Спектрометр определение

Значительно более высокая точность определения масс атомов и молекул достигается при использовании масс-спектрометра. Масс-спектрометр — это прибор, в котором с помощью электрических и магнитных полей происходит разделение пучков заряженных частиц (ионов) в пространстве в зависимости от их массы и заряда. [c.74]

Приведенные факты свидетельствуют о высокой информативности масс-спектрометрического метода при детектировании и исследовании свойств фуллеренов. Однако масс-спектрометрия, являясь прекрасным качественным индикатором фуллеренов в образцах, не может дать надежные количественные данные [128]. Определение абсолютного количества фуллеренов в саже масс-спектрометрической методикой весьма трудоемко, а отношение С60/С70 определяется лишь качественно, поскольку оно зависит от те.мпературы в испарителе анализируемой пробы. Поэтому для определения содержания фуллеренов в саже часто используют менее трудоемкий метод поглощения света в растворе фуллеренов в видимой и ультрафиолетовой областях. [c.227]

Указанные приемы служат для выделения определенных длин волн рентгеновских лучей (монохроматоры) или для определения длин волн монохроматических лучей (спектрометры). [c.411]

Люминесцентный анализ обладает рядом важных достоинств, которые во многих случаях делают этот метод более предпочтительным по сравнению с другими методами анализа и, в частности, по сравнению с химическим анализом. Во-первых, люминесцентный метод анализа характеризуется очень высокой чувствительностью для проведения анализа достаточно иметь ничтожное количество вещества, например всего лишь Ю" г и даже меньше. Во-вторых, в процессе люминесцентного анализа исследуемое вещество полностью сохраняется, что позволяет многократно проводить анализ на одном и том же образце, анализировать уникальные образцы. В-третьих, люминесцентный анализ осуществляется очень быстро посылается возбуждающий световой сигнал и регистрируется при помощи спектрометра или спектрографа спектр люминесценции. Это позволяет проводить динамический анализ, т. е. отслеживать изменение состава вещества с течением времени. В-четвертых, люминесцентный анализ может выполняться на расстоянии. Так, посылая лазерный луч определенной длины волны в исследуемую область атмосферы и принимая поступающее из этой области люминесцентное излучение, можно изучать характер и степень загрязнения атмосферы в данном месте. [c.201]

За нормали I класса принимают такие точно измеренные на дифракционном спектрометре линии испускания или отдельные полосы поглощения, которые являются одиночными, симметричными и достаточно узкими. Первому требованию удовлетворяют те линии и полосы, структура которых не может быть выявлена призменным прибором из-за его ограниченной разрешающей способности. Последнее требование означает, что максимум линии или полосы должен быть настолько острым, чтобы определение его положения не вносило дополнительной ошибки. [c.146]

Погрешности определения положения максимума полосы поглощения. Точность определения положения максимума не может быть выще точности отсчетов по шкале спектрометра. Предел точности измерений, связанный с ошибкой определения Т , называется воспроизводимостью, или собственной погрешностью прибора А пр. Для ее определения производят несколько отсчетов Тп для одной и той же полосы V и находят среднее отклонение АТ от 150 [c.150]

Рис. 59. Пояснение к методу I градуировки ИК-спектрометра а — определение значений Рп б—кривая поправок р(Т ) = = [3(7 —1801)-И 735,6]—V

Основные методы определения РА основаны на измерении константы равновесия для реакций с передачей протона путем использования масс-спектрометров высокого давления, ионного циклотронного резонанса или проточной техники исследования послесвечения плазмы и др. [23—25]. [c.422]

Многие элементы имеют большое сечение активации и дают радиоактивные продукты с удобными для измерений периодами полураспада. Измерение спектров быстрых нейтронов активационным методом основано на применение в качестве детекторов материалов, сечения которых отличаются от нуля лишь после определенной пороговой энергии. Подробно активационные методы спектрометрии нейтронов изложены в [32—36, 44]. [c.1134]

Несколько раньше, чем в других областях промышленных производств, радиометрические методы и приборы, основанные на использовании свойств радиоактивных изотопов, вошли в практику разведочного и эксплуатационного бурения, заняв в СССР уже к середине 50-х годов одно из первых мест ср( ди других геофизических методов нефтеразведки и обусловив (посредством применения сравнительно компактных источников излучений и скважинных гамма-спектрометров) возможность определения залежей полезных ископаемых (железа, меди, марганца, алюминия и др.) на глубинах до 3 жл без извлечения образцов пород из буровых скважин. [c.189]

Испытания эффективности и качества протекторов ограничиваются в основном аналитическим контролем химического состава сплава, проверкой качества и наличия покрытия на держателе, определением достаточности сцепления между держателем (креплением) и протекторным материалом и контролем соблюдения заданной массы и размеров протектора. Испытания магниевых и цинковых протекторов регламентируются нормативными документами [6, 7, 22, 28]. Аналогичных нормативов но алюминиевым протекторам не имеется. Кроме того, указываются и минимальные значения стационарного потенциала [il6]. Нормативы по химическому составу обычно представляют собой минимальные требования, которые обычно превышаются у всех сплавов, имеющихся на рынке. К тому же регламентированные в этих документах способы мокрого химического анализа в техническом отношении за прошедшее время устарели. Протекторные сплавы в настоящее время более целесообразно исследовать методами эмиссионного спектрального анализа или атомной абсорбционной спектрометрии (по спектрам поглощения). [c.196]

Радиационный контроль осуществляется с помощью специальных приборов. Промышленностью выпускаются дозиметрические приборы трех классов первый класс — дозиметры для измерения экспозиционных или поглощенных доз или мощностей доз второй—радиометры для измерения активности изотопов и интенсивности ионизирующих излучений третий — спектрометры для измерения энергии и определения спектрального состава излучения. По своему конструктивному исполнению приборы подразделяются на индивидуальные, носимые, переносные и стационарные. [c.144]

В процессе эксперимента нередко приходится измерять с необходимой точностью напряженность магнитного поля различного диапазона. С такими задачами часто встречаются при замере поля в месте установки того или иного прибора, исследовании топографии поля электромагнитов, определении степени размагничивания железного электромагнита, точных измерениях рабочего поля магнитного прибора, например спектрометра, в процессе работы и во многих других случаях. [c.51]

Рентгеноскопическая спектрометрия. Если металлическое покрытие подвергнуть рентгеновскому облучению, то возникнет вторичное излучение, по длине волн которого можно оценить присутствие характерных элементов как покрытия, так и основного металла. Используя монокристаллический спектрометр, можно выбрать характерную длину волны, излучаемую определенным металлом, для проведения измерений интенсивности с помощью электронно-импульсной техники. Измеренная интенсивность относится к покрытию вплоть до предельных значений его толщины. [c.138]

Определение активности любого из компонентов смеси изотопов производится на -спектрометре с известной эффективностью. Измерение активности пробы масла обеспечивает определение продукта износа в анализируемой пробе [c.54]

Истирание, исследования для определения прочности твердых тел G 01 N 3/56 Источники света (крепление к осветительным устройствам F 21 V 19/00-19/06 предназначенные для спектрометрии или калориметрии G 01 J 3/00)] [c.89]

Газы нефтяные. Метод определения химического состава с применением масс-спектрометра. [c.173]

М. с. применяются и для определения энергии жёстких 7-квантов, образующих электрон-позитронную пару е е+ в веществе (конверторе). При этом измеряются импульсы электрона и позитрона (см. Гамма-спектрометр). Такой М. с. характеризуется хорошим энергетич. разрешением, однако его светосила невелика, т. к. для получения высокого разрешения не-обходимо максимально уменьшить потери энергии частиц в конверторе. Конвертор должен быть тонким и вероятность образования е + е -пары мала ( 5—10%). [c.689]

МАСС-СЕПАРАТОР прибор для измерения массовых чисел А нуклидов, образующихся в ядерных реакциях (на ускорителях или в ядерных реакторах). При изучении радиоактивных долгоживущих нуклидов (период полураспада T y 1 мин) в качестве М.-с. используют статич. масс-спектрометры со спец, конструкцией ионного источника, позволяющей быстро помещать образец в источник ионов или облучать его непосредственно в масс-спектрометре. Для определения А короткоживущих нуклидов применяются М.-с. с торможением ионов в камере, наполненной газом и помещённой в поперечное магн. поле. При определ. условиях изменение заряда иона (при торможении ядра <(обрастают электронами) компенсируется изменением его скорости, и радиус траектории определяется лишь массой иона. Разрешающая способность газонаполненных М.-с. 100, мин. время анализа 10" с. Лейпунский. [c.53]

МАСС-СПЕКТРОМЕТР — прибор для разделения ио-низов. частиц (атомов, молекул, кластерных образований) но их массам (точнее, по отношению массы иона т к его заряду е) путём воздействия магн. и электрич. полей, а также для определения их масс и относит, содержания, т. е. спектра масс. М.-с. включает систему подготовки и ввода вещества в прибор (рис. 1) [c.53]

Эффективность М.-с. как метода молекулярного анализа резко возрастает при его комбинации с др. методами, особенно с хроматографией (присоединение масс-спектрометра к выходу газового или жидкостного хроматографа). Такие системы применяются в фармакологии, биологии и др., а также для определения загрязнений окружающей среды. При этом мни. кол-ва детектируемых веществ составляют Ю г. [c.58]

Массовый 14. Масс-спектрометрия Определение ионов по величине отношения их массы к аряду высокочувствительный. высокоточный меюд [c.167]

Поскольку ингибиторы представляют собой, как правило, многокомпонентные смеси веществ сложного строения, с помощью спектрометра SPEKORD-M82 были получены ИК-спек-тры исследованных реагентов. При этом учитывали, что не следует надеяться на получение спектров, свободных от щумов, которые точно передавали бы контуры, частоты и интенсивности поглощения молекул и не были бы искажены самим спектрометром. В то же время с помощью ИК-спектрометрии невозможно установить различия в составе или структуре веществ, когда изменения сигналов соизмеримы с величинами случайных ощибок прибора, и констатировать, действительно ли данная проба удовлетворяет техническим условиям. Не имея атласа ИК-спектров, невозможно расщифровать состав ингибитора. Однако, рассмотрев внещнее сходство пиков ИК-спектров, ингибиторы можно подразделить на группы, в которых наблюдаются примерно одинаковые пики в определенных диапазонах [c.257]

Исследования, проведенные с помощью магнитного альфа-спектрометра, показывают, что альфа-активные ядра испускают, как правило, не одну, а несколько монохроматических групп а-частиц. Например, ядра испускают три группы а-частиц с энергиями 4,180 4,135 и 4,195 Мэе, а ядра Ро испускают а-частицы с энергией 8,780 Мэе и три группы длиннопробежных а-частиц с энергиями 9,492 10,422 10,543 Мэе и т. д. Отдельные группы а-частиц (а-линии) являются весьма строго монохроматическими (правильнее, моноэнергетическими ). Например, для линий 84Po отношение AS/S — 10 . Это указывает на поразительную определенность (четкость) уровней энергии в ядре. Наиболее интенсивная группа (а-линия) обычно связана с переходом из основного состояния материнского ядра в основное состояние дочернего ядра. Такой переход является наиболее вероятным для четно-четных ядер. [c.225]

Для определения массы атома применяются масс-спектрометры. Принцип действия масс-спектрометра, впервые предложенный в 1907 г. Томсоном, заключается в использовании фокусирующих свойств электрических и магнитных полей по отно- [c.29]

МОЩЬЮ трудно произвести сколько-нибудь точное измереьие интенсивности пучков. Если же фотографический метод регистрации заменить электрическим, например, поставить вместо фотопластинки цилиндр Фарадея, то точность измерения масс уменьшится, но зато появится возможность точного измерения интенсивности. Приборы такого типа называются масс-спектрометрами. Масс-спектромегры измеряют не энергию связи, а количество ионов с данным массовым числом, т. е. изотопный состав элеменгов. Определение изотопного состава требуется во многих областях науки и техники (см. гл. XIII). [c.40]

Помимо вышеперечисленных электронно-зондовых методов (ЭОС и РСМА), для анализа состава материалов широко применяется такой ионно-зондовый метод, как вторичная ионная масс-спектрометрия (ВИМС). Метод позволяет исследовать элементный и фазовый состав поверхности и приповерхностного слоя, а также некоторые процессы в поверхностных слоях твердых тел. ВИМС является, в частности, одним из наиболее распространенных методов анализа ионно-импланти-рованных поверхностей в целях определения профиля внедренной примеси по глубине образца. [c.157]

В статье показано, что термостабильность органосиликатных покрытий можно характеризовать определенным коэффициентом, который определяется по данным масс-спектрометри-ческого анализа при нагреве композиций до 300 С и представляет собой отношение содержания бензола в летучих продуктах разложения к содержанию циклодиметилсилоксанов. Показано, что термостабильность полимерной матрицы органосиликатных покрытий повышается при вве.дении в композиции ТЮ,, РЬО, ГСгОз, АиОд. [c.246]

Лазерный масс-спектрометр. Он предназначен для микроло-кального анализа металлов и других материалов на наличие газов и прочих примесей в зоне 5—100 мкм. Исследуемые материалы находятся в диапазоне масс 2—200 М чувствительность к измерению газовых примесей не хуже 10 а точность определения количества примесей 30—50%. На установке можно исследовать образцы размером 50x50x20 мм. В установке используется лазер на рубине или стекле с неодимом с энергией излучения 1 Дж. Режим работы лазера импульсный. Габаритные размеры вместе с масс-спектрометром составляют 1500x2600x2000 мм, а масса 350 кг. [c.313]

Активационые методы заключаются в облучении пробы частицами высоких энергий. При этом кислород, который надо определить в пробе, может быть превращен в изотопы кислорода, фтора, углерода, азота и т. д. и определен в виде таковых обычными химическими методами или методами усцинтилля-ционной спектрометрии [63—74]. Наибольший интерес представляет реакция [69—74], требующая для выполнения весьма простого оборудования. Метод скорый, чувствительный, избирательный и свободен от большинства обычных помех. Среднее время анализа, включая взвешивание, составляет примерно 7 мин. Быстрые нейтроны (более 10 Мэе) превращают Ю по реакции (п, р) в с периодом полураспада 7,4 сек. Последний испускает от 6 до 7 Мэе у-квантов, которые измеряют сцинтилляционной спектрометрией. Единственную помеху составляет фтор, но она может быть компенсирована при отношении F/0<10. [c.290]

Надежность и высокое качество проектов радиационной защиты ядерно-технических установок прямо зависят от качества моделей расчетов их адекватности реальным условиям и надежности константного обеспечения. Эти свойства расчетных моделей могут быть проверены только в результате измерений наиболее общей характеристики поля излучения за макетом радиационной защиты — спектра излучения в необходимом энергетическом интервале, обработанном по методике, дающей возможность вычислить погрешности восстановления спектра, а также погрешность определения любого линейного функционала от спектра. Для измерений спектра в области энергий нейтронов от 0,4—1 до 10— 5 МэВ в настоящее время применяют сцинтилляционный спектрометр быстрых нейтронов с кристаллом стильбена различных размеров и электронной схемой дискриминации импульсов от Y-фона по фронту нарастания импульсов. При измерении и обработке (восстановлении) спектра из измеренных амплитудных распределений возникают погрешности, обусловленные методикой эксперимента (неправильный учет фона, различных поправок и т. п.), применяемым методом обработки, а также статистические погрешности. Здесь описываются алгоритмы и программа восстановления спектров быстрых нейтронов и вычисления статистических погрешностей, вызванных статистикой отсчетов в каналах анализатора и нестабильностью регистрирующей аппаратуры спектрометра, приводящей к нестабильности энергетической шкалы анализатора импульсов. Проверку использованных алгоритмов и программы обработки проводили при измерении спектра быстрых нейтронов, образующихся при спонтанном распаде f. Этот спектр хорошо известен по результатам многочисленных экспериментов с использованием различных методик и является своеобразным международным стандартом . Измерения и обработки результатов проводили на измерительно-вычислительном комплексе (мини-ЭВМ 328 [c.328]

Казалось бы, нет необходимости в двух коллимационных трубах у гониометров, если можно обойтись одним автоколлиматором. Однако конструкция гониометра чрезвычайно удобна для определения различных оптических характеристик прозрачных материалов (стекла, кварца и др.) — таких, как показатель преломления, дисперсия и наименьший угол отклонения у призм, свнльности образцов стекол. На гониометре с двумя трубами можно сравнивать источники света. Вот почему современные приборы выпускаются только как гониометры-спектромет- ры, хотя ряд более ранних моделей выпускался только как гониометры с одной автоколлимационной трубой. У каждого гониометра-спектрометра все окуляры сменные и взаимозаменяемые по присоединительным размерам к трубе. При необходимости каждая из труб может служить либо коллиматором, либо автоколли-ма юром. [c.118]

Многолучевые И. используются гл. обр. как спектрометры высокой разрешающей силы для исследования тонкой структуры спектральных линий и определения их формы, а двухлучевые И. являются в основном техн. приборами. [c.170]

МАСС-СПЕКТРОСКОПЙЯ (масс-спектрометрия, масс-спектрография, масс-спектральный анализ) — метод исследования вещества путем определения массы т (чаще, отношения массы к заряду т/е) и относит, кол-ва ионов, образующихся (или имеющихся) в веществе. М.-с. применяется для прецизионного определения массы ионов, изотопного анализа, молекулярного хим, анализа, идентификации и установления структуры сложных органич. молекул и др. [c.57]

Прецизионное измерение масс ионов осуществляется обычно с помощью масс-спектрометров высокой разрешающей способности Д 10. Оно основано на определении ноложения максимума (пика) на шкале масс и сравнении его с эталонными пиками. Макс, точность обеспечивается при совмещении эталонного и исследуемого пиков, образуемых ионами с одинаковым числом нуклонов (массовым числом А), но разным составом ядер (дублетов). При этом достигается измерение относит, разности масс дублета с погрешностью порядка 10 . Для получения эталонных пиков используют перфторкероенн, масс-спектр к-рого состоит из большого числа пиков в интервале А от 69 до 1200. [c.57]

М.-с. возникла в первые десятилетия 20 в. [Дж. Дж. Томсон (J. J. Thomson), 1912 Ф. У. Астон (F. W. Aston), 1919] и являлась одним из ося. методов определения масс ядер (Астоном было открыто 212 стабильных нуклидов). В дальнейшем центр исследований сместился в область анализа сложных органич. веществ. Однако с появлением масс-спектрометров ионно-циклотронного резонанса появилась возможность устанавливать массу иона с точностью лучше, чем 10" а. е. м., что индуцировало интерес к прецизионным измерениям масс ядер. Напр., удалось нзлшрить разность масс в дублете Не — Т+ с точностью до неск. эВ, позволяющей судить о наличии массы покоя у антинейтрино (см. Нейтрино, Бета-распад нейтрона). Дальнейшее повышение точности открывает перспективу определять энергии хим. связей (сопоставляя массы молекулы и составляющих её атомов). [c.57]

Спектрометрия тяжёлых ядер и осколков деления ядер имеет ту особенность, что в этом случае высока уд. ионизация. Это приводит к более медленному разделению положит, и отрицал, зарядов и, следовательно к большой вероятности рекомбинации зарядов на пути частицы, из-за чего возникает ошибка в определении энергии. Степень рекомбинации существенно зависит от ориентации траектории (трека) относительно элек-трич, поля Е. Ошибка меньше для трека, расположенного перпендикулярно силовым линиям электрнч. поля. Для уменьшения эффекта рекомбинации необходимо увеличивать напряжение V на П. д. При спектрометрии тяжёлых ядер и осколков деления важно также иметь мин. толщину входного окна. [c.50]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...