенистой кислоты HzSeOj. [c.652]

Селенистая кислота является слабой. Согласно неопубликованной работе исследовательских лабораторий Америкэн смелтннг энд рифаинпнг компани , количественно селеинстую кислоту можно определять титрованием стандартным раствором едкого кали в присутствии маннита. [c.652]

Селеновая кислота HzSeOt образуется при окислении селенистой кислоты такими реагентами, как перманганат калия, хлор или бром. Эта кислота по силе почти равна серной кислоте, ее соли подобны сульфатам концентрированная селеновая кислота, подобно серной кислоте, обугливает многие органические соединения. Селеновая кислота частично восстанавливается при комнатной температуре такими восстановителями, как сероводород, двуокись серы, сера и селен. Для полного восстановления селеновой кислоты следует применять более сильные восстановители. [c.652]

Оксихлорид селена SeO la представляет собой тяжелую маслянистую едкую жидкость, которая дымит на воздухе. Вода разлагает ее на соляную и селенистую кислоты. Оксихлорид, полученный обычным путем, представляет собой тяжелую маслянистую жидкость желтого цвета (уд. вес 2,44), которая кипит при 179,5 и разлагается при соприкосновении с влагой. Методика получения оксихлорида селена приводится в сборнике Неорганические синтезы 118J. Он смешивается во всех соотношениях с бензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом и сероуглеродом. Оксихлорид селена — энергичный растворитель он растворяет серу, селен и теллур, а также резину, бакелит, смолы, целлулоид, желатину, клей и асфальт. [c.653]

Рис. 46. Влияние pH на сорбцию селена из 0,1-и. растворов селенистой кислоты анионитами АВ-17Х8 (а), ЭДЭ-ЮП (б) и АН-2Ф (в) в гидроксил-форме (/), хлор-форме (2)

Полукаров М. Н. Ультрамикроскопическое исследование электролиза растворов сернистой и селенистой кислот и их смесей с серной кислотой.— Уч. зап. Пермск. ун-та, 1953, т. 8, с. 115—123. [c.384]

При обработке поверхности магния химическим способом часто употребляют хроматы, обычно с добавкой азотной кислоты (способ BS), или сульфаты (квасцы, сульфат магния и др.). В других вариантах используют селенистую кислоту или вещества, содержащие мышьяк. В некоторых случаях прибегают к фосфатам или титанатам ими же пользуются и после предварительного травления фторидами. Однако, если обработка поверхности ве--дется без применения тока, получаются относительно тонкие покровные слои. Даже если они затем дополнительно покрываются органическими соединениями, зачастую это не обеспечивает на-дежной защиты при длительном воздействии агрессивной среды. Поэтому способы анодных покрытий считаются более важными. В этих способах применяют щелочные электролиты без добавок или более сложные растворы, содержащие фториды, фосфаты, хроматы и перманганаты. Используют также слабокислые электролиты, содержащие хроматы. [c.551]

Литовскими исследователями [66] показана возможность осаждения сплавов марганца с железом, никелем и кобальтом путем добавок к сульфатному электролиту малых количеств селенистой кислоты и ее солей. По их данным сплавы с содержанием до 34Мп можно получить из электролита следующего состава (в Г/л) при pH = = 6 — 6,5 [c.251]

Селенистая кислота относится к числу умеренно слабых кислот, ее первая и вторая константы диссоциации равны соответственно 2,7 10 и 2,5 10 [10]. Для небольших концентраций растворов селенистой кислоты, ввиду малой ионной силы электролита, можно считать активности ионов водорода и недиссоцииро-ванной селенистой кислоты приблизительно равными их концентрациям. Концентрацию ионов водорода для данной общей концентрации селенистой кислоты Мобщ (определяемой количеством растворенной двуокиси селена) можно вычислить по формуле [c.80]

Потенциал селенового электрода измерялся в растворах селенистой кислоты следующих концентраций тиобщ. 0,6 0,2 0,07 [c.80]

В литературе имеется весьма мало данных по электровосстановлению и растворению селена в растворах селенистой кислоты и ее солей. В некоторых работах рассматриваются вопросы, связанные с возможностью получения аморфных [12] и кристаллических [13] осадков селена. Другие — посвящены электрохимическому методу разделения селена и теллура [14]. Имеются работы по изучению влияния освещения на поляризацию селеновых электродов и-и р-типа в 1,0N Н2304 [15]. Лишь в последнее время были проведены исследования по выяснению характера поляризации на селеновом электроде в электролитах различного состава (8, 9]. [c.81]

Эти экспериментальные результаты показывают, что селеновая кислота играет такую же роль, как и серная. Электролиз раствора 2,5 молъ/л хромовой кислоты в присутствии 0,025 молъ/л селеновой кислоты без добавок других анионов показал, что в этом случае на катоде осаждается сплав хрома с селеном. Сплав хрома с селеном можно получить и нри введении в раствор селенистой кислоты вместо селеновой. Таким образом, ионы 8еО и 8еОГ могут заменять посторонние анионы, способствующие восстановлению хромовой кислоты. Состав полученного сплава хрома с другими элементами будет зависеть от соотношения разряжающихся компонентов в прикатодной пленке, которое зависит от соотношения ионов в растворе. С этим, вероятно, связан тот факт, что при хромировании существенны не абсолютные концентрации веществ, а соотношение этих концентраций в растворе. [c.187]

Сплав хром — селен получается из раствора, содержащего хромовую, серную и селеновую или селенистую кислоты. И раствора, состоящего из 250 г/л СгОд, 2,5 г/л На804 и 36,2 г/л-Н3е04, осаждался сплав, содержащий 37% селена и 63% хрома. Выход металла по току такой же, как и без добавок селена. Изменение условий электролиза, как и в предыдущем случае, приводит к изменению качества и процентного состава электролитического осадка. [c.189]

Введением коллоидальной серы или 502 можно увеличить выход марганца по току до 70% [277, 280]. При наличии в электролите 0,1—0,4 г/л селенистой кислоты выход по току повышается до 80—90% и осаждаются гладкие полуматовые покрытия [281]. Введение в раствор Н25еОз увеличивает катодную поляризацию при осаждении марганца. Увеличение выхода по тдку связывается с повышением перенапряжения водорода на марганце, содержащем селен. [c.81]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...