Физико-химические данные

Исследования проводились на бетонных образцах (кернах), отобранных из фундаментов цеха серной кислоты Воскресенского химкомбината, и образцах, вновь изготовленных по полученным физико-химическим данным (см.табл.). [c.112]

Дуд а веки й И. Е. Применение современных физико-химических данных в структуре жидкостей к технологии динасовых огнеупоров. Огне-упоры>, № 7, 1948. [c.168]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ П.1. ВВЕДЕНИЕ [c.339]

Приложение содержит некоторые физико-химические данные, которые помогают понять поведение природных и обработанных вод при их использовании и контроль за процессами обработки воды. Таблицы и справочные данные сопровождаются некоторыми примечаниями, но для более полного изучения излагаемых вопросов и применяемых физико-химических понятий следует обратиться к соответствующей литературе по физической химии и химии воды. [c.339]

Например, при определении теплоты сгорания веществ, содержащих только углерод, водород, кислород и азот, анализ начального и конечного состояний системы не представляет значительных трудностей. При сжигании веществ можно создать такие условия эксперимента, при которых равновесие между газовой и жидкой фазами в калориметрической бомбе устанавливается сравнительно быстро, так как состав конечных продуктов сгорания таких веществ несложен. Существуют надежные физико-химические данные для расчета поправок на приведение начальных и конечных продуктов реакции к их стандартному состоянию. [c.161]

В сущности большинство систем управления и строится сейчас по этому принципу. На основе физико-химических данных о процессе создается его предварительная модель, коэффициенты и некоторые связи в которой уточняются статистическим анализом в процессе управления. [c.178]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ АВИАЦИОННЫХ БЕНЗИНОВ [c.334]

В данной главе показано, что золотое сечение и его производные являются кодом устойчивости, гармонии и красоты структур различной природы. Оно лежит в основе самоорганизации самых разнообразных природных явлений. Использование подходов синергетики и фрактальной физики позволи ю найти ключ к установлению условий, при которых в живой и неживой природе проявляются свойства золотого сечения. Эти условия предопределяют формирование устойчивых структур при физико-химических процессах, их эволюцию и свойства среды, в которых зарождается новая устойчивая структура. Использование установленных закономерностей проявления свойств золотого сечения открывает путь к разгадке закона единого порядка в живой и неживой природе. [c.143]

Несмотря на это, проведем проверку данной закономерности используя известные экспериментальные данные для различных гидродинамических, химически реагирующих и физико-химических систем. [c.15]

Результаты расчета удовлетворительно согласуются с известными опытными данными. При изменении физико-химических свойств жидкой, например, вязкости, практически на два порядка (у = 2850 -н 1,7) расхождение расчетных и. экспериментальных данных для амплитуды волны (а) колеблется в пределах нескольких процентов (рис. 1.12). [c.20]

В табл. 2.1.1 проведено сравнение скорости абсорбции малорастворимого газа струей жидкости по предложенным формулам (2.1.22)-(2.1.24) с экспериментальными данными работы 7]. Из таблицы следует удовлетворительное согласие теории и эксперимента, к тому же характерные параметры процесса абсорбции струей жидкости изменялись в заметных интервалах (Re в 2 раза, Fr в 6 раз. We в 5 раз). В связи с этим для изученного интервала гидродинамических и физико-химических величин формулы (2.1.22)-(2.1.26) могут быть рекомендованы для практических расчетов. [c.56]

Обобщенные данные о составе, физико-химических и метрологических свойствах применяемых в настоящее время сплавов для термопар см. в [4]. [c.562]

В первоначальном варианте таблицы Д. И. Менделеева элементы располагались в порядке возрастания атомных масс и группировались по сходству химических свойств. Объяснение периодическому закону и структуре периодической системы в дальнейшем было дано на основе, квантовой теории строения атома. Оказалось, что последовательность расположения элементов в таблице определяется зарядом ядра, а периодичность физико-химических свойств связана с существованием электронных оболочек атома, постепенно заполняющихся с возрастанием 2. [c.1231]

Подавляющее большинство исследуемых естественными науками объектов представляют собой растворы различных веществ. Не являются исключением и так называемые индивидуальные вещества, представляющие, как правило, растворы изотопов. В монографиях н учебных пособиях по общей и химической термодинамике главное внимание уделено изложению основных законов, анализу равновесных свойств и превращений однокомпонентных веществ или же термодинамического аспекта химических равновесий. Последовательному и детальному рассмотрению вопросов, относящихся к термодинамической теории растворов, уделяется значительно меньшее внимание. В курсах физической химии, читаемых в университетах и других высших учебных заведениях, изложение термодинамики растворов носит конспективный характер. В силу указанных причин существует известный разрыв между уровнями преподавания термодинамики растворов и научной литературой по этому вопросу. Квалифицированное владение методами термодинамики растворов, по нашему мнению, является необходимой частью физико-химического и химического образования, основой активного применения их для решения научных и прикладных задач. Следует также иметь в виду, что, несмотря на относительную простоту принципов термодинамики и соответствующего математического аппарата, ее приложение к конкретным задачам требует термодинамической культуры , позволяющей избежать возможных ошибок, которые в истории термодинамики совершались даже выдающимися учеными. Систематическому изложению термодинамической теории растворов неэлектролитов и посвящено данное учебное пособие. [c.4]

На рис. 6.10.6 представлены графики для нестационарной скорости распространения пламени (кривая на рис. 6.10. 6, а) и кривые для концентраций На (кривая на рис. 6.10. 6, б), Вга (кривая 1 на рис. 6.10. 6, б) и НВг (рис 6.10. 6, а, кривая 1) во фронте горения. Из анализа этих графиков следует, что в данном случае скорость распространения пламени и концентрации компонентов являются периодическими функциями времени. Этот результат имеет важное значение, так как он существенно уточняет известный вывод о том, что скорость распространения является физико-химической постоянной горючей смеси [10, 461] [c.330]

Если не интересоваться процессами, происходящими в самой зоне горения, то можно считать, что её толщина равна нулю, т. е. что газ сгорает мгновенно на некоторой геометрической поверхности. Определяющими параметрами в этом случае будут начальная плотность смеси pj, начальное давление р , количество теплоты Q, выделяющееся при сгорании единицы массы газа, и в случае распространения фронта пламени — его скорость по частицам U, являющаяся для данной смеси известной физико-химической константой. [c.171]

Анализируя литературные данные и опыт использования покрытий, можно сделать заключение, что защитные свойства покрытий определяются суммой физико - химических свойств [c.48]

СКВОЗЬ пленку СГ2О3 и вступают в реакцию с кислородом на границе раздела сред газ — оксид. Вагнер с помощью количественных исследований показал, что через AgjS мигрируют ионы Ag+, а не S . Он поместил два взвешенных диска из AggS между металлическим серебром и расплавленной серой (рис. 10.3). После выдержки в течение 1 ч при 220 °С было отмечено, что диск, соприкасающийся с металлическим серебром, не изменил своей массы, а увеличение массы диска, контактирующего с серой, эквивалентно потере массы металлического серебра. Вагнер показал также, что если принять Ag+-noH и электроны мигрирующими независимо, то скорость наблюдаемой реакции можно рассчитать, исходя из независимых физико-химических данных. Он вывел выражение для константы параболической скорости окисления [22], которое в упрощенном виде приводится ниже [23] [c.195]

В главе 4 рассматриваются твердые растворы ниоба-та бария и стронция. Монокристаллы этих соединений обладают самыми высокими электрооптическими коэффициентами. Технология получения этих кристаллов также связана с особенностями кристаллической структуры и слагающих элементов. Приводятся физико-химические данные, фазовые диаграммы, высокотемпературные фазовые переходы, технология выращивания и мокодомениза- [c.9]

В книге освещается антикоррозионная защита аппаратуры, газо-воздуховодов и строительных конструкций путем футеровки их кислотоупорными материалами. Приводятся основные физико-химические данные этих материалов, область их пряменения и виды замазок, применяемых при их кладке. Дается система ручного инструмента, механизмов и приспособлений, применяемых при футеровочных работах. [c.2]

В 1939 г. Иноземцев защитил докторскую диссертацию на тему Физико-химическое исследование процесса сгорания в двигателях . В 1941 г. им была опубликована монография Исследование и расчет рабочего процесса авиационных двигателей , в которую вошли основные положения его докторской диссертации. При этом расчет сгорания в двигателях Инозевцевым проводился на основе не только термодинамических, но и физико-химических данных, что в постановке теплового расчета двигателей являлось принципиально новым, развивавшим классический метод теплового расчета рабочего процесса двигателей, данный в 1907 г. Гриневецким. В этой работе Иноземцев не только показал возможность широкого применения при расчете двигателей основ термохимии и кинетики химических реакций, но и дал метод этого расчета, что является большой его заслугой. [c.648]

К. К. Папок и Н. А. Рагозин [63] считают, что после удаления из отработанного масла механических иримссей оно но своим физико-химическим данным будет мало чем отличаться от свежего масла. Объясняется ото тем, что череа 20 час. работы от масла, попавшего в бак в самом начале работы, в связи с его выгоранием и добавками свежего масла, почти ничего не остается, т. е. действию высокой температуры в картере двигателя (80—200°) масло подвергается очень незначительное время. Вместе с тем эти авторы признают, что окисление масла в картере происходит, на что указывает образование лакообразных покрытий на поршнях, шатунах и других дета.лях. Но окислению подвергается тонкая пленка масла, крепко приставшая к деталям и остающаяся на них в течение долгого времени. [c.140]

Присадки, добавляющиеся к топливу в количестве 2—4% и служащие для повышения детонационной стойкости топлива. Благодаря незначительному количеству добавляемых присадок они почти не влияют на физико-химические данные топлива. К присадкам относятся анилин, ксилидин, толуидин, экстралин все они представляют собой так называемые ароматические амины. [c.331]

Так как в ЖРД используется высгококонцентрированная НЫОз, то приводимые ниже физико-химические данные ее относятся к азотной кислоте 100 /о-ной концентрации . [c.152]

Для получения надежных самовоспламеняющихся топлив соответствующие горючие составляются смесями углеводородов. В качестве углеводородов, дающих самовоспламеняющиеся с НЫОз горючие, служат анилнн, фурфуриловый спирт, ксилидин, трнэтил-амин. Их состав н основные физико-химические данные приведены в табл. 4. Из особых свойств этих углеводородов следует указать только на несколько более высокий удельный вес анилина. [c.156]

Выше были приведены физико-химические данные топлив, применяющихся в настоящее время в ЖРД. Все они, за исключением топлива керосин + кислород, не дают удельных тяг, больших, чем 240—250 единищ,. В то же время необходимо повышать удельнук> тягу для дальнейшего совершенствования ракетных аппаратов. [c.163]

Для дальнейшего необходимы данные о том, какая часть энергии — j, затрачивается или поглощается отдельно первой и второй фазами на превращение 2- 1 (пли 1 2) некоторой массы второй (первой) фазы, т. е. нужно задать соотношения для ij,. Эта проблема связана с разделением энергетического эффекта физико-химического процесса между составляющими и всегда требует своего разрешения из дополнительных соображений для любой двухтемпературпон модели ). Соотношения, определяющие ij,, будем называть аккомодационными, так как эти соотношения в некотором смысле аналогичны коэффициентам аккомодации в кинетической теории газов, характеризующим взаимодействие среды с поверхностями. [c.40]

Обсудим сначала вопрос о влмягпш процессов коалесценции на спектр размеров пузырьков. Очевидно, что это влияние будет ощ,утимым либо в случае, когда газосодержание велико а 1, либо когда интенсивность турбулентного неремешивания фаз такова, что вероятность столкновения пузырьков близка по порядку величины к вероятности их дробления (значения критерия Ке для последнего случая лежат в интервале 1000 Ве 2000). На рис. 47 показаны зависимости от объемного газосодержа-ния а для различных значений Ве, полученные экспериментальным путем в [50]. Здесь диаметр трубы и физико-химические свойства обеих фаз удовлетворяют условию Уе/Ве =2.5-10 . Видно, что для больших значений Ве 2500 (рис. 47, кривые 2—4), когда вероятность дробления пузырьков существенно больше вероятности коалесценции, увеличение с ростом а незначительно. Для относительно малых значений Ве 2000 влияние коалесценции на величину становится заметным (рис. 47, кривая 1). Подробный анализ процессов коалесценции будет дан в последующих разделах главы. [c.140]

Во-первых, специфика рассматриваемых областей такова, что при прочих равных параметрах (идентичность и однотипность конструкций, сходное функциональное назначение и др.) условия эксплуатации оборудования (физико-химические характеристики перерабатываемого сырья, параметры технологических процессов, особенности нагружения аппаратов и др.) являются нестационарными по времени и динамически изменяющимися в широком диапазоне значений. Эти обстоятельства в значительной мере снижают ценность выводов, основанных на статистике, поскольку нарушается условие однородности выборки. Кроме того, большинство нефтезаводских установок относится к оборудованию индивидуального изготовления, что обуславливает их ма)ючисленность или же просто уникальность (в смысле аппаратного и технического исполнения), что делает невозможным накопление статистических данных. [c.129]

Если частицы контактирующих фаз могут образовывать стехиометрические соединения, то на границе переходного слоя образуется мономолеку-лярный слой зоны IV (см. рис.75). Он также включает в себя частицы обеих объемных фаз, но характеризуется стехиометричностью, которая, однако, имеет место лишь в плоскости слоя. Эго обусловливает и объясняет наличие сингулярности (скачка) свойств на некоторых твердых поверхностях. Поэтому мы говорим о размерности распределения физико-химических свойств в данном слое D = 2. Наглядным примером тому служит факт перераспределения элементов между плакирующим слоем и основой в области контакта двух металлов в многослойных и двухслойных металлах (рис. 77). [c.123]

Факт перехода ламинарного режима течения пленки в турбулентный в зависимости величины чисел Ке и у бьгл установлен экспериментально [31]. Используя комплекс указанных чисел можно построить единую обобщенную зависимость (рис. 1,13). Это единственная зависимость, которая обобщает экспериментальные данные в широком интервале изменения физико-химических свойств. Для практического расчета рекомендованы формулы [c.20]

Нелинейный массообмен на входном участке. Применим метод поверхностей равного расхода к расчету массообмена с нелинейной зависимостью физико-химических величин от концентрации, что имеет место также и при интенсивном массо-обмене [59]. В работе [59) данная задача решена приближенно. Пред.гюженный метод [1, 40, 41] позволяет находить решение задачи в широком интервале изменения концентраций и температур в выражении для переносных коэффициентов (V, О). [c.39]

В настоящей главе приведены основные уравнения газовой динамики с учетом физико-химических превращений. Даны уравнения газовой динамики в дифференциальной и интегральной формах, а также их запись в дивергентном виде. Выписаны уравнения газовой динамики, в которых в качестве независимых переменных использованы функции тока. Представлены соотношени5г на поверхностях разрывов. Обсуждены наиболее характерные начальные и граничные условия. Выведены соотношения на характеристиках уравнений газовой динамики. Представлены некоторые фундаментальные аналитические решения основных задач газовой динамики обтекания тел, течения в соплах и струях, задача о распаде произвольного разрыва, задача о взрыве. [c.31]

Ввиду сложности и многостадийности физико-химических процессов взаимодействия водорода с металлами построение зависимости вида (41.3) уже само по себе может составить предмет отдельной теории. Поэтому в дальнейшем ограничимся рассмотрением лишь той стадии, которая предполагается определяющей для роста трещины. Однако вопрос о природе этой стадии пока не может считаться решенным. Действительно, существуют две гипотезы о кинетике перераспределения водорода (и кинетике роста трещины) согласно этим гипотезам перенос водорода к очагам разрушения контролируется или диффузией внутри металла, или (в случае воздействия водородосодержащих сред) поверхностными процессами адсорбции молекул среды и хемосорбции без участия диффузии водорода внутрь металла [361, 364, 374, 375, 381]. Имеющиеся результаты показывают, что диффузионная гипотеза представляется достаточно достоверной. На основе уточненных данных о напряженно-деформированном состоянии у вершины трещины [392] установлено соответствие расчетного [c.328]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...