Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Основность гидразина

Поэтому основность гидразина слабее аммония и морфолина. Константа второй ступени гидролиза очень мала. Гидразин образует твердые соли одноосновной и двухосновной кислоты, но последние полностью гидролизуются при растворении в воде и образуют сильнокислые растворы.  [c.392]

Снижение скорости протекания коррозии металла труб в современных прямоточных котлах на С1 достигается созданием в рабочем теле слабощелочной или нейтральной водной среды. Первая используется в том случае, если трубы подогревателей низкого давления выполнены из латуни, а вторая —если трубы ПНД изготовлены из коррозионно-стойкой стали. Слабощелочная среда имеет место при гидразинно-аммиачном комплексонном или гидразинном водном" режиме. Нейтральная среда —при дозировании в конденсат газообразного кислорода или раствора перекиси водорода. Кратко рассмотрим основные из них.  [c.153]


В обоих случаях содержание гидразина в анализируемом растворе определяют по значению окислительного потенциала с помощью градуировочного графика, построенного при последовательном десятикратном разбавлении основного раствора гидразина. Таким путем готовят серию рабочих стандартных растворов в диапазоне концентраций гидразина от 1 мкг/л до 100 г/л. Титр основного стандартного раствора устанавливают иодометрическим методом. Растворы хранят в полиэтиленовых сосудах с плотно закрывающимися пробками. Рабочие стандартные растворы гидразина используют только свежеприготовленными. Для каждого стандартного раствора проводят три параллельных определения, затем значение окислительного потенциала усредняют.  [c.78]

Удаление оксидов железа и меди с поверхности в-процессе консервации зависит прежде всего от концентрации гидразина в воде, температуры среды, а также от структуры и состава продуктов коррозии на поверхностях нагрева. В основном при этом удаляются рыхлые и непрочно связанные с металлом отложения. Прй подаче гидразина в контур протекают следующие реакции [21]  [c.78]

Важным методом защиты является обработка среды с целью снижения ее агрессивности. В водных средах одним из основных окислителей является растворенный кислород. Снижение его концентрации проводят путем нагрева воды при пониженных давлениях, барботирования воды инертным газом, введения восстановителей (гидразин, сульфит натрия), пропускания воды через железные стружки и т. д. [471. В ряде случаев увеличение концентрации кислорода позволяет перевести металл в пассивное состояние. Этот прием применяется при защите теплообменной аппаратуры на атомных станциях [19 ]. Углекислый газ, растворимый в воде, понижает pH раствора и увеличивает агрессивность среды. Его концентрацию также снижают путем кипячения воды.  [c.48]

Кроме этой основной задачи за счет введения в спринклер-ную воду гидразин-гидрата осуществляется связывание иода и очистка паровоздушной среды герметичных помещений от радиоактивных веществ.  [c.121]

Реакция между гидразин-гидратом и кислородом в основном протекает по уравнению  [c.241]

Основными факторами, определяющими скорость этого процесса, являются избыток гидразина, начальная концентрация растворенного кислорода, температура и значение pH среды. Влияние концентрации реагирующих веществ определяется на основе уравнения скорости бимолекулярной реакции  [c.241]

Как видно из результатов испытаний по освоению обработки воды с помощью гидразин-гидрат и гидразин-сульфата, в перегретом паре котлов высокого давления, а также в конденсатах дренажей и турбин обнаруживается аммиак. При этом содержание аммиака в пароводяном, цикле возрастает с увеличением избытка гидразина в воде. Появление аммиака является результатом термического разложения избытка гидразина в паровой среде, совершающегося в основном по следующей реакции  [c.242]


При одновременном введении гидразина и сульфита натрия основным реагентом является гидразин. Наличие в воде определенного избытка сульфита натрия свидетельствует о правильной дозировке гидразина. Это упрощает контроль за качеством воды, так как существующими способами измерения количества кислорода, как уже отмечалось, невозможно установить его содержание в воде, а контроль за количеством гидразина в воде значительно сложнее, чем за количеством сульфита натрия. Если количество имеющегося перед котлом в воде сульфита натрия меньше введенного первоначально, то это свидетельствует об использовании гидразина и полной дегазации воды. Если же ввести в воду количество сульфита натрия, которое будет превосходить необходимое, то его избыток попадет вместе с питательной водой в котел, где при высоких давлениях и температурах будет разлагаться, образуя сернистый газ, агрессивный к металлу. Поэтому излишек сульфита натрия следует принимать возможно меньшим.  [c.302]

Основной стадией химической очистки является обработка реагентами, удаляющими окислы железа. Такими реагентами могут быть минеральные и органические кислоты, комплексообразующие реагенты. Из минеральных кислот практически применяют только соляную, причем для исключения воздействия хлор-иона на аусте-нитные стали в контур циркуляции включают только поверхности нагрева котлоагрегата, расположенные до встроенной задвижки. Существенным недостатком соляной кислоты является также образование большого количества взвеси, которая может осаждаться в коллекторах и на других участках промываемого контура с вялой циркуляцией промывочного раствора и приводить к забиванию отдельных змеевиков. По этой же причине в СССР отказались от разработанного за рубежом гидразинно-кислотного способа химической очистки.  [c.168]

Техника безопасности в основном такая же, как и при щелочении котла (см. выше). Наибольшая опасность возникает при применении гидразина, имеющего высокую токсичность.  [c.75]

Рекомендуется кислотная промывка котла, а в дальнейшем жесткое проведение мероприятий по уменьшению содержания окислов железа и меди в питательной воде и доведение их концентрации до значений, указанных в табл. 48 или 52. Эти мероприятия должны осуществляться, в основном, по водоочистительному оборудованию (борьба с коррозией их металла), по теплообменникам и трубопроводам (отвод газов, скапливающихся в теплообменниках над уровнем воды, обработка питательной воды гидразином и др.) и по конденсаторам турбин (борьба с неплотностями).  [c.96]

Основным водно-химическим режимом барабанных котлов на тепловых электростанциях является режим с дозированием гидразина и аммиака в конденсатно-питательный тракт и фосфатов в барабан котла. Как правило, гидразин и аммиак дозируют на всас питательных насосов. Фосфаты вводят непрерывно в барабан котла (рис. 7.1). В качестве основного реагента используют тринатрий-фосфат в отдельных случаях применяют смесь ди-и тринатрийфосфата.  [c.554]

На тепловых электростанциях с прямоточными котлами применяют следующие основные типы ВХР гидразинно-аммиачный, гидразинный.  [c.556]

Существуют несколько источников загрязнений теплоносителя в пароводяных трактах ТЭС и АЭС примеси добавочной воды, вводимой в цикл для покрытия внутренних и внешних потерь пара и конденсата присосы в конденсат пара охлаждающей воды в конденсаторах или сетевой воды в теплообменниках примеси загрязненного конденсата, возвращаемого от внешних потребителей пара на ТЭЦ примеси, искусственно вводимые в пароводяной тракт для коррекции водного режима (фосфаты, гидразин, аммиак и другие разнообразные добавки) продукты коррозии конструкционных материалов, переходящие в теплоноситель. На АЭС примеси, кроме того, могут поступать в тракт в виде продуктов деления ядерного топлива через негерметичные участки тепловыделяющих элементов и образовываться в активной зоне реактора за счет процессов радиолиза воды, а также протекания радиационных превращений и радиационно-химических реакций. В зависимости от типа основного теплоэнергетического оборудования и условий работы вклад и влияние каждого из перечисленных источников (табл. В.1) в суммарное загрязнение водного теплоносителя ТЭС и АЭС могут значительно варьироваться.  [c.9]


При нейтрально-окислительном водяном режиме, как и при гидразинно-аммиачном, основным оксидом во внутреннем слое оксидной пленки является магнетит с возможностью возникновения подслоя с некоторым содержанием вюстита [122, 124]. Поскольку в рассматриваемом случае водяной пар содержит кислород, то существует возможность доокисления магнетита в гематит, особенно в верхних оксидных слоях. Очевидно, что эти процессы должны существенным, образом зависеть от концентрации кислорода в среде.  [c.129]

Установлено ингибиторное действие 200—300 мг/кг гидразина на процесс кислородной коррозии стали вследствие образования защитной пленки магнетита. При температурах ниже 230°С продуктом восстановления оксидов и гидроксидов железа является в основном Ре(ОН)г, который постепенно превращается в магнетит Рбз04. При температурах выше 230°С образование магнетита на поверхности металла происходит непосредственно в виде плотного слоя, что приводит к значительно более прочному сцеплению оксида с металлом и увеличению защитных свойств пленки.  [c.77]

Указанные соединения не проявляют по отношению к латуни специфического ингибирующего эффекта. Снижение коррозии под их воздействием, вероятно, обусловлено основными свойствами аминов рК для аммиака при 25 °С равно 4,75 для пиперидина 2,72, морфолина 5,64, циклогексиламина 3,66 и гидразина 6,07. Пиперидин — наиболее сильное основание из летучих щелочных реагентов, применяемых в теплоэнергетике, и наименее коррозионно-активное по отношению к латуни.  [c.197]

Чтобы основной металл изделия, подвергаемого травлению, меньше растворялся кислотами, используются, как уже отмечалось, ингибиторы коррозии. Кислоты применяются с соответствующими ингибиторами. Так, при травлении в серной кислоте )екомендуются ингибиторы ЧМ, КС, СН катопин, в соляной — "1Б (полимер бутиламина), в азотной—тиомочевина, гидразин и т. д.  [c.58]

По отношению к летучим органическим веществам кислотной группы необходимо установить скорость и пути их термолиза при высоком давлении, а также коэффициент распределения неразло жившихся соединений в условиях частичной конденсации пара в ступенях низкого давления турбины. В случае более низких значений коэффициента распределения неразложившихся органических веществ кислотной группы по сравнению с коэффициентом распределения неразложившихся веществ основной группы следует рассмотреть варианты их нейтрализации. Задача может быть решена путем дополнительной очистки дистиллята от летучих органических веществ кислотной группы либо путем применения коррекционной обработки питательной воды и конденсата летучими щелочными реагентами с более низким коэффициентом распределения, чем коэффициент распределения органических веществ кислотной группы, в зоне образования первичного конденсата в турбине. Апробированным в эксплуатации средством снижения вероятности образования кислого конденсата в проточной части турбин является гидразинная обработка пара перед ЦНД турбины [231].  [c.217]

Гидразин — гидрат — это жидкость, смешивающаяся с водой и спиртом, но не смешивающаяся с эфиром и хлороформом = 40 С, inun 118,5°, у = 1,03 основные свойства выражены слабо.  [c.241]

Основными факторами, определяющими скорость этого процесса, являются избытО(К гидразина, начальная К01нцентрация растворенного кислорода, температура и pH среды. При работе теплоэнергетических установок с оборудованием, изготовленным из стали и медных сплавов, гидразин реагирует также с продуктами их коррозии по реакциям  [c.82]

В котловой воде сдавлением 182-10 Па (184,5 кг/см ) концентрация едкого натра допускается в размере 3 мг/л в том случае, если вынос его в турбину определяется растворимостью этого соединения в паре, а не капельным уносом. Основными щелочными агентами, на которых базируется бесфосфатный режим, являются аммиак и гидразин, вводимые постоянно перед подогревателями низкого давления с помощью автоматических приспособлений. Выбранное соотношение между содержанием хлоридов и концентрацией едкого натра базиру-  [c.173]

Другой режим может быть назван окислительным. При нем значения pH, измеряемые при 25 С, поддерживаются в пределах 7,2 —7,5 путем введения незначительных (относительно традиционного режима) количеств аммиака и окислителя (кислород воздуха, баллонный кислород или перекись водорода). Гидразин, естественно, не вводится, так как он является антагонистом кислорода. Основным условием применения окислительного режима является низкая электропроводность питательной воды. По данным специалистов ФРГ, впервые применивших этот режим в промышленных условиях, электропроводность не должна превышать 0,3—0,4 мкСм/см.  [c.166]

Основная задача при применении гидразина заключается в осуществлении химической додеаэрации конденсата и питательной воды. С этой целью гидразин вводится непосредственно после конденсатоочистки или на всас бустерных питательных насосов. При вводе гидразина в конденсатопитательный тракт протекают следующие реакции  [c.63]

Однако, как указывают Одрит и Огг, в присутствии катализаторов (ионов Си +, Р + н др.) скорость реакции между М2Н4 и О2 значительно увеличивается даже на холоду. Это обстоятельство является основной предпосылкой для обработки конденсата турбин, основного конденсата и конденсата греющих паров ПНД на энергоблоках гидразингидратом. В этих условиях окисление гидразина кислородом быстро протекает на поверхности латунных трубок конденсаторов и ПНД в результате каталитического влияния меди на скорость реакции (3-15). Кроме того, гидразин восстанавливает окислы железа и меди, переводя их в формы низшей валентности, способные связывать растворенный в воде кислород, тем самым защищая от коррозии сталь и латунь. При применении для обработки конденсата гидразина, как указывают Хелд и др., большо е значение имеет его способность создавать защитные пленки на поверхности латунных трубок.  [c.65]


Питательная вода прямоточных и барабанных котлов СВД и СКД на конденсационных электростанциях состоит из смеси конденсата с добавком глубоко обессоленной воды или дистиллята испарителей. Смесь конденсата турбин с добавком на энергоблоках СКД проходит, кроме того, дополнительную очистку на обезжеле-зивающих и ионитовых фильтрах. В питательную воду дозируются аммиак и гидразин. В прямоточных котлах растворенные в питательной воде соединения в основном переходят в пар. Лишь при нарушении норм по содержанию соединений кальция, магния, меди и т. д. происходит значительное их осаждение в котле. Это обстоя-112  [c.112]

Так, концентрация соединений железа в основных потоках конденсата турбины, обессоленном конденсате, конденсате за ПНД-5, питательной воде за ПВД и перегретом паре за котлом по средним значениям при стабильной эксплуатации блока меньше 10 мкг/кг, а концентрация соединений меди в теплоносителе по тракту блока понижается по сравнению с аммиачно-гидразин-ным режимом и составляет меньще 2,0 мкг/кг, что обусловливает повыщение надежности работы турбины и котла.  [c.135]

Характер действия органических кислот на коррозионные отложения различен в зависимости от основности кислоты. Одноос новные и двухосновные кислоты практически не растворяют трехваленгную форму окислов. Растворение двухвалентной формы железа происходит значительно лучше. Поэтому при промывках монорастворами этих кислот, как правило, образуется значительное (до 20%) количество взвешенных веществ, что препятствует применению этих реагентов для эксплуатационных очисток. Содержание взвеси в растворе уменьшается, а скорость растворения отложений увеличивается при проведении специальной гидразинной обработки, способствующей восстановлению окислов железа в хорошо растворимую двухвалентную форму.  [c.401]

До недавних пор содержание кислорода в питательной воде энергоустановок считалось недопустимым. Проведенные в СССР научные исследования и имеющийся эксплуатационный опыт позволили внедрить на ряде энергоблоков сверхкритических параметров пара так называемый нейтрально-кислородный водный режим (НКВР) с дозированием в тракт основного конденсата избыточного количества кислорода. Переход энергоблока с традиционного гидразин-аммиачного водного режима на НКВР допустим при условии низкой удельной эле1 -трической проводимости конденсата, не превышающей  [c.132]

Нейтрально-кислородный водный режим пока применяется в основном на газомазутных энергоблоках, что позволяет практически предотвратить железооксидные отложения в НРЧ паровых котлов. Более широкому внедрению НКВР могут воспрепятствовать обнаружившиеся повреждения трубок ПВД, опасность водородного охрупчивания котельной стали я другие трудности. Поэтому возникает необходимость применения бездеаэраторной схемы и в условиях гидразин-аммиачного водного режима. Возможность такого решения обусловливается применением специальных смешивающих ПНД с повышенной деаэрационной способностью (конструк-  [c.133]

В настоящее время основными мероприятиями по предупреждению недопустимого роста температур металла труб НРЧ как пылеугольных, так и газомазутных котлов при гидразинно-аммначном водно-химическом режиме продолжают оставаться эксплуатационные промывки (очистки), проводимые по упрощенной технологии. В зависимости от темпа роста температуры металла труб промывки проводятся 2 раза в год или реже.  [c.131]

I na нз реакторов сливается на нутч-фильтр. Отфильтрованный золотосодержащий раствор поступает на осаждение золота солянокислым гидразином (N2H4-HQ) с добавкой медного порошка, который добавляют к основному восстановителю золота — гидразину для уменьшения общей кислотности, удаления азотной кислоты и предотвращения обратного растворения золота.  [c.349]

Эта двигательная установка служит главным образом для управления положением и стабилизации спутников с длительным периодом существования, выводимых ВКС Спейс Шаттл на низкую околоземную орбиту с целью изучения верхних слоев атмосферы, производства материалов в условиях невесомости и т. д. Двигательная установка разработана фирмой Мар-тин-Мариетта [63] и имеет вытеснительную систему подачи. В двигателе используется однокомпонентное топливо — гидразин, запас которого может составлять от 900 до 2700 кг. Первоначально она предназначалась для многоцелевого модульного космического аппарата на основе стандартизованного модуля. На рис. 174 приведено схематическое изображение этого модуля, оснащенного рассматриваемой двигательной установкой, в состав которой входят четыре основных импульсных двигателя тягой по 445 Н и 12 верньерных импульсных двигателей тягой 22 Н каждый.  [c.267]

Пневмогидравлическая схема двигательной установки представлена на рис. 175. В этом варианте двигательная установка имеет четыре бака. Гидразин находится в баке под начальным давлением газа наддува (азот) 2,4 МПа. Система работает в вытеснительном режиме без дополнительного поднаддува. В процессе вытеснения топлива из бака давление в подушке снижается вплоть до 5-кратного снижения уровня тяги. Дублированы клапаны, каталитические решетки и др) гие элементы конструкции двигателя. Четыре двигательных модуля могут работать парами А—С или В—Z), дублируя друг друга. Каждый модуль содержит один ЖРД для формирования орбиты космического аппарата и три двигателя для управления положением. Удельный импульс основного двигателя на номинальном режиме 234 с при среднем удельном импульсе за весь срок службы 228 с. Для двигателей ориентации удельный импульс на номинальном режиме составляет 232 с при расчетном среднем удельном импульсе 200 с. Тяга двигателей зависит от текущего давления наддува (рис. 176). Продолжительность минимального импульса двигателя формирования орбиты 40 мс, двигателей ориентации 20 мс.  [c.267]

Химическая очистка котлов и другого теплоэнергетического оборудования производится с помощью растворов неорганических (соляная, серная) и органических (лимонная, щавелевая, фталиевая и др.) кислот, содержащих различные ингибиторы, а также комплексонов (трилон Б и др.), композий на основе комплексонов и с применением поверхностно-активных веществ (октадециламин и др.), используемых в концентрациях 1—50 г/дм . При пассивации и консервации оборудования могут быть использованы аммиак, гидразин, октадециламин, трилон Б и др. Отработанные растворы помимо основных веществ содержат также соли и оксиды железа, меди, цинка, ионы кальция, магния и другие компоненты. Из этого перечня видно, что состав сбросных растворов весьма сложный, они содержат вредные химические вещества, что не допускает их сброса в природные водоемы. Технология очистки вод такого типа предусматривает их реагентную нейтрализацию, использование окислителей, бассейна-отстойника для осаждения оксидов и гидроксидов тяжелых ме-  [c.234]


Смотреть страницы где упоминается термин Основность гидразина : [c.391]    [c.252]    [c.666]    [c.78]    [c.349]    [c.41]    [c.158]    [c.307]    [c.516]    [c.99]    [c.8]    [c.42]    [c.245]   
Смотреть главы в:

Очистка воды для промышленных предприятий  -> Основность гидразина



ПОИСК



Гидразин

Основные показатели обработки воды гидразином



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте