Алифатические спирты

Все, что сказано по поводу окисления углеводородов нефти, касается и алифатических спиртов, поскольку промежуточными продуктами их окисления также являются альдегиды и ке-тоны. Поэтому, как показывают исследования, алифатические спирты, концентрации которых превышают предельно допустимые, даже в случае значительной продолжительности озонирования из воды не устраняются. [c.348]

Рис. 103. Экстракция Мо алифатическими спиртами

Экспериментальное изучение теплот смешения началось еще в XIX в. [7]. В начале XX в. появилось несколько работ [8—11], из которых заслуживает специального упоминания исследование теплот смешения алифатических спиртов с водой, выполненное Бозе [c.11]

В виде водной эмульсии. Нафтенат меди предварительно растворяется в изопреновом спирте, метилэтилкетоне или в других смешивающихся с водой алифатических спиртах или кетонах. Этот раствор затем диспергируется в воде при помощи аммиака или других аммониевых оснований. [c.49]

Поскольку ингибирующее наводороживание действие предельных алифатических спиртов незначительно и сильно падает с увеличением плотности тока катодной поляризации, они не могут быть рекомендованы для использования при катодном травлении металлов и в гальваностегии, однако ацетиленовые спирты могут рекомендоваться как ингибиторы наводороживания в этих процессах. [c.174]

Адсорбционные характеристики нормальных алифатических спиртов на ртути [7] и свинце [83] и висмуте [84] [c.71]

Таким образом, при увеличении размера молекул в ряду алифатических спиртов скорость адсорбции увеличивается. [c.108]

Не меньшее влияние на адсорбцию, чем природа поверхностно-активного вещества, оказывает и природа металла,, на котором происходит адсорбция. Известно, что добавки, очень активные на одних металлах, совершенно не проявляют поверхностной активности на других. Так, алифатические спирты, сильно адсорбирующиеся на цинке, совершенно не адсорбируются на серебре и слабо адсорбируются на кадмии. [c.111]

При изучении адсорбции алифатических спиртов на поверхности цинка электрохимическим методом [28] было обнаружено, что влияние спиртов резко меняется в зависимости от концентрации сернокислого цинка, причем влияние концентрации электролита проявляется двояким образом. С одной стороны, при увеличении концентрации электролита происходит усиление адсорбции органического вещества на поверхности металла, вследствие чего в концентрированных растворах оказывают влияние столь малые концентрации добавок, которые в разбавленных растворах почти совершенно не действуют. С другой стороны, увеличение концентрации соли в растворе сильно уменьшает скорость адсорбции по-верхностно-активного вещества. [c.113]

При потенциалах, более отрицательных, чем последний, наступает перезарядка поверхности ртути, приобретающей на этот раз избыток отрицательных зарядов. Поэтому дальнейшее смещение потенциала в сторону отрицательных значений будет сопровождаться понижением пограничного натяжения вдоль всей нисходящей ветви электрокапиллярной кривой. Как уже отмечалось, форма электрокапиллярной кривой подвергается заметным изменениям в присутствии ионов, способных к специфической адсорбции на поверхности ртути за счет некулоповоких сил. Чти изменения, выражающиеся в смещении положения максимума кривой и самой его высоты, наблюдаются также и при введении в раствор молекул органических соединений, обладающих капиллярной активностью, например алифатических спиртов. Согласно приведенному схематическому рис. И, нетрудно видеть, что область адсорбции поверхностно-актив.ных анионов раопространена [c.30]

Утверждают, что хорошими жидкостями для гидравлических систем являются смеси триалкоксиалкилфосфатов или трикрезилфосфата с алифатическими спиртами, гликолями или эфирами гликоля [49]. [c.212]

Смазочно-охлаждающая паста для механической обработки титана и его сплавов. Вода — до 100 водорастворвмые органические кислоты — 0,2—5,0 водорастворимые соли титана —0,01—4,0 высшие алифатические спирты — 0,01—3,0 крахмал — 0,02—5,0 керосин — 0,01-4,0 нефтяное масло или жидкие жиры — 0,2—6,0. [c.60]

Несмотря на принятые законодательные меры все еще наблюдается сброс промышленных сточных вод в поверхностные водоемы, что приводит к их загрязнению минеральными и органическими соединениями. Среди них соли тяжелых металлов, нефть и нефтепродукты, синтетические алифатические спирты, полифенолы, кислоты, пестициды, СПАВ и др. [c.340]

В качестве пенообразователей (вспеиивателей) чаще всего используют алифатические спирты, фенолы, крезол и ряд других синтетических продуктов на основе оксидов пропилена и этилена и др. Вспени-ватели уменьшают межфазное натяжение на границе жидкость — воздух, что способствует образованию более мелких пузырьков воздуха в пульпе, а следовательно, прочной и устойчивой пены. [c.49]

Из спиртовых растворителей наиболее часто применяют алифатические спирты — метиловый (метанол), этиловый (этанол), бутиловый (бутанол), циклические —циклогексанол, метилцик- [c.31]

Все насыщенные алифатические спирты содержат группировку ОН, которая характеризуется сильной полосой поглощения при 3 мкм (и гармониками этой полосы при значениях длины волн вдвое, втрое и вчетверо меньших). Таким способом можно узнать свойства спирта, но можно расширить программу этих исследований и определить, является ли спирт первичным, вторичным или третичным. Если спирт является первичным, то наблюдается сильная полоса поглощения при 9,7 мкм. У втор11Чных спиртов эта полоса сдвинута к 9 мкм, у третичных спиртов — к 8,5 мкм. [c.149]

Ингибитор коррозии черных металлов в теплоносителях (низкомолекулярных моно- и дигидроксильных алифатических спиртах) [839]. Применяется в концентрации 0,5—3,0%. [c.201]

Фосфорная (орто) кислота (0,3—1%) -f алифатический спирт (Сд—Сд) <1—10%) + 8-хинолин, 5-нитрозо- (или азобензол) (0,1—1%). [c.202]

Пример 2. Анодированная поверхность изделия из алюмит1ия пропитывается ортобутилтитанатом, как описано выше. В качестве растворителя используют алифатические спирты с низкой /юлекутфной массой. Разложение соли проводится при нагревании в атмосфере водорода при температуре 300—600°С в течение 1-60 мин (оптимальная температура [c.192]

Следует заметить, что эти расчеты не всегда являются корректными, поскольку изменение коррозионного тока может зависеть не только от степени покрытия поверхности, но и от изменения скорости процесса на открытой поверхности как будет показано ниже, адсорбция органических веществ часто изменяет константу скорости реакции к, адсорбционный потенциал af>i, а через его заряд поверхности, что совершенно не учитывается в уравнениях для расчета степени заполнения поверхности. Это приводит к расхождению результатов, получаемых разными методами. Однако в некоторых случаях различия в степенях заполнения поверхности органическими веществами, рассчитанные из кинетических характеристик и по данным прямых измерений количества адсорбированного вещества, например радиоактивными индикаторами, совпадают. Такие случаи наблюдал Багоцкий с сотр. [78] при исследовании адсорбции высших алифатических спиртов и спиртов изо-строения на гладком платиновом электроде. При строгих количественных расчетах необходимо учитывать изменение со степенью заполнения как константы скорости реакций к, так и ifi-no-тенциалы. В первом приближении можно считать, что в области средних заполнений [c.142]

Влияние спиртов на электроосаждение металлов было предметом ряда исследований ([448—456]. Адсорбция алифатических спиртов на границе ртуть — раствор впервые была изучена А. Н. Фрумкиным [457] впоследствии были проведены измерения емкости двойного слоя на твердых электродах — свинце и платине [458—459], доказавшие адсорбцию молекул спирта (изучался амиловый спирт) на электроде вблизи потенциала нулевого заряда. Адсорбция нонилового спирта на ртутном и платиновом электродах подтверждена измерениями емкости двойного слоя в работах [454, 455, 459]. [c.169]

Ингибирование наводороживания алифатическими спиртами имеет место только в ограниченной области катодной поляризации. При больших Дк, ведущих к сообщению поверхности железа отрицательного заряда, происходит десорбция молекул спирта, что делает доступной поверхность,железа для адатомов водорода, образующихся при разряде Н3О+. [c.173]

Ингибирующее наводороживаеие действие фенолов слабее соответствующего действия ароматических альдегидов (раздел 5.8) и аминов (раздел 5.9), но сильнее действия алифатических спиртов (раздел 5.2). Это различие обусловлено различной силой связи функциональных групп, обусловливающих адсорбцию, с поверхностью металла катода, т. е. групп > СО, —NH2, —ОН (спирт), —ОН (фенол). [c.193]

Аналогичные зависимости наблюдаются и для некоторых других соединений, способных физически и специфически адсорбироваться на поверхности корродирующих металлов например, при ингибировании кислотной коррозии железа алифатическими аминами, хинолинами и некоторыми сульфопро-изводными [15], никеля—добавками катиона тетрабутилам-мония [82], кадмия—низшими алифатическими спиртами [26]. [c.65]

Адсорбция диполей воды на поверхности некоторых металлов может быть более сильно выраженной, чем на ртути. Гидрофильность металлов (к наиболее гидрофильным следует опнести Ga, к Наиболее гидрофобным Hg, РЬ, Bi, d, Sn) может привести к уменьшению абсолютного числа частиц органического вещества, адсорбированных на их поверхности, и вытеснению последних при значительно меньших ф-потенциалах, чем на ртути. Именно этими причинами и объясняется [53, 75] слабая адсорбируемость алифатических спиртов, галогенид-ионов и некоторых ароматических соединений на поверхности галлиевого электрода. Следует отметить, однако, что даже для галлия такая хемосорбция молекул воды наблюдается только вблизи его точки нулевого заряда. При более отрицательных ф-потенциалах величины дифференциальной емкости в присутствии исследованных спиртов на ртути и галлии оказываются практически одинаковыми. [c.79]

Поливиниловый спирт получают омылением поливинилацетата в растворе алифатических спиртов в присутствии щелочи или кислоты, оказывающих каталитическое действие на процесс омыления, и небольшого количества воды (0,4—0,8 % от массы спирта). В этом случае щелочь участвует в реакции не только как катализатор, но и как реагент. Образующийся поливиниловый спирт содержит небольшое количество (2—3 %) неомылившихся ацетатных групп. При кислотном способе омыления в качестве катализатора используют серную кислоту в количестве 16—17 % от массы поливинилацетата. [c.26]

Изменение скорости адсорбции в зависимости от природы поверхностно-активного вещества можно наблюдать и в случае адсорбции различных добавок на никеле. Так, при введении в сернокислый никелевый электролит натриевой соли ди-сульфонафталиновой кислоты (изомер 2,6—2,7) на кривой пассивирования нельзя наблюдать изменений начального значения поляризации в зависимости от продолжительности перерыва электролиза, что можно рассматривать как результат достаточно высокой скорости адсорбции ее на поверхности никелевого катода. В случае добавления тиомочевины скорость адсорбции получается меньшей, хотя она значительно выше, чем при адсорбции алифатических спиртов на цинке. [c.109]

Изучение условий, изменяющих скорость адсорбции поверхностно-активных веществ, имеет большое значение для процесса электроосаждения металла, поскольку скоростью адсорбции определяется самоприспосабливающаяся скорость осаждения и, следовательно, характер электролитического осадка металла на катоде. Поэтому экспериментальные результаты изучения влияния концентрации электролита на скорость адсорбции алифатических спиртов при электроосаж-дении цинка будут рассмотрены подробно. [c.114]

В работе Маккарди и Лайдлера [120] были измерены теплоты испарения многих алифатических спиртов. Несмотря на сравнительную простоту аппаратуры, максимальная погрешность полученных результатов не превышала 0,5%, а воспроизводимость опытов была 0,3%. [c.369]

Смотреть страницы где упоминается термин Алифатические спирты : [c.275] [c.306] [c.238] [c.305] [c.61] [c.343] [c.277] [c.194] [c.195] [c.706] [c.27] [c.104] [c.233] [c.36] [c.169] [c.169] [c.69] [c.53] [c.203] [c.113] [c.397]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...