Точка тройная кислорода

Точно реализовать точку кипения кислорода несколько сложнее. Выше отмечалось, что чувствительность по давлению в ней составляет треть от чувствительности в неоновой точке, и поэтому возникает необходимость точного введения гидростатической поправки. Примеси в кислороде также более вероятны и трудноотделимы. Надежные измерения чистоты кислорода осуществить трудно, потому что в нем, например, сразу сгорает катод масс-спектрометра [24]. Тем не менее было проведено подробное изучение влияния примесей на точку кипения и тройную точку кислорода [2, 25, 38]. Оказалось, что примеси СОг и НгО не влияют на результаты измерений, поскольку они конденсируются далеко от камеры с образцом, и что Не и Ме нерастворимы в жидком кислороде и потому легко откачиваются. Наиболее важными примесями являются азот (что и следовало ожидать) и СО. Влияние этих примесей, а также аргона и криптона на точку кипения кислорода показано в табл. 4.4. [c.161]

Воспроизводимость тройных точек аргона, азота и метана, реализованных таким образом, составляла 0,1 мК. Для неона и криптона, однако, воспроизводимость несколько хуже, 0,2 мК. Причина, вероятно, состоит во влиянии изотопов этих двух газов. Для таких газов, как аргон, азот, кислород и водород, плато плавления проходит в очень малом температурном интервале, меньшем 0,5 мК, и поэтому легко заметить и воспроизвести плоскую часть плато. Это труднее сделать для таких газов, как неон и криптон, имеющих интервал плавления соответственно 0,8 и 1,5 мК и по этой причине обладающих несколько худшей воспроизводимостью в качестве температур реперных точек. Тройную точку ксенона следует отнести к другой категории, поскольку в этом случае интервал плавления больше 4 мК, что делает ее непригодной для использования в качестве реперной точки температурной шкалы. Это обусловлено большим количеством естественных изотопов, ни один из которых не является доминирующим, а также большим различием их атомных весов 29 % изотопов имеют атомный вес не более 129 г и 19 % — атомный вес свыше 134 г. [c.164]

Тройную точку аргона можно использовать наряду с точкой росы кислорода. [c.414]

W—1 ккт бв), измеренных в тройной точке и в точке росы кислорода (или тройной точке аргона, см. примечание 4 табл. 1), а также из значения первой производной поправочной функции в точке росы кислорода, вычисленного по уравнению [c.417]

Международная практическая температурная шкала основывается на шести реперных точках с фиксированными значениями температуры (точка кипения кислорода, тройная точка воды, точки кипения воды и серы, точки затвердевания серебра и золота). [c.12]

Константы Ьа и определяют из значений AW(Tea), измеренных в точке кипения кислорода (илп тройной точке аргона) и точке кипения воды. [c.173]

Основными первичными постоянными точками являются точка кипения кислорода (—182,97°С), тройная точка воды (0,0ГС), точка кипения воды (100°С), точка кипения серы (444,6°С), точка затвердевания серебра (960,8°С) и точка затвердевания золота (1063°С). Однако вследствие того, что точка кипения серы воспроизводится со значительной погрешностью, в Положении рекомендуется применять точку затвердевания цинка (419,505°С). Значение точки затвердевания цинка было выбрано по результатам измерений, вы- [c.69]

Равновесие между жидкой и парообразной фазами кислорода (точка кипения кислорода) Равновесие между твердой, жидкой и парообразной фазами воды (тройная точка воды) Равновесие между жидкой и парообразной фазами воды (точка кипения воды) [c.62]

Уравнения (41) и (42) позволяют вычислить температуру t, если известно сопротивление термометра и значения постоянных Ro, Л, В и С. Значения этих постоянных определяются при градуировке термометра, которая заключается в измерении его сопротивления в четырех постоянных точках шкалы в тройной точке воды (+0,01°С), в точке кипения воды (+100°С), в точке кипения серы (+444,6°С) и в точке кипения кислорода (—182,97°С). Как отмечено выше (гл. 1, 10), вместо измерения сопротивления термометра в точке кипения серы предпочтительнее измерять его в точке затвердевания цинка (+419,505°С), температура которой воспроизводится значительно лучше. В некоторых случаях для градуировки термометра могут использоваться и другие точки шкалы, имеющие известную температуру, например вторичные реперные точки (гл. 1, 10). [c.108]

Для градуировки платиновых термометров сопротивления по МШТ определены четыре реперные точки фазовых переходов, одна из которых является точкой затвердевания, а три другие — точками кипения. При реализации этих реперных точек лучше стремиться к созданию новой методики, улучшающей воспроизводимость точек, чем следовать старым рекомендованным процедурам, установленным практикой прежних лет. В Национальном бюро стандартов США вместо точки плавления льда применяется только тройная точка воды, реализованная в герметичной ампуле. Точки кипения серы и воды реализуются при активном кипении в кипятильниках, соединенных с резервуаром, содержащим гелий с регулируемым давлением. Давление гелия регулируется вручную с помощью точного манометра так, чтобы на уровне чувствительных элементов термометра сопротивления оно было равно 1 атм. Точка кипения кислорода реализуется в аппаратуре, которая содержит жидкий кислород и его пары при атмосферном давлении. Кислород отделяется от гелия, содержащегося в резервуаре, тонкой металлической мембраной, которая позволяет контролировать равенство давлений кислорода и гелия. [c.119]

К, Равновесие между жидкой и парообразной фазами неона (точка кипения неона) — Гц, = (27,102+0,01) К. Тройная точка кислорода — = (54,361 0,01) К. Точка кипения кислорода — Г = (90,188 0,01) К. Тройная точка воды — Г(, = 273,16 К (точно). Точка кипения воды — = (373,15 0,005) К. Равновесие между твердой и жидкой фазами олова (точка затвердевания олова) [c.292]

Полезным критерием, указывающим на отсутствие недостатков в конструкции готового термометра и на отсутствие ошибок при эталонировании его по реперным точкам, является величина отношения —/ о)/( 1оо — о) (в этом выражении означает сопротивление термометра в точке кипения серы). Величина этого отношения должна находиться в интервале 4,2165 — 4,2180. Ана логичным образом, при эталонировании термометра, предназначенного для измерений температур ниже 0° С, величина отношения (У 5 —/ 02) / ( 100 о) (через обозначено сопротивление термо-. метра в точке кипения кислорода) должна находиться в интервале 6,143—6,144. Постоянство сопротивления в такой реперной точке, как тройная точка воды (или точка плавления льда) до и после применения термометра при других температурах, также является ценным критерием эффективности отжига проволоки и надежности показаний термометра. [c.54]

Вскоре после того как таблица ККТ-64 была рассчитана, рабочая группа ККТ предложила в 966 г. новую предварительную шкалу, где были учтены новые результаты измерений температуры кипения кислорода и тройной точки водорода, выполненные газовым термометром [34]. Эти рекомендованные значения реперных точек также приведены в табл. 2.3. [c.52]

Для прецизионной термометрии наибольший интерес представляют низкотемпературные точки кипения или тройные точки таких газов, как гелий, водород, неон, кислород, аргон и метан. Основные принципы реализации любой из этих точек являются общими для всех. Они будут изложены в процессе описания аппаратуры и методики работы с ней при реализации тройной точки и точки кипения водорода. При этом будут отмечены специфические особенности работы с другими газами. Измерение давления паров Не и Не занимает особое место, поскольку обеспечивает воспроизведение принятых международных температурных шкал. Эти шкалы и их реализация обсуждались в гл. 2. [c.152]

Тройные точки неона (24,561 К), кислорода (54,361 К), азота (63,146 К), аргона (83,798 К), метана (90,686 К), криптона (115,763 К) и ксенона (161,391 К) [c.162]

В последние годы было проведено много работ по реализации тройных точек неона [5, 36], кислорода [2, 25, 38, 62], азота [36], аргона [3, 36, 62], метана [13], криптона [36] и. ксенона [6]. В настоящее время стала общепринятой точка зрения о преимуществе тройных точек перед точками кипения в качестве реперных. Для этого имеются две причины во-первых, отпадает необходимость в измерении давления, и, во-вторых, недавно разработаны очень удачные герметичные ячейки с тройными точками. Прежде чем перейти к вопросу о герметичных ячейках, рассмотрим методы, используемые при реализации тройных точек, указанных газов в классическом криостате для тройных точек, показанном на рис. 4.15. [c.162]

Равновесие между твердой, жидкой и парообразной фазами кислорода (тройная точка кислорода) Равновесие между жидкой и парообразной фазами аргона (тройная точка аргона) ) [c.414]

Тройная точка кислорода 54,361 —218,789 0,09197253 [c.416]

Между твердой, жидкой и парообразной фазами кислорода (тройная точка кислорода) [c.295]

До недавнего времени было принято считать, что для МПТШ обязательно, чтобы температуры в данном интервале воспроизводились только одним методом. Выполнение этого требования автоматически обеспечивает единство измерений температуры. Однако редакция МПТШ-68 1975 г. допускает при градуировке платиновых термометров сопротивления использовать с равным правом тройную точку аргона пли точку кипения кислорода. В настоящее время нет никаких указаний на то, что такая двойственность привела к заметным расхождениям результатов измерений. Опыт успешной эксплуатации ПТШ-76, где с равным правом допускается воспроизводить шкалу несколькими весьма различными, но хорошо исследованными методами, также позволяет считать указанные выше формальные требования неоправданно жесткими. Можно полагать поэтому, что разумное отступление от метрологического пуризма и применение на равных основаниях обоих указанных выше методов воспроизведения МПТШ от 13,81 до 24 К не сможет привести к экспериментально ощутимым потерям в единстве измерений температуры. [c.8]

В гл. 2 излагалось, каким образом на основе ряда реперных точек и определенных методов интерполяции между ними возникла Международная практическая температурная шкала (МПТШ). Реперными точками первой МПТШ являлись точки кипения кислорода, воды и серы, точки затвердевания воды, серебра и золота. В современной редакции шкалы добавлены точки кипения водорода и неона, тройные точки водорода, неона, аргона, кислорода и воды, точки затвердевания олова и цинка в свою очередь точка кипения серы исключена. В последние годы тройные точки и точки затвердевания считаются более предпочтительными по сравнению с точками кипения по простой причине они могут быть реализованы без необходимости измерять давление. Продолжающийся рост требований к увеличению точности реализации точек кипения приводит к необходимости более точных измерений давления, что сопряжено с очень большими трудностями. Например, для реализации точки кипения воды с воспроизводимостью по температуре 0,1 мК необходимо измерение давления с погрешностью 0,3 Па в свою очередь в точке кипения серы изменения давления 0,3 Па приводят к изменениям температуры на 0,2 мК- Необходимость в расширении МПТШ ниже 13,81 К, т. е. в область, где тройных точек не существует, привело к разработке реперных точек, основанных на фазовых переходах в твердом теле. Наиболее важным шагом в этом направлении явилось принятие в качестве реперных точек нижней части ПШТ-76 температур сверхпроводящих. переходов. [c.138]

Герметичные ячейки, подробно здесь рассмотренные, приспособлены для градуировки термометров капсульного типа. Для градуировки стержневых термометров в тройной точке аргона, являющейся в настоящее время альтернативной точке кипения кислорода, создана эквивалентная герметичная ячейка [14]. На рис. 4.21 показана такая ячейка вместе с устройством для охлаждения и реализации тройной точки аргона. Пр и комнатной температуре давление аргона в ячейке составляет около 56 атм. Она заполнена аргоном таким образом, чтобы в тройной точке нижняя чаеть ячейки была заполнена твердым или жидким веществом. В процессе работы ячейка первоначально погружается в жидкий азот так, чтобы аргон замерзал в ее нижней части. Когда это происходит, ячейка полностью заливается азотом. Затем сосуд с азотом герметизируется и в нем устанавливается давление, соответствующее температуре тройной точки аргона (83, 798 К). Для этой цели в верхней части сосуда имеется клапан. При такой процедуре давление азота возрастает от 101 325 Па при 77,344 К до 130 кПа при 83,798 К. Этим методом можно реализовать тройную точку аргона, используя для наблюдения за ней стержневой платиновый термометр. Для уменьщения влияния неоднородности температуры ванны жидкого азота ячейка покрывается слоем пенопласта. Точность реализации тройной точки аргона описанным методом не столь высока, как в ячейках для капсульных термометров, из-за недостаточной однородности температурного поля ванны. Тем не менее она находится в пределах 1 мК, и поэтому ячейка типа показанной на рис. 4.21 представляется хорошим конкурентом аппаратуре для реализации точки кипения. кислорода. [c.166]

Входящие сюда константы определяются из измерений при температуре кипения кислорода и температуре кипения воды (или же при температурах затвердевания олова и цинка). В МПТШ-68 редакции 1975 г. разрещается вместо температуры кипения кислорода использовать тройную точку аргона при условии, что в точке кипения кислорода обеспечивается плавность поправочной функции. [c.206]

Де-Хааз и ван-ден-Берг в Лейдене начали примерно с 1933 г. проводить ряд тщательных и подробных измерений электрического сопротивления металлов в области ииже 20° К. В результате более ранних измерений, проведенных в Лейдене, и многочисленных измерений Мейснера и Фойгта [52] было определено сопротивление многих металлов в точках кипения кислорода (- 90° К) и азота ( 78° К), в точке кипения и в тройной точке водорода ( 20 и 14° К) и при гелиевых температурах (от 4 до 1,5° К). Промежуточные же области температур остались пепсследованными. Между тем, как будет подробнее указано в разделе 3 этой гланы, наиболее интересные данные для сравнения с теорией и для выяснения природы рассеяния электронов могут быть получены именно в интервале от 30 до 4° К. [c.170]

Константы /4з, Вз и Сз определяют из значений ДЧ С бб), измеренных в тройной точке и точке кипения кислорода (или тройной точке аргона), а также из значения d(AW)dTss в точке кипения кислорода (тройной точке аргона), вычисленной по уравнению (8.5), [c.173]

В соответствии с этим возникли две температурные шкалы— Международная практическая и термодинамическая. Международная практическая температурная шкала (МПТШ) воспроизводится с помощью 6 постоянных точек кипения кислорода, тройной точки воды, кипения воды, кипения серы, затвердевания серебра и затвердевания золота. Достоинством МПТШ является сравнительная простота экспериментов для ее воспроизведения. Однако она является лишь приближением к термодинамической шкале, и по мере совершенствования методики измерений термодинамической температуры значения постоянных точек уточняются, т. е. МПТШ не является чем-то постоянным и окончательно установленным. Поэтому в качестве основной единицы СИ выбрана единица термодинамической температуры 7, хотя ее воспроизведение сопряжено с большими экспериментальными трудностями. [c.29]

Тройная точка и точка росы кислорода. Точка росы сравнительно не зависит от загрязнений кислорода летучими примесями. О наличии примесей в кислороде свидетельствует (в грубом приближении) изменение разности между точками росы и кипения. Присутствие арпща в кислороде может понизить точку росы, не изменяя ваметно эту разность. [c.34]

В диапазоне от 13,81 до 273,15 К единица температуры воспроизводится и хранится в соответствии со шкалой МПТШ-68. Государственный первичный эталон состоит из платиновых термопреобразователей сопротивления, аппаратуры для воспроизведения реперных точек шкалы МПТШ-68 (тройных точек воды, кислорода и равновесного водорода, точек кипения кислорода, неона и равновесного водорода), криостата для сравнения температур,, ванны сжиженных газов и электроизмерительной аппаратуры для измерения сопротивлений. Эталон обеспечивает воспроизведение единицы со средним квадратическим отклонением результата [c.83]

НБС-39 была разработана Хогом и Брикведде в 1939 г. и принята Национальным бюро стандартов (NBS) в США. Точка кипения кислорода была принята равной 90,19 К, тройной точке водорода соответствовало значение 13,96 К, а тем-ре кипения норм, водорода — 20,39 К. В 1955 г. шкала НБС-39 была пересмотрена. При этом тем-ра кипения кислорода оказалась равной 90,18 К. Шкала при этом стала называться НБС-55. [c.347]

В соответствии с этим возникли две температурные шкалы — Международная практическая и термодинамическая. Международная практическая температурная шкала (МПТШ) воспроизводится с помощью ряда постоянных точек кипения кислорода (—182,96°С), тройной точки воды ( + 0,01°С — в этой точке одновременно существуют и находятся в температурном равновесии все три фазы — твердая в виде льда, жидкая и газообразная в виде водяного пара), кипения воды (100°С), затвердевания цинка (419,58°С), затвердевания серебра (961,93°С) и затвердевания золота (1064,43°С). [c.9]

Недавно проведенный анализ результатов, полученных во время указанных опытов, показал, что при всех температурах отношение (Дт—ЯттЖ Ог—- п) ДЛЯ различныхтермометров сохраняет почти неизменное значение. Величина / ог означает сопротивление в точке кипения кислорода, —сопротивление при какой-либо более низкой температуре эталонирования, а Дт—сопротивление при любой промежуточной температуре. Например, если взять значение 7-1 в тройной точке кислорода (54,36° К), то оказалось, что почти для всех термометров приведенное выше отношение сохраняет одно и то же значение с точностью до нескольких тысячных долей градуса при любой температуре в интервале 54,36—90,19 К. Если сопротивление Ят отнести к точке кипения равновесного водорода (20,273 К),тодля всех термометров, у которых отношение юо/- о превышает 1,3920, получается аналогичный предыдущему результат. Значительно [c.73]

М. п. т. ш. основана на 6 воспроизводимых темп-рах (первичные пост, точки), к-рым присвоены определ. числовые значения, и на интерполяционных ф-лах, устанавливающих связь между темп-рой и термометрич. свойствами приборов, эталонированных по этим точкам. Темп-ра выражается в °С и обозначается символом i. Значения первичных пост, точек при 1 атм точка кипения кислорода —182,97°С, тройная точка воды - р,01°С, точка кипения воды 100°С, точка кипения серы 444,6°С, точка затвердевания серебра [c.166]

Ввиду большой потребности в измерениях низких температур как в научных исследованиях, так и в технике, длительное время в ряде стран велись работы по установлению температурных шкал ниже 90 К. Исследования в этой области низких температур, выполненные в СССР и других странах, рассмотрены в монографии М. П. Орловой [13]. На базе этих работ в ряде стран были установлены национальные шкалы в области 13,8 —90 К. В СССР практическая температурная шкала в области от тройней точки водорода до точки кипения кислорода введенас 1/ УИ 1967 г. (ГОСТ 12442-66). Для реализации практических температурных шткал, воспроизводящих единицу температуры в интервалах от 1,5 до 4,2 К и от 4,2 до 13,81 К, вс ВНИИФТРИ были созданы [13], а Госстандартом С(ХР утверждены Государственные специальные эталоны единиц температуры для диапазонов от 1,5 до 4,2 К и от 4,2 до 13,81 К (ГОСТ 8.078-73 и ГОСТ 8.084-73). В настоящее время в применяемых в СССР практических температурных шкалах область низких температур расширена до 0,01 К (см. 2-2). [c.61]

Для диапазона низких температур (13,81—273,15 К) во ВНИИФТРИ создан эталон кельвина, состоящий из комплекта платиновых термометров сопротивления, аппаратуры для воспроизведения реперных точек в виде установок реализации тройных точек кислорода, равновесного водорода, точек кипения кислорода, неона и равновесного водорода, тройной точки воды и точки кипения воды. Среднее квадратическое отклонение результата измерений на установках составляет 0,001 К при неисключенной систематической погрещности 0,003 К. [c.63]

Между жидкой и парообразной фазами кислорода (точка кипения кислор(]да Между твердой, жидкой и парообразной фазами воды (тройная точка ВС ДЫ Между жидкой и парообразной фс.за-мн вод ,1 (точки кппсгия воды) [c.295]

Константы Л2, Вг, С2 и D2 определяют из значений AW T s), измеренных в точке кипения равновесного водорода, точке кипения неона и тройной точке кислорода, а также из значения d(AW)ldTsa в тройной точке кислорода, вычисленной из уравнения (8.4) [c.173]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...