Дисперсия оптической активности

Рпс. 402. Схема фотографических измерений дисперсии оптической активности по тачкам. [c.523]

Удельное вращение зависит от длины волны. Эту зависимость называют вращательной дисперсией (или дисперсией оптической активности). Для вращательной дисперсии используют эмпирическую формулу [c.97]

Оптическая активность п ее дисперсия (зависимость от длины волны) служат ценным методом исследования структуры и свойств различных молекул и особенно в стереохимии — учении о пространственном строении молекул. Именно с помощью оптической активности Пастер заложил (1848) основы этого учения. [c.78]

ДИСПЕРСИЯ [волн — зависимость фазовой скорости гармонических волн от их частоты звука — зависимость фазовой скорости гармонических звуковых волн от их частоты линейная спектрального прибора — характеристика спектрального прибора, определяемая производной от расстояния между спектральными линиями по длине света оптического вращения — зависимость оптической активности вещества от длины волны проходящего через него линейно поляризованного света пространственная — зависимость тензора диэлектрической проницаемости среды от волнового вектора, приводящая, например, к вращению плоскости поляризации света — зависимость абсолютного показателя преломления вещества от частоты света] [c.229]

М—1)/2 ДО т= М — 1)/2, а 6v=6(o/2n= /2L — частотное расстояние между модами здесь оно принято постоянным во всей области частот генерации. Это, например, соблюдается всегда, когда можно пренебречь дисперсией оптической среды, влияющей на оптическую длину резонатора L. В зависимости от свойств активного вещества и резонатора фазы ф различных собственных колебаний могут быть статистически зависимыми или статистически независимыми. [c.91]

Таким образом, феноменологическая теория на основе материального уравнения (2.77) дает объяснение естественному вращению направления поляризации. Задача микроскопической теории оптической активности состоит в расчете константы y( ). определяющей угол поворота, и нахождении ее частотной зависимости (дисперсии) для той или иной модели гиротропной среды. [c.114]

Пространственная дисперсия приводит к естественной оптической активности, а именно к повороту плоскости поляризации линейно-поляризованного света, распространяющегося через определенную среду. Можно ожидать, что пространственная дисперсия будет играть значительную роль только при очень малой длине волны X, которая сравнима с характерной длиной среды/. (Заметим, что теория, не учитывающая дисперсии, является нулевым приближением по/А.) Век- [c.45]

Здесь л о— показатель преломления изотропной среды, не имеющей пространственной дисперсии. Говорят, что материалы, у которых g О, обладают естественной оптической активностью. [c.46]

Дисперсия оптической активности тел измеряется также ну-тел1 соединения соответствующих поляриметрических устройств со спектральными устройствами. Здесь используются преимущественно два типа установок установки па полную темноту или па полутень. [c.523]

Рис. 403. Спектрополяриметр для фотографической записи кривой дисперсии оптической активности.

Количественная характеристика О, а. — угол поворота плоскости поляризации света. Для данного вещества угол tp прямо пропорционален пути светового луча в среде и зависит от длины волпы света. Эта зависимость наз. дисперсией оптической активности для разных оптическп-активных веществ она может быть весьма различной. Характер дисперсии О. а. очень чувствителен к изменениям структуры молекулы, к межмолекулярному взаимодействию, к влиянию томп-ры и давления, к влиянию растворителя и т. д. В связи с этим изучение О. а. важно не только в ( )изике, но и в химии и биологии. [c.512]

Поэтому в отношении гиротропных кристаллов мы остановимся только на вопросе о дисперсии оптической активности [54, 58, 59], а также на вопросе о новых волнах, который в применении как к гиротропным, так и к негиротроп-ным кристаллам, насколько нам известно, стал подробно обсуждаться лишь в последнее время [5, 15]. Во-вторых, даже без учета пространственной дисперсии (в том числе и гиротропии) анализ распространения света в поглощающих кристаллах, особенно в случае низкой симметрии, оказывается весьма громоздким [3, 4]. Кроме того, здесь имеются особые случаи. К их числу относится распространение света вдоль сингулярных оптических осей (см. п. 2.3 и [4, 35, 36]), когда нельзя ограничиться рассмотрением плоских волн типа (2.2). Что же касается роли пространственной дисперсии, то ее подробное обсуждение для поглощающих кристаллов и вообще при комплексном к ранее пе производилось. Исследование отдельных вопросов этой обширной проблемы проводится в 10 и 14. [c.162]

На чем базируется мсэдельное представление о природе оптической активности Дайте качественное описание пространственной дисперсии. [c.455]

Если в непоглощающей среде тензор — величина комплексная, что указывает на сдвиг по фазе между напряжённостью и индукцией, то такая среда оптически активная (см. Гиротропия). Если при этом веществ, часть тензора изотропна, т. е. Нее = еб г, то в ней волны круговых поляризаций распространяются не преобразуясь, а плоскость поляризации линейно по-ляризов. волн поворачивается безотносительно к направлению их распространения. Оптич. активность связана с локальным кручением структуры вещества, к-рое характеризуется псевдовектором. В намагниченной среде этот псевдовектор задаётся локальным магн. полем. В немагн. средах оптич. активность есть проявление пространств, дисперсии, причём направление псевдовектора зависит от направления распространения света, а кручение определяет псевдотензор, значение к-рого зависит от степени локальной зеркальной диссимметрии среды (молекул). [c.428]

ПОЛЯРИМЕТР — i) прибор для измерения угла вращения плоскости поля ризации монохроматпч. света в веществах, обладающих естественной или наведённой магн. полем оптической активностью. Дисперсию оптического вращения измеряют спектрополяри-метрами. [c.75]

Пьезоэлектрический резонанс в кристаллах КТН несуществен, поэтому частотная зависимость электроопти-ческого эффекта в них определяется дисперсией е, обусловленной наиболее длинной волной оптически активного колебания решетки. Из инфракрасных спектров КТаОз, SrTiOs и BaTiOs было найдено, что дисперсионные часто- [c.57]

Соотношение ЛСТ может быть использовано не только для описания свойств простых кубических ионных кристаллов, но и для объяснения аномально высокой е сегнетоэлектриков, поскольку фундаментальная дисперсия е в сегиетоэлек-триках в хорошем приближении описывается уравнением (3.7). Кокреи обобщил соотношение ЛСТ для кристаллов более сложной структуры, обладающих многим числом ветвей оптически активных фононов [3] [c.86]

Спектрополяриметрпческне измерения могут быть связаны с изучением дисперсии по.ляризации люминесценции или рассеяния спета, поглощения (плеохроизма) или отражения света и оптической активности тел. Как и в случае обычных снектрофотометриче- [c.518]

Химические, физико-химические и биохимические воздействия, которые отнесены не к операциям III, а к операциям VII, поскольку они в большинстве случаев (за исключением титрометрических методик) предшествуют процедуре измерений, приводят также к самым различным физическим эффектам механическим — изменениям объема, давления, упругости, масс различных частей жидкостной системы, скорости, коэффициента поглощения и дисперсии звука тепловым — изменениям температуры оптическим — изменениям оптической плотности, коэффициентов рассеяния и отражения, оптической активности, двойного лучепреломления, спектральных характеристик люминесценции и света, прошедшего через среду, изменениям дисперсии света электрическим — изменениям пассивных электрических характеристик среды, их дисперсии, эффектам, связанным с изменениями ЭДС гальванических элементов и диффузионных потенциалов магнитным — изменениям магнитной проницаемости радиационным и радиационно-химическим — появлению радиоактивности и возникновению химических реакций изотопного обмена в результате введения в исследуемую пробу изотопных индикаторов (так называемых меченых атомов). [c.34]

И1Луществом бикварца является возможность работы с ним при белом, не монохроматич. свете. Вследствие дисперсии вращательной способности (см. Вращение плоскости поляризации) различные цвета, входящие в белый свет, испытывают различное вращение плоскости поляризации. Бикварц, находящийся между поляризатором и анализатором, при освещении белым светом кажется поэтому интенсивно окрашенным, при повороте анализатора или поляризатора окраска резко меняется. При некотором положении анализатора обе половины поля окрашены в одинаковый цвет. Это равенство интенсивности и окраски служит индикатором для установки анализатора. Если толщина бикварца равна 3,75 мм, то при работе с обычными Г-ными излучателями или солнечным светом в одном из положений равной окраски обе половины поля приобретают интенсивно пурпуровый оттенок (чувствительный оттенок). При ничтожном повороте анализатора одно поле становится красноватым, другое синеватым. Если между поляризатором Солей и анализатором, установленным на чувствительный оттенок, поместить оптически активное тело, то окраска обоих полей делается резко различной, и для восстановления чувствительного [c.163]

ПОЛЯРИМЕТРИЯ — в широком смысле методы исследования структуры, свойств или состояния вещества, в к-рых применяется поляризованный свет наир., спектроскопия молекулярная в поляризованном свете, изучение различных объектов иа основе интерференции поляризованных лучей (с применением микроскопа поляризационного), поляриаа-циопно-оптический метод исследования напряже 1ий и т. д. В узком смысле П. — методы исследования, основанные на измерении величины вращения плоскости поляризации света при прохождении его через оптически-активные вещества, т. е. па измерении их оптической активности. Величина вращения в растворах зависит от их концентрации поэтому П. широко применяется для измерения концентрации оптически-активных веществ (см. Сахариметрия). Измерение вращательной дисперсии — изменения угла вращения для света с ра.зличной длиной волны, — т. н. с п е к т р о II о л я р и м е т-р и я позволяет изучать строение веществ. Измерения производятся поляри.нетрами и спектрополяримет-рамп. [c.165]

В кристаллооптике пространственная дисперсия приводит к качественно новым эффектам, таким, как естественная оптическая активность (гиротропия), оптическая анизотропия кубических кристаллов [5, 6]. Укажем еще, что в плазме, например, групповая скорость продольных волн становится отличной от нуля также из-за пространственной дисперсии (мы вернемся к этому вопросу в следующей главе). [c.74]

В последние годы в электродинамике и оптике сплошных сред (в частности, в кристаллооптике) привлекает к себе все большее внимание учет пространственной дисперсии — зависимости тензора диэлектрической проницаемости от волнового вектора (т. е. от длины волны) — при фиксированной частоте. В отличие от частотной дисперсии—зависимости проницаемости от частоты, — пространственная дисперсия в оптике (кроме металлооптики) является слабой. Дело в том, что пространственная дисперсия в конденсированной неметаллической среде характеризуется отношением некоторой длины атомных масштабов (параметра решетки и т. п.) к длине электромагнитной волны в среде это отношение в оптической области является малым параметром. В результате, пространственная дисперсия в оптике представляет интерес преимущественно лишь тогда, когда она приводит к качественно новым явлениям. Одно такое явление давно и хорошо известно— мы имеем в виду естественную оптическую активность (гиротропию). Имеются, однако, и другие интересные эффекты пространственной дисперсии здесь в первую очередь можно указать на давно предсказанную, но обнаруженную лишь в 1960 г. оптическую анизотропию негиротропных кубических кристаллов. [c.6]

При этом нужно иметь в виду также следующие обстоятельства. Во-первых, феноменологическое рассмотрение естественной оптической активности (гиротропии), хотя и относится к области кристаллооптики с учетом пространственной дисперсии, проводится уже давно и детально освещено в соответствующих монографиях (см. в особенности [2, 3, 4]). [c.161]

Важно, что значения Гкор в плазме могут быть велики по сравнению со средними расстояниями между частицами Именно это условие делает возможным макроскопическое описание пространственной дисперсии в терминах диэлектрической проницаемости даже тогда, когда дисперсия значительна. Напомним (см. VHI, 83), что в обычных средах роль длины корреляции играют атомные размеры и потому уже условие применимости макроскопической теории требует соблюдения неравенства Гкор< 1 (длина волны должна быть велика по сравнению с атомными размерами) именно поэтому в таких средах пространственная дисперсия (проявляющаяся, например, в так называемой естественной оптической активности) всегда оказывается лишь малой поправкой. [c.152]

Если среда обладает пространственной дисперсией, отражение при наличии поверхностного слоя может быть рассчитано по формулам, упомянутым в гл. 5 (ссылка [25]), где, однако, параметры уг, 6, 0" должны быть выведены на основании микротеории в духе расчетов 23 ожидаемая добавочная эллиптичность вдали от резонансов по оценкам должна быть менее 10 . В работах [18, 19] были проведены измерения для оптически активных жидкостей — скипидара и расплава бензола, однако добавочный эффект не обнаруживался вероятно, это обусловлено его малостью (ср. 18 и ссылки [2, 3] гл. 4). [c.209]

ВРАЩЕНИЕ ПЛОСКОСТИ ПОЛЯРИЗАЦИИ света, поворот плоскости поляризации линейно поляризованного света при его прохождении через в-во (см. Поляризация света). Наиболее простое модельное объяснение явления В. п. п. состоит в следующем. Линейно поляризованный пучок света можно представить как результат сложения (сумму) двух пучков, распространяющихся в одном направлении и поляризованных по кругу с противоположными направлениями вращения. Если два таких пучка распространяются в в-ве с разл. скоростями (т. е. если преломления показатели в-ва для них неодинаковы), то это приводит к повороту плоскости полярнзации суммарного пучка. В. п. п. может быть обусловлено либо особенностями внутр. структуры в-ва (см. Оптическая акпгиёность), либо вз-ствием в-ва с внеш. Махн. полем (см. Фарадея эффект). Как правило, В. п. п. происходит в оптически изотропных средах с пространственной дисперсией (кубич. кристаллы, жидкости, р-ры и газы). Измеряя В. п. п, и его зависимость от длины волны света (т. н. вращательную дисперси ю), исследуют особенности строения в-ва и определяют концентрации оптически активных веществ в р-рах. В. п. п. используют в ряде оптич. приборов (оптич. модуляторы, затворы, вентили, квант, гироскопы и др.). [c.91]

Развитие теории O.a. тесно связано с изучением её дисперсии — зависимости а (или [а]) от Л, (т. н. в р а-щательной дисперсии). Ещё Био установил, что в исследованных им случаях а тем меньше, чем больше X (ф А,-2). Такая дисперсия характерна для нормальной O.a.— вдали от длин волн Tiq, на к-рых в оптически активном в-ве происходит резонансное поглощение. Коттон, изучавший О. а. для излучений с к, близкими к обнаружил аномальную О. а.— увеличение а с ростом X. Им обнаружено также различие поглощения показателей при этих длинах волн для право- и левополяризованных по кругу лучей — т. н. круговой дихроизм, или Коттона эффект, вследствие к-рого свет, исходно поляризованный линейно, превращается в эллиптически поляризованный. [c.495]

ТГОЛЯРИМЁТРИЯ, методы исследования, основанные на измерении 1) степени поляризации света и 2) оптической активности, т. е. величины вращения плоскости поляризации света при прохождении его через оптически активные вещества. Величина такого вращения в растворах зависит от их концентрации поэтому П. широко применяется для измерения концентрации оптически активных в-в (см. Сахариметрия). Измерение вращательной дисперсии — изменения угла вращения при изменении длины волны света (т. н. с п е к-трополяриметрия) — позволяет изучать строение в-в. Измерения производятся поляриметрами и с п е к-трополяриметрами. [c.578]

Смотреть страницы где упоминается термин Дисперсия оптической активности : [c.290] [c.525] [c.202] [c.648] [c.649] [c.649] [c.513] [c.407] [c.417] [c.285] [c.111] [c.286] [c.317] [c.499] [c.514] [c.166] [c.166] [c.59] [c.207] [c.654] [c.867] [c.518]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...