Инверсия раствора

Конструкция лазера отличается от твердотельных ОКГ тем, что в резонатор вместо стеклянного стержня помещается кювета с раствором. Инверсия, как и в твердотельном ОКГ, осуществляется при помощи оптической накачки от импульсных ламп. Жидкостные лазеры такого типа могут работать как в режиме свободной генерации, так и в режимах модулированной добротности и синхронизации мод. [c.64]

Помимо концентрации эластичной фазы заметное влияние на свойства полимер-полимерных композиций и других подобных двухфазных систем оказывает их морфология [38, 103, 104]. Морфология двухфазных композиций определяется не только размером и формой частиц дисперсной фазы, но и структурой этих частиц, которые в свою очередь могут быть гетерогенными и содержать включения жесткой фазы. Такие композиции могут быть нормальными или обращенными дисперсиями или образуют взаимопроникающие структуры в области инверсии фаз. Структура и свойства композиции часто сильно зависят от метода и условий получения, например при механическом смешении. Свойства пленок, полученных из растворов в разных растворителях, резко различаются вследствие различия в степени разделения фаз и даже обращения фаз [34, 35, 105—108]. Большое значение имеет также характер межфазной зоны. [c.241]

Если сырьем служит сахар, рафинадная патока или меласса, то инверсия сахарозы осуществляется при нагревании раствора [c.107]

Наибольшее число фаз, возможное в системе фтах = +2. В этих условиях rt = 0. Следовательно, состав раствора, сосуществующего с пятью фазами — водяным паром и четырьмя солями, изобразится точкой. Она называется точкой инверсии. Выше точки (температуры) инверсии и ниже ее все шесть фаз не могут находиться в равновесии. [c.151]

Минимальное число поверхностей, образующих при пересе- чении точку, равно трем. Таким образом, выше и ниже температуры инверсии на диаграммах взаимных пар (где солевой со-.став изображается четырьмя солями) число точек пересечения поверхностей будет равно числу сочетаний из четырех по три, т. е. четырем. Опыт показывает, что выше точки инверсии имеются две точки и ниже точки инверсии их две. В рассматриваемом случае это точки Ei и 2. Число степеней свободы п= = 5—5 = 0 [ф = водяной пар-1-раствор и+( -6Х)т+(ВУ)т+ + (СХ)т = 5], см. рис. 6-2, г. [c.154]

Выше температуры (точки) инверсии преобладает направление в сторону образования солей BY и СХ. Ниже температуры инверсии соли BY я СХ будут взаимодействовать с образованием солей ВХ и Y. Это означает, что существует интервал превращений (определяемый значениями независимых параметров системы), внутри которого невозможно приготовить раствор, насыщенный двумя солями ВХ Y, несмотря на то, что (ОНИ являются стабильными при выбранных условиях. [c.154]

В соответствии с ранее высказанными соображениями (раздел 6.2), по эту сторону от температуры инверсии находятся две нонвариантные точки i и Е2- Они соответствуют составам растворов, находящимся в равновесии с тремя твердыми солями раствор fi —с солями ВХ, BY, СХ раствор 2 — с солями BY, Y, ex. [c.159]

Общая характеристика. Кристал.т1ы разнообразные, ясная спайность по 001 и 110 и призматическая под углем 76"16. Тв. = 3 [или 2,75 ]. Уд. в. =6,3. Плавится при 1080°С после инверсии цри 852" С. Медленно растворяется в HNO,. [c.150]

Схема работы (прямая или Обратная) существенно влияет jна инициирование ИП. ИП в парах трения бронза—сталь проявляется лишь в обратных парах, так как в - прямых парах сервовитный слой соскабливается стальным образцом. При трении пар, составленных из медных сплавов, ИП возникает в разноименных прямых парах (контртело из оловянистой бронзы, образец — из безо-ловянистой). Безоловянистая бронза более коррозионно активна, чем оловянистая, поэтому на ее поверхности быстрее в условиях трения формируется сервовитный слой. На поверхности оловянистой бронзы в первую очередь растворяются цинк и свинец, поэтому поверхности трения обогащаются оловом. В этом слое происходят фазовые превращения, приводящие к образованию е-фазы, значительно более твердой, чем остальные составляющие. Указанные физико-химические процессы приводят к инверсии твердостей в тончайших поверхностных слоях и соответственно к инверсии схем трения (прямая пара становится обратной, и наоборот). В обратных парах имеет место схватывание и заедание трущихся поверхностей. То же самое наблюдается при трении одноименных безоловянистых бронз. При трении одноименных оловянистых бронз коэффициент трения [и износ такие же, как и в тех парах, где имеет место ИП, а нагрузочная способность повышается в 2—3 раза (последнее объясняется тем, что обе поверхности обладают пассивирующими свойствами). Другая особенность заключается в том, что поверхности трения обогащены оловом (имеют блестящий и полированный вид). По-видимому, и в данном случае имеет место ИП. Полученные результаты позволяют по-новому взглянуть на трение пар бронза—сталь, где ранее отмечалось в парах 2-го и 3-го классов затухание ИП. Этот вывод основывался лишь на факте частичного или полного износа обогащенных медью пленок. В то же время характеристики трения и износа не ухудшаются. Можно предположить, что в этом случае сервовитный слой модифицируется и обогащается оловом. [c.58]

В результате испытания образцов из среднеуглеродистой стали диаметром 7 и 60 мм было установлено, что инверсия масштабного фактора в 3 %-ном растворе Na I имеет место при сравнительно большой базе испытаний, т.е. когда разрушение контролируется электрохимическим фактором. При высоких уровнях напряжений, когда усталостное разрушение зависит от механического фактора, влияние размеров образцов на Их выносливость в коррозионной среде может быть такое же, как и в воздухе. [c.133]

В присутствии 3 %гного раствора Na I условный предел коррозионной выносливости уменьшился со 160 до 80 МПа. Увеличение сечения гладких деталей из углеродистых и низколегированнь1х сталей приводит к уменьшению их выносливости в воздухе и повышению сопротивления коррозионной усталости, т.е. имеет место так называемая инверсия масштабного фактора в коррозионной среде. Однако этот вывод, как указано выше, нельзя считать универсальным. [c.139]

Проведенные нами опыты на образцах диаметром 10 и 50 мм (гладких и с концентратором напряжений) из стали 12Х18НдТ, обладэюц]1ей относительно высокой коррозионной выносливостью в растворе Na I, а также аналогичные исследования других авторов [114] не обнаружили инверсии масштабного эффекта при коррозионной усталости. При испытании образцов диаметром 10 мм быЛо установлено, что коррозионная среда практически не уменьшает предела выносливости. гладких образцов и катастрофически снижает выносливость образцов с концентратором напряжений, т.е. наблюдается картина, противоположная той, которую наблюдали для углеродистых и многих легированных сталей. Такое поведение аустенитной нержавеющей стали объясняется ее склонностью к щелевой коррозии в вершине трещины. [c.139]

Получение образцов таких композиций из растворов в различных растворителях приводит к резкому изменению фазовой морфологии или даже к инверсии фаз, что сопровождается изменением соотношения высот двух пиков механических потерь [34—36, 106]. Такой эффект показан на рис. 4.39 гл. 4 [34]. Чем более резко выражена непрерывность фазы матрицы, тем выше соответствующий ей пик при заданном составе композиции. Хороший растворитель для данного компонента способствует выделению его в виде напрерывной фазы, а плохой растворитель — в виде дисперсной фазы. Это дает возможность так изменить морфологию композиции удалением из нее растворителя при замораживании, что при этом образуется однофазная система с одним максимумом механических потерь [35]. [c.249]

Формулы (4.152) и (4.153) получены в предположении, что значения инверсии и плотности энергии излучения не зависят явным образом от координат, т. е по существу представляют собой некоторые усредненные по объему активной среды величины. Такое однородное пространственное распределение плотности энергии излучения в объеме активной среды редко реализуется на практике. Кроме этого, во всех приведенных соотношениях не учитывается такое важное обстоятельство, что любой резонатор, состоящий хотя бы только из активного стержня и выносных зеркал, по существу становится сложным, если существует отражение от торцов стержня. Еще в большей степени сложность резонатора возрастает при введении в него различных вспомогательных элементов, таких как кювета с фототропным раствором, различного рода спектры селекторы мод и т. д. Поэтому ясно, что (2.408) и (2.409) могут быть использованы только кан оценочные [c.223]

Таким образом, сложение и вычитание частот невозможно в среде с центром инверсии, например в изотропной среде, состоящей из оптически неактивных молекул. Однако при наложении постоянного электртческого поля генерация второй гармоники становится возможной благодаря уничтожению инверсионной симмет1 1и (можно объяснить эту генерацию наличием не равной нулю компоненты Х, / (см. разд. 1.5)). Генерация суммарной и разностной частот возможна в растворе оптически активных молекул (см. разд. 1.4) [31, 32]. [c.13]

Известно несколько таких кристаллов. Так, этиловый эфир пара-лъяшю-бензойный кислоты (анестезин) при получении из раствора кристаллизуется с центром инверсии. Другая, нецентросимметрическая модификация зтих кристаллов, пригодная для сложения и удвоения частот лазеров, получается из расплава [109]. Для получения кристаллов хорощего качества необходима термостабилизация печи и предварительная многократная очистка шихты. Другой кристалл, который можно получать только из расплава, — кристалл ацетамида. Вещество очень гигроскопично, позто- [c.77]

Поскольку, как правило, векторная и септорная часть гиперполяризуемости растут одновременно, следует ожидать наличия корреляции между интенсивностью генерации второй гармоники в растворе и порошке соединений (при отсутствии в кристаллах центра инверсии). [c.106]

Исследования по влиянию режимов термической обработки и высокотемпературной деформации на фазовый состав и структуру сплавов 1-й группы [83, 85—90] позволяют представить следующую последовательность фазовых и структурных изменений в них. В полученном в реальных условиях литом материале, который может рассматриваться как материал, частично закаленный с высоких температур, процесс распада твердого раствора полностью подавить не удается, образуются вторичные карбиды или (W, Ме)а С и кар- бидыМеС, где Me — легирующий металл. При нагреве на температуры 1ШО—2000° С (ниже температуры растворимости карбида в вольфраме) происходит дораспад твердого раствора и снятие литейных напряжений. Отжиг литых сплавов на температуры однофазного состояния (2300—2700° С) обеспечивает полное растворение выделившихся первоначально в слитке карбидов с последующим выделением их в процессе охлаждения в более дисперсном виде. При этом происходит частичная инверсия Wg - МеС. Повторный отжиг старение) при более низких температурах (1700—2000° С) приводит к полному распаду твердого раствора с выделением более дисперсных, чем Wj карбидов МеС. [c.295]

Вант-Гофф и Рейхер показали, что для взаимных систем солей, которые считаются нацело диссоциированными в насыщенном растворе, в точке инверсии произведение растворимости одинаково для обеих пар солей. Предполагают, что при диссоциации соли образуют по одной паре ионов — анион и катион равной валентности (или взятые так, чтобы они были равновалентны) и рассматривают систему ВХ, BY, СХ, Y, Н2О. Концентрации солей составляют соответственно вх, ву, сх, су, а концентрации ионов — Ь, с, х, у. Принимают также, что произведение концентраций, как и произведение растворимости для насыщенного раствора, остается постоянным независимо от [c.161]

Сепармоитит (senarmontite), 8Ь Оз. Кубический. Октаэдры со следами октаэдрической спайности. Тв.=2. Уд. в. =.5,2. Пл. =1,5, летуч. Растворяется в НС1. Изотропен, N =2,087> -д. Наблюдается и анизотропия в двойниковых участках, как у борацита или граната, возможно, в результате инверсии Брауне приписывает ее натяжениям. Двупреломление слабое, угол оптических осой большой. Бесцветен. Продукт окисления антимонита в мосто-рождоннях руд. [c.65]

Общая характеристика. Крпста.члы редки, разнообразны. Дво11ники по 012 по.гасинтетическое двойникование по 101. Спайность совершенная по 001 и 010 и ясная по 100. Тв. =3. Уд. в. = 2,93. Плавится при 1450°С после инверсии при 119.) С. Растворяется в H I. [c.148]

Общая характеристика. Кристаллы толстотабличатые по базису или удлиненные по а или Ь. Совершенная спайность по 001, довольно совер-тонная по 110 и ясная по 010 угол призматической спаИностн равен 75°50. Тв. =3,5. Уд. в. =4,00. Плавится при 1605°С после инверсии при 1152°С. Не растворяется. [c.150]

Для системы характерны обширные твердые растворы (Mg, Мп)0. Температура инверсии кубической в тетрагональную МП3О4 уменьшается при добавке MgO. [c.126]

Вичницки и Стубичан [8] изучили диаграмму состояния системы в области концентраций от О до 50 мол.% MgO, пользуясь соосажденными гелями гидроокислов. Особое внимание этих авторов было обращено на механизм распада кубических твердых растворов. Диаграмма состояния системы MgO—ZrOg приведена на рис. 379. Эти авторы оконтурили, но-видимому, более точно область кубических твердых растворов, распространив эту область до чистой двуокиси циркония. Инверсия тетрагональных твердых растворов в кубические для сплава, содержащего 2 мол.% MgO, происходит при 2343+2°, для сплава с 5.5 йол.% MgO — при 2280+9°. [c.425]

В частной системе альбит—нефелин (карнегиит) Шерер и Боуэн наблюдали твердые растворы NaAlSigOg как в нефелине, так и в карнегиите, причем растворимость альбита больше в низкотемпературной модификации, в связи с чем точка инверсии карнегиит—нефелин повышается от 1248 до 1280°. [c.154]

В результате проведенных исследований антикоррозионной лабораторией выработан оптимальный режим технологического процесса инверсии нитрит-нитратных щелоков, при котором ллор, находящийся в растворе, переводится в газообразные соединения. При этом режиме в инверторах нитрит-нитратных щелоков поддерживается избыточная кислотность 5—8 ГЫ ННОз и температура 60° С. [c.180]

О паровых турбинах. Учебник Погодина, 1912 г. В учебнике Мерцалова 1901 г. было лишь сказано, что данные, полученные при рассмотрении цикла Ренкина, полностью относятся и к паротурбинным установкам . Применение термодинамических потенциалов при исследовании физических и химических процессов. Об условиях равновесия двухфазных и хил ических систем. Теория растворов. Правило фаз. Учебник Грузинцева, 1913 г. Введение в учебник по термодинамике термохимии. Учебник Грузинцева, 1913 г., затем учебники Плотникова, 1915 г., Мостовича, 1915 г. и Брандта, 1915 г. Исследование эффекта Джоуля — Томсона с выводом соответствующих дифференциальных соотношений. Понятие о точке инверсии и температуре инверсии. Вывод форл1улы температуры инверсии. Уравнение состояния перегретого пара Календара и уравнение Линде. Учебник Мостовича, 1915 г. Принцип Ле-Шателье. Диаграмма Т — 5 Стодола. Учебник Брандта, 1915 г. [c.211]

Характеристики применяемых для модуляции добротности затворов будут приведены в 5.2, а здесь мы несколько подробнее рассмотрим генерацию мопоимпульса при пассивной модуляции добротности просветляющимися фильтрами. В качестве таких фильтров в лазере на неодимовом стекле применяются растворы красителей или твердотельные затворы на основе центров окраски. Физика процесса генерации гигантского импульса состоит в это.м случае в том, что просветляющийся фильтр, пропускание которого возрастает при увеличении падающего на него излучения, играет роль ячейки положительной обратной связи. Процесс генерации можно также разбить на три этапа накопление инверсии, сравнительно длинный этап линейного развития генерации и короткий этап нелинейного развития генерации, на котором происходит высвечивание энергии моноимпульса. Для пассивной модуляции длительность линейного этапа Тд (т 1 мкс) в несколько раз больше, чем при активной, что имеет важное значение для селекции спектра излучения (см. ниже). Длительность моноимпульса ( и 10—100 нс) примерно такая же, как при мгновенном включении добротности, если только выполнено условие на сечение вынужденных переходов в фильтре Оф и активной среде а стф>ст. [c.203]

Микропористые гелевые мембраны представляют собою твердые коллоидные системы — пленки гелей, которые получают путем фазовой инверсии в процессе тиксотропного структурирования коллоидного раствора. В процессе структурирования мицеллы в отдельных точках соприкасаются друг с другом и образуют структуру, которая придает свойства твердого тела всему гелю. В ячейках сетчатой структуры заключена интерми-целлярная жидкость. После испарения этой жидкости ячейки геля освобождаются и образуют сложную систему микропор. На этом свойстве гелей и основано получение ультрафильтра-ционных мембран. [c.69]

Ударопрочный полистирол обычно получают блочной полимеризацией стирола с растворенным в нем эластификатором [48, 18]. Условия проведения полимеризации в решающей степени определяют характер распределения фаз и взаимодействия между ними и, следовательно, свойства материала. Уже на начальной стадии полимеризации стирола происходит разделение фаз образующийся полимер выделяется в самостоятельную фазу, распределяясь в растворе эластомера в стироле [21]. На более глубокой стадии полимеризации наступает инверсия фаз непрерывной фазой становится раствор полимера в мономере, а дисперсной — эластомер, набухший в мономере (рис. IV.11). Одновременно происходит прививка стирола в результате передачи цепи на эластомер и поперечное соединение макромолекул эластомера с участием двойных связей вплоть до образования сетчатого полимера в дисперсной фазе. [c.153]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...