Гептан циклогексан

Этиловый Спирт — циклогексан — гептан [c.223]

Бензол — циклогексан — гептан [c.225]

Циклогексан — толуол — гептан СвН,2-С,Н8-С,Н,в [c.225]

Гептан — гексадекан. Циклогексан — толуол [c.114]

Блоксополимер получают периодическим или непрерывным способом. Периодическим способом синтез можно проводить в одном или двух реакторах. В одно.м реакторе порядок проведения синтеза следующий реактор заполняют инертным разбавителем (гептан, гек-сан, бензол, циклогексан, бензин и т.п.), вводят определенную порцию катализатора, мономер, например П, и ведут его полимеризацию. Зате.ч удаляют остатки П из зоны реакции тем или иным способом и вводят в реакцию Э, который полимеризуют в течение заданного времени и получают композицию П-Э. Если П удаляют не полностью, то на второй стадии ведут сополимеризацию П и Э и получают композицию П-ЭП. Такие же композиции могут быть получены в двух последовательно расположенных реакторах. В этом случае [c.254]

Бензол—циклогексан—гептан [c.254]

Альдегид пропионовый гептан 165 циклогексан 165 Ацетон [c.260]

Ароматические соединения дают более высокий выход углерода по сравнению с нафтеновыми молекулами (циклогексаном) и парафиновыми (н-гептаном). Опытные данные показывают, что наибольший выход пироуглерода получается из метана, имеющего наименьшую из указанных соединений относительную молекулярную массу, в то время как у углеводородов с большой молекулярной массой наблюдается повышенный выход сажи (рис. 7-10). [c.125]

Пропилен Пропан Изобутан -Бутан Изопентан к-Пентан н-Гексан н-Гептан н-Октан н-Нонан к-Декан н-Ундекан Двуокись углерода Циклогексан Метилциклогексан. Бензол Толуол о-Ксилол л(-Ксилол п-Ксилол Этилбензол [c.79]

Для определения предельного перегрева мы пользовались методом X. Вакэсима.и К. Таката [2]. Принципиально он заключается в следующем. Маленькие капельки исследуемой жидкости всплывают в вертикальном столбе другой жидкости, имеющей значительно более высокую температуру кипения и образующей с первой взаимно нерастворимую пару. По высоте столба создается градиент температуры, чем обеспечивается перегрев всплывающих капелек. При достижении некоторой высоты капельки взрывообразно с характерным треском испаряются. Автором были внесены усовершенствования в конструкцию прибора Вакэсима и Таката и совместно с В. И. Кукушкиным проведены опыты с я-гексаном, л-гептаном, циклогексаном, н-пентаном и изопентаном. Рабочей жидкостью служила концентрированная серная кислота. Полученные в работе 12] значения нами воспроизведены с точностью до 1—2°. Прибор и методика опытов будут описаны в другом сообщении. [c.61]

Бензол—гексан—этиловый спирт Бензол—циклогексан—этилацет.ат Бензол—циклогексан—гептан Циклогексан—толуол—гептан 4eTjjpexxflopH THii углерод—бензол—циклогексан Этилбензол—октан — целлозольв [c.46]

Остановимся подробнее на возможностях расчета АЯ тройных систем. Первые работы в этой области были выполнены Скетчар-дом с сотрудниками [68], рассчитавшими теплоты смешения для системы бензол —циклогексан —четыреххлористый углерод. Примеры расчетов имеются также в работах [28, 56, 90, 91]. Обстоятельное исследование было предпринято Шнейблом с сотрудниками. В их работе [92] результаты расчетов сравниваются с экспериментальными данными для тройных систем этиловый спирт — толуол — циклогексан, этиловый спирт — бензол — циклогексан, метиловый спирт — бензол — гексан, гептан — толуол — циклогексан и гептан — бензол — циклогексан. Расчеты во всех этих работах производились с помощью уравнений, предложенных Ред-лихом и Кистером [93, 94]. В результате было показано, что для систем из трех неполярных компонентов расчеты АЯ могут быть [c.44]

Макаллистер применил уравнение (9.13.5) для определения вязкости систем бензол—толуол, циклогексан—гептан, метиловый спирт—толуол и ацетон—вода при, различных температурах Значения параметров vab и vba подбирались методом наименьших квадратов по экспериментальным данным (действительные AS и ДЯ были найдены для А-А, А-В,В-А. В-В), и данные хорошо коррелиро-вались с этими значениями. Для наиболее неидеальной системы ацетон—вода были получены самые высокие погрешности среднее отклонение 6.4 %, максимальное отклонение 15,8 %. Однако Макаллистер, с помощью аналогичного анализа четверного взаимодействия показал, что результат, полученный по трем параметрам, даже для этой системы коррелируется с точностью 2—4 %. [c.403]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...