Температура кажущаяся

Ползучесть X Температура=Кажущийся модуль крипа, кг/мм Кристаллическая структура Точка плавления в кристаллическом состоянии Коэффициент демпфирования Характеристика разрушения в атмосфере спирте газах [c.82]

Значительное влияние на процесс травления оказывает температура. Кажущаяся энергия активации процесса травления, определенная по скорости газовыделения, колеблется от 80 до 210 кДж/моль [39]. Обычно сополимеры стирола травят при 50—60°С, но иногда при комнатной или повышенной температуре (80—90°С). С повышением температуры изменяется характер травления и быстрее наступает перетравливание. [c.38]

Необходимо, однако, отметить, что согласно закону Кирхгофа тело, сильнее поглощающее, должно и больше испускать только при условии, что сравнение производится при одинаковой температуре. Это условие соблюдено в описанном выше опыте с расписанным фарфором, отдельные части которого нагреты до одной температуры то же имеет место и в ряде других аналогичных опытов при накаливании платиновой пластинки, до половины покрытой платиновой чернью, черные части светятся гораздо ярче капля фосфорнокислого натрия на платиновой проволочке остается те м-иой, хотя проволочка ярко раскалена, ибо капля даже при высокой температуре остается прозрачной для видимых лучей, и т. д. Поэтому лишь кажущимся парадоксом является известный опыт, в котором в водородное пламя вводятся рядом куски извести и угля и известь оказывается гораздо более ярко раскаленной, чем уголь. Конечно, поглощательная, а следовательно, и испускательная способность угля гораздо больше, чем у извести для всех длин волн, и поэтому при равной температуре уголь будет светиться во всем спектральном интервале ярче, чем известь. Но в описанных условиях опыта температура угля оказывается гораздо ниже температуры извести. Причина лежит отчасти в химических процессах, сопровождающихся поглощением тепла, отчасти в том, что уголь именно в силу своей большой испускательной способности излучает много энергии во всем спектре, в том числе очень много и в инфракрасной области. Этот огромный непрерывный расход энергии и приводит к тому, что температура, до которой раскаляется уголь, оказывается значительно ниже, чем температура самого пламени или извести, не несущей таких больших потерь энергии, ибо ее испускательная способность селективна и, в частности, в инфракрасной части очень мала. [c.691]

Существует ряд веществ (некоторые сплавы, глицерин, СО, N0 и др.), для которых Л5 при Т- 0 К стремится к отличной от нуля величине. Как показал тщательный анализ, это кажущееся противоречие с третьим началом связано с замораживанием некоторых веществ в метастабильных или неравновесных состояниях, в которых при низкой температуре эти вещества могут находиться длительное время (несколько дней или недель), прежде чем придут в стабильные равновесные состояния. Когда измерения были проведены с большими промежутками времени, то оказалось, что разность энтропий AS во всех случаях исчезает при Т- 0 К. [c.76]

Этот вывод находится в кажущемся противоречии с утверждением (см. 16.6), что изотермическое сжатие в компрессоре ири одном и том же отношении давлений более выгодно, чем адиабатическое. На самом деле противоречия здесь нет работа, затрачиваемая на сжатие в процессе 12, будет меньше, чем работа ири адиабатическом сжатии, и поэтому полная работа цикла ири одной и той же работе расширения в процессе 34 окажется большей ири изотермическом сжатии. Но это увеличение работы достигается вследствие дополнительной затраты теплоты в процессе 2 2, подводимой ири сравнительно низкой температуре, что является термодинамически невыгодным и приводит к снижению термического к. и. д. [c.554]

Состав продуктов сгорания органического топлива в объемных долях 13 % Oj 8 % О 79 % Nj. Найти кажущуюся молярную массу, газовую постоянную и удельный объем продуктов сгорания, а также парциальные давления компонентов, если давление и температура продуктов сгорания равны 95 кПа и 650 °С соответственно. [c.18]

Определить значения газовой постоянной, кажущейся молярной массы и плотности при н. у., а также при температуре 400 °С и давлении р= 0,1013 МПа. Смесь газов задана следующим массовым составом 30 % Hj-, 10 % СО2 60 % N2. [c.19]

Несмотря на физическую ясность и кажущуюся простоту осуществления процесса регенерации теплоты, практическое осуществление ее оказывается весьма сложным. Во-первых, у реальных рабочих тел в процессах 1-2,, и 3-4 перехода от температуры к Т., н обратно (рис. 8.8), где должна осуществляться регенерация, теплоемкости могут оказаться настолько различными, что даже при очень сильном изменении линии процессов 1—2 и 3—4, выделяющейся на линии 1—2,, теплоты окажется недостаточно для осуществления процесса 3—4. [c.517]

Скорость вязкого изменения индукции зависит от температуры (рис. 94), что характеризует ее диффузионный характер. Вязкостное изменение индукции зависит не только от температуры, но и от частоты изменения внешнего магнитного поля. Магнитное последействие рассматриваемого типа должно приводить к зависимости кажущейся проницаемости от частоты переменного поля, т. е. [c.136]

Тепловые потери горячей жидкости вызывают более сильное падение ее температуры. Это равносильно случаю, когда теплоотдающая жидкость в аппарате без потерь в окружающую среду имела бы меньшее значение водяного эквивалента. Поэтому влияние потерь в окружающую среду можно учесть, изменив водяной эквивалент теплоотдающей жидкости в тепловом аппарате таким образом, чтобы в последнем происходило такое же понижение температуры, как и при потоке с действительным водяным числом при наличии тепловых потерь. Тепловые потери со стороны холодной жидкости оказывают обратное влияние, они уменьшают повышение температуры жидкости, что приводит к кажущемуся увеличению ее водяного эквивалента. [c.242]

Рис. 1.5. Зависимость кажущейся вязкости золы от температуры

Склонность частиц к прилипанию к поверхности можно оценить и значением кажущейся вязкости золы, (см. рис. 1.5), определяющим температуру появления жидкой фазы в золе. [c.39]

Из анализа, осуществленного выше, можно сделать следующий вывод поскольку в теоретически целесообразном для использования интервале температур 2000—300 К КПД Карно равен 85%, а "По пэ и т]н.пэ некоторых типов тепловых ПЭ имеют довольно высокие значения, то нельзя дать кажущегося многим само собою разумеющегося заключения об энергоэкономических преимуществах нетепловых ПЭ по сравнению с тепловыми (см. например [87]). На этот вопрос в каждом частном случае будут различные ответы. Решение же научно-технической проблемы изыскания жаростойких материалов для использования в термо-механических ПЭ (в турбинах) интервала температур 1300—2000 К и в термо-электри-ческих — 600—1400 К примерно выровняет тепловые и нетепловые ПЭ в отношении КПД, оставив на стороне тепловых преимущество в величине удельной мощности. [c.81]

Прибор градуируют в истинных температурах эталона Т. При наведении пирометра на объект, который находится в присутствии постороннего источника излучения, показания прибора не соответствуют истинной температуре объекта. Измеряемая ( кажущаяся ) температура определяется из условия равенства сигналов с приемника при измерениях и градуировке. [c.140]

Даже кажущийся сухим воздух содержит значительное количество водяных паров. Их содержание определяется абсолютной влажностью, выраженной парциальным давлением в мг-л- или относительной влажностью в процентах максимально возможного парциального давления водяного пара при данной температуре. При относительной влажности ниже критической коррозии не возникает. Для стали критическая влажность при 25° С колеблется между 65 и 75% (см. рис. 4). [c.21]

Температура. Выявлено неоднозначное влияние температуры при испытаниях с малой скоростью деформации. Более того, кажущаяся энергия активации для распространения трещины (12,6—21 кДж/моль) соответствует имеющимся данным по диффузии водорода (если считать, что этот этап контролирует скорость). [c.400]

При температуре облучения от 30 до 200° С и малых флю-,енсах концентра Ция смещенных атомов составляет всего лишь 10 —10 %. Поэтому трудно ожидать, что такие небольшие концентрации дефектов могут явиться непосредственной причиной сильного роста модуля упругости С44. Предполагается, что радиационный рост модуля происходит в результате закрепления дислокаций, имеющих вектор Бюргерса в плоскости базиса. С учетом этого кажущийся модуль кристалла С44 можно записать в виде [c.137]

Следует отметить, что модуль изгиба фторопласта-4 после 100-часовой выдержки под напряжением 70 кГ смР- проходит через максимум при степени кристалличности от 75 до 80%. Это объясняется тем, что при увеличении степени кристалличности полимера повышается его устойчивость к деформации. Однако при высокой степени кристалличности наблюдается тенденция к концентрации напряжений в определенных местах, что приводит к более низкому значению кажущегося модуля после действия нагрузки. Образцы фторопласта-4 с очень высокой степенью кристалличности характеризуются очень низким пределом текучести, причем в отличие от других кристаллических полимеров предел текучести с ростом степени кристалличности не увеличивается, а остается почти постоянным при комнатной температуре. При более низких температурах предел текучести с увеличением степени кристалличности снижается. [c.14]

В зависимости от содержания влаги и температуры знак кажущихся напряжений, соответствующих краевому эффекту, может быть положительным или отрицательным. На фиг. 5.44 показаны [c.181]

Из этих данных было сделано заключение, что кажущийся эффект облучения является фокусом опыта. Это заключение частично подтвердилось наблюдениями Пиконе [16] над содержанием бора в отложениях натурального шлама при реакторном облучении в борной кислоте при высокой температуре. Наблюдалось очень низкое необратимое отложение, практически независимое от времени выдержки в реакторе в интервале от одного до трех месяцев. [c.176]

Даже подсчет среднего температурного напора по точно известным температуре материала, начальной температуре газа и средней температуре его после выхода из слоя может сопровождаться ошибкой в несколько раз из-за неравномерности газораспределения. В пределе, при стационарных условиях работы теплообменника и бесконечно большом aFIWr, температура контактирующих с частицами газов в интенсивно перемешивающемся псевдоожиженном слое стремится к температуре материала, т. е. среднелогарифмический температурный напор стремится к нулю. В то же время средняя температура газов за слоем будет выше температуры материала из-за подмешивания прорвавшихся. неохлажденных газов и подсчитанная по этой температуре кажущаяся средняя разность температур будет конечной, не равной нулю величиной, т. е. мы получим бесконечно большую относительную ошибку. В реальных случаях, когда aFjWr oo, но все же достаточно велико, ошибка также может быть 256 [c.256]

Диффузионный процесс в значительной степени зависит от перемешивания наблюдается линейная зависимость от концентрации реагента и относительно малое влияние температуры кажущаяся энергия активации составляет 8—16 кДж/моль. Для внутренней диффузии характерно резкое уменьшение удельной скорости разложения во времени. Найболее показательным для кинетически определяемого процесса является сильное влияние темпаратуры (обычно экспоненциальная зависимость) энергия активация при этом составляет 40—250 кДж/моль. Процесс не зависит от гидродинамических факторов. [c.313]

На рис. 3.1 мы показали наиболее общий случай, когда поверхность (Ine, 1/Т, Ino) не является плоской, хотя обычно ее-и можно рчитать плоской на малых интервалах изменения температуры и напряжения (т. е. график Аррениуса может считаться прямой с наклоном —Q/Я, а логарифмическая зависимость скорости деформации от напряжения — прямой с накло ном п). Эксперименты при больших интервалах изменения о и Т часто приводят к графикам Аррениуса с заметной кривизной (т. е. с кажущейся энергией активации, зависящей от температуры), а также к нелинейным зависимостям логарифма скорости деформации от логарифма напряжений (т. е. с п, зависящим от напряжения). Кроме того, может случиться, что при заданной температуре кажущаяся энергия активации уменьшается с увеличением напряжения, что соответствует уменьшению> параметра п с ростом температуры при постоянном напряжении (рис. 3.1,6). Какой смысл имеет зависимость энергии активации от напряжения, мы увидим в 3.2. [c.93]

Значительное влияние на процесс травления оказывает температура. Кажущаяся энергия активации процесса травления, определенная по скорости газовыделения, колеблется от 80 до 210 кДж/моль. Обычно сополпмеры стирола травят при 50—60°С, но иногда при комнатной или повышенной температуре (80— [c.29]

Для измерения деформаций при высоких температурах разработаны температурно-компенсированные тензодатчики, исключающие влияние кажущихся напряжений, вызванных тепловым расширением поверхности. Компенсированные датчики из константановой проволоки позволяют измерять те.мпературу до ЗОО С, нихро.мовые — до 750 С и платиновые — до ПОО С. Высокотемпературные тензодатчики закрепляют на поверхности деталей с по.мощью термостойких керамических цементов. [c.156]

Как показал тщательный анализ, это кажущееся противоречие с третьим началом связано с замораживанием некоторых веществ в метастабильных или неравновесных состояниях, в которых при низкой температуре эти вещества могут находиться длительное время (несколько дней или недель), прежде чем придут в стабильные равновесные состояния. Когда измерения были проведены с больщими промежутками времени, то оказалось, что разность энтропий AS во всех случаях исчезает при Г->0 К. [c.92]

В основе приближенных полуэмпири-ческих теорий турбулентного тепло- и массообмена лежат эмпирические гипотезы, связывающие кажущиеся вязкость и теплопроводность с осредненными во времени скоростями и температурами. Каждая из таких теорий содержит опытные константы и может быть использована для расчета определенного вида турбулентного течения. В настоящее время с помощью вычислительной техники на основе результатов непосредственных измерений турбулентных пульсаций изучаются различные модели турбулентности, позволяющие получить более детальную информацию о локальной структуре турбулентных течений. [c.117]

В ряде случаев упомянутые эффекты могут иметь место при сравнительно низких температурах. Известно, что эффективная теплопроводность двуокиси азота NOa в интервале температур от О до 120°С очень высока. Этот эффект является следствием обратимой реакции 2N02 N20i. Равновесная смесь при температурах свыше 120°С содержит преимущественно NO2, а при температурах меньше 0°С — преимущественно N2O4. Необычно высокая кажущаяся теплопроводность двуокиси азота является следствием того, что молекулы диффундируют из высокотемпературных в низкотемпературные области, где они рекомбинируют, освобождая соответствующую теплоту реакции. [c.349]

На рис. 1.5 приведены кривые кажущейся вязкости в пиропластическом состоянии золы с различными химическими составами. Для назаровского угля с содержанием оксида кальция 20—30% кривые кажущейся вязкости начинают заметно снижаться при 750—900 °С. В то же время те же кривые для золы эстонских сланцев с содержанием оксида кальция 40% имеют более сложный характер. Появление жидкой фазы в золе сланцев намечается в интервале температур 1050—1100 С. [c.17]

Начиная с этих значений температур до 1200—1250 °С, имеет место довольно резкое падение кривых кажущейся вязкости. Новый подъем вязкости с повы-щением температуры в интервале от 1200—1250 °С до 1400 °С объясняется кристаллизацией стекловидной части золы как материала с высоким содержанием оксида кальция. Первые признаки жидкой фазы в золе бурого угля Эспен-хайнского разреза (ГДР) появляются при 800—850 °С, а в золе Нордбхэмско-го угля (ГДР) в интервале 900—1150 °С. Такое изменение кажущейся вязкости золы от температуры для разнотипных топлив отражается и в разных механизмах загрязнения поверхностей нагрева в условиях сжигания этих топлив. [c.17]

При систематическом исследовании с помощью растрового электронного микроскопа изломов материалов на основе переходных ОЦК-металлов, подвергнутых испытанию на одноосное растяжение в щи-роком интервале температур испытания и претерпевших хрупко-пластичный переход [951, установлено, что все кажущееся многообразие видов поверхностей разрушения может быть описано как результат действия весьма ограниченного числа механизмов разрушения, модифицированных влиянием структуры материала и температурно-скоростных условий нагружения. Следует выделить следующие механизмы разрущения скол, слияние пор, хрупкое межзеренное (межъячеистое) разрушение. [c.187]

Изменение молекулярной массы зависят от степени полимеризации HF. Ввлиэи точки кипения молекулы газообразного фтористого водорода имеют средний состав, приблизительно выражаемый формулой (HF),. При дальнейшем нагревании ассоцинро-аанные агрегаты постепенно распадаются к кажущаяся (средняя) молекулярная масса уменьшается около 90 °С она достигает значения 20. соответствующего простой молекуле HF. При температуре около 30 °С (в весьма узком интервале температур) молекуляр ная масса фтористого водорода соответствует двойной молекуле HfFi [c.258]

Зависимость константы скорости реакции k от температуры подчиняется уравнению Аррениуса А=Лехр(—QjRT), где Л и Q — постоянные величины. Поскольку константа скорости диффузии пропорциональна а не xjt -lS как константа скорости реакции, энергия активации диффузии оказывается в 2 раза больше величины Q. Постоянную Q часто называют кажущейся энергией активации. Это различие подробно обсуждалось Рэтлиффом и Пауэллом [35], и неучет его может привести к путанице при сравнении данных. [c.107]

Зависимость константы скорости k от температуры в координатах Igfe —обратная величина абсолютной температуры показана на рис. 15. В интервале температур 1033—1311 К эта зависимость линейна она подчиняется уравнению Аррениуса k = = Лехр(—QIRT), где А и Q — постоянные величины. Кажущаяся энергия активации Q равна 113 кДж/моль (истинная энергия активации 226 кДж/моль). При пониженных температурах экспериментальная величина k оказывается меньше, чем следует из уравнения Аррениуса. Можно предположить, что это указывает на некоторое изменение граничных условий, которое сопровождается отклонениями от параболического закона роста. Этот эффект обсуждается в разделе, посвященном механизму роста слоя диборида. [c.109]

Как упрочнитель для высокотемпературных композитов усы сапфира обладают рядом преимуществ, в частности, химической инертностью в окислительной среде, высокими модулем упругости и сопротивлением ползучести. Однако для использования сапфира в этих композитах необходимо также, чтобы усы сапфира были химически совместимы с таким металлом, как никель, который может служить матрицей композита, работающего в нужном интервале температур. На самом же деле было обнаружено [12] сильное повреждение упрочнителя после термообработки в вакууме при 1373 К композита никель — 20% усов сапфира, в котором использовались усы, полученные фирмой Томсон — Хьюстон (СТН) и фирмой Термокинетические волокна (TFI). Поскольку этот материал предназначался для работы при 1373 К и выше, такой результат, казалось бы, свидетельствует об ограниченной применимости композита никель — усы сапфира. Однако, как будет видно из дальнейшего, кажущаяся несовместимость в указанной композитной системе при 1373 К обусловлена присутствием поверхностных и объемных примесей в усах после их выращивания. Будет показано, что соответствующей очисткой (Можно предотвратить разрушение усов при 1373 К и тем самым получить совместимую систему никель —усы сапфира. Таким образом, присутствие примеси в уирочнителе является важным фактором, оп- [c.388]

Экспоненциальная зависимость водородопрони-цаемости от температуры при высоких давлениях наблюдается также для других сталей (рис. ,10, 11). На основе экспериментальных данных [64,70] (рис. 8,9,10,11) были рассчитаны параметры водо-родопроницаемости, кажущаяся энергия активации (Еу) и предэкспоненциальный множитель (V д) в выражении температурной зависимости проницаемости водорода через стали. Полученные значенияУ0иЕу для исследованных сталей даны в табл. 3. [c.127]

Энергия активации реакции 2N0-b02->2N02. Кажущаяся энергия активации реакции 3-го порядка определена авторами работ [80, 90, 123, 145, 147]. Тиипер и Уильямс [80] на основании данных, установленных в области температур 293—843 °К, получили значение энергии активации, равное— 1,75 ккал1моль. [c.48]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...