Сера сульфатная

Сера S содержится в топливе в трех тинах соединений сера пиритная сера органическая сера сульфатная. [c.251]

Сера 5, входящая в состав топлива, разделяется на следующие разновидности сера колчеданная 5 , сера органическая 8 и сера сульфатная 5 (сернокислые соединения кальция, магния и натрия) первые две разновидности серы принято называть летучей серой 5 + = 5 . Эта сера горит и учитывается в элементарном составе топлива. Сульфатная сера в горении не участвует, поэтому в элементарном составе отдельно не учитывается, а включается в воду. Сгорание серы сопровождается выделением 2500 ккал кг. [c.202]

Горючими элементами в твердом топливе являются углерод, водород и летучая сера. Летучая сера составляет лишь часть серы в топливе, другая часть серы сульфатная — в горении не участвует и входит в состав золы. [c.9]

Топливо содерл<ит горючие и негорючие вещества. Последние называются балластом. Горючие вещества органического происхождения — это углерод С, водород Н, отчасти сера S и ее соединения. Сера летучая S, , которая состоит из органической и колчеданной S , является горючей, а негорючая сера — сульфатная или минеральная выпадает с золой и шлаками. [c.276]

Сера, входящая в состав топлива, разделяется на горючую (летучую) серу 5 , участвующую в процессе горения, и негорючую. К горючей сере относятся сера колчеданная 8 и сера органическая Здр. К негорючей сере относится сера сульфатная которая находится в топливе в виде 12 [c.12]

Сера, входящая в состав сульфатных соединений из-за того, что последние практически не разлагаются, не выделяет при горении топлива теплоты и переходит в шлаки и золу. [c.16]

Для примера на рис. 1.11 приведено распределение серы в продуктах сгорания эстонских сланцев на выходе из топочной камеры в зависимости от коэффициента избытка воздуха в топке. Использованы следующие обозначения относительных количеств серы в общем ее количестве в топливе /Ис-т — сульфатная, Шс-д — сульфидная, тл —сера в газообразном состоянии. С изменением коэффициента избытка воздуха в топке изменяется соотношение форм серы в продуктах сгорания. [c.22]

Твердая фракция в виде летучей золы — негорючая составляющая топлива, которая содержит алюмосиликаты, окись кальция и негорючую сульфатную серу с некоторой примесью микроэлементов. Количество свободной двуокиси кремния в золе колеблется от 10 до 82 %, Биологическая активность золы при попадании в дыхательные пути и легкие зависит не только от химического, но и от дисперсного состава твердых частичек и способности их к растворению. Очевидно, что при нормировании примесной золы должны учитываться ее химический и дисперсный состав. [c.234]

Широко используют органосиликатные материалы на химических и горнорудных предприятиях Белоруссии и Прибалтики для защиты строительных конструкций, оборудования и коммуникаций, эксплуатируемых в атмосфере, содержащей такие агрессивные газы, как окислы серы, азота, пары серной, соляной, азотной кислот, аммиак, промышленную пыль, частицы хлористых и сульфатных солей. [c.42]

Чтобы закрыть досье твердых топлив, познакомимся и с такой характеристикой, как содержание в них серы. Она находится в топливе в трех видах пиритная, органическая и сульфатная. Первые два типа представляют горючую серу, именуемую летучей. Сульфатная сера не горит и выпадает с золой и шлаками. [c.62]

Селен для выпрямителей (ГОСТ 6738—53) — стекловидная модификация селена, применяемая для изготовления выпрямителей переменного тока. Внешний вид — хрупкие плитки разной формы черного цвета со стеклянным блеском и раковистым Изломом. Химический состав чистого селена не менее 99,99%, нелетучего остатка не более 0,008%, в том числе сульфатной серы и теллура не более 0,001% каждого элемента. [c.107]

S — содержание сульфатной серы в топливе, %. [c.49]

Минералогический состав соединений серы и щелочей в угле сильно влияет на количество серы, выделяющейся в процессе горения в виде SO2 и SO3. Сера в угле может содержаться в виде сульфатной, [c.335]

На рис. 6 3 приведена зависимость [100] степени улавливания серы от отношения щелочей к сере, содержащейся в топливе, для углей с отношением (Na + Са)/8 соответственно 1,2 (лигнит с высоким содержанием N3), 0,54 (лигнит = 2 с низким содержанием N3) и 0,75 (техасский лигнит). В углях первой и третьей марок полное содержание серы 1,38 и 3,27% с разделением на сульфатную (0,03 и 0,34%) пиритную (0,44 и 0,97%) и органическую (0,92 и 1,95%) соответственно. Активные в отношении поглощения ЗОд компоненты угля состоят из Са и N3, содержащихся в золе топлива, и добавок как известняка, так и N3. Хотя техасский лигнит имеет отношение (Са + N3)73 близкое к лигнитам первых двух марок, связывает серу менее эффективно. Даже при добавлении сорбентов техасский лигнит дает меньший [c.336]

Сера, входящая в состав органических и колчеданных соединений, участвует в процессе горения и образует диоксид SOj и три-оксид SO3 серы. Сера в виде сульфатных соединений не горит. [c.8]

Особый вид высокотемпературной коррозии возникает при эксплуатации энергетических и двигательных установок, работающих на серу содержащих топливах. В этом случае коррозионный процесс сопровождается образованием на поверхности металла жидких сульфидных и сульфатных пленок, развитие коррозии ускорено. [c.389]

Органическая и колчеданная сера "легко сгорают и образуют сернистый ангидрид SOg. Эта часть серы называется горючей или летучей (S ). Сера сульфатная — связана с минеральной частью топлива (его золой) в виде солей серной кислоты — FeS04 и гипса aS04- Сульфатная сера связана в высшие окислы, обычно не способна к дальнейшему окислению (горению), в связи с чем она может быть целиком отнесена к золе. [c.15]

Общее содержание серы в топливе 8 5 складывается из серы органической 8 ,, серы колчеданной или сульфидной 8 , входящей в минеральную часть преимущественно в виде РеЗг, и серы сульфатной 8 , входящей в минеральную часть топлива в виде сульфатов СаЗО и Ре304. В горючую массу топлива входит так называемая сера г о р ю-чая 3, 8,= -f 3 . [c.322]

А. В. Волженский и Е. С. Силаенков [26] исследовали состояние арматуры в шлакопесчаных бетонах автоклавного твердения на основе шлаковых вяжущих из шлаков с разным содержанием серы (сульфатной 5,45 2,16 и 0,62%, сульфидной соответственно 1,47 0,64 и [c.66]

So) и колчеданная S ). В сумме они составляют серу летучую (Sn). К негорючей — сульфатная, илн минеральная (S ). К негорючей части, или к балласту, топлива относятся кислород О, азот N, сера (сульфатная) S, влага топлива W и минеральные примеси Si02, АЬОз, СаО, MgO, NasO, К2О, РегОз и другие, называемые золой (обозначаются символом А). Зола топлива, в зависимости от состава минеральных примесей, при температуре горения топлива может сплавляться в куски шлака. Характеристика золы топлива в зависимости от температуры приведена в табл. 110. [c.165]

Серу в зависимости от вида соединения, в которое она входит, делят на органическую So, если она связана с углеродом, водородом, азотом и кислородом колчеданную Sr — соединение с железом (обычно это железный колчедан) сульфатную S , находящуюся в виде соединений FeSOi, MgS04, aS04. Сера, входящая В состав органических и колчеданных соединений, участвует в процессе горения, выделяя при этом теплоту и образуя сернистый [c.21]

Во-вторых, это сульфатный механизм коррозии. По-видимому, он, имеет более существенное значение, чем первый. Об этом свидетельствует высокое содержание серы в отложениях золы во всех температурных зонах поверхностей нагрева. В зоне с максимальной интенсивностью коррозии относительное количество серы в отложениях превышает ее содержание в других температурных зонах газа как на лобовой, так и на тыльной стороне трубы. Это указывает на то, что соединения серы в отложениях золы мазута должны иметь большое значение в процессе коррозии металла, Высокие значения степени сульфатизации отложений указывают на существование в них сложных сульфатов, по всей вероятности, комплексного сульфата НазРе(504)з- Коррозия сталей под воздействием комплексных сульфатов имеет в определенном температурном интервале металла максимум (рис. 2.4), расположение которого зависит от многих параметров и по данным различных авторов может колебаться в пределах 630—730 °С. Увеличение интенсивности коррозии металла до максимума вызвано образованием и существованием в отложениях агрессивной жидкой фазы комплексного сульфата, а снижение за максимумом вызвано его термическим разложением. [c.88]

Развитие мощных целлюлозных производств, перерабатывающих древесину по сульфатному способу, поставило перед отечественным энергомашиностроением задачу разработки содорегенерационных котлоагрегатов различной производительности. В связи с этим разработаны проекты унифицированных серий котлов двух групп типоразмеров — малой и большой [75]. Малая серия объединяет типоразмеры СРК-350, СРК-525, СРК-700 производительностью по пару 50, 75 и 100 т/ч, а большая — типоразмеры СРК-1050, СРК-1400, СРК-1700 производительностью по пару 150, 200, 250т/ч. Для всех типоразмеров серии продольный профиль котла одинаков. При переходе к более мощному типоразмеру серии температура газов перед пароперегревателем уравнивается путем увеличения количества труб по ходу газов в фестоне перед пароперегревателем. Топочная камера котла выполняется из одинаковых блоков. Обе серии унифицированы по ширине топочных блоков, шагам труб и другим элементам котла. Параметры пара следующие давление 4,0 МПа, температура перегрева 440 °С, температура питательной воды 145°С. Разработанная конструкция представляет собой однобарабанный котел с П-образной компоновкой поверхностей нагрева. Освоение Белгородским котлостроительным заводом производства мембранных панелей обеспечило выполнение топок СРК полностью газоплотными. Ввод воздуха вто-почную камеру выполнен по трехъярусной схеме. [c.141]

Кислород топлива вместе с кислородом воздуха используется для горения углерода, водорода и серы. Азот топлива в горении не участвует и переходит в свободном состоянии в продукты сгорания. Сера входит в состав как горючей массы топлива, так и золового балласта. К первой принадлежит органическая горючая сера Sop, связанная с кислородом, водородом и углеродом топлива в сложных органических соединениях, а также колчеданная сера S (пирит FeaS). Органическая и колчеданная сера окисляются при горении топлива и выделяют тепло. Эта часть серы называется летучей (горючей) серой и обозначается Зл. К золе относится сульфатная сера S , входящая в состав солей серной кислоты ( aS04, FeS04 и т. п.). Количество сульфатной серы в углях и сланцах обычно не превышает 0,1%, поэтому в топливных таблицах данная величина не приводится. [c.49]

Исследования проводились на лабораторном фильтре внутренним диаметром 22 мм и высотой загрузки анионита АН-31, равной 150 см. В первых сериях опытов через анионит пропускался 10 %-ный раствор поваренной соли со скоростью 5 м/ч. Продолжительность опытов ограничивалась моментом вытеснения из анионита основной части сульфат-ионов, т. е. достижением почти равновесного состояния. Далее анионит отмывался дистиллятом от раствора поваренной соли. Перевод анионита в сульфатную форму осуществлялся фильтрованием через него раствора серной кислоты. Результаты проведенных опытов представлены на рис. 6.7 и 6.8 (кривая 1). Как следует из этих рисунков, концентрированный раствор поваренной соли вытесняет сульфат-ионы из анионита достаточно хорошо, причем концентрация кислоты в растворе соли оказывается невысокой, а в отмывочной воде она выше и доходит до 100 мг-экв/л. Для выявления влияния расхода ловаренной соли на восстанавливаемую обменную емкость анионита через него пропускалось разное количество (400, 200, 100 кг/м ) 10%-ного раствора поваренной соли. Результаты этих опытов представлены на рис. 6.8 (кривые 2—4) и на рис. 6.9,а. С повышением удельного расхода соли, подаваемой на анионитный фильтр, восстанавливаемая часть обменной емкости анионита [c.129]

Горючими элементами топлива являются углерод С, водород Н и сера S. Сера является вредной примесью, так как она выделяет при сгорании мало тепла, а в эксплуатации вызывает большие трудности. В твердом топливе различают серу колчеданную Sk, органическую So и сульфатную S . Сульфатная сера входит в состав высших окислов FeS04, aS04 и MgS04 и поэтому дальнейшему окислению не подвергается. Сульфатные соединения серы при горении переходят в золу. Обе разновидности серы— колчеданная и органическая — [c.21]

Другой метод возможного промышленного применения радиоактивных индикаторов состоит в непосредственном введении радиоактивного индикатора в анализируемую пробу. Применительно iK определению исправленного сульфатного остатка, являющегося одной из существенных характеристик чистоты пара, этот метод состоит в следующем (Л. С. Стерман, А. В. Сурнов). В определенный объем анализируемой пробы, содержащей различные катионы, добавляют известный объем серной кислоты (в соотношении 1 3) с радиоактивной серой Из пробы отбирают небольшое количество (0,5—1,0 мл) раствора и наносят на платиновую чашечку, а затем обрабатывают так же, как и при обычном определении сульфатного остатка. После прокаливания и остывания замеряется интенсивность осадка на чашечке. Так как при прокаливании сульфаты всех металлов, кроме Na, Са и Mg, превращаются в окислы, то радиоактивная сера оказывается связанной только с указанными катионами и активность осадка будет пропорциональна исправленному сульфатному остатку. [c.98]

Экспериментальная проверка уравнения (52) была осуществлена на примере цементации меди цинком в сульфатных цинковых растворах следующего состава, кг/м 60 Zn, 1,08 Си pH = 4,5. Цементацию вели на вращающемся цинковом диске с рабочей поверхностью 5,0 и скоростью вращения 4,0 об/с. Температуру растворов меняли от 293 до 335 К по JJИнeйнoмy закону с тангенсом угла наклона прямой Ь = 2,3071. Энергия активации процесса была найдена с помощью серии опытов, проведенных в изотермических условиях, и составила 18,16 кДж/моль. Ниже приведены экспериментальные (а) и рассчитанные по уравнению (53) (а) значения степени превращения [c.36]

В данном разделе рассматриваются вопросы цементационного извлечения никеля и кобальта из растворов, получаемых при выщелачивании никелевого и кобальтового сырья. Для цементации никеля и кобальта чаще всего используют железо либо цинк и в редких случаях алюминий. В одном из патентов осаждение никеля из сульфатных или хлоридных растворов предлагают вести селективно от кобальта смесью какого-либо мьпиьякового минерала с железным порошком при t > 70°С. Никель при этом осаждается на поверхности минерала, а кобальт остается в растворе. Чтобы кобальт не осаждался, в конце процесса необходимо иметь pH = 3,5 -г4,0. Кроме того, необходимо соблюдать следующие соотношения As №= (10 - 13) 1 Fe № = 2,5 1 и Си Fe = = 0,1. После фильтрации раствор направляют на электролиз кобальта. Никель из кека выщелачивают хлоридом или сульфатом железа (2 % Fe). После очистки раствор направляют на электролиз никеля, а кек в оборот на цементацию. В работе [212] никель из кобальтовых растворов предлагают извлекать цементацией железам или сплавом Со - Fe- uB присутствии серы. [c.72]

Разработана и проверена в полупромышленном масштабе технологическая схема комплексной переработки хвостов мокрой магнитной сепарации сернисто-магнетитовых руд [114, с. 62]. В результате магнитного обогащения железной руды в качестве товарной продукции выделяется только железный (магнетито-вый) концентрат. Основное количество сульфидной серы и цветных металлов концентрируется в отвальных хвостах. По схеме хвосты подвергаются коллективно-селективной флотации для получения сульфидного медного и пиритно-кобальтового концентратов. В результате окислительно-сульфатизирующего обжига пиритно-кобальтового концентрата в печах кипящего слоя на обогащенном кислородном дутье получается богатый сернистый газ и пиритно-кобальтовый сульфатный огарок, из которого при гидрометаллургической переработке по сорбционно-экстракционной технологии в виде товарных продуктов получают кобальт, никель, цинк, медь и железный концентрат. [c.245]

При обжиге в кипящем слое цинковых концентратов из печей выносится большое количество пыли. Грубую пыль (до 40 % от массы огарка) улавливают в циклонах, а тонкую (до 5 %) —в э/.ектрофильтрах. Тонкую пыль, в которую переходит значительное количество редких и рассеянных элементов, либо перерабатывают самостоятельно, либо объединяют с грубой и с огарком и смесь направляют на выщелачивание. В огарке с содержанием 55—65 % 2п остается до 0,5 % сульфидной и до 2 % сульфатной серы. [c.264]

Недостаток обжига в кипящем слое — высокое содержание в огарке серы (до 2,5 %, в том числе 1,5—2 % сульфатной) — частично компенсируется связыванием ее преимущественно в aS04. [c.429]

Химический состав глины Анализ производят по ГОСТ 2642.1—81. При этом определяют содержание в глинах Si02 AI2O3 FegOa aO MgO НагО K2O SO3 Oa, сульфатной серы и потери летучих веществ при прокаливании Химический состав влияет на связующую способность глины, ее огнеупорность и др. [c.242]

Sk + Sj + S-. Первые три вида серы участвуют в горении и относятся к сере S сульфатная сера практически полностью переходит в золу. Сера в жидком топливе содержится в виде сераорганических сое-д и н е н и и (меркаптанов, сульфидов, дису льфидов и др.), элементарной серы и сероводорода. Вся она участвует в горении. Сера в газовом топливе содержится в основном в виде сероводорода. [c.115]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...