Хроматография жидкостная

При использовании газовой хроматографии процесс разделения происходит при условиях, когда разделяемые компоненты смеси находятся в парообразном или газообразном состоянии, а подвижной фазой является газ-носитель, играющий роль проявителя. В отличие от жидкостной хроматографии роль проявляющего вещества в газовой хроматографии играет так называемый газ-носитель, который пропускают с постоянной скоростью через колонку с сорбентом. Основными требованиями к газу-носителю являются более низкая адсорбируемость и химическая инертность по отношению к разделяемым компонентам смеси. Для этой цели применяют воздух, азот, водород, гелий, аргон, двуокись углерода и другие газы. [c.297]

Хроматография 294 адсорбционная 295 жидкостная 297 осадочная 295 распределительная 295 [c.357]

При облучении разветвленных углеводородов, например гексанов, G(H2) уменьшается с увеличением степени замещения, а G( H4) увеличивается. Методом газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) установлено наличие в жидкой фазе трех групп продуктов радиолиза низкомолекулярных, промежуточных и димеров. [c.13]

Эффективность М.-с. как метода молекулярного анализа резко возрастает при его комбинации с др. методами, особенно с хроматографией (присоединение масс-спектрометра к выходу газового или жидкостного хроматографа). Такие системы применяются в фармакологии, биологии и др., а также для определения загрязнений окружающей среды. При этом мни. кол-ва детектируемых веществ составляют Ю г. [c.58]

Хроматография. Метод заключается в разделении компонентов в жидких фазах, причем на первом этапе хроматографического исследования многокомпонентная жидкостная система фракционируется, а на следующем этапе разделенные компоненты анализируются. Для использования метода в диагностике изнашивания требуется дополнительная методическая проработка. [c.188]

Изучение возможности получения тяжелой воды методом паровой и жидкостной хроматографии адсорбционный метод). Установка смонтирована и работа начата. [c.588]

Чистота продуктов контролировалась методом газо-жидкостной хроматографии (колонна 2 м, марка жидкой фазы твин 80, ее содержание 5%, носитель марки ИНЗ-600). [c.340]

Разновидностью жидко-жидкостного метода, получившей распространение в лабораториях, является хроматография на фильтровальной бумаге, волокна которой, удерживая воду, те л самым обеспечивают неподвижность водной фазы. Бумажная хроматография может быть одномерной и двухмерной. [c.159]

Твердо-жидкостная хроматография использует адсорбционные свойства твердых материалов (силикагель, алюмогель, фосфат кальция, пористое стекло, уголь и др.). Распространены варианты твердо-жидкостного метода пленочный и тонкослойный. Во втором варианте адсорбент наносится на поверхность стеклянной пластины. Слой сорбента покрывается также стеклянной пластиной, и с помощью определенных растворителей осуществляется разделение компонентов анализируемой смеси. Преимущества тонкослойной хроматографии объясняются сочетанием достоинств хроматографии на бумаге и распредели- [c.159]

Рефрактометрические приборы очень часто используются в качестве детектора для жидкостной хроматографии. Для этого желательно уменьшать кюветы до 8 мкл. Измерительные узлы этих моделей обеспечивают динамический диапазон измерения коэффициента преломления 10 , а погрешность 5-10" . В последних моделях для обеспечения высоких метрологических характеристик предусматриваются проточные кюветы, помещенные в термостаты. [c.254]

Считается, что все нефтяные масла, используемые в качестве основы для большинства СОЖ, являются канцерогенными, если предварительно они не подвергались очистке высокой степени или гидроочистке [46]. При этом главной причиной канцерогенности масел является наличие в них полициклических ароматических углеводородов с короткими алкильными заместителями [7]. Наличие канцерогенных веществ в СОЖ, как показано в работе [22], можно определить с высокой степенью чувствительности и информативности сочетанием методов жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. [c.33]

Хроматографы (такие как газовые, жидкостные, ионные или тонкослойные хроматографы) для определения компонентов газа или жидкости. При анализе газ или жидкость пропускают через столбики или тонкие слои абсорбента и затем замеряют с помощью детектора. Характеристики газов или жидкостей в процессе анализа определяются временем их прохождения через столбики или тонкие слои абсорбента, в то время как количество различных анализируемых компонентов определяется силой выходящего из детектора сигнала. [c.153]

В соответствии с агрегатным состоянием подвижной фазы хроматография делится на газовую и жидкостную (жидкофазную) с учетом агрегатного состояния неподвижной фазы газовая хроматография разделяется на газожидкостную и газоадсорбционную, а жидкостная -— на жидкостно-жидкостную и жидкостно-адсорбционную. [c.296]

Пригодность к употреблению других видов продуктов устанавливается оперативной тонкослойной или жидкостной хроматографией на хроматографах Хьюлетт Паккард НР1050 и Мили-хром-4 . [c.128]

Своего рода визитной карточкой ФГУ ЦСМ РБ стал цикл работ по идентификации и количественному определению токсичных микропримесей, содержащихся в различных алкогольных напитках. В этих исследованиях задействован комплекс современных инструментальных методов анализа, включая различные виды и комбинации газовой и жидкостной хроматографии, масс-спе-ктрометрии и спектроскопию ядерного магнитного резонанса на ядрах дейтерия. [c.134]

Активированные, олеофилизированные наполнители пластмасс, резин, пластичных смазок органокомплексы глин аппретированные волокна и ткани для 1 омпозицион-ных армированных материалов носители неподвижной фазы в газовой и газо-жидкостной хроматографии носители ферментов в технологии биокатализа [c.21]

Корреляционный метод измерений перспективен в жидкостной хроматографии, капиллярной хроматографии и т. д. Нанример, малая сорбционная емкость капиллярных колонок определяет предельно допустимую величину вводимых проб (1 -5) 10 г, что предъявляет очень жесткие требования к феделу обнаружения детекторов. Не все ичвесч ные в газовой Х )0мат0графии детекторы могут использоваться в капиллярной хроматографии, поскольку их предел обнаружения слишком велик. Организация хроматографического эксперимента с использованием корреляционного метода измерений расширяет возможности применения детекторов и, прежде всего, детекторов по теплопроводпости, в коррелляциопиой хроматографии. [c.106]

МИ перегонки, жидкостной хроматографии или испарением. Производительность синтеза Сбо при такой технологии составляет 1г/ч для С70 она на порядок ниже, однако получаемого кол-ва достаточно для исследований не только тонких плёнок, но и поликристаллов, состоящих из молекул данного сорта. Ф. С более высоким числом С получают в меньших кол-вах. Наряду с замкнутыми сферич. и сфероидальными структурами при термин, распылении графита образуются протяжённые структуры — тубулены, построенные также на основе шестиугольных углеродных колец, характерных для графита. Они представляют собой спирально свёрнутые слои графита, длина таких трубок достигает неск. мк, а диаметр—неск. нм. Один из их торцов закруглён и составлен шести- и пятиугольными кольцами С, др. торец обычно прикрепляется к стенке эксперим. камеры. Ф. образуются также в пламё-нах разных углеводородов и при пиролизе смол. Имеются сообщения о присутствии Ф. в нек-рых природных минералах (напр., в шунгите). [c.380]

Окисляемость — косвенный показатель, характеризующий содержание в воде органических веществ, выражается расходом сильного окислителя КМПО4 К2СГ2О7 в пересчете на кислород. Прямым методом концентрацию органических веществ определяют с применением жидкостных хроматографов. Степень загрязнения сточных вод органическими веществами выражают также с помощью показателей биохимического и химического потребления кислорода (БПК и ХПК). [c.552]

Конденсированное агрегатное состояние вещества, характерное для жидкостей, оказывает определяющее влияние на поведение как гомогенных, так и гетерогенных жидких сред в процессе лабораторного исследования и учитывается при создании жидкостных анализаторов. Несмотря на исключительное разнообразие физических и химических свойств жидких сред, а соответственно и требований, предъявляемых к аналитической аппаратуре, жидкостный объект исследования особенно удобен при различных лабораторных препаративных и измерительных процедурах. Вследствие этого нередко оказывается целесообразным даже анализ твердых и газообразных тел сводить к работе с жидкостными системами, хотя, конечно, имеются и обратные ситуации (газовая хроматография, эмиссионный спектральный анализ, микроскопия препаратов, фиксированных на предметных стеклах). [c.7]

Метод жидко-жидкостной хроматографии, являясь по существу распределительным, использует различную растворимость компонентов разделяемой смеси в подвижной и неподвижной фазах, причем для этого необходима взаимная нерастворимость фаз. В качестве неподвижной фазы чаще всего используется вода, а в качестве подвижной — органические растворители (фенол, коллидин, п-бутиловый спирт и др.). [c.158]

Эффективная группа методов поточно-полевого фракционирования, близких по сути и по технике к жидкостной хроматографии, получила развитие в последние годы усилиями Дж. К- Гиддингса и сотрудников. Методы поточнополевого фракционирования основаны на различии в удерживании компонентов жидких смесей, пропускаемых через колонки, у одной из их стенок. Эффект удерживания вызывается с помощью прикладываемых полей [c.163]

В целях лучшего разрешения ранних пиков и уменьшения размывания поздних пиков при хроматографии и поточно-полевом фракционировании применяют режимы с изменяющимися по программе факторами удерживания, такими как температурный градиент, плотность, pH, центробежное поле и др. Дальнейшее развитие жидкостной хроматографии связано как с совершенствованием всех составляющих классической хроматографической аппаратуры (различных узлов гидравлических систем, сорбентов, детекторов, систем автоматики и др.), так и с разработкой перспективной концепции обобщенной, или по-лифункциональной, хроматографии. Суть этой концепции заключается в комплексном учете всех физикохимических факторов, определяющих взаимодействие компонентов раствора с гранулами хроматографической насадки (лондоновских и других сил межмолекулярного взаимодействия, кулоновских сил и связанных с ними пондеромоторных эффектов электрического поля в областях межфазных двойных слоев). В концепции обобщенной хроматографии можно усматривать своего рода комбинацию принципов классической хроматографии и поточнополевого фракционирования. Принятие во внимание всех факторов, обусловливающих удерживание компонентов в хроматографической колонке, позволяет вести процессы адсорбции, ионного обмена, гель-фильтрации, ковалентного присоединения и т. д., а также элюцию более избирательно, программируя их не по одному- [c.164]

Изменение состояния поверхности металла в результате адсорбции ПАВ очень важно для решения коррозионных проблем в химмотологии. Физико-химические свойства адсорбированных ПАВ значительно отличаются от их свойств в объеме нефтепродукта. Свойства адсорбированных слоев ПАВ детально изучены методами спектрального анализа (электронная спектроскопия для химического анализа ЭСХА, ядерный магнитный резонанс ЯМР, электронографические исследования и др.), микрокалориметрии, жидкостной и бумажной хроматографии, пьезокварцевого резонатора (ПКР), уже упоминавшимся методом определения контактной разности потенциалов (Д КРП) [49, 54], методом сдувания , прецизионность которого была повышена благодаря применению газово- [c.22]

В зависимости от агрегатного состояния подвижной и неподвижной фаз различают газоадсорбционную, жидкостно-адсорбционную, газожидкостную и жидкостно-жидкостную хроматографию. Наибольшее практическое применение получили газоадсорбционная и газожидкостная хроматографии [123, 124]. В газоадсорбционной хроматографии подвижной фазой служит газ, называемый газом-носителем, а неподвижной фазой — твердый адсорбент. В качестве адсорбента используют активированные угли, силикагели, оксид [c.272]

Для определения содержания оксидов азота в смеси газов существует большое количество приборов, основанных на различных принципах, использующих химические и физические свойства газов. Предложены способы, использующие инфракрасную и ультрафиолетовую спектроскопию, газовую хроматографию, электрохимические, оптико-акустические, хемолюминесцентные и другие методы [128]. Большинство из этих приборов позволяют определять оксиды азота в широком диапазоне концентраций. В отечественной практике для определения оксидов азота наибольшее распространение получили жидкостные колориметрические и линейно-колористические методы. [c.302]

Продукты термолиза жидкой фазы исследовались методами кон-дуктометрии, объемного анализа и жидкостной хроматографии на аминокислотном хроматографе KLA-ЗВ, твердой — рентгенофазовым анализом на УРС-55 в хромовом излучении и на УРС-50ИМ в медном. На основании экспериментальных данных было установлено, что термолиз аниона ЭДТА может быть отнесен к реакции первого порядка. Как известно, константа скорости реакции первого порядка может ыть рассчитана по одному из приводимых ниже уравнений [c.47]

Другой тип детектора — детектор по показателю преломления — фиксирует разницу значений показателей преломления между подвижной фазой и жидкостью, появляющейся на выходе из колонки. Жидкостная хроматография имеет лучшие воспроизводимость, разрешение и точность, чем тонкослойная хроматография, но обычно менее чувствительна. В отличие от газохроматографического этот метод не ограничен летучестью образца или его термической стабильностью и может быть использован при анализе органических и ионных соединений. [c.169]

Методы химического анализа, использованные при обследовании - хромато-масс-спектрометрия газо-жидкостная, газовая и тонкослойная хроматография, фотометрия ИК-спектроскопия спектральная люминесценция электрохимия и др. [c.69]

Методы очистки могут быть физическими либо химическими. Физические методы включают дистилляцию, сублимацию, испарение летучих примесей, рекристаллизацию из расплава, фракционную кристаллизацию, электролиз жидкостей или твердых веществ, жидкостную экстракцию, хроматографию, ионный обмен. Важнейшим из них и наиболее общим является предложенный Пфанном метод зонной плавки— частный метод перекристаллизации из расплава (далее мы обсудим его). Все остальные методы полезны в тех случаях, когда зонная плавка неэффективна, или же они используются в сочетании с методом зонной плавки. Эта область открывает простор для проявления изобретательности, здесь можно применить также такие современные методы, как ионный обмен и хроматография, не получившие пока широкого распространения в этой области. Например, проблема получения сверхчистого никеля с соотношением N1 Ре или N1 Со, равным 10 1, давно ждала своего решения. Вследствие сходства физико-химических свойств всех трех металлов зонная плавка была неэффективной, хотя этим методом удается хорошо очистить никель от всех других примесей. При такой концентрации железо и кобальт препятствуют исследованию энергетических зон никеля по причинам, аналогичным указанным в разд. 4.1 (так как примесные атомы действуют как центры рассеяния электронов). Однако в аналитической химии развиты методы ионообменного разделения железа, кобальта и никеля. Если железо и кобальт отделить от никеля этим способом в водном растворе соли, а затем никель электролитически осадить и подвергнуть зонной плавке,. с тем чтобы отделить от других элементов, то можно получить металл высокой степени чистоты с содержанием примесей железа и кобальта в десять —сто раз меньшим, чем при любых других доступных методах очистки. [c.212]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...