Гальваностатическая поляризация

При непрерывном нагружении для каждого текущего значения степени деформации с увеличением скорости деформации интенсивность механохимического растворения возрастала по закону, близкому к линейному. Это проявлялось в росте деформационного разблагораживания потенциалов активного растворения Аф (см. рис. 26, кривые 1—4) при гальваностатической поляризации (0,75 мА/см ) и увеличении плотностей токов активного растворения и пассивного состояния при потенциостатической поляризации соответственно при —250 мВ и 900 мВ по н. в. э. (рис. 27). [c.84]

В результате этих исследований установлено, что применение катодной поляризации с контролируемым потенциалом в естественной морской воде позволяет практически полностью устранить ее отрицательное влияние на сопротивление усталости высокопрочных сталей и более эффективно, чем гальваностатическая поляризация, требующая кроме того значительно большего расхода электроэнергии. [c.193]

Исследование кинетики анодной реакции ионизации металла методом гальваностатической поляризации в буферном электролите (pH = 9) показало, что при добавке 1 г/л вольфрамата наблюдается сильная анодная поляризация стали (рис. 5,13). Малые концентрации ингибитора, хотя и смещают потенциал в положительную сторону, однако не оказывают существенного влияния на анодную поляризуемость стали. Это подтверждает вывод, сделанный при изучении этого же вопроса методом химической пассивации, о преимущественном влиянии малых концентраций ингибитора на эффективность катодного процесса. [c.168]

При гальваностатической поляризации металла в средах, вызывающих питтинговую коррозию, легко обнаруживается критический потенциал питтингообразования (Впит) — пороговый потенциал, при котором электрод становится практически не-поляризуемым. Он может быть найден по потенциостатическим или потенциодинамическим поляризационным кривым (рис. 1.4). [c.18]

Для гальваностатической поляризации применяют источники постоянного тока, аккумуляторы или сухие элементы. В комбинации с переменным сопротивлением. [c.554]

Наибольший катодный и анодный контроль в области стационарного потенциала, как показало снятие гальваностатических поляризационных кривых, наблюдается в случае ингибитора КПИ-1. Вместе с тем катодные ветви для катапина-А и КПИ-1 при плотности тока 2 мА/см пересекаются, и катодный контроль со стороны катапина-А при более высоких плотностях тока превосходит торможение катодной реакции ингибитором КПИ-1. Можно предполагать, что это связано с увеличением перенапряжения водорода в присутствии катапина-А благодаря его лучшей адсорбируемости при катодной поляризации. [c.160]

Необходимо отметить следующее обстоятельство. Полное сопротивление растеканию тока внутрь трубки R складывается из сопротивлений R и R . Сопротивление растеканию тока в электролите является линейным, тогда как R включает в себя сопротивление электрохимической поляризации, которое в общем случае нелинейно. Однако при отсутствии покровных пленок, как показывает численный расчет, величина R определяется в основном сопротивлением R , которое может превосходить сопротивление электрохимической поляризации. Если же покровные пленки имеются, то их сопротивление, также линейное по характеру, намного превосходит сопротивление электрохимической поляризации. Таким образом, величина R в данном случае имеет характер почти линейного сопротивления, и для расчета распределения плотности тока электрохимическая цепь может рассматриваться как линейная цепь. Вместе с тем при определении только электрохимической поляризации в отсутствие покровных пленок скачок потенциала может выражаться через найденную плотность тока нелинейной кинетической зависимостью. С этой точки зрения электрохимическую цепь внутренней полости трубки можно рассматривать по аналогии с гальваностатической цепью. [c.201]

Рассмотрим модель трещины, которую для простоты примем бесконечно глубокой (полученные выводы будут справедливы и для трещины ограниченной глубины, изменится только запись выражений). В этом случае распределение линейной плотности поляризующего тока по глубине х трещины в гальваностатическом режиме поляризации (см. выше) [c.208]

Для исследования влияния поляризации на эффективность ингибитора КПИ-1 в ячейку помещали коаксиальный платиновый электрод и образец под нагрузкой поляризовался в гальваностатическом режиме. [c.163]

Сильные пассивирующие свойства бихромат-ионов выявляются и при гальваностатической анодной поляризации. Достаточно вывести в электролит 0,25—0,50 г/л бихромата калия, чтобы плотностью тока всего около 10 мкА/см сместить потенциал до +1,2- +1,5 В (рис. 2, 7а). [c.40]

Рис. 4. Измеиение 1 — потенциала и 2 — толщины пленки при анодной поляризации (гальваностатический метод) молибдена в40 /о-ном растворе серной кислоты при 25° С

У никеля, так же как и у хромистых сталей, пассивирование протекает в две стадии. При поляризации растворение в пассивном состоянии перед выделением кислорода круто возрастает до максимума, а- затем проходит через минимум. Никель переходит в раствор в двухвалентной форме (рис. 5.16). До точки А на кривой данные могут быть получены гальваностатическим методом при более положительных потенциалах возникают колебания, которые можно исследовать, применяя комбинированный гальва-но-потенциостатический метод измерения. Вторичная пассивность отмечается также на вытянутой кривой рис. 5.15. [c.354]

Таким образом, потенциостатические и гальваностатические исследования показали, что при электроосаждении металлов имеют место два процесса обновление и пассивирование поверхности электрода. Соотношение скоростей этих процессов определяет величину активной поверхности электрода. Скорость роста активных участков поверхности определяется в основном скоростью подачи разряжающихся ионов, т. е. процесс сопровождается концентрационной поляризацией. [c.28]

Выполняется катодная поляризация образца внешним током для построения гальваностатической катодной поляризационной диаграммы. Поляризационная диаграмма строится в линейном масштабе. Плотность тока определяется как отношение измеренного тока в силовом блоке к внешней поверхности образца. Измерения и построение диаграммы [c.82]

Рис, 21. Уменьшение потенциала активного растворения Дф при гальваностатической поляризации стали 1Х18Н9Т с плотностью тока 0,75 мА/см (/ — статическое нагружение 2 — скорость деформации в минуту 4,86% 3 — 21,2% 4 — 48,6%), плотность тока области Фладе-потеициала, плотность тока активного растворения при потенциале — 250 мВ, плотность тока пассивного состояния при потенциале 900 мВ, потери массы образцов АО, потенциал полной пассивации и потенциал перепассивации ф в зависимости от степени деформации при статическом нагружении до напряжений, отмеченных цифрами О, /, 7, 3, 4 на диаграмме растяжения (а). Штриховкой обозначена область пассивного состояния [c.82]

Из соотношения (229) видно, что изменение стационарного потенциала вследствие деформации электрода не является одно- значной функцией термодинамического состояния металла (обу- словливающего анодное поведение) из-за участия катодного процесса. Поэтому выявление взаимосвязи напряженного состояния металла и его электрохимических свойств должно проводиться только в условиях внешней поляризации до значений потенциала, обеспечивающих преимущественное протекание реакции анодного растворения (т. е. в области тафелевского участка анодной поляризационной кривой). Измеренные таким способом значения потенциала при гальваностатической поляризации или плотности тока при потенциостатической поляризации могут использоваться для [c.166]

Гальваностатическую поляризацию проводят током imin = 0,3 Ах хм , регистрируя потенциал в течение не менее 30 мин. За величину пк принимают среднее значение Е за последние 25-30 мин при условии, что амплитуда его колебаний не превышает 30 мВ. [c.146]

Рис. 1.91. Влияние гальваностатической поляризации на КР стали 18—9 в кипящем 44 %-ном растворе Mg Ij под нагрузкой 300 МПа [данные Романова В. В. 1

Рис. 6.004. Питтинги На сплаве 1911Т2. Анодна гальваностатическая поляризация в 3 %-ном растворе Na l. I = 500 mkA/ m=". Сканирующий ЭМ а — питтинг около включения фазы (Fe, Л1п) Alj X 160 6— питтинг в отсутствие какого-либо интер. металлида. Х500

Рис. б.ОН. Питтинг на поверхности листа из сплава В95Т1. Катодная гальваностатическая поляризация, t = 150 мкА/см , 3 %-ный раствор Na l. Сканирующий ЭМ. Изображение во вторичных электронах. Округлое включение в центре — интерметаллид на основе (Fe, Ми, А1)- X 5000 [данные Бурмистровой О. К.. Полянского В. М.] [c.384]

Травление образцов производилось в полирующем электролите, состоящем из 51% серной кислоты, 47% ортофосфорной кислоты и 2% воды при анодной гальваностатической поляризации плотностью тока 0,2 А/см . Такой ток соответствовал области транспассивности. [c.108]

Анодный питтинг исследовали после гальваностатической поляризации титана вплоть до Ejjj в растворах 40 % ЫС1, 25 % NH i и 25 КС1 при 140 °С. Кроме того, в 30 Mg lg и 40 ИС1 при 140 С исследовали коррозионный питтинг, образовавшийся не цри Ejjqp (в отсутствие внешней поляризации), а при потенциалах, задаваемых потенциостатом ( Г= 5 ч), но это значение Е соответствует примерно значению Е р. [c.39]

Изучив анодное поведение титана в 1 М Н2504 методом измерения электродного импеданса при потенциодинамической и гальваностатической поляризации, авторы также пришли к выводу, что как скорость роста оксида, так и скорость растворения металла контролируются стадией переноса ионов через пленку [105]. [c.43]

При анодной поляризации на олове формируются поверхностные пленки, и оно находится в пассивном состоянии, хотя в ие-которых растворах при этом может продолжаться медленное растворение. В сильных щелочных растворах может происходить растворение в транспассивном состоянии. В литературе довольно подробно описано анодное поведение олова в фосфорной кислоте, где оно легко пассивируется [23], и в сериой кислоте, где активное состояние более устойчиво [24], но наиболее интересное поведение наблюдалось в щелочных растворах. При гальваностатической поляризации (с плотностью тока от ЫО" до 50-10 А/см ) в растворах бората натрия [25] и карбоната натрия [26] одновременно протекает растворение олова в виде ионов станнитов и формирование слоя 5пО. Это происходит до достижения критического потенциала, когда образуется другая окись или гидроокись (возможно, ЗпОг) и растворение прекращается. В конечном сче- [c.159]

Поляризационные кривые позволяют изучить кинетику электродных процессов, величину защитного тока при электрохимической защите, явление пассивности и др. Существует два способа снятия поляризационных кривых гальваностатический и потен-циостатический. Гальваностатический метод заключается в измерении стационариого потенциала металла при пропускании через него тока определенной плотности. По ряду значений потенциалов при соответствующих плотностях поляризующего тока строят кривые катодной или анодной поляризации, т. е. зависимости Е = /(г к) или Е = /(/-г). [c.342]

При статическом нагружении с помощью разрывной машины на фиксированных уровнях нагрузки, соответствующих области упругой деформации, стадии легкого скольжения, области деформационного упрочнения и стадии динамического возврата, снимали анодные потёнциодинамические кривые (2,4 В/ч) и определяли зависимость от степени деформации потенциалов полной пассивации и- перепассивации (области пассивного состояния), скорости коррозии (потери массы), плотности тока начала пассивации (в области Фладе-потенциала), потенциалов активного и транспассиБного состояний при определенном значении тока поляризации, плотностей тока активного, пассивного и транспассивного состояний на определенных уровнях потенциалов. При динамическом нагружении записывали плотности токов активного растворения и пассивного состояния в потенциостати-ческом режиме, величины потенциалов в гальваностатическом режиме, а также изучали влияние скорости деформации на величину тока и электродные потенциалы. [c.80]

СР сплавов по механизму объемной диффузии приводит к возникновению химически измененного поверхностного слоя — диффузионной зоны. Какова судьба этого слоя после прекращения поляризации Хронопотенциометрические измерения позволяют в определенной степени ответить на этот вопрос. Так, после гальваностатического растворения Ag.Au [c.97]

Развитие локальных повреждений пассивирующих слоев на поверхности стали, обусловленное образованием питтингов, инициировали гальваностатической анодной поляризацией образцов стали с плотностью тока 10 мА/см . Растворение стал з происходило с накоплезшем в питтингах хрома. Скорости растворения железа и хрома стабилизировались через 30-40 шн. [c.20]

При потенциостатическом методе поляризации после достижения точки В наблюдаете яуменьшение тока (BF), свидетельствующее о пассивации металла, участок пассивного состояния FG) и затем увеличение тока G D), связанное так же, как и па гальваностатической кривой, с протеканием другого анодного процесса. Из этого следует, что из гальваностатической кривой нельзя определить потенциал полной пассивации Еаа (точка F), область пассивности FG) и величину тока в пассивном состоянии inn- Таким образом, преимущество потен-циостатического метода по сравнению с гальваностатическим состоит в том, что он позволяет установить закономерность скорости растворения металла в области потенциалов, наиболее интересной для изучения именно — в области пассивирования [c.48]

За исключением явлений анодной пассивности и некоторых специальных случаев, большинство поляризационных кривых имеет сравнительно несложную форму и, следовательно, может быть построено с помощью более простого гальваностатичеоко-го способа. Не представляет больших сложностей и потенциоста-тический способ измерений, если не прибегать к специальным электронным потенциостатам — приборам, автоматически регулирующим заданные значения потенциала и позволяющим измерять соответствующие этим значениям силы поляризующего тока. Схема таких приборов сложна и в настоящее время не отработана окончательно, а получаемые результаты незначительно отличаются от тех, которые устанавливаются с помощью классического потенциостата [268]. Гальваностатический и по-тенциостатический методы снятия поляризационных кривых будут более подробно рассмотрены ниже, а сейчас обсудим те общие практически неизбежные трудности, которые снижают достоинство метода поляризационных кривых при исследовании коррозионных процессов или делают его полностью неприменимым. С этой целью рассмотрим отклонение реальных поляризационных кривых от идеальных для одного из наиболее часто встречающегося случая коррозии металлов в присутствии кислорода в нейтральных и слабокислых растворах [1, 52, 261]. В этих случаях идеальная кривая катодной поляризации имеет три характерных участка Л, В и С (рис. 99). Участок А показывает, что процесс катодной деполяризации при соответствующих силах коррозионного тока и значениях потенциала осуществляется за счет восстановления кислорода на локальных микрокатодах. Форма среднего участка кривой В определяется затруднением диффузии кислорода к микрокатодам. Верхний участок кривой С соответствует таким значениям силы коррозионного тока и потенциала, при которых катодный процесс начинает протекать за счет выделения водорода. Сложную форму идеальной кривой катодной поляризации можно рассматривать как последовательное сложение трех элементарных кривых I, II и III. Первая кривая может быть практически получена тогда, когда концентрация кислорода в растворе очень высока. В тех же случаях, когда достаточно велика концентрация ио- [c.164]

Легко видеть, что получить экспериментальную кривую аЬсй/, используя обычный гальваностатическнй способ, нельзя. Как известно, способ этот характеризуется тем, что между анодом и вспомогательным катодом создается определенная сила тока, после чего измеряется (по выбранному электроду сравнения) установившееся значение потенциала изучаемого электрода. Такой способ непригоден, так как данному значению тока может отвечать больше чем одно значение потенциала. Поэтому при использовании гальваностатического способа от исследователя ускользает участок пассивности — измерения дают кривую g lke. Участок Ь,к может быть горизонтальным только в том случае, если цепь поляризации, питаюш ая электроды, обеспечивает постоянство тока, независимо от изменения потенциалов электродов. В противном случае при переходе с ветви, отвечающей активному растворению, на ветвь перепассивации может наблюдаться некоторое, плохо воспроизводимое падение р силы тока. [c.198]

Изучение поляризационных характеристик титана потенциокинетическим и импульспо-гальваностатическим методами показало прямую связь величины анодной поляризации со степенью активности анионов электролита и их способностью преодолеть анодные пассивные пленки [46, 81]. Обнаружено также существенное влияние температуры раствора на потенциал анодно-растворяющегося титана (рис. 18) рост температуры заметно снижал 4 51 [c.51]

Поляризационные кривые можно получить гальваностатически-ми и потенциостатическими методами. Сущность этих методов состоит в фиксировании изменений во времени определенного параметра при неизменных соответственно плотности тока или потенциале. Временные зависимости плотности тока при постоянном потенциале (потенциостатические) и потенциала при постоянной плотности тока (гальваностатические) служат исходными данными для построения поляризационных кривых и предстз1вляют также самостоятельный научный и практический интерес. Гальваноста-тическая поляризация не позволяет получить падающий участок [c.10]

В последние годы в практике электрохимических исследований все большее значение приобретают импульсные методы поляризации металлов в электролитах. Эти методы широко применяются для изучения механизма перенапряжения водорода [1], измерения токов обмена [2], перенапряжения кристаллизации [3], механизма )астворення металлов в кислотах [4—10], процессов ингибирования 11], свойств границы полупроводник — электролит [12] и других электрохимических явлений [13, 14]. Во многих случаях импульсная поляризация электрохимических систем обеспечивает поступление такой информации, которая не может быть получена при использовании классических гальваностатических и потенциостатических методов. [c.16]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...