Электронные соединения типа

Электронные соединения типа 3/2 [c.172]

К настоящему времени выявлен ряд типов промежуточных 4>аз фазы Юм—Розери (электронные соединения, возникающие преимущественно при растворении металлов И—V групп в благо- [c.173]

Электронное соединение с электронной концентрацией 21/13. Согласно дан ным работы [4] структура фазы 6 кубическая и относится к структурному типу [c.326]

В отечественной литературе пользуются термином "соединения электронного типа", или "электронные соединения" в дальнейшем он преимущественно фигурирует в тексте перевода. Прим. перев. [c.278]

Применение находят также соединения типа А В . К ним относятся сульфиды и оксиды. В таких соединениях преобладает ионный тип связи, и они имеют переменный состав. Избыток ионов металла в соединении создает электронную проводимость. При избытке неметаллических ионов соединение приобретает дырочную проводимость. В соединении типа А В преобладания электронной или дырочной проводимости можно [c.589]

Св-ва П. характеризуются типом проводимости (электронный и-тип, дырочный р-тип), уд. сопротивлением, временем жизни носителей заряда (диффузионной длиной), скоростью поверхностной рекомбинации электронов и дырок, плотностью дислокаций, шириной запрещенной зоны, подвижностями носителей заряда и т. д. Нек-рые хар-ки элементарных П. и соединений приводятся в табл. 1—3, органических — в табл. 4, металлов и изоляторов, обладающих нек-рыми полупроводниковыми св-вами, — в табл. 1 и 5 (таблицы составлены по различным литературным данным и являются ориентировочными). [c.34]

В этой группе систем факторы электроотрицательности и относительного атомного размера, которые обусловливают образование и устойчивость соединения в твердом состоянии, должны нести ответственность за обнаруженные эффекты в структуре и, следовательно, за свойства жидкости, потому что их величина при плавлении не изменяется. Если (в случае электронного соединения) основной фактор, определяющий соединение, связан с типом решетки в твердом состоянии и если эта решетка полностью разрушается после плавления, то свойства жидкости не отражали бы его свойств в твер- [c.27]

Как ожидалось (см. раздел 2.1), у всех систем, содержащих соединения, отрицательные энтальпии смешения в жидком состоянии, и они, как и в твердом состоянии, проявляют в основном тенденцию к образованию связей типа А—В. Энтальпии, наименьшие для систем, содержащих электронные соединения, возрастают с увеличением тенденции к образованию максимума на линии лик- [c.57]

Многие химические и физические свойства вещества, включая кристаллическую структуру, определяются его электронным строением. Определение электронной структуры вещества и ее связи с кристаллическим строением имеет первостепенное значение для раскрытия природы сил связи между атомами. Блюмберг и др. [12] определили смещение магнитных резонансных частот ядер атомов V и X в ряде соединений типа V3X. Это смещение известно под названием сдвига Найта и дает сведения о волновых функциях электронов проводимости. В частности, этот сдвиг [c.245]

Фиг. 16. Зависимость критической температуры перехода в сверхпроводящее состояние Т . от электронной концентрации (числа валентных электронов на атом) для некоторых соединений типа АдВ со структурой р-вольфрама.

Оловянистые бронзы. На рис. 108 приведена часть диаграммы состояния Си—5п а-фаза представляет собой твердый раствор олова в меди. В сплавах этой системы образуются электронные соединения типа СивЗп (Р-фаза), СидЗп (е-фаза), СЫз ЗПв (б-фаза). [c.289]

Устойчивые химические соединения с ионным типом связей образуются преимущественно между элементами различной природы и с существенно различными атомиыми размерами. Если же атомные размеры различаются мало, то появляется тенденция к образованию электронных соединений. [c.108]

Именно это обстоятельство побудило многих теоретиков высказать мысль о том, что понятие ионный характер связи не определяется точным количественным образом. Но даже если частная математическая формулировка не оправдана, это не значит, что неверны выдвинутые первоначально идеи. Отметим, что семейство полупроводниковых соединений типа А В - (с восемью з—р-валентными электронами на два атома) представляет собой хороший экопериментальный материал для основательной проверки концепции ионности с количественной стороны. [c.99]

Боридный термокатод — катод на основе металлоподобных соединений типа МеВе, где iMe — щелочноземельный, редкоземельный металлы или торий. В качестве термокатода наиболее широко применяется гекса-борид лантана, реже — гексабориды иттрия и гадолиния и диборид хрома. Покрытие оксидного слоя тонкой пленкой осмия понижает работу выхода катода и увеличивает его эмиссионную способность. Термоэмиссионные катоды из гексаборида лантана работают при температуре 1650 К и обеспечивают получение плотности тока ТЭ до 50 А/см . Высокая механическая прочность и устойчивость таких катодов к ионной бомбардировке позволяет использовать их в режиме термополевой эмиссии (при напряженности внешнего электрического поля 10° В/см значительная часть эмиссионного тока обусловлена туннелированием электронов сквозь барьер). В этом режиме катод из гексаборида лантана при температуре 1400—1500 К может эмитировать ток с плотностью до 1000 A/ м . Катоды из гексаборида лантана не отравляются на воздухе и устойчиво работают в относительно плохом вакууме. Срок их службы не зависит от давления остаточных газов в приборе до давлений порядка 10 Па. Эти катоды используются в ускорителях и различных вакуумных устройствах. [c.571]

Соединения с коллективизированными 5/-элект-ронами (для них, как правило, d ), в ряде случаев они содержат наряду с актинидами переходные d-металлы. Для этих магнетиков характерна малая по сравнению с рассчитанной в приближении локализованных магн. моментов величина намагниченности насыщения, подавление ферромагнетизма при наложении умеренного всестороннего давления, большая величина коэф. электронной теплоёмкости, отклонения от Кюри — Вейсса закона для парамагн. восприимчивости и т. д. Примеры зонных актинидных магнетиков интерметаллические соединения типа АпМ (где Ап — U, Np, Pu М-иероходнон металл группы железа), UPt, NpRuj, NpOSa и т. д. [c.40]

Природа металлич. связи та же, что и ковалентной, т. е. обобществление внешних валентных электронов атомов, однако характер локализации этих электронов Hiion — они приблизительно равномерно заполняют всё межатомное пространство, образуя общий электрон-HMii газ , к-рый и осуществляет коллективное взаи.мо-действие с заряженными положительно атомами металла (рис. 2, в). Особый случай — т. н. электронные соединения (фазы Юм — Розери). Расстояние между атомами для трёх осн. типов сильной связи в кристаллах неорганич. соединений — ионной, ковалентной, металлической — составляет 0,15—0,25 нм, оно тем больше, чем больше электроновв атомах, образующих связь (т. е. чем больше их атомные номера Z). [c.516]

В эмиирич. правилах У. Юм-Розери (W. Ните-Во-1Ьегу) сформулированы нек-рые закономерности, связывающие роль этих факторов с особенностями структуры С. 1) если различие в атомных радиусах й 15%, то взаимная растворимость компонентов ограничена 2) разница валентностей благоприятствует образованию интерметаллич. соединений и сужает область существования твёрдых растворов 3) при нек-рых отношениях числа валентных электронов к числу атомов образуются т. н. электронные соединения с онредел. типами кристаллич. решёток (фазы Юм-Розе-р и). [c.650]

Зонная структура GaAs и нек-рых др, полупроводниковых соединений типа А" В такова, что при освещении их светом с круговой поляризацией возбуждённые электроны в зоне проводимости оказываются поляризованными по спину, причём степень поляризации составляет 50%. В случае ОЭС такие электроны могут выйти в вакуум, образуя пучок спин-поляризованных электронов. Степень поляризации электронов, эмитированных из GaAs с ОЭС, достигает 40- 49%. [c.366]

Оло янные бронзы. На рис. 192, а приведена диаграмма состояния Си—5п. Фаза а представляет твердый раствор олова в меди с ГЦК-решеткой. В сплавах этой системы образуются электронные соединения р-фаза (Си52п) б-фаза (Спд Бпв) е-фаза (СцзЗп), а также у-фаза — твердый раствор на базе химического соединения, природа которого не установлена. Система Си—5п имеет ряд перитектических превращений и два превращения эвтектоидного типа. При температуре 588 °С кристаллы р-фазы [c.412]

Соединения с нормальной валентностью характеризуются малой растворимостью компонентов, образующих соединение, или отсутствием ее, что определяется ионным типом взаимодействия атомов. При взаимодействии различных металлов с одинаковой решеткой решетка во всем интер1вале концентраций обычно не сохраняется. Под влиянием различных факторов возникают промежуточные фазы, отличающиеся по структуре. Поэтому, кроме образования соединения, наблюдается образование фаз промежуточного типа, между которыми, однако, нет резких различий (различия скорее количественные, чем качественные) электронные соединения фазы, отвечающие формуле АВг типа [c.162]

В работе [429] удалось изолировать защитную пленку с образца в растворением нержавеющей стали в растворе брома и метилового спирта, изучить ее строение с помощью электронного микроскопа и определить химический состав. Оказалось, что сталь 18-8 с Мо имеет пленку, состоящую из 53% FeaOg, 32% СГ2О3 и 12% М0О3. По структуре пленка относится к межкристаллитным соединениям типа шпинели. [c.487]

Электронные соединения или фазы Юм Розери имеют ха рактерные для металлических элементов структуры типа оцк,гцк,гпу В этих соединениях структура обра зующихся фаз в основном определяется электронной кон центрацией, т е отношением числа валентных электронов к числу атомов в элементарной ячейке При образовании этих соединений металлы переходных групп обнаруживают переменную валентность, что обусловлено перекрыти ем fi и S уровней [c.67]

Выбор правильного исходного предложения может быть сделав из того факта, что стремление к заполнению внешней оболочки неметаллических атомов до конфигурации инертного газа s p столь велико, что в ионных соединениях типа Na l металл всегда передает все валентные электроны галогену, кислороду и другим неметаллическим атомам, которые превращаются в анионы с заполненной з р 0болочкой благородных газов. На этом представлении основана классическая теория валентности ионных соединений. Эта теория и привела к выяснению происхождения кристаллической структуры карбидов, нитридов, окислов, галогенидов, поскольку переход валентных электронов ведет к образованию ионов с внешними р -обо-лочками, перекрытие которых приводит к возникновению шести коротких и сильных а-связей, усиленных кулоновским притяжением катионов и анионов. [c.86]

Поскольку в гексагональных карбидах, нитридах и окислах со структурой Mog атомы металла образуют плотную гексагональную подрешетку с координационным числом Me—Me, равным 12, металлические связи в них, возникающие при избытке электронов проводимости, подобны по длине, энергии и числу металлическим связям в соединениях типа Na l, а по симметрии отличаются вследствие поворота связей. [c.93]

В рассматриваемых сплавах, как правило, содержится 0,05— 0,2 % С, который, взаимодействуя с легирующими элементами, образует карбиды типа МеС. Во время термообработки и в процессе эксплуатации они распадаются на карбиды МегзСе и МеС, выделяющиеся часто по границам зерен. В некоторых жаропрочных сплавах наблюдали образование интерметаллидных фаз типа электронных соединений. [c.229]

В работе Жаккарино и др. [53] методами ядерного магнитного резонанса и электронного парамагнитного резонанса были определены величина и знак поляризации электронов проводимости у соединений типа (РЗЭ) Alg. Спиновый момент S неспаренных 4/-электронов редкоземельного элемента поляризует спины электронов проводимости S таким образом, что спины ионов редкоземельного элемента и спины электронов проводимости располагаются в антиферромагнитном порядке, если допустить одинаковую поляризацию последних. Эта работа явилась первым определением знака поляризации электронов проводимости в магнитных металлах, которая дала возможность разобраться в магнитных свойствах соединений (РЗЭ)А12 и твердых растворов между ними. [c.238]

Это дает основание считать, что указанные соединения являются электронными. Подобная точка зрения подтверждается расчетами зоны Бриллюэна, выполненными Е. С. Макаровым для структуры NiAs [74]. Макаров определил форму первой зоны Бриллюэна для соединений типа АВ и показал, что она може.г [c.270]

Соединения AHIBV. Для соединений типа A4IBV характерны высокая подвижность и малая эффективная масса электронов. Эти свойства обеспечивают им широкое применение. Изучены весьма подробно. [c.381]

Смотреть страницы где упоминается термин Электронные соединения типа : [c.374] [c.395] [c.9] [c.190] [c.157] [c.174] [c.241] [c.37] [c.162] [c.683] [c.432] [c.102] [c.301] [c.620] [c.621] [c.556] [c.68] [c.40] [c.28] [c.109] [c.123] [c.139]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...