Покровные пленки

Использование засыпки для магниевых анодов обеспечивает определенное преимущество. Оно заключается как в уменьшении сопротивления покровной пленки продуктов коррозии, таких как Mg(OH)j, так и в увеличении проводимости окружающей среды. Засыпка может состоять, например, из 20 % бентонита (неорганического коллоида, применяемого для поглощения влаги), 75 % гипса и 5 % Na SOi- Иногда засыпку заранее упаковывают в окружающую анод оболочку, для того чтобы одновременно поместить анод и засыпку в грунт. [c.224]

НЕДОСТОВЕРНЫЙ КРИТЕРИЙ. Иногда режим катодной защиты согласуют с критериями, основанными на эмпирических правилах, — например, стальные сооружения поляризуют до потенциала, лежащего на 0,3 В отрицательнее коррозионного потенциала. Этот критерий неточен и может привести к недостаточной или избыточной защите. Считается также, что поляризация сооружения должна проводиться до появления резкого подъема тока на поляризационной кривой. Однако такие подъемы могут происходить в некоторых средах не из-за роста скорости растворения, а в связи с восстановлением деполяризатора. В других случаях изменения могут быть обусловлены концентрационной поляризацией или ощутимым падением напряжения в рыхлых покровных пленках. Как показали Стерн и Гири [24], такого рода отклонения при поляризационных измерениях имеют различные причины, и их. наличие — ненадежный критерий для катодной защиты. [c.227]

Необходимо отметить следующее обстоятельство. Полное сопротивление растеканию тока внутрь трубки R складывается из сопротивлений R и R . Сопротивление растеканию тока в электролите является линейным, тогда как R включает в себя сопротивление электрохимической поляризации, которое в общем случае нелинейно. Однако при отсутствии покровных пленок, как показывает численный расчет, величина R определяется в основном сопротивлением R , которое может превосходить сопротивление электрохимической поляризации. Если же покровные пленки имеются, то их сопротивление, также линейное по характеру, намного превосходит сопротивление электрохимической поляризации. Таким образом, величина R в данном случае имеет характер почти линейного сопротивления, и для расчета распределения плотности тока электрохимическая цепь может рассматриваться как линейная цепь. Вместе с тем при определении только электрохимической поляризации в отсутствие покровных пленок скачок потенциала может выражаться через найденную плотность тока нелинейной кинетической зависимостью. С этой точки зрения электрохимическую цепь внутренней полости трубки можно рассматривать по аналогии с гальваностатической цепью. [c.201]

Рассмотрим прямолинейный однородный трубопровод бесконечной длины, по которому транспортируется электролитический продукт. Внешняя поверхность трубопровода не соприкасается с электропроводными телами и считается полностью изолированной. Для упрощения задачи (без потери общности окончательных выводов) изучение проводится в пределах области линейной поляризации, что позволяет решать задачу стационарного поля потенциалов и токов коррозии, учитывая сопротивление электрохимической реакции на границе металл—электролит путем введения постоянной величины поляризационного сопротивления, включающего также все другие сопротивления току поляризации на границе фаз, в том числе сопротивления покровных пленок различной природы, изолирующих защитных покрытий и т. д. . [c.210]

Фэ ( ) — / ( ) — сумма электрохимической поляризации и падения потенциала в покровных пленках [c.214]

Эти уравнения описывают распределение поляризации на стенке однородного протяженного трубопровода ограниченной-или неограниченной длины (намного превышающей диаметр поперечного сечения), имеющего произвольную конфигурацию (л — длина трубопровода, отсчитываемая от условного начала). В отличие от предыдущего приближения (301) эти уравнения пригодны как в случае больших поляризаций, так и в случае R — 0. Последнее важно, так как деформированный металл характеризуется именно низким значением поляризационного сопротивления, обусловленного разрушением покровных пленок. [c.215]

Барьерный механизм по своему существу должен быть чувствителен к конкретной природе и состоянию поверхностного слоя, включая покровные пленки, и поэтому при взаимодействии тела с активной средой может приводить как к повышению пластичности, так и к ее снижению (с упрочнением) в зависимости от результата протекания поверхностных химических (электрохимических) реакций. Так, при растяжении монокристалла никеля в растворе серной кислоты под анодным током поляризации при потенциалах пассивации наблюдалось упрочнение и снижение пластичности по сравнению с деформацией на воздухе вследствие образования прочных фазовых окисных пленок (толщиной около 5 нм) [127] в результате анодной реакции в области потенциалов пассивации. [c.144]

Необходимо отметить следующее обстоятельство. Полное сопротивление растеканию тока внутрь трубки R складывается из сопротивлений R и R . Сопротивление растеканию тока в электролите 7 э является линейным, тогда как R включает в себя сопротивление электрохимической поляризации, которое в общем случае нелинейно. Однако при отсутствии покровных пленок, как показывает численный расчет, величина определяется в основном [c.197]

Такое распределение плотности тока будет наблюдаться, в частности, при наличии на внутренней поверхности трубопровода покровных пленок, обладающих заметным электрическим сопротивлением (продукты коррозии, пленки осадочного происхождения, защитные пленки). При отсутствии таких пленок (малом R) аппроксимация функции (асо) невозможна и приближение будем искать путем фиксации параметра преобразования в аргументе этой функции из условий наилучшего приближения подобно тому, как это делалось нами при анализе коррозионного процесса в капиллярной трубке. [c.210]

Вопрос о том, почему покровная пленка из высших окислов, защищая от перепассивации железо, не способна предотвратить анодный процесс на компактном природном магнетите, нуждается в дальнейшем изучении. [c.64]

В растворах карбоната и бикарбоната натрия и гидроокиси кальция на цинке за короткое время образуются покровные пленки с коррозионными потенциалами на 700—800 мв более положительными, чем в активном состоянии, — это можно установить при снятии катодной поляризационной кривой (рис. 2.13). Пленки быстро поддаются анодному пассивированию [41]. [c.216]

Пористость покровных пленок. [c.264]

Величина газоабразивного износа в значительной степени зависит от исходной толщины аэродисперсных покрытий и скорости обдува кварцевым песком . С увеличением толщины покрытия интенсивность износа повышается. Например, после обработки образцов 40 кг кварцевого песка (50 циклов) износ образцов толщиной 200 мкм составил 22 мкм, тогда как износ толстых образцов (750 мкм) достиг 84 мкм (рис. 4Л5). Скорость износа в тонкослойных покрытиях значительно ниже, причем наблюдается резкое снижение интенсивности износа при толщинах покровной пленки менее 500 мкм. [c.78]

Из рисунка видно, что с увеличением толщины покрытия начальная скорость уноса материала возрастает. Аналогичная зависимость отмечена и для покрытий, сформированных на стальной подложке, причем скорость уноса изменяется по глубине покровной пленки, (рис. 4.19). [c.79]

При работе металла в качестве анода очень важно появление покровных пленок, которые могут образовываться в различной форме и составе. Обычно все металлы еще на воздухе под действием кислорода покрываются окисной пленкой. При работе металла как анода в электролите начинаются реакции окисления, в результате которых образуются окисные пленки с различными свойствами. На растворимом аноде, в анодном диффузионном слое концентрация ионов металла выше, чем в объеме электролита, особенно в случаях ограниченной диффузии и высокой анодной плотности тока. Концентрация ионов металла может стать настолько высокой, что будет превышать растворимость находящихся в растворе солей. При известных условиях соль в результате гидролиза может перейти в основную соль и, наконец, в гидрат окисла. [c.11]

Механизм электропроводности покровных пленок различен в зависимости от причин их возникновения и состава. Покровная пленка может быть непроводником. В этом случае ток проходит через имеющиеся в ней поры. На таких анодах фактическая плотность тока значительно выше плотности тока, рассчитанной по геометрическим параметрам анода, и вызывает настолько высокий потенциал, что окисление становится возможным лишь в порах. Если покровная пленка практически беспориста, то она препятствует анодному прохождению тока. Электроды с такими пленками могут служить в определенных условиях в качестве выпрямителей (алюминиевый и танталовый выпрямитель). Пробой пленки возможен лишь при высоких напряжениях. [c.11]

При возрастании анодного потенциала часто имеет место изменение валентности, с которой металл переходит в раствор. Так, например, олово переходит в раствор вначале в двухвалентной форме. При более высокой плотности тока изменяется окраска анода, и при одновременном повышении потенциала образуется покровная пленка. Олово при этом растворяется в четырехвалентной форме. [c.12]

В цианистых ваннах хорошая растворимость анодов зависит от анодной плотности тока и концентрации свободного цианида. При соответствующих условиях в цианистых электролитах на анодах образуются покровные пленки из плохо растворимых цианидов, которые при сильном возрастании анодного потенциала переходят в окислы или в смесь окислов и цианидов. [c.12]

Большое значение имеют анодные покровные пленки при электролитическом полировании металла. Пленки состоят из окислов и солей. Кроме того, часто непосредственно перед анодом появляются вязкие жидкостные пленки. [c.12]

Новые исследования посвящены катодным адсорбционным слоям. Существование подобных адсорбционных слоев на блестящих никелевых покрытиях подтверждается затруднениями при хромировании. Беспрепятственное хромирование осуществляется при определенных обстоятельствах только после удаления покровной пленки путем соответственной химической или электролитической предварительной обработки. [c.66]

Имеющиеся аморфные покровные пленки можно разрушить химическим или электрохимическим травлением, ионной бомбардировкой или нагревом в вакууме После этого становится видно поверхностное строение покрытия. На рис. 38,6 приведена электронограмма никелевого покрытия, указанного на рис. 38,а, после травления. На рисунке видна поверхностная структура металла, которая имеет отчетливую волокнистую структуру. [c.68]

В жесткой воде на стали может возникнуть обладающее некоторыми защитными свойствами покрытие, которое состоит в основном из СаСОз. Эта покровная пленка осаждается под действием щелочей — продуктов реакции, образующихся на катодных участках поверхности. Аналогичные покрытия постепенно образуются на катодно защищенной поверхности в контакте с морской водой (быстрее при высокой плотности тока). В случае хорошего сцепления с поверхностью такие покрытия способствуют также лучшему распределению защитного тока и уменьшению необходимого общего тока. [c.221]

Выше были рассмотрены два основных эффекта физико-хими- i ческого влияния активной среды на физико-механическое состоя- ние твердого тела, обусловленные облегчением процесса пере- стройки межатомных связей в условиях необратимого (коррози- онного) взаимодействия тела со средой (хемомеханический эффект) и в условиях обратимого (адсорбционного) взаимодействия (эф- фект Ребиндера). Термодинамическим условием для развития эффекта Рибендера является обратимое адсорбционное понижение свободной поверхностной энергии, т. е. поверхностного потенци- I ального барьера [124]. Этот энергетический барьер не следует J смешивать с механическим барьером, например, с покровными пленками, которые препятствуют выходу дислокаций и развитию I пластического скольжения. [c.143]

Следовательно, ингибирование механохимического эффекта Л достигается теми веществами, которые не образуют хрупких I покровных пленок и сильно хемосорбируются со скоростью, пре- / вышающей скорость обновления поверхности при пластической / [c.150]

Толь — кровельный картон, пропитанный каменноугольными или сланцевыми дегтевыми продуктами с последующим нанесением минеральной посыпки на лицевую и нижнюю поверхности. Толь выпускают в виде кровельного толя с крупнозернистой (ТКК) и песочной (ТКП) посыпками и гидроизоляционного толя с покровной пленкой (ТГ). Толь с крупнозернистой посыпкой применяют для верхнего слоя плоских кровель, а толь с песочной посыпкой — для кровель временных сооружений. Гидроизоляционный толь выпускают без покровного слоя и посыпки и используют в качестве подкладочного материала под толь при устройстве многослойных кровель, а также для паро- и гидроизоляции. В разрыве материал должен иметь черный цвет без светлых прослоек непропитанного картона. [c.256]

Концентрация N1 + в слое электролита, граничащего с анодом, при повышении плотности тока отановится все более высокой. При некоторой плотности тока слой электролита, соприкасающийся с анодом, делается пересыщенным той солью никеля, которая входит в состав электролита. Эта соль начинает кристаллизоваться на поверхности анода с образованием пористой покровной пленки. Так как при этом значительная часть поверхности анода покрывается кристаллической солью, то эффективная анодная плотность тока становится настолько высокой, что соответствующий потенциал анода становится по значению достаточным для разряда ионов ОН . [c.141]

Одной из причин отказа защитного действия покрытий является нарушение сплошности покровной пленки, проявляющееся в возникновении трещин, визуально наблюдаемых в покрытиях, и в образовании сквозных пор или микропустот, появляющихся в результате эрозии пленки под действием внешних факторов. Эрозия поверхностного слоя проявляется в потере массы и изменении ми1форельефа поверхности, что обусловливает уменьшение блеска - одного из основных факт<ров, определяющих сохранность декоративных свойств [c.145]

Следует подчеркнуть, что рост окисного слоя в этих опытах происходит на поверхности пассивного железа. Процесс выделения кислорода, по-видимому, разрыхляет пассивную пленку, ускоряет ее растворение и способствует протеканию реакции (3). Покровная пленка из Ре20д в этих условиях превращается в толстый пористый слой. Вопрос о содержании в окисле на аноде каких-либо рентге-ноаморфных фаз иона не выяснен. [c.65]

Толщина и строение окисной пленки определяется главным образом степенью пресыщения раствора магнитной окиси. При большом количестве кристаллических зародышей, образующихся на единице поверхности металла, происходит быстрое смыкание их в сплошную покровную пленку, что обусловит незначительную толщину оксида. При сравнительно небольшом числе зародышей момент смыкания их наступает позднее. Отдельные кристаллы Рез04 успевают вырасти до относительно больших размеров, что и обуславливает большую толщину покрытия. В последнем случае, в результате замедления процесса образования пленки возрастает количество окислившегося металла, уходящее вследствие диффузии из зоны реакции, что увеличивает потерю металла от растворения. [c.65]

Коррозионное поведение электрохимически неблагородного титана определяется действием покровных пленок. В кислотах, реагирующих с титаном с выделением водорода, образуются пленки из гидрида титана, в азотной кислоте и царской водке —из Т102 (анатаз), в хромовой кислоте — ТЮг (анатаз и рутил) [17—19]. Пленки из гидрида титана достигают значительной толщины (несколько микронов), причем содержание водорода снижается по мере удаления от поверхности металла. В более сильных кислотах и при повышении температуры скорость растворения защитных пленок превышает скорость их образования. Присутствие окислителей благоприятствует образованию окисных пленок. Вещества, образующие комплексные соединения (например, ионы фтора), концентрированная серная кислота, соляная кислота, ионы фтора, а также щавелевая кислота препятствуют созданию защитных пленок в связи с образованием легкорастворимых соединений. [c.427]

Как видно из приведенных данных, наиболее жесткие температурно-временные параметры пленкообразования наблюдаются при формировании покрытий из полимерных аэродисперсий. В этом случае термообработка покрытий из термопластичных полимеров проводится в воздушной среде при температурах значительно превышающих температуры плавления (стеклования) [82 83, с. 90-124]. Для ТПУ пленкообразование проводится выше их температуры деструкции, что приводит к значительному снижению (по сравнению с другими способами) прочности покровной пленки. [c.76]

Покровная пленка может быть преимущественно ионопроводящей, например пленка из галогенидов серебра. Такая первоначально пористая пленка постепенно переходит в беспористую, которая служит единственным проводником. В этом случае анодный потенциал существенно зависит от толщины и сопротивления растущей пленки. [c.11]

Часто при образовании покровных пленок в результате прохождения тока нельзя установить точное разделение между различными пленками. Характерным примером мотут служить металлы из подгруппы железа в сульфатных растворах. С повышением потенциала сначала растворяется металл и плотность тока повышается. Затем обра зуется непроводящая ток покровная пленка. Ток проходит только через поры и остается постоянным при возрастающем потенциале. При определенном значении потенциала сила тока внезапно падает почти до нуля, так как произошло образование беспористой электронепроводящей [c.11]

Эти исследования показывают, что среди образующихся на катоде в результате адсорбции покровных пленок надо различать две формы. Одна пленка имеет сеткообразную рыхлую форму и ее существование це выявляется электронографически. Обычно адсорбционные пленки этой формы не приводят к известным слоистым структурам покрытия, так как включение посторонних веществ происходит предпочтительно на границах пучка волокон, отдельных волокнах кристалла и пластинках кристаллизующегося металла. На рис. 37 показана электронограмма поверхности медного покрытия, которое осаждено из слабоккслого сернокислого электролита с присутствием лимоннокислых солей и содержит около 4% посторонних веществ. Несмотря на такое высокое включение посторонних веществ, катодная покровная пленка не наблюдается. Напротив, видна только интерференция кристаллизованной меди. [c.66]

Другая форма покровных пленок имеет сравнительно плотное строение. Она может быть легко обнаружена на электролитически осажденном металле как самостоятельный аморфный слой. У такого рода связанных, но еще пропускающих ионы покровных пленок наблюдается слоистая структура покрытия, как это видно у блестящего никелевого покрытия. При исследовании подобных металлопокрытий на электронограмме наблюдается аморфный поверхностный слой. Этот ахморфный поверхностный слой, который устанавливается на никелевых покрытиях, осажденных из блестящих электролитов обычного состава, а таксе -- [c.66]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...