Сталь Количественный анализ

Использование количественного анализа магнитных эффектов позволило найти количество углерода в этих состояниях. В частности, на ранних стадиях термообработки отпуском большая часть углерода стали (не менее 60% от общего количества) находится в свободном состоянии в виде сегрегаций в местах наибольшей концентрации дислокаций. [c.68]

Определение параметра фрикционной усталости t является важной задачей при количественной интерпретации усталостного механизма разрушения. Способы его прямой и косвенной оценки кратко рассматривались ранее. Результаты, приведенные выше, свидетельствуют о том, что метод количественного анализа структурных изменений может быть предложен в качестве нового прямого метода определения параметра t. Достоинство этого метода заключается в том, что структурные изменения являются комплексной характеристикой, отражающей воздействие на материал как условий трения, так и влияние окружающей среды. Полученные значения t показывают, что процесс трения осуществлялся в области пластического контакта, где его величина чаще всего равна 2—3. При испытании на модели фрикционного контакта для стали 45 другим методом получено приближенное значение f = 1,3 1511. [c.73]

Количественный анализ стали 3 — 93 [c.103]

КОЛИЧЕСТВЕННЫМ АНАЛИЗ СТАЛИ И ЧУГУНА [c.93]

Вместо сложного и отнимающего много времени химического анализа для быстрого качественного и приближенного количественного анализа сталей и различных цветных сплавов широкое применение имеет спектроскопический метод анализа, осуществляемый с помощью стилоскопа. Этот метод состоит в том, что в спектре сплава с помощью стилоскопа находят характерные линии элементов (качественный анализ), а по интенсивности этих линий приближенно определяют содержание элементов (количественный анализ). Стило-скоп позволяет обнаруживать наличие и определять количество хрома, воль-фрама, марганца, ванадия, молибдена. [c.143]

В последние годы все больше внимания при исследовании и контроле качества сталей и сплавов уделяется установлению связи между их свойствами и количественными характеристиками микроструктуры, например размеро.м зерна, содержанием различных фаз и неметаллических включений, их распределением по размерам, форме и т. д. Более широкому применению весьма трудоемких методов количественной металлографии в значительной мере способствовали разработка специальных автоматических приборов для количественного анализа изображений. [c.31]

Фактически нет ни одного направления современной науки, особенно химии, которое не соприкасалось бы в той или иной степени с молекулярной спектроскопией. Она стала повседневным практическим методом, с помощью которого решаются многие вопросы, связанные со строением вещества, с его качественным и количественным анализом. [c.10]

Количественный анализ стали и чугуна [c.47]

Основываются методы спектрального количественного анализа на зависимости интенсивности спектральных линий от концентрации анализируемой примеси в образце, т. е. на том факте, который был установ.лен еще в прошлом веке, но который стал широко использоваться только с 20-х годов нашего столетия. Объясняется [c.596]

Спектроскопы и спектрометры устанавливаются в лабораториях. В термических цехах и в цеховых лабораториях устанавливаются обычно стилоскопы — так называют спектроскопы простой конструкции, на которых можно очень быстро произвести качественный химический анализ, т. е. определить, какие элементы входят в состав металла. Это необходимо бывает сделать, например, в том случае, когда нужно произвести разбраковку или убедиться, что деталь изготовлена из требуемой марки стали. Количественного определения элементов на стилоскопе выполнить невозможно. [c.299]

При производстве анализа этим способом можно определить основные легирующие элементы хром, молибден, вольфрам и др. точность и количественном определении не превышает 20% измеряемой величины, что вполне достаточно для установления марки стали. Продолжительность анализа в среднем 3—5 мин на проверку 5—6 элементов. Труба при этом не повреждается, на ней остается лишь небольшой след глубиной в несколько микрон. [c.167]

Широкое применение количественного фазового рентгеновского анализа объясняется, в частности, тем, что с его помощью стало возможным изучение кинетики твердофазных реакций, различных полиморфных превращений, их скорости как при комнатных, так и при высоких температурах. Основные методики количественного рентгеновского анализа предусматривают работу только при комнатных температурах, между тем в результате проведенных ранее работ установлено, что необходима также и методика количественного анализа при высоких температурах. [c.78]

Однако большинство характеристик конструкцион-шх материалов являются количественными конкрет-зое содержание легирующих элементов, значения фи-шческих, механических и коррозионных свойств и пр. Математический аппарат, который целесообразно применять для анализа этих параметров, требует их точного фиксирования. Кроме того, в соответствии с деревом целей (см. схему 17),информация о сталях и сплавах, содержащаяся в патентной и других видах научно-технической литературы, имеет иерархический характер, т. е. отражает последовательность процесса получения материала с заданным уровнем свойств. Поэтому для кодирования подобного рода информации наиболее целесообразно использование иерархического функционального классификатора (ИФК), предложенного в работе [10] и отражающего последовательность окончательных и промежуточных решений в анализируемой области, находящихся в соподчинении между собой. [c.237]

Основы теории проектирования станков-автоматов стали первой в литературе по автоматизации книгой, не просто систематизирующей описания различных конструкций или прикладные методы расчета и конструирования механизмов, а освещающей общие проблемы построения и развития автоматов. Шаумян попытался раскрыть в ней сущность автоматостроения на основе количественного математического анализа. По существу, он впервые поставил задачу не просто дать конструктору количественную информацию или рецепты решения прикладных задач, а научить его более глубокому пониманию сущности процессов автоматостроения. Не удивительно, что данная работа вызвала большой интерес читателей — [c.54]

При расчёте объёма работ химических лабораторий, особенно при установлении числа исследований легированных сталей и цветных металлов, а также экспресс-анализов в цеховых лабораториях, следует иметь в виду целесообразность самого широкого применения качественного и количественного спектрального анализа. Последний позволяет определять одновременно несколько элементов на весьма малых образцах, без порчи изделий, в короткое время. [c.366]

В ряде случаев данных о качественном составе сталей (сплавов) оказывается недостаточно. Например, данные о качественном фазовом составе сталей не могут дать полного представления э процессах, протекающих в сталях при термической обработке. В связи с этим возникает вопрос о соотношении находящихся в сплаве фаз, т. е. о количественном фазовом анализе, который проводится главным образом по методу гомологических пар. [c.26]

С помощью спектрального анализа с некоторыми ограничениями в стали и чугуне выявляются марганец, хром, медь, ванадий, вольфрам, кобальт, никель, титан и магний. Однако содержание углерода этим методом можно определить лишь для простых углеродистых сталей. Количественного спектрального анализа углерода, фосфора, серы и кремния в легированных сталях не делают, поэтому, если изменяется лишь процентное содержание этих составляющих, стали рассортировать спектральным методом лельзя. [c.119]

Для оценки влияния выглаживания на работоспособность пар трения сталь ЗОХГСНА — бронза, ВТЗ-1 (хром) — бронза и ВТЗ-1 (ГНС) — бронза использовалась методика, позволяющая на модельных образцах вести качественный и количественный анализ работы тяжело нагруженных пар трения. Исследуемая модель ролик—втулка отражала масштабы подобия и условия эксплуатации натурного соединения (материал втулки — бронза БрАЖМцЮ—3—1,5). [c.129]

Осажденные частицы выстраиваются на поверхности подложки в цепочки, перпендикулярные направлению течения смазки, причем большие частицы располагаются на входе, а малые — на выходе подложки. Кроме того, осаждение частиц определяется значением их магнитного момента. Ферромагнитные частицы осаждаются первыми, парамагнитные и диамагнитные—далее на подложке. После того как вся порция жидкости стечет с подложки, по ней пропускают растворитель и фиксирующий раствор. После высыхания феррограмма готова для дальнейшего исследования — качественного или количественного. Качественное исследование состоит в наблюдении морфологии частиц под микроскопом или в определении типа частиц изнашивания с помощью бихроматического микроскопа (использование красного и зеленого светофильтров позволяет определять наличие окислов по их окраске), или с помощью разогрева феррограммы и наблюдения частиц изнашивания под микроскопом (при 330° С частицы низколегированной стали становятся голубого цвета, дальнейшее нагревание приводит к тому, что частицы чугуна покрываются голубыми пятнами). Для количественного анализа частиц используются два основных метода. Один из них — метод прямого считывания, состоящий в вычислении показателя изнашивания, который обычно выражается через оптические плотности осадка на входе и на выходе феррограммы. Показатель износа зависит от степени разбавления пробы, что учитывается с помощью фактора разбавления. [c.190]

Спектральный анализ. Это физический метод качественного и количественного анализов состава вещества на основе изучения его спектра. Для анализа используют специальные приборы — стилоскопы и спектрографы. Между анализируемой деталью и медным электродом стиласкопа возбуждают электрическую дугу. Свет от дуги (раскаленные пары металла) проектируется, на щель спектрального аппарата, проходит через оптическую систему линз и разлагается на гамму цветов — линейный спектр. В спектре наблюдается пять основных цветов красный, желтый, зеленый, голубой и фиолетовый. Каждый элемент имеет свою инию спектра. По цвету и интенсивности линий спектра, наблюдаемых в стилоскопе, определяют, какой элемент и в каком количестве находится в металле. Спектральный анализ помогает быстро сортировать готовые детали по маркам стали. [c.187]

О поведении покрытия в условиях длительной ползучести можно судить по данным, орлученным с помощью рентгеновского микроанализатора М8-46 (рис. 4.3, 4.4). Резкий спад на концентрационных кривых свидетельствует о слабой диффузии элементов покрытия в металл подложки. При испь(тании на ползучесть продолжительностью свыше 10 тыс. ч (при температуре 570 С и напряжении 63,7 МПа) диффузионная зона увеличилась с 10—13 до 15—20 мкм. С помощью количественного анализа (табл. 4.5) химического состава фаз покрытия - установлено, что в процессе испытания на ползучесть в покрытие из стали проникает до 30% железа. [c.65]

Концепция состояния предразрушения была проверена детальным количественным анализом как развития пoщ)eждeниi так и упомянутых деформационных процессов. Из обширных данных, полученных в рамках изучения кавитационных повреждений и разрушения при ползучести меди, некоторых сплавов меди (твердых растворов) и технически важных жаропрочных сталей, здесь будут приведены результаты исследования накопления повреждений при ползучести сплава Си-2,5А1 в условиях, когда рост пор контролируется проскаль- [c.262]

Коэффициент 02 зависит от качества металла, особенностей конструкции подшипника и технологии изготовления. Например, применение цилиндрических и конических роликов не с прямолинейной образующей, а с "логарифмическим" профилем может существенно повысить долговечность. Повыст ь долговечность можно так же, применив для колец и тел качения сталь, изготовленную по специальной технологии, снижающей содержание неметаллических включений (ЭШП, ВДП). Следует отметить, что различные плавки стали, изготовленные по одной и той же технологии, могут отличаться по содержанию неметаллических включений, от количества и размеров которых существенно зависит долговечность подшипников. Поэтому решение о возможности достижения аг > 1 может дать только изготовитель подшипников после соответствующего количественного анализа металла на содержание неметаллических включений и, возможно, других исследований. [c.268]

Из сказанного ясна необходимость накопления и систематизации надежных справочных данных по основным природным и промышленным средам в области поглощения. Между тем, систематизированные результаты для наиболее важной инфракрасной области 1—25 мкм в справочной литературе практически отсутствуют за исключением, пожалуй, данных по металлам. Это объясняется, на наш взгляд, экспериментальными трудностями исследования объектов в области основных колебательных полос поглощения молекул. Однако за последнее время и теория и аппаратурнометодическая база спектральны с методов исследования вещества получили значительное развитие, что существенно углубило и расширило возможности эксперимента. С другой стороны, появление прецизионных ИК-спектрофотометров, оснащенных ЭВМ, и возросший в целом метрологический уровень измерений позволили от традиционных исследований, основанных главным образом на анализе оптической плотности, перейти к измерениям констант, т. е. собственных параметров вещества. Все это привело к тому, что стало появляться все больше публикаций по оптическим постоянным и работ, в которых эти величины используются в той или иной форме. В периодической литературе возник, по-существу, банк констант для различных объектов. Методы спектроскопии нарушенного полного внутреннего отражения позволили повысить точность измерений оптических констант и значительно пополнить круг объектов, малодоступных для количественного анализа традиционными способами исследования. На базе этих методов удалось разработать приемы неразрушающего контроля поверхностных и объемных свойств изделий. [c.4]

В книге ученых завода ЗИЛ приведены результаты локальных исследований структуры и свойств металлов. Впервые показаны способы разрешения металлургических и металловедческих задач при металлофизическом исследовании структуры. Дана методика ускоренного расчета поправок при количественном микроанализе, позволяющая рассчитать любой пяти-шестикомпонентный сплав за 30 мин без привлечения дополнительной справочной литературы. Подробно рассмотрены результаты фрактографического исследования металлов и сплавов, структурного исследования легированных сталей, микрозондового анализа чугуна и др. [c.278]

Нача.ло этому паиравлению было положено, как известно, работами Бунзена и Кирхгофа, обосновавших метод спектрального эмиссионного ана.тиза, который нозволяет по спектру испускания тел качественно судить о их химическом составе. В дальнехгшем он был приснособлен и для количественного анализа на содержание тех и.ии иных элементов в анализируемых телах. Этот метод получил вначале широкое применение в астрономических исследованиях небесных тел, а затем все более и более стал проникать в научные и заводские лаборатории. В настоящее время он занял важное место в ряду методов экспрессного анализа и контроля, способствующих управлению технологией многих производств. [c.221]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ ИЗНОСА ЛЕЗВИЙ. Микрозондом типа М5-46-Сатеса можно не только обнаружить присутствие частиц продуктов износа, но произвести также ориентировочный анализ химического состава и размеров этих частиц. На рис. 9.21, а показана запись результатов рентгеноспектрального анализа химического состава, полученная при пересечении микрозондом частицы продуктов износа, обнаруженной на прирезцовой стороне стружки из нержавеющей стали, по линии А — А. [c.138]

При количественном анализе на стило-метре относительная интенсивность определяется по показаниям фотометра, устанавливаемого на выравнивание яркостей аналитической пары линий. Градуировочный график, изображающий связь между показаниями шкалы фотометра (п) и концентраций (С), имеет вид, изображенный на рис. 9. Для построения такого графика требуется 5—6 эталонов на один порядок концентраций. Скорость определения каждого элемента составляет 3—4 мин. Применяется стилометр почти исключительно для экспресс-анализа сталей на 1—2 элемента. Средняя квадратичная относительная ошибка стилометрического анализа сталей при применении искрового источника света составляет 5—б"/ . [c.281]

В общепринятой трактовке даже при фиксированных температуре и давлении Sp не может характеризоваться каким-либо определенным значением, твк как возмошше виш>1 дефектов кристалла и их концешрация зависят от множества неуправляемых факторов. Между тем, сравнительный анализ данных по и рх показал, что в веществах, исследованных при нормальных условиях, значения Sp оказались подчинены строгой количественной зависимости от их среднего атомного номера Z p, рассчитываемого как среднее арифметическое атомных номеров всех атомов, входящих в состав,вещества, Таким образом, стало очевидно, что дефект плотности является существенным свойством кристаллических веществ (по крайней мере, щирокого класса алмазоподобных полупроводников) [89]. [c.194]

Своего рода визитной карточкой ФГУ ЦСМ РБ стал цикл работ по идентификации и количественному определению токсичных микропримесей, содержащихся в различных алкогольных напитках. В этих исследованиях задействован комплекс современных инструментальных методов анализа, включая различные виды и комбинации газовой и жидкостной хроматографии, масс-спе-ктрометрии и спектроскопию ядерного магнитного резонанса на ядрах дейтерия. [c.134]

Важно подчеркнуть, что при всей сложности описания процесса роста усталостных трещин в случае активизации процесса коррозии также может быть решена обратная задача по описанию процесса разрушения и даже по количественной оценке интенсивности роста трешины. Это заключение следует, например, из работы [145], где на основе фрактографического анализа были дифференцированы механизмы коррозии в сталях. Определенные модели роста трещин могут быть рассмотрены только с учетом реализованного механизма разрушения. Более того, формирование параметров рельефа излома в агрессивной среде в виде усталостных бороздок или блоков мезоли-ний позволяет восстанавливать кинетический процесс и проводить интегральную оценку поправочных функций и сопоставлять на их основе предполагаемый (прогнозируемый) и реализованный процесс разрушения. [c.395]

В работе предложена методика для количественного измерения магнитного поля рассеяния ка поверхности намагниченных пластин трансформаторной стали и приводятся результаты таких измерений. Приводится также распределение интенсивности магнитного рассеяния на поверхности листа и в зависимости от расстояния до поверхности. Показана связь интенсивности магннтного рассеяния с кристаллической структурой листов. На основе анализа характера магнитного рассеяния предложена модель магнитных квазидефектов в листах трансформаторной стали. [c.261]

Выявленное методом рентгеновского анализа и измерения электросопротивления существование интегральной характеристики поверхностного слоя в каждый момент времени обусловило необходимость выбора нагрузки на пирамиду, при которой отпечаток характеризует среднеагрегатное состояние исследуемого сплава. В противном случае разброс значений, связанный с раздельным измерением микротвердости феррита и перлита, делает невозможным анализ закономерностей структурных изменений методом микротвердости. Известно, что твердость феррита по Бри-неллю в зависимости от величины зерна колеблется в пределах 65—130 кгс/мм в то время как твердость перлита (также в зависимости от величины зерна) составляет 160—250 кгс/мм при средней твердости стали 45 160—180 кгс/мм [ИЗ]. Опробование нагрузок на пирамиду от 10 до 200 го показало, что минимальной нагрузкой, характеризующей среднеагрегатную твердость стали-45, является Р = 50 гс, при этом глубина отпечатка составляет 3—4 мкм. Результаты измерения микротвердости представлены на рис. 32. Условия трения аналогичны тем, при которых проводились исследования методом рентгеновского анализа и измерения электросопротивления. Из приведенных результатов следует, что изменение микротвердости аналогично изменению ширины дифракционной линии (220)a-Fe и электросопротивления. С увеличением нагрузки число циклов до разрушения уменьшается, а среднее максимальное значение микротвердости, пропорциональное величине действующей деформации, увеличивается (рис. 33). Количественная оценка числа циклов до разрушения по результатам измерения микротвердости совпадает со значениями, полученными двумя предыдущими методами (рис. 34). [c.59]

На основании анализа и обобщения многочисленных собственных и описанных в литературе результатов исследований развития усталостных трещин в сталях, алюминиевых, титановых и магниевых сплавах, представленных в виде диаграмм усталостного разрушения (зависимостей скорости роста трещины от размаха или наибольшего значения коэффициента интенсивности напряжений), формулируются общие закономерности этого процесса и обсуждаются типичные отклонения от них. Устанавливаются параметры, позволяющие количественно характеризовать циклическую трсщипостопкость материала и воспроизвести диаграмму его усталостного разрушения. В этой связи рассматриваются различные математические модели кинетики роста трещины и оценивается статистическими методами их соответствие эксиерименту. [c.429]

Продукты коррозии некоторых сталей исследовали методами дифракции рентгеновских лучей, спектрографического анализа, количественного химического анализа и инфракрасной спектрофотометрии. В продуктах коррозии были найдены РеаОз Ре(ОН)з FeOOH и F aOa-HjO, а также значительные количества хлор-, сульфат- и фосфат-ионов. [c.248]

Продукты коррозии, взятые из одного коррозионного туннеля в нержавеющей стали A1S1 430, анализировались при помощи дифракции рентгеновских лучей, методами спектрографического анализа, количественного химического анализа и инфракрасной спектрофотометрии. В продуктах коррозии обнаружили аморфный оксид железа РегОз-ХНаО, Fe, Сг, Мп, Si, следы Ni, 1,41J% хлор-ионов, 2,12% сульфат-ионов и значительное количество фосфат-ионов. [c.335]

С целью определения количественных и качественных закономерностей образования и развития процессов схватывания первого и второго рода в условиях граничной смазки МС-20 при больших скоростях скольжения был проведен комплекс исследований. Исследования проводились на специальной машине (см. стр. 40) в диапазоне скоростей скольжения от 0,005 до 150 м сек и нагрузок на поверхности трения от 1 до 25 Kzj M . Испытуемые образцы изготавливались из стали марок 45 и У8, бронзы марки Бр.АЖМц и серого чугуна, диски — из стали марок 45 и У8. В процессе испытания производились замеры весового износа образцов, величины сил трения и температуры трущихся поверхностных слоев металла. Производился также комплексный анализ качественных изменений, происходивших на поверхности и в поверхностных объемах металлов. [c.58]

Используя метод независимого эталона, Я. С. Уманскнй и С. С. Хидекель проводили количественный фазовый анализ смеси вольфрама и его карбидов W и W2 , т. е. анализ смеси, состоящей из трех фаз. Это стало возможным благодаря тому, что для анализа по методу независимого эталона число фаз, присутствующих в смеси, кроме эталона, не имеет значения. Для построения градуировочных графиков были составлены тщательно перемешанные эталонные смеси, указанные в табл. 4. [c.19]

Мн огок ан ал ь н ая фо-тоэлектрическая спектрал1.ная новка (KBaHTOweip ДСФ-10 Экспрессный количественный спектральный анализ высоколегированных сталей h сплавов 36 приемных фотоэлементов позволяют проводить 12 аналитических программ измерений 0.6% Результаты автоматически записываются на бумажной ленте 400 X 200 X 1200 и пульт й виде стола Анализ пробы по 11 элементам осуществляется за 3—5 мин. [c.345]

Конечно, все эти сопоставления носят сугубо ориентировочный характер. Кроме того, вероятность коррозионных повреждений может сильно зависеть не только от общей концентрации Na в паре, но и от того, в какой форме он находится. Например, на Ленинградской АЭС охлаждение конденсаторов осуществляется морской водой. Основная часть Na будет в форме Na l. Опасность хлоридной коррозии связана с более низким давлением, что может перевесить рост опасности, связанной с поведением NaOH. Все же этот весьма ориентировочный анализ показывает, что при выборе параметров паротурбинного цикла АЭС следует учитывать и проблемы водного режима и коррозии. Конечно, чтобы такие расчеты стали надежными количественно, надо еще провести громадный объем научных исследований и накопить большой опыт эксплуатации. [c.306]

Очень важной для котлостроения разновидностью химического анализа, дополняющей точные лабораторные методы и широко применяемой контрольными органами заводов, является так называемая капельная проба — простой и быстрый метод качественного и грубого количественного определения некоторых элементов в стали. Очень важное значение имеет также епектральный химический анализ. [c.270]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...