Редкоземельные элементы

Парамагнитная восприимчивость х многих веществ, содержащих металлы переходной группы и редкоземельные элементы, хорощо описывается законом Кюри, согласно которому х обратно пропорциональна Т. Однако вычислить магнитную восприимчивость реального кристалла очень сложно и хотя роль основных влияющих факторов видна вполне ясно, детали проблемы трудны и часто недостаточно понятны. В основном по этой причине магнитная термометрия не применяется для первичных измерений температуры, хотя существует и вторая трудность, состоящая в том, что абсолютные измерения магнитной восприимчивости очень сложны. Как мы увидим ниже, константы в функциональной зависимости х от 7 приходится находить градуировкой по другим термометрам. Хотя магнитная термометрия не является первичной в строгом смысле, она занимает важное место в первичной термометрии, выступая в качестве особого интерполяционного и в некоторых случаях экстраполяционного термометра. Рассмотрим кратко основные факторы, определяющие температурную зависимость парамагнитной восприимчивости конкретных кристаллов и это сделает ясной специфическую роль магнитной термометрии. [c.123]

Прежде чем остановиться на свойствах конкретных парамагнитных солей, рассмотрим, какое значение для термометрии имеют уравнения (3.87) и (3.88). Входящие в уравнение (3.87) константы С, 0 и б удается независимо вычислить с достаточной точностью только для некоторых солей и получить связь между 5 и Г в явном виде. Однако квантовая механика позволяет уверенно описать эти величины в широкой области температур для ряда солей редкоземельных элементов и металлов переходной группы. Во всяком случае, измеряя парамагнитную восприимчивость при некоторых известных температурах и пользуясь уравнением (3.88), можно определить численные значения констант и тем самым получить возможность интерполировать, а в некоторых случаях и экстраполировать зависимость %(Т). [c.125]

Термисторы, используемые при температурах выше 300°С, изготавливаются из более термостойких окислов, чем окись магния или никеля. Помимо повышенной термостойкости, окисел должен также иметь повышенную энергию активации [которая связана с В в (5.39)], чтобы обеспечить достаточную чувствительность прибора. Этим требованиям удовлетворяют окислы редкоземельных элементов, так что их смеси используются в термисторах, работающих до температуры 1000 К. Для более высоких температур существуют термисторы на основе окислов циркония с небольщой добавкой окислов редкоземельных металлов. Термисторы представляют особый интерес для [c.245]

После выделения из раствора Ро, В1, Ас и редкоземельных элементов для осаждения радия и бария раствор обрабатывают серной кислотой и получившиеся сульфаты вновь переводят в хлориды Ра(Ва)С12. При последующей химической переработке хлориды радия переходят в раствор. Задачей дальнейшего процесса является выделение хлористого радия из сырого хлорида в целях максимального отделения Ра от Ва. Это осуществляется в процессе дробной кристаллизации, а также дробного осаждения. При последующем концентрировании радия на высшей стадии кристаллизации предпочтительнее пользоваться бромистыми, а не хлористыми солями, так как они обусловливают более выгодный коэффициент кристаллизации. Конечный товарный продукт стадии высшей кристаллизации — запаянные ампулы бромистого радия. [c.219]

Влияние оболочечной структуры ядра, связанное с заполнением предыдущей оболочки при N = 82, на возникновение -радиоактивности проявляется и в области редкоземельных элементов. [c.227]

Для редкоземельных элементов энергия а-частиц значительно меньше, чем для тяжелых элементов (Та 2-н4 Мэе). [c.113]

Разумеется, выводы из капельной модели (как и всякой другой грубой модели ядра) не могут претендовать на большую точность. В частности, из существования а-радиоактивных ядер среди редкоземельных элементов (Z = 62) следует, что капель- [c.123]

Более точно границу а-распада можно установить вычислением энергии а-распада по формуле (9.5), используя точные значения масс. Расчет, сделанный для наиболее р-устойчивых изобар, показывает, что АЕа > О для всех тяжелых ядер, начиная с редкоземельных элементов, причем кривая изменения АЕа с массовым числом А имеет два максимума при А 145 и А 212 (рис. 36). Первый из них соответствует дочерним ядрам, [c.124]

Очень трудной является задача выделения нового элемента из исходного вещества и других веществ, образующихся одновременно с интересующим элементом. Трудность заключается в том, что нужно выделять микроскопически малые количества веществ, близких по химическим свойствам (образование трансурановых элементов, подобно образованию редкоземельных элементов, связано с заполнением внутренней электронной оболочки). [c.414]

Как известно, своеобразные свойства редкоземельных элементов объясняются тем, что лри их образовании последовательно заполняется не внешняя электронная подгруппа, определяющая химические свойства элементов (для редкоземельных элементов этой подгруппой является подгруппа 5d), а внутренняя [c.424]

Наибольшее число электронов, которые могут находиться Б /-состоянии, равно 2(2/+ 1) =2(2 3-1- 1) = 14. Поэтому имеется 14 редкоземельных элементов, аналогичных лантану, и должно быть 14 актинидов, аналогичных актинию. [c.425]

Кристаллы со слабой мео/сионной связью. К ним относят твердые тела, в которых связь между ионами столь слаба, что парамагнитный момент может быть вычислен суммированием моментов свободных атомов (как в газе). Данному условию удовлетворяют многие соли редкоземельных, элементов. [c.329]

Твердотельные лазеры. Активными центрами в лазерах этого типа являются ионы, введенные в кристаллическую среду. Обычно эти ионы принадлежат одной из групп переходных элементов периодической системы Менделеева (например, ионы хрома или редкоземельных элементов). [c.285]

Элементарные процессы в центрах люминесценции. Рассмотрим процессы, происходящие в центрах люминесценции, слабо взаимодействующих с окружающей средой. Это могут быть атомы или молекулы в газовой смеси, молекулы в жидком растворе, примесные ионы в твердом теле. В последнем случае речь идет об ионах с недостроенными внутренними электронными оболочками, например 3d-или 4 -оболочками (переходные металлы), 4/-оболочкой (редкоземельные элементы). Электроны этих оболочек как бы [c.187]

Группа Ша. Лантан и редкоземельные элементы. Единственными элементами этой группы, для которых были проведены калориметрические [c.341]

Теплоемкости других трех редкоземельных элементов обнаруживают аномальный ход. Теплоемкость неодима и церия имеет максимумы, а теплоемкость празеодима, хотя и растет монотонно, выше 11° К становится значительно больше теплоемкостей остальных трех элементов. Интерпретация этих результатов сильно затрудняется тем, что теплоемкость может меняться в зависимости от типа кристаллической решетки (кубическая или гексагональная с плотной упаковкой). Кроме того, у церия, например, величина максимума зависит от скорости охлаждения образца. У церия же были замечены аномалии при температурах от 90 до 170° К. У двух образцов в этой области температур наблюдался разброс результатов в сочетании с явлениями гистерезисного типа у одного образца был обнаружен значительный максимум теплоемкости, величина которого также зависела от скорости охлаждения и термической обработки. [c.342]

Регенераторы 7, 18, 21, 67, 86, 88, 89, 92, 98, 99, 112—119, 132 Редкоземельные элементы 341, 342, 366, [c.931]

О полупроводниковых свойствах халькогенидов редкоземельных элементов — см. [62]. Полупроводниковыми свойствами обладает соединение UO2, кристаллизующееся в кубической структуре с а = 0,546 нм [1], g=l,3 эВ [87]. цр=10 см /(В-с) [249]. [c.500]

Рис. 27.16. Виды магнитного упорядочения в тяжелых редкоземельных элементах по данным нейтронографии

Для теоретической интерпретации результатов по ферромагнитному резонансу и анизотропии редкоземельных ферритов-гранатов необходим одновременный учет расщепления уровней ионов под действием кристаллического поля, спин-орбитального и обменного взаимодействий, которые подчас являются величинами одного порядка. В настоящее время информация об электронных уровнях ионов редкоземельных элементов еще недостаточна для надежной теоретической интерпретации результатов. [c.716]

Редкоземельные металлы (P5MJ — лантан, церий, нео-дин, празеодим и др., объединяемые под названием лантаноидов, и сходные с ними по свойствам иттрий и скандий. Эти металлы обладают весьма близкими химическими свойствами, но довольно различными физическими (температура плавления и др.). Их применяют как присадки к сплавам других элементов. В природных условиях встречаются вместе и вследствие трудностей разделения на отдельные элементы для присадки обычно применяют смешанный сплав , так называемый мишметал.1, содержащий 40—45% Се и 45—50% всех других редкоземельных элементов. К таким смешанным сплавам РЗМ относят — ферроцерий (сплав церия и железа с заметными количествами других РЗМ), дадим (сплав неодима и празеодима преимущественно) и др. [c.16]

Водород также растворяется в большинстве металлов. Металлы, способные растворять водород, можно разделить на две группы, К первой группе относятся металлы, не имеющие химических соединений с водородом (железо, никель, кобальт, медьидр.). Конторой группе относятся металлыд(титан, цирконий, ванадий, ниобий, тантал, паладий, редкоземельные элементы и др.), образующие с водородом химические соединения, которые называются гидридами. Водород очень вредная примесь, так как является причиной пор, микро- и макротрещин в шве и в зоне термического влияния. [c.27]

В нашу классификацию не вошли карбиды алюмини5] и редкоземельных элементов, которые также из-за склон -ности к гидролизу не могут быть использованы в каче+ стве покрытий. [c.75]

При переходе от скандия к никелю заполняется внутренняя 3(1-подгруппа при наличии 4s- электронов. Элементы, имеющие недостроенную внутреннюю подгруппу при наличии электронов на внегиней подгруппе называются металлами переходных групп. К ним относятся металлы IV периода S , Ti, V, Сг, Мп, Fe, Со, Ni, металлы V периода Y, 7п, Nb, Мо, Те, Ru, Rh, Pd VI (редкоземельные элементы Hf, Та, Re, Os, Ir, Pt и VII (актиниды). [c.178]

К модификаторам II рода относятся элементы или их соединения, которые адсорбируются на гранях зарождающихся кристаллов и тормозят их рост. Адсорбция не происходит на всех гранях равномерно, в результате чего происходит задержка в развитии отдельных граней кристалла, что приводит к изменению его формы. Кроме того, замедление скорости роста кристалла сопровождается увеличением числа центров кристаллизации, что способствует измельчению зерна. Хорошими модификаторами II рода в сталях являются На, К, КЬ, Ва, редкоземельные элементы (РЗМ). Алюминиевые сплавы (силумины) приобретают мелкозернистое строение и лучшие механические свойства (повышается пластичность) после обработки сплава в жидком состоянии фтористым натрием (МаР) юти легкоплавким тройным модификатором 25% ХаР+б2,5%ЫаС1+12%КС1. [c.46]

Другим хорошо известным примером группы сходных элементов являются редкоземельные элементы. Свойства редкоземельных элементов аналогичны свойствам лантана, поэтому их называют лаятанидами или лантаноидами. [c.424]

Вследствие квантования механических моментов Ps и Рь квантованными оказываются и магнитные моменты. Квант магнитного момента равен магнетону Бора-, лв = ей/(2т)=9,27-10 А-м . Полному механическому моменту атома, определяемому как векторная сумма Pj=Pi,4-Ps, соответствует полный магнитный момент атома Mj, проекции которого на направление поля Н определяются выражением MjH = —wijg UB. Здесь т,- — магнитное квантовое число g — фактор расщепления Ланде, называемый также g-фактором. Для чисто спинового магнетизма g = 2, для чисто орбитального =1- У всех атомов и ионов, имеющих полностью заполненные электронные оболочки, результирующие спиновые и орбитальные магнитные моменты равны нулю. Вследствие этого равен нулю и полный магнитный момент. Атомы или ионы, обладающие недостроенньгаи внутренними оболочками (переходные и редкоземельные элементы), а также содержащие нечетное число электронов в валентной оболочке, имеют отличный от нуля резуль-21—221 321 [c.321]

Кроме неодима генерация получена и на стеклах с примесью других ионов редкоземельных элементов, дие-прозия, самария, гольмия, гадолиния и т. д. В большинстве своем они генерируют в инфракрасной области. [c.288]

Фотолюминесценция — люминесценция, возникающая при возбуждении светом видимого и ультрафиолетового диапазонов частот фотовоэбуждение). На практике фотовозбуждение используется для получения люминесценции жидких растворов, стекол, твердых диэлектриков и полупроводников. При этом роль центров люминесценции играют специально вводимые в основное вещество ионы или молекулы. Так, например, в твердые диэлектрики и стекла вводят в виде небольших примесей ионы неодима (Nd +) и других редкоземельных элементов. В жидкие растворители вводят, в частности, молекулы органических красителей. [c.184]

Следует ожидать, что в металлах могут существовать дополнительные степени свободы, связанные с движением свободных электронов поэтому здесь можно говорить об электронных возбуждениях. В некоторых телах вырожденные электронные уровнн могут расщепляться под действием локальных электрических и магнитных полей на ряд дискретных подуровней, с переходами между которыми (называемыми переходами Шоттки) также связан новый тип тепловых возбуждений. К этому типу принадлежит, кроме того, переход между основным и возбужденным электронными состояниями при малой разности энергий, что, по-видимому, имеет место у редкоземельных элементов. [c.316]

С таким механизмом связаны, по-впди-мому, и аномалии в поведении теплоемкости разбавленных парамагнитных солей (см. п. 35). В случае редкоземельных элементов точный анализ явления сильно усложняется в связи с магнитным взаимодействием. Паркинсон и др. из результатов измерений на гидратированных сульфатах рассматриваемых редкоземельных элементов вычислили соответствующее расщепление уровней и связанный с ним вклад в теплоемкость, которую сравнили затем с экспериментально измеренными значениями избыточной теплоемкости. Учитывая всю сложность такого рода расчетов, названные авторы нашли, что предложенное ими объяснение, по-видимому, правильно, так как теоретические результаты достаточно хорошо согласуются с данными калориметрических измерений. [c.343]

Эти результаты, получеггные Шоттки [182], использовались Симоном [183] для объяснения отклонений теплоемкости лития, натрия, кремния, серого олова и алмаза от формулы Дебая (5.6). Однако теплоемкость этих веществ меняется с температурой монотонно, любой же монотонный ход теплоемкости, как отмечал Блекмен [39], может быть получен из соответствующего непараболического спектра решетки. Поэтому рассмотренную выше схему энергетических уровней следует использовать для объяснения поведения теплоемкости только при наличии максимумов теплоемкости. Так, нанример, для некоторых редкоземельных элементов [99] подобные максимумы связываются с переходами между 4/-уровнями, расщепленными внутрикристаллическим нолем (см. п. 20). [c.366]

Альберг и др. [188] изучали две соли редкоземельных элементов Sni2(S0 Jg 8Н2О и N(12(804)3 8Н2О. Они нашли, что в обеих солях расщепление уровней имеет величину, меньшую 1 Кроме того, из данных измерений между 3 и 40° К у второй соли было обнаружено расщепление, составляющее 77 слГ . [c.367]

Закону Кюри подчиняются газы, молекулы которых имеют постоянные магнитные моменты (J (Nj, NO), пары щелочных металлов, разбавленные жидкие растворы парамагнитных солей редкоземельных элементов и некоторые парамагни1ные соли в кристаллическом состоянии. В сильных магнитных полях и при низких температурах закон Кюри не выполняется. [c.297]

Далее приведены характерные температурные зависимости констант анизотропии и магнитострикиии для тяжелых редкоземельных элементов (рис. 27.31—27.34) и, наконец, в качестве примера — зависимость магни-тострикции от индукции магнитного поля для Dy (рис. 27.35, 27.36), [c.624]

Введение в ядерную физику (1965) -- [ c.113 , c.124 , c.424 ]

Физика низких температур (1956) -- [ c.341 , c.342 , c.366 , c.367 , c.382 , c.385 , c.395 , c.397 , c.426 ]

Машиностроение Энциклопедический справочник Раздел 1 Том 1 (1947) -- [ c.0 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...