Основные понятия о коррозии

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ Коррозия металлов [c.5]

В ГОСТ, 5272—68 Коррозия металлов. Термины определены основные понятия и виды коррозионных процессов. [c.10]

Противокоррозионной защитой называют процессы или средства, применяемые для уменьшения или прекращения коррозии металла. Основные понятия, термины и определения в области коррозии стандартизированы (ГОСТ 5272-68.). В системе государственных стандартов единой системы защиты от коррозии, старения и биоповреждений (ЕСЗКС) вопросы коррозии выделены в класс под номером 9 . Следующая цифра, отделенная точкой от цифры 9 , соответствует определенной классификационной группе стандарта — Организационно-методические правила и нормы [c.13]

Основные понятия и термины. Условия возникновения и протекания питтинговой коррозии [c.73]

Коррозия. Основные понятия и терминология Влияющие факторы [c.11]

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ о КОРРОЗИОННЫХ ПРОЦЕССАХ и ЗАЩИТНОМ действии ингибиторов КОРРОЗИИ [c.70]

Под понятием коррозии металлов подразумевается процесс постепенного разрушения их поверхности в результате химического или электрохимического взаимодействия металла с окружающей средой. Непосредственное химическое взаимодействие металлов со средой встречается несравненно реже, чем электрохимическое. Коррозия стальной арматуры в бетоне является электрохимическим процессом. Поэтому ниже будут кратко изложены основные положения электрохимической теории коррозии металлов, необходимые для понимания сущности процесса коррозии арматуры в бетоне и выбора способов ее защиты. [c.6]

Глава III ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ о КОРРОЗИИ [c.45]

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ о КОРРОЗИИ СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ И СПОСОБАХ АНТИКОРРОЗИЙНОЙ ЗАЩИТЫ ОБОРУДОВАНИЯ И СТРОИТЕЛЬНЫХ КОНСТРУКЦИИ [c.8]

Даваемые автором определения таких основных понятий, как коррозионный потенциал, ток коррозии, электрохимический потенциал и т. д., нельзя признать вполне удовлетворительными. Но нам казалось нецелесообразным изменять текст книги и нарушать тем самым ее целостность, особенно потому, что эти вопросы не являются здесь основными, а их правильное освещение можно легко найти в имеющейся у нас учебной и монографической лите ратуре. [c.6]

Понятие о трении и износе, смазочная способность смазок. Граничная и жидкостная смазка и факторы, влияющие на смазочное действие. Основные виды коррозии и формы ее проявления. Способы защиты металлов от коррозии. Требования к защитным смазкам и методы исследования защитных свойств. Герметизирующая способность смазок и факторы, ее определяющие. [c.81]

Процессы, протекающие при коррозии, в основном имеют электрохимическую природу. Поэтому перед тем, как обсуждать более общие вопросы, приведем вкратце основные электрохимические понятия. [c.10]

Основные определения и понятия, установленные правилами по защите кабелей от коррозии, приведены в табл. 218. [c.216]

Часто считают, что коррозионная среда, вызывающая коррозионное растрескивание, должна обладать весьма специфическими свойствами. Одиако перечень таких сред, вызывающих растрескивание различных сплавов, продолжает увеличиваться и понятие специфичность раствора не является сейчас таким узким, как это было даже десять лет тому назад. Тем не менее ясно, что коррозионная среда, вызывающая растрескивание, специфична в том смысле, что не все возможные коррозионные среды способствуют растрескиванию и объяснения специфичности коррозионных сред обычно базируются на электрохимии коррозионного растрескивания. В общих чертах ясно, что необходимы сильно действующие растворы для поддержания системы на границе пассивно-активного состояния, так как сильно агрессивные условия будут вызывать общую или питтинговую коррозию, в то время как в совершенно пассивном состоянии коррозионное растрескивание происходить не будет. Относительная инертность всех подвергаемых коррозионному воздействию внешней среды поверхностей (за исключением вершины трещины) иногда является следствием наличия пленки, образуемой благородными металлами, входящими в состав сплавов, но для основного большинства промышленных сплавов пассивность поверхностей, подвергаемых воздействию коррозионных сред—результат присутствия окисных пленок иа поверхиости металлов. Поэтому ясно, что для коррозионного растрескивания сплавов с высоким сопротивлением общей коррозии (сплавы на основе алюминия, титаиа, аустенитные нержавеющие стали, на которых легко образуется защитная пленка) необходимо воздействие агрессивных ионов (таких, как галоиды). Для коррозионного растрескивания металлов с низким сопротивлением общей коррозии, таких как углеродистые стали или сплавы на основе магния, необходимо присутствие коррозионной среды, которая сама по себе являлась бы частично пассивирующей. Таким образом, углеродистые стали могут быть чувствительными к растрескиванию в растворах анодных ингибиторов, [c.236]

Рассмотрим некоторые основные внутренние и внешние факторы при электрохимической коррозии часть из них рассматривалась и ранее, до определения этого понятия. [c.145]

В книге даются основные понятия о коррозии строительных конструкций 11 химических аппаратов, а также сведения о материалах, оборудовании и инструментах, применяемых для производства антикор-рози1 ных работ. [c.4]

ЧАСТЬ ПЕРВАЯ Коррозия и коррозионностоЛкие металлы Основные понятия [c.3]

В связи с тем, что суммарный коррозионно-механический износ является результатом многих процессов, а также с тем, что внимание специалистов было сосредоточено главным образом на химической коррозии наименее стойких деталей из цветных металлов или сплавов (например, вкладышей подшипников коленчатого вала), опасность и значение электрохимической коррозии долгое время недооценивались. Это помимо всего прочего привело к путанице в терминах и определениях, принятых в научно-тех1нической литературе по коррозии и защите металлов и шо нефтепродуктам. В табл. 4 приведены основные понятия и термины применительно к проблеме нефтепродукты и коррозия по их состоянию на се-Г0ДНЯШ1НИЙ день. Как видно, несмотря на сопутствующие процессы необходимо четко различать коррозионные свойства нефтепродуктов (их коррозионную агрессивность или, наоборот, противокоррозионные свойства), связанные в основ1Ном с химическими процессами и зависящие от способности самих нефтепродуктов вызывать или предотвращать химическую коррозию металла, и их защитные свойства, т. е. способность защищать металл от электрохимической коррозии в присутствии электролита. В соответствии с этим необходимо, в частности, различать противокоррозионные присадки к нефтепродуктам, добавляемые для улучшения их коррозионных свойств, и маслорастворимые ингибиторы коррозии, улучшающие защитные свойства нефтепродуктов. Как показано [c.15]

Электрохимическая кинетика — это область науки, изучающая скорость реакции на границе электрода и контактирующей с ним жидкости. Электрохимическая кинетика расширила наше понимание механизма коррозии и позволила практически определять скорость коррозии. Интерпретация коррозионных процессов как суммы частных электродных реакций была разработана Вагнером и Траудом [1 ].В данной главе введены важные понятия электрохимической кинетики — потенциал коррозии (называемый также компромиссным стационарным потенциалом), плотность коррозионного тока, плотность тока обмена и тафелевская зависимость плотности тока от потенциала. В настоящей книге электрохимическая кинетика рассмотрена кратко и в основном [c.46]

Под электрохимической коррозией понимаются все процессы коррозии, на которые могут влиять электрические величины. Именно таковы все виды коррозии, рассматриваемые в настоящей книге. Наличие зависимости коррозионных реакций от потепциала является основной предпосылкой для разработки электрохимических мероприятий по защите от коррозии. Электролитическая коррозия — более узкое понятие, и относится, согласно рис. 2.1 к наиболее частному случаю, когда анодная реакция на границе раздела фаз вызывает разрущеннё металла. При этом неважно, являются ли причиной этого явления внещние токи или же в нем принимают участие токи коррозионных элементов [3]. [c.44]

В начальный период этого цикла исследований основное внимание было обращено на выяснение роли адсорбции в процессах ингибирования. На основании концепции приведенной шкалы потенциалов было показано, что при коррозии металлов ингибирующее действие органических веществ меняется симбатно с их поверхностной активностью на ртути, если все эти измерения проведены при одинаковых ф-потенциа-лах, т. е. при одинаковых зарядах поверхности металла. Этим был доказан адсорбционный механизм действия большинства органических ингибиторов и внесен рациональный элемент в поиски вероятных ингибиторов. Было введено понятие о специфической адсорбции I и II родов. Специфическая адсорбция I рода определяется природой адсорбирующихся частиц природа металла здесь проявляется главным образом через его нулевую точку. Это позволило на основании адсорбционных измерений, проведенных на одном металле, предвидеть адсорбционное поведение того же вещества на других металлах. Так, в частности, оказалось возможным, используя приведенную шкалу, оценивать области потенциалов, внутри которых на данном металле следует ожидать адсорбцию и влияние органических веществ на коррозионные и другие электрохимические процессы. Подобный же подход был впоследствии плодотворно использован и в работах Лошкарева по электроосаждению металлов. Недавно в работах московских и тартусских электрохимиков были получены результаты, дающие экспериментальное качественное подтверждение этой концепции. Следует, однако, подчеркнуть, что она оправдывается для оиределенной, хотя и широкой группы ингибиторов (азотсо- [c.135]

Очевидно под понятием коррозионностойкие сплавы надо в общем понимать конструкционные металлические сплавы, которые в наиболее употребительных в технике средах повышенной коррозионной агрессивности, имеют достаточную стойкость и могут быть использованы без специальных средств противокоррозионной защиты. Так как наиболее характерными агрессивными средами в большинстве практических случаев являются среды кислого характера при повышенных температурах, то понятие коррозионностойкие сплавы часто отождествляется с понятием кислотостойкие сплавы. Однако, при этом необходимо принимать во внимание не только кислотность раствора, например, определяемую величиной pH, но и специфичность действия различных анионов, которые могут либо сильно ускорять коррозиоиный процесс (как наиример, С1 , F",, Вг ), либо в некоторых условиях, сильно его тормозить (N0 , NOj , РО "). Необходимо также учитывать характер разрушения питтинг, щелевая коррозия, или межкрп-сталлитное коррозионное растрескивание могут вывести конструкцию из строя при относительно малых общих потерях. Таким образом, следует рассматривать стойкость конструкционного материала в смысле сохранения не только основной массы сплава, но и выполнения прямых функций самой металлической конструкции. [c.122]

Основные требования, предъявляемые к стальным канатам (тросам). Роль и назначение канатов в работе электрокранов. Типы канатов конструкции Вар-рингтона, Сила и др. ГОСТы на канаты. Тины свивок канатов. Определение шага свивки. Понятие о расчете канатов на прочность и о запасе прочности. Соотношения между диаметром каната и диаметром блоков и барабанов крана. Способы измерения диаметра канатов. Способы закрепления конца каната на барабане лебедки крана. Основные сведения об уходе за канатами и предохранения их от износа и коррозии. [c.519]

До сих пор рассматривались неорганические ингибиторы в водных растворах. Разделение этих материалов на анодные и катодные ингибиторы упрощается тем, что они вступают в некоторые реакции у анода или катода и подавляют соответствующие электродные реакции. Совершенно отличная картина наблюдается в ряде органических высокомолекулярных ингибиторов, в особенности в системах, содержащих углеводороды. В дальнейшем будет развита теория ингибирующего действия таких материалов, основывающаяся на эффекте образования многослойных пленок. При этом постулируется наличие химической связи между полярной группой органического ингибитора и металлической поверхностью, возникающей на анодных или катодных участках. Другая часть каждой молекулы органического ингибитора лежит на металлической поверхности, что приводит к созданию защитной пленки. Поверх такой пленки располагается слой нефти, которая присоединяется к олефильным концам органических молекул. Таким образом, проникновение агрессивных компонентов водной фазы к металлической поверхности предотвращается двумя слоями, т. е. слоем ингибитора и слоем нефти. При таком механизме понятия анодная или катодная поляризация не имеют определенного значения. Основным фактором подавления коррозии является защитная пленка. [c.25]

По всей видимости, понятие изо-электрической точки, которое обычно применяется для характеристики дисперсных систем постоянного химического состава и отвечает нулевой электрофоретической подвижности дисперсных частиц, не применимо при изучении дисперсных систем с переменным химическим составом твердой фазы, примером которой является питательная вода парогенераторов. В этом случае удобнее пользоваться понятием изо-электрического интервала, подразумевая под этим интервал значений параметра, вне которого все частицы системы несут либо отрицательный, либо положительный заряд. Применяя это понятие к исследованным нами пробам питательной воды, нетрудно видеть, что изоэлек-трический интервал частиц продуктов коррозии лежит в области значений pH от 4,4 до 7,2. Все частицы продуктов коррозии, находящиеся в питательной воде, несут отрицательный заряд при значении pH воды,, большем 7,2, и положительный заряд при значении pH воды, меньшем 4,4. Сопоставление полученного нами изоэлектрического интервала частиц продуктов коррозии с изоэлек-трическими интервалами, приведенными в [Л. 3], показывает, что основную часть продуктов коррозии в питательной воде парогенератора ТЭЦ МЭИ составляют различные окислы железа FeOOH, РегОз, Рез04.. [c.42]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...