Масс-спектрометрия

Точно реализовать точку кипения кислорода несколько сложнее. Выше отмечалось, что чувствительность по давлению в ней составляет треть от чувствительности в неоновой точке, и поэтому возникает необходимость точного введения гидростатической поправки. Примеси в кислороде также более вероятны и трудноотделимы. Надежные измерения чистоты кислорода осуществить трудно, потому что в нем, например, сразу сгорает катод масс-спектрометра [24]. Тем не менее было проведено подробное изучение влияния примесей на точку кипения и тройную точку кислорода [2, 25, 38]. Оказалось, что примеси СОг и НгО не влияют на результаты измерений, поскольку они конденсируются далеко от камеры с образцом, и что Не и Ме нерастворимы в жидком кислороде и потому легко откачиваются. Наиболее важными примесями являются азот (что и следовало ожидать) и СО. Влияние этих примесей, а также аргона и криптона на точку кипения кислорода показано в табл. 4.4. [c.161]

В настоящее время массы атомов и молекул известны с огромной точностью. И прибор, который позволил этой точности добиться масс-спектрометр — используется уже не столько для измерения новых масс, сколько для анализа различных соединений, для выяснения того, какие атомы или группы атомов в них содержатся. [c.33]

Принцип работы масс-спектрометра состоит в том, что предварительно ионизованные атомы или молекулы, проходя разность потенциалов Ф, разгоняются электрическим полем и приобретают кинетическую энергию, равную работе поля еФ, где е —заряд иона. После этого тем или иным способом измеряется их скорость о или [c.33]

В 1952 году в лаборатории Н.Е.Алексеевского Института физических проблем появился новый молодой сотрудник Игорь Щеголев. Он был распределен в ИФП после окончания отделения ядерной физики физического факультета МГУ и начал работать в группе, которая занималась созданием масс-спектрометра. Эти работы были довольно далеки от проблем, о которых мечтал Игорь в университете. Через год он довольно сильно заскучал (дело в том, что к тому времени наступили не самые лучшие времена сугубо прикладных задач в деятельности этой группы) и стал подумывать о смене деятельности. [c.224]

Значительно более высокая точность определения масс атомов и молекул достигается при использовании масс-спектрометра. Масс-спектрометр — это прибор, в котором с помощью электрических и магнитных полей происходит разделение пучков заряженных частиц (ионов) в пространстве в зависимости от их массы и заряда. [c.74]

Период обращения ионов в масс-спектрометре ). Принцип действия масс-спектрометра основан на том, что циклотронная частота спирального движения в однородном магнитном поле не зависит от начальной скорости иона. На практике специальное устройство создает короткий импульс ионов и с помощью электронного приспособления измеряется время, в течение которого ионы этого импульса совершают один или большее число оборотов. [c.177]

Имеется в виду масс-спектрометр с разделением изотопов по времени пролета. Прим. ред.) [c.177]

Приведенные факты свидетельствуют о высокой информативности масс-спектрометрического метода при детектировании и исследовании свойств фуллеренов. Однако масс-спектрометрия, являясь прекрасным качественным индикатором фуллеренов в образцах, не может дать надежные количественные данные [128]. Определение абсолютного количества фуллеренов в саже масс-спектрометрической методикой весьма трудоемко, а отношение С60/С70 определяется лишь качественно, поскольку оно зависит от те.мпературы в испарителе анализируемой пробы. Поэтому для определения содержания фуллеренов в саже часто используют менее трудоемкий метод поглощения света в растворе фуллеренов в видимой и ультрафиолетовой областях. [c.227]

В современных масс-спектрометрах используется метод двойной фокусировки по скоростям и направлениям. Благодаря этому разрешаюш,ая способность таких приборов очень высока [c.31]

Точные значения масс атомных ядер (в том числе протона) определяются с помощью масс-спектрометров — приборов, в которых используются фокусирующие свойства электрического и магнитного полей по отношению к движению заряженных частиц. Точное значение массы нейтрона получено из рассмотрения ядер-ных реакций, протекающих с участием нейтронов. [c.99]

Магнитный спектрометр — это прибор, по устройству аналогичный масс-спектрометру. Основной частью прибора является электромагнит, который фокусирует а-частицы разных энергий в различных местах. В качестве источников используются очень [c.111]

Коэффициенты этой формулы подбираются таким образом, чтобы она давала значения согласующиеся со значениями масс ядер, полученными с помощью масс-спектрометров. [c.123]

Исследование энергетического распределения электронов р-распада производится при помощи магнитных р-спектрометров. устройство которых аналогично устройству масс-спектрометра. [c.141]

Масс-спектрометрические газоанализаторы основаны на разделении анализируемого газа по массам составляющих его компонентов. Масс-спектрометры позволяют осуществлять полный анализ, многокомпонентных газовых смесей. [c.294]

Основные методы определения РА основаны на измерении константы равновесия для реакций с передачей протона путем использования масс-спектрометров высокого давления, ионного циклотронного резонанса или проточной техники исследования послесвечения плазмы и др. [23—25]. [c.422]

Анализ летучих продуктов разложения проведен на масс-спектрометре МХ-1303 со счетчиком ионов СИ-03. Пиролитическая ячейка соединена непосредственно с источником ионов. После анализа при фиксированной температуре производилось вакуумирование образца до уровня фона. О влиянии добавок на термическую деструкцию судили по анализу интенсивности ионных токов бензола, Пд, П4 и Пд (где П=(СНз)2 310) в момент [c.181]

Первые стабильные изотопы (Ne и Ne ) были открыты в 1913 г. Дж. Дж. Томсоном с помощью метода парабол, основанного на использовании отклонения ионов этих атомов в электрическом п магнитном полях. Дальнейшие работы Ф. Астона, А. Дж. Дем-стера, К. Бейнбриджа и других привели к созданию совершенных масс-спектрографов и масс-спектрометров. [c.53]

Распространенным методом идентификации фуллеренов остается масс-спектральный анализ (см. рис. 5.3). Масс-спектры дают возможность исследовать устойчивость и энергетику многозарядных ионов фуллеренов. В [127] для характеристики фуллеренсодержащей сажи и экстрактов использовали два различных масс-спектрометра с лазерной десорбцией образца и основанный на времени пролета. Отмечается, что масс-спектрометрический анализ фуллеренов требует весьма низких энергий ионизирующих источников. [c.227]

Для определения массы атома применяются масс-спектрометры. Принцип действия масс-спектрометра, впервые предложенный в 1907 г. Томсоном, заключается в использовании фокусирующих свойств электрических и магнитных полей по отно- [c.29]

На рис. 1 изображена схема устройства масс-спектрометра Демпстера. Ионы создавались в ионном источнике ИИ электронной бомбардировкой паров исследуемого вещества, ускорялись до энергии Т = eV между щелевыми диафрагмами Д и Д2 и выходили достаточно широким пучком в вакуумную камеру ВК. [c.29]

В дальнейшем масс-спектрометры постоянно совершенствовались, Были созданы, например, приборы, в которых в качестве детектора вместо электрометра используется фотопластинка. В этом случае ионы, различаюш иеся массами, дают на пластинке почернение в разных местах. [c.31]

Развитие техники масс-спектрометрии позволило подтвердить высказанное Содди в 1910 г. предположение о том, что дробные атомные веса объясняются суш ествованием изотопов. Астон и др. с помощью масс-спектрометров обследовали все элементы периодической системы и почти у всех нашли несколько изотопов. В табл. 1 приведено несколько значений масс легких атомов. [c.31]

Кроме урана явление деления было обнаружено с помощью ионизационной камеры также для тория и протактиния. При этом заметили, что при окружении источника нейтронов и ионизационной камеры парафином эффект в случае урана усиливается, а в сл учае тория и протактиния остается неизменным. Отсюда можно было сделать вывод о том, что уран делится как быстрыми, так и тепловыми нейтронами, а торий и протактиний только быстрыми. Позднее (в 1940 г.), когда при помощи масс-спектрометра удалось получить небольшое количество разделенных изотопов урана и было показано, что тепловыми нейтронами делится изотоп а порог реакции деления и встречающихся в природе изотопов goTh и giPa равен примерно 1 Мэе . [c.362]

Поиски частиц с массами, промежуточными между массой [г-мезона и массой протона, начались в 1946 г. опытами советских ученых А. И. Алиханова и А. И. Алиханяна, проведенными с помощью разработанного ими прибора — масс-спектрометра (р,ис. 238). Принцип устройства прибора заключается в использовании нескольких ковров счетчиков С, расположенных около большого магнита таким образом, что заряженная частица, идущая сверху вниз, последовательно проходит через систему счетчиков, межполюсное пространство магнита и снова через систему счетчиков, разделеннь.1х поглотителем Я. С каждым счетчиком связана неоновая лампочка, вспыхивающая в момент прохождения частицы через счетчик. Траектория частицы в приборе и, следовательно, ее импульс определяются по расположению одновременно вспыхнувших лампочек, которые фиксируются фотоаппаратом. Пробег частицы определяется по толщине пройденного ею поглотителя. По имшульсу и пробегу вычисляется масса прошедшей через прибор частицы. В результате большой серии опытов с таким прибором авторы высказали утверждение, что, кроме ц-мезонов и протонов, в составе космических лучей должны быть частицы с промежуточными массами. Позднее такие частицы были обнаружены. [c.557]

Дельта (б)-электроны 227 Демпстера масс-спектрометр 29—30 Детального равновесия принцип 324 Дефект массы 41 Дипольные колебания ядра 475 Дисперсионная зависимость 321 Дифракционное рассеяние нейтронов 349 [c.715]

Магнитный резонанс 74—75 Масса релятивистская 27 Массовое число 31 Масс-спектрометр Демпстера 29—30 Медленные нейтроны 301 Мезоатом 54, 573 Мезонная теория Юкава 549 Мезонный нонет 683 [c.716]

Поиски частиц с массами, промежуточными между массой ji-ме-зона и массой протона, начались в 1946 г. опытами советских ученых А. И. Алиханова и А. И. Алиханяна, проведенными с помощью разработанного ими прибора — масс-спектрометра (рис. 75). Принцип устройства прибора заключается в использовании нескольких ковров — счетчиков С, расположенных около большого магнита таким образом, что заряженная частица, идущая сверху вниз, последовательно проходит через систему счетчиков, межполюсное пространство магнита и снова через систему счетчиков, разделенных поглотителем П. С каждым счетчиком связана неоновая лампочка, вспыхивающая в момент прохождения частицы через счетчик. Траектория частицы в приборе и, следовательно, ее импульс определяются по расположению одновременно вспыхивающих лампочек, вспышки которых фиксируются. Длина пробега частицы определяется по толщине пройденного ею поглотителя. По импульсу и длине пробега [c.125]

В 1965 г. в Брукхейвене (США) при помощи масс-спектрометра, примыкающего к бериллиевой мишени 30-миллиардного ускорителя, было зарегистрировано несколько случаев обра- [c.226]

Это давление измерено вблизи вакуумного насоса при комнатной температуре. Гарфупкел и 1 екслер [63] сообщают об измерениях с гелиевым масс-спектрометром, нрн которых давление в откачанном сосуде при гелиевой температуре, как показали измерения, было меньше 10" мм рт. ст. [c.333]

Более чувствительными в группе компрессионных методов является галоидный и гелиевый методы течеиска1тая. В первом случае пробным газом служит фреон -12 (фторсодержащий газ). Индикатор течи — электронньк установки типа ГТИ-6, БГТИ-5 и др., в которых чувствительным элементом служит диод из платины. Под влиянием просочившихся ионов фреона электрический ток, проходящий через диод, резко возрастает, что фиксируется миллиамперметром. Во втором случае пробным газом является гелий, обладающий самой высокой проникающей способностью и небольшой массой. Просочившиеся молекулы гелия распадаются на ионы и выявляются масс-спектрометром. При этом в электрической цепи прибора резко возрастает ионный ток, что фиксируется миллиамперметром и озвучивается сиреной. Марки течеискателей — ПТИ-7А, ПТИ-10. Минимально регистрируемы течь гелия — 6,65-10 мм МПа/с. [c.208]

Однако различные соединения могут иметь одинаковое или очень близкое время удерживания. В таких случаях рекомендуется проведение дополнительной идентификации с помощью инфракрасной спектроскопии, масс-спектрометрии или спектроскопии ядер-ного магнитного резонанса. [c.303]

МОЩЬЮ трудно произвести сколько-нибудь точное измереьие интенсивности пучков. Если же фотографический метод регистрации заменить электрическим, например, поставить вместо фотопластинки цилиндр Фарадея, то точность измерения масс уменьшится, но зато появится возможность точного измерения интенсивности. Приборы такого типа называются масс-спектрометрами. Масс-спектромегры измеряют не энергию связи, а количество ионов с данным массовым числом, т. е. изотопный состав элеменгов. Определение изотопного состава требуется во многих областях науки и техники (см. гл. XIII). [c.40]

Помимо вышеперечисленных электронно-зондовых методов (ЭОС и РСМА), для анализа состава материалов широко применяется такой ионно-зондовый метод, как вторичная ионная масс-спектрометрия (ВИМС). Метод позволяет исследовать элементный и фазовый состав поверхности и приповерхностного слоя, а также некоторые процессы в поверхностных слоях твердых тел. ВИМС является, в частности, одним из наиболее распространенных методов анализа ионно-импланти-рованных поверхностей в целях определения профиля внедренной примеси по глубине образца. [c.157]

Дополнительное растворение W и С в кобальтовой связке, зафиксированное методом энерго-масс-спектрометрии вторичных ионов (данный метод сочетает возможности ВИМС и анализ энергораспределения вторичных ионов) и [юсредством рентгенографии. [c.176]

Масс-спектрометрические течеиска- ели основаны на приншгпе ионизации газов и паров с последующим разделением образовавшихся ионов по отношениям их массы к заряду в магнитных и электрических полях. Этот метод является наиболее универсальным и чувствительным. Существуют масс-спектрометр ические теченскател и, рассчитанные на работу с различными пробными веществами, но в большинстве агучаев предпочтение отдается гелию. [c.192]

Промышленные масс-спектрометри-ческие течеискатели ПТИ-Ю и СТИ-И (рис. 2) предназначены для работы с гелием [5]. Наличие собственной откачной системы позволяет калибровать их по потокам. Течеиекатель СТИ-11 создан и унифицирован на базе ПТИ-10, но отличается наличием цеолитового насоса, обеспечивающего режим избирательного накопления гелия. [c.192]

Объектами исследования являлись оргапосиликатные материалы, получаемые на основе систем полиметилфенилсилоксан—слоистый силикат— окисел. Методами химического анализа, ИК-спектроскопии, газовой хроматографии, масс-спектрометрии и др. охарактеризованы процессы, имеющие место на стадии изготовления материалов изменения в твердой фазе, происходящие при нагревании, а также состав выделяющихся летучих продуктов. Указаны температурные интервалы наблюдаемых превращений. Библ. — 20 назв., табл. — 7, рис. — 2. [c.350]

Отжиг образцов проводился в вакуумной камере из нержавеющей стали с металлическими уплотнениями. Откачка производилась диффузионным масляным насосом с прогреваемой сорбционной ловушкой [7]. Предельное остаточное давление в камере составляло 5-10 мм рт. ст. (натекание 10 л-мкм/с). При отжиге образцов давление повышалось до 1-10 мм рт. ст., а после отжига составляло 1>10 мм рт. ст. Состав остаточных газов определялся с помощью масс-спектрометра ИПДО-2 (табл. 1). [c.60]

Островский В. В., Харитонов Н. П. Исследование механизма разложения полиорганосилоксанов методом масс-спектрометрии и дериватографии. — Тез. докл. 1-го Всесоюз. симп. Строение и реакционная способность кремнийорганических соединений . Иркутск, 1977, с. 87-88. [c.184]

В статье показано, что термостабильность органосиликатных покрытий можно характеризовать определенным коэффициентом, который определяется по данным масс-спектрометри-ческого анализа при нагреве композиций до 300 С и представляет собой отношение содержания бензола в летучих продуктах разложения к содержанию циклодиметилсилоксанов. Показано, что термостабильность полимерной матрицы органосиликатных покрытий повышается при вве.дении в композиции ТЮ,, РЬО, ГСгОз, АиОд. [c.246]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...