Методы анализа спиртов

МЕТОДЫ АНАЛИЗА СПИРТОВ [c.141]

Методы анализа технического этилового спирта (синтетический, гидролизный и сульфитный) установлены ГОСТ 10749—72. [c.310]

Особое внимание необходимо уделять оборудованию для анализа причин отказов (при испытаниях или эксплуатации) это оборудование должно образовывать определенную систему, в которой на начальных этапах производится повторный контроль диагностических параметров и осмотр внешнего вида (визуально или с помощью микроскопов или других увеличительных средств), затем — испытание на герметичность оболочек (под давлением жидкой средой, например, водой, метиловым спиртом и т. п. или газовой средой, например, фреоном, гелием с последующим масс-спектральным контролем вытекающего газа), после чего следует заключительный металловедческий, химический или другой точный метод анализа, включая использование рентгеноструктурного анализа, электронной микроскопии и др. В работе [38] приведены системы анализа причин отказов отдельных классов электронных приборов. Принципы построения таких систем могут быть использованы и в других областях. [c.223]

Теоретический анализ процессов тепло- и массопереноса, которые происходят на границе раздела двух фаз смеси этилового спирта и воды, показал, что вычисления по общепринятому методу (например, [2]) дают приемлемые результаты, если состояния основных масс насыщенные и числа Льюиса для жидкости и газа равны единице. [c.42]

Третий метод является объемным и основан на разнице удельных весов жирных кислот и воды. Для отделения жирных кислот мыло растворяют в горячей воде, разлагают серной кислотой и подвергают жидкость центрифугированию, наливая ее в специальную пробирку — бутирометр, который применяют при анализе молока. Для лучшего отделения жирных кислот иногда добавляют немного (1 мл) амилового спирта. После центрифугирования бутирометр ставят на 5 мин. в водяную баню при температуре 65° С и производят отсчет. Этот метод позволяет быстро определить содержание жирных кислот по объему в процентах к взятой навеске мыла. [c.84]

Пример. Методом химического анализа определено количество серной кислоты в никелевой ванне. Выяснилось, что в ванне находится 0,2 Г/л лишней серной кислоты. Определим прн помоши химических формул, сколько нашатырного спирта следует добавить в электролит, чтобы нейтрализовать действие серной кислоты. Напишем химическое уравнение реакции нейтрализации [c.49]

Анализ Примы и подобных по композиции заменителей. Определение в приме влаги, золы и азота производят общим методом. Канифоль и жирующие вещества определяют последовательным экстрагированием 20 е образца петролейным эфиром с t°x n н выше 65° и подкисленным уксусной к-той, ацетоном или спиртом. Определение серы и каучука — как в случае резины, но вместо керосина приме- [c.186]

Одним из методов выборочного контроля качества очистки может служить контрольная промывка деталей. Контрольную ультразвуковую очистку производят в небольшом объеме моющего раствора в течение времени, гарантирующего полное удаление загрязнений. Для предотвращения загрязнения раствора продуктами кавитационной эрозии очистку производят в растворителях, имеющих низкую кавитационную активность (бензин, спирт и т. п.). Время очистки деталей подбирают опытным путем. Количество вымытых загрязнений определяют по помутнению раствора, сравнивая его с эталонами. Анализ загрязнений производят обычными химическими методами после выпаривания раствора. [c.196]

Адсорбционным, а также методом спектрального анализа (рис. 4 и 5) показано, что ароматические углеводороды главным образом концентрируются в углеводородах, не образующих комплекса с карбамидом, а также во фракциях, десорбированных бензолом и спирто-бензольной смесью (1 1) после адсорбционного разделения парафина на силикагеле. [c.324]

В опытах со смешанным слоем Н—ОН-ионитов удельная электропроводность фильтрата до момента проскока углекислоты во всем диапазоне исследуемых температур составляла 0,2—0,4 MKMol M. Низкая удельная электропроводность фильтрата указывает на то, что выделяющиеся при термолизе сульфаты сорбировались анионитом, а триметиламин сорбировался Н-катионитом. Концентрация метилового спирта в фильтрате была ниже чувствительности применявшегося метода анализа (не более 0,25 мг1кг). [c.130]

ГОСТ 10749.1-80 и др. Спирт этиловый технический. Методы анализа Сборник. - М Изд-во сгавдщпов, 1981,- 47 с. [c.24]

Можно определить химический состав различных участков диагностируемого ашхарата методом химического анализа. Этот процесс более длительный. Пробы для химического анализа отбирают в виде стружки в соответствии с ГОСТ 7122. Для сварного шва пробы отбирают с таким расчетом, чтобы в них не было большого количества основного металла. Иногда стружку получают из образцов, предназначенных для механических испытаний. Масса стружки, необходимой для анализа, определяется количеством элементов, на которых проводится анализ. Для анализа на углерод достаточно 3-5 г стружки, для определения азота и кислорода 50-60 г, а для полного анализа основных элементов углеродистой стгши 50 г стружки. Стружка должна быть обезжирена спиртом или эфиром. Если получаются сомнительные результаты по химическому анализу данной пробы, производят отбор еще не менее двух проб. [c.222]

Для определения пористости обломки образцов (без круп -ного наполнителя 1,2 мм) предварительно обезвоживались абсолютированным спиртом и эфиром и подвергались структурному анализу методом ртутной порометрии Д/. [c.113]

Иодометрический метод — также весьма точный метод, но более продолжительный, чем персульфатный. Применяется для маркировочного и арбитражного анализа при определении любых содержаний Сг. Окисление производят при помощи избытка КМПО4, предварительно нейтрализовав кислый раствор углекислым натрием. Избыток КМПО4 разрушают кипячением со спиртом. Осадок гидрата железа и др. отфильтровывают (пользуются аликвотной частью) . К щелочному фильтрату прибавляют К4 нейтрализуют небольшим избытком НС1 (разбавленной Н25 04) и титруют выделившийся 42 раствором Йа2520д обычным путём в присутствии крахмала. [c.100]

Колориметрический метод применяется для ускоренных и экспрессных анализов. Метод основан на образовании окрашенного в красный цвет комплекса молибдена с роданистыми солями. Определение производят в сернокислом или серно-солянокислом растворе. Аликвотную часть раствора (в зависимости от содержания Мо) помещают в трубку Эггерца и вызывают образование окрашенного комплекса прибавлением 10 мл 10%-ного раствора KS N и 10 мл 25%-ного раствора 8пС1а в 200/0-ной НС1. Окрашенное соединение экстрагируют бутиловым спиртом, эфиром или смесью эфира и изоамилового спирта (1 1) и сравнивают с окраской стандартного раствора. [c.103]

Для оценки точности методов с применением различных пик-нометрических жидкостей сделан статистический анализ. Сравнение проводили со стандартным методом (ГОСТ 10220—82). Критерий Фишера для методов с применением воды, ксилола и этилового спирта F = меньше табличного значения, равного fтабл = [c.63]

Учитывая, что типичные повреждения сварных соединений, длительно эксплуатирующихся при ползучести паропроводов, преимущественно развиваются с наружной стороны по разупрочненной прослойке металла зоны термического влияния ЗТВр , это позволяет достаточно уверенно намечать участки - зоны сварных соединений для обследования с помощью металлографического анализа с реплик (рис. 4.20). При контроле этим методом проводятся операции, включающие подготовку механическим способом (путем шлифовки и полировки) и травление (4 %-ным раствором азотной кислоты в этиловом спирте с добавлением пикриновой кислоты) участка обследования размером от 10 х 10 до 20 х 40 мм, получение реплики - оттиска с контролируемого участка металла (лаковой или ацетатной пленочной реплики) и последующего металлографического анализа реплики с помощью оптической микроскопии при увеличении х500, х800 и/или хЮОО. [c.246]

Для определения фазового состава образовавшихся на образцах (при испытаниях) оксидов их отделяют в насыщенном растворе иодистого калия в метиловом спирте при комнатной температуре и подвергают рентгеноструктурному анализу с целью определения периода решетки оксидов. С помощью метода микрорентгено-метрического анализа можно получить сведения о распределении элементов как в самой окалине и в отдельных составляющих ее слоях, так и в зоне металла, прилегающей к поверхности раздела металл—окалина. [c.411]

На фиг. 1 приведены результаты сравнения четырех методов колориметрического определения малых количеств железа. Анализы производились в сравнимых условиях со 100 мл исследуемой воды светопоглощение измерялось спектрофотометром Бекмана при длине пути света 100 мм в области длины волны, соответствующей максимальному поглощению света. Наибольшую чувствительность имеет батофенантролиновый метод, так как комплекс, образуемый данным реагентом с железом, обладает весьма высоким показателем молярного светопоглощения кроме того, окрашенный комплекс концентрируется путем экстрагирования пробы нормальным гексиловым спиртом. [c.51]

Метод основан на хроматографическом разделении микропримесей в образце водки или спирта и последующем их детектировании пламенноионизационным детектором. Продолжительность анализа 45 мин . [c.41]

В настоящей главе содержатся данные по оптическим свойствам растворителей (циклопентана, четыреххлористого углерода, хлороформа, дихлорметана, бензола, спиртов, сероуглерода, хлорида кремния, аммиака, сжиженных газов), аттестованных в ИК-области с максимально возможной метрологической точностью. Эти данные служат надежной базой для создания средств контроля и поверки аппаратуры, а также для отработки различных методов измерения оптических постоянных. Оптические характеристики получены для сравнения тремя независимыми методами (пропускания, внешнего и внутреннего отражения), причем исходные данные обрабатывались разными вычислительными приемами (по Френелю, Крамерсу—Кронигу и классическим дисперсионным анализом). [c.58]

Удаление свободных жирных к-т (нейтрализация масел) производится путем а) омыления щелочами и удаления образующегося мыла б) растворения жирных кислот в растворителях, не действующих на нейтральный -жир в) перегонки жирных кислот с водяным паром. В практике применяется гл. обр. первый метод, причем условия работы сильно варьируют в зависимости от употребляемых химич. реагентов, их концентрации, 1° и других факторов. Из щелочей чаще всего применяются каустическая сода, аммиак, окиси и. гидроокиси щелочноземельных металлов и др. соединения. Сода мало пригодна для этой цели, т. к. образует при нейтрализации большое количество пены. Аммиак не действует на жир и образует легко разлагаемое мыло, но применение его усложняет процессы работы. Известь и магнезия как мало растворимые в воде употребляются в виде суспензий (молока), благодаря чему реакция с ними затруднена и их приходится брать в избытке кроме того известковое мыло дает иногда стойкую эмульсию и удерживает значительное количество масла. Самый процесс обработки масла щелочью заключается в следующем. В нейтрализатор, снабженный мешалкой и подогревателем, спускается из расположенного выше мерника в виде тонкой струи (при перемешивании) раствор каустич. соды в количестве, определенном заранее путем анализа. Щелочь омыляет свободные жирные к-ты и смолистые вещества образующееся при этом мыло в виде хлопьев оседает на дно сосуда, увлекая с собою белковые, красящие, слизистые и другие примеси, находящиеся в масле. Концентрация щелочи берется для различных масел в пределах 5—30° Вё. Слишком концентрированные растворы разлагающе действуют на нейтральный жир, слишком разбавленные—образуют иногда очень стойкие эмульсии, создающие большие неудобства в производстве. Температура смеси держится не выше 30° и лишь под конец ее повышают до 50—60°, чтобы получить более плотный осадок мыла. Отстаивание масел происходит или в нейтрализаторе или в особых сборниках для ускорения отстаивания и разрушения эмульсий прибавляется раствор поваренной соли. Отстой, соапсток, содержит кроме мыла и примесей часто значительное количество нейтрального жира, который м. б. в значительной части отделен при помощи центрифугирования, после чего мыло разлагают серной к-той для получения жирных кислот. Масло после отделения соапстока поступает в промывочно-сушильный аппарат, где оно тщательно промывается несколько раз горячей водой до полного удаления мыла и затем сушится. Для отделения жирных к-т при помощи растворителей выбираются такие растворители, у которых уд. вес сильно отличается от уд. веса масла, напр, метиловый и амиловый спирты. Жир промывают несколько раз растворителем, который после отстаивания образует два слоя нижний, состоящий из нейтрального жира, и верхний— из раствора жирных кислот в растворителе. Этот метод имеет различные недостатки жир [c.101]

Анализ и синтез К. Для исследования химич. природы К. его следует получить в чистом виде. Обычный метод очистки К. заключается в тщательной промывке его водой, последующем экстрагировании ацетоном и растворении освобожденного от смол материала в бензоле. Раствор фильтруют и затем осаждают спиртом или ацетоном. В последнее время очищенный К. для научных целей получают непосредственно из латекса после разложения белков щелочами и выделения К. растворителями. При этом удалось даже получить подобие кристаллов. Нужно заметить, что очистка К. —очень трудное дело. Особенно, трудно удалять из него остатки реактивов. Кроме того К. легко поглощает кислород воздуха. Этими обстоятельствами объясняют наблюдаемые расхождения в элементарн. анализе. [c.32]

Реактив 8-хинолгидразон-8-оксихиналь-динового альдегида (ХГО) при взаимодействии с кальцием в щелочной среде образует ярко люминесцирующее зеленым цветом комплексное соединение, в то время как в отсутствие кальция реагент практически не люминесцирует [Л. 13]. При проведении анализа к 5 мл анализируемой воды добавляют 0,5 мл 1 н. раствора КОП и 0,2 мл 0,02%-ного раствора ХГО в ацетоне или спирте. Через 3—5 мин измеряют интенсивность люминесценции. Чувствительность метода составляет 0,5 мкг-экв/кг. Определению кальция не мешают соли щелочных металлов и стократные количества магния. Двадцатикратные количества железа несколько гасят флуоресценцию комплекса кальция. Такое же действие оказывают и десятикратные количества меди. Влияние меди устраняется добавлением в пробу диэтилдитиокарбамата натрия. [c.149]

Порошок циркония для целей вакуумной техники не должен содержать Ре, Са, М , А1, 2п, 5п, РЬ, Аз, ЗЬ, А5 и других легко испара-ющихся металлов так как в противном случае при нагревании покрытых порошком циркония деталей электронных приборов эти ме- аллы будут осаждаться на стенках оболочки. Как видно из анализов циркония, приведенных в табл. 7-1-2, этим требованиям отвечают далеко не все порошки. Поэтому детали, покрытые порошком не очень чистого циркония, перед употреблением в электронных приборах подвергают предварительному отжигу в специальных устройствах (например, в вакуумных кварцевых колпаках) при 1 300° С [Л. 71]. Проще производить предварительную очистку порошка циркония перед его использованием. При этом материал кипятят по 20 мин сначала в 10%-пой НСР , потом в 5%-пой НСР 5 и, наконец, несколько раз подряд в дистиллированной воде. После этого порошок промывают кипящей дистиллированной водой до полного исчезновения ионов хлора. После ополаскивания в спирте и просушивания при 130° С в сушильном шкафу порошок очищают от летучих примесей отжигом при 1 000° С, например под кварцевым колпаком током высокой частоты в вакууме (<10 мм. рт. ст. во время отжига, <10 5 рз- ст. после охлаждения ). Легко воспламеняющийся в этом виде материал непрерывно размалывают в корундовой или, что еще лучше, агатовой мельпице при большом числе оборотов в течение 1 недели под слоем метилового спирта до тех пор, пока зерно не достигнет величины 5—15 мк, а потом высушивают. Порошки, которые должны быть использованы впоследствии для нанесения методом пульверизации (см. гл. 28), сначала хорошо высушивают и хранят в ксилоле, пред- [c.343]

Макаллистер применил уравнение (9.13.5) для определения вязкости систем бензол—толуол, циклогексан—гептан, метиловый спирт—толуол и ацетон—вода при, различных температурах Значения параметров vab и vba подбирались методом наименьших квадратов по экспериментальным данным (действительные AS и ДЯ были найдены для А-А, А-В,В-А. В-В), и данные хорошо коррелиро-вались с этими значениями. Для наиболее неидеальной системы ацетон—вода были получены самые высокие погрешности среднее отклонение 6.4 %, максимальное отклонение 15,8 %. Однако Макаллистер, с помощью аналогичного анализа четверного взаимодействия показал, что результат, полученный по трем параметрам, даже для этой системы коррелируется с точностью 2—4 %. [c.403]

Из анализа литературного материала следует, что работы в области синтеза гелей в качестве загустителя масел необходима развивать пре кде всего по линии приготовления ксерогелей а метод этерификации силанольных групп алифатическими спиртами и прежде всего бутиловым спиртом следует рассматривать в настоящее время как основной метод гидрофобизации поверхности гелей. [c.393]

Как оказалось, жидкий кислород с керосином (иногда со спиртом), азотная кислота с несимметричным диметилгидразином образуют работоспособные, практичные топливные смеси. Другие топлива находятся в стадии исследования. Характеристики различных топливных комбинаций могут быть точно предвычислепы методами термохимического анализа, [c.465]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...