Серебро — оксиды

Наибольшей стойкостью обладает золото, которое растворяется в азотной кислоте лишь при нагревании или добавлении соляной кислоты. Галогены при нагревании влияют на эти металлы. В атмосфере сухого воздуха они устойчивы, при нагревании на поверхности меди и серебра образуются пленки оксидов золото не окисляется. [c.29]

Подтверждением преимуществ композиций металлов 1 оксидами перед чистыми металлами являются и данные о внутреннем окислении частиц Be, Mg, Zr и других металлов, внедренных в серебро [127]. Образцы серебра, содержащие указанные частицы, обрабатывали на воздухе при 600 °С, при этом заметно возрастала твердость. композиций. [c.101]

Тетроксид азота и смесь оксидов, образующихся при его термической диссоциации, являются сильными окислителями. При обычных температурах высокой коррозионной стойкостью по отношению к оксидам азота обладают нержавеющие стали, алюминий и многие сплавы на его основе. Нестойкими к ним являются цветные металлы — серебро, медь, цинк, кадмий малостойкими— углеродистая сталь, никель. [c.273]

Было установлено, что межузельный кислород, образующийся при парциальных давлениях, недостаточных для формирования непрерывного поверхностного оксида или внутреннего окисления, повышает сопротивление ползучести нержавеющей стали 304 [35], иодидного титана и серебра с примесями [32, 33]. [c.32]

Одновременно с восстановлением серебра восстанавливается и оксид висмута до металлического висмута, и борат свинца до металлического свинца с образова- [c.85]

В результате осаждения благородных металлов цинковой пылью получают цианистые осадки (шламы) с весьма сложным веш,ественным составом. Наряду с золотом и серебром в них содержится избыток металлического цинка, металлический свинец, гидроксид и карбонат цинка, простой цианид цинка, карбонат и сульфат кальция, соединения меди, железа, мышьяка, сурьмы, селена, теллура. Кроме того, в небольших количествах в осадках присутствуют оксиды кальция, алюминия, кремния и т. д. В осадках накапливаются также такие элементы, содержание которых в исходной руде весьма невелико. Осаждаясь из больших объемов цианистых растворов, эти элементы концентрируются в шламах. Так, даже при очень низком содержании в исходной руде никеля, кобальта, вольфрама, молибдена и др. заметные количества этих металлов могут присутствовать в шламах. [c.180]

Прошедший термическую обработку шлам имеет сложный многокомпонентный состав. Помимо золота и серебра, в нем содержатся, % 1—4 Те, до 6 Se, 5—30 РЬ, 2—6 Си, до 13 Sb, до 5 As, до 2 Bi, до 7 S, до 17 оксида Si. Золото и большая часть серебра присутствуют в металлическом состоянии, остальные компоненты — в окисленной форме [c.307]

Очевидно, что для уменьшения перехода серебра в пыль и шлак необходимо избегать чрезмерного перегрева расплава в печи и создавать условия для металлизации серебра (введением соды и восстановителя в шихту плавки и оксида кальция—в шихту окислительного обжига шлама). [c.310]

В состав электролита, применяемого при электролитическом рафинировании серебра, всегда входит свободная азотная кислота. Присутствие ее увеличивает электропроводность электролита и, соответственно, уменьшает расход электроэнергии. Вместе с тем, чрезмерно высокая концентрация азотной кислоты нежелательна, так как при этом ускоряется процесс химического растворения катодного серебра и получают существенное развитие процессы катодного восстановления анионов N0 . Это ведет к уменьшению катодного выхода по току, повышению расхода азотной кислоты, к ухудшению условий труда в результате загрязнения атмосферы цеха выделяющимися оксидами азота. При повышенной концентрации азотной кислоты значительно увеличивается переход в раствор палладия и платины, а также их осаждение на катоде совместно с серебром. С учетом этого концентрацию азотной кислоты в электролите поддерживают не свыше 10—20 г/л. Иногда в состав электролита для повышения его электропроводности вводят азотнокислый калий (до 15 г/л). [c.317]

Часть теллура находится в шламе в элементарном состоянии. В катодный осадок теллур может попасть либо в результате катодного восстановления, либо механически— при захватывании кристаллами серебра малорастворимых соединений теллура. При содержании в анодном металле свыше 0,2 % Те процесс электролиза идет с выделением оксидов азота и образованием серых губчатых осадков. Последние образуются уже при содержании в электролите 16—30 мг/л Те. Поэтому теллур следует возможно полнее удалять в предшествующих операциях. [c.319]

После этого следуют реакции термического разложения углекислого серебра с последующей диссоциацией оксида серебра [c.353]

Для упрочнения серебра используют оксиды кадмия, алюминия, меди, никеля, олова, индия, свинца, цинка, сурьмы, титана и др. Дисперсно-упрочненные композиты на основе серебра получают методами порошковой металлургии и избирательным внутренним окислением сплавов Ag. Взаи юдействие компонентов ДКМ отсутствует вплоть до температуры диссоциации оксида. Оксидами кадмия упрочняют также псевдосплавы серебро-никель. Известны электроконтактные материалы с высокими износо- и жаростойкостью на основе серебра, упрочненные совместно оксидами кадмия, олова, индия, цинка. Получают их путем внутреннего окисления сложнолегированных сплавов серебра. Другой способ получения несколько различных сплавов серебра размальшают, механически смешивают, прессуют, спекают и избирательно окисляют. [c.122]

При комнатной или повышенной температурах в присутствии окисляющего газа (например, кислорода, соединений серы или галогенов) металл может корродировать и без жидкого электролита. Подобную коррозию иногда называют сг/хой , в отличие от мокрой коррозии, когда металл погружен в воду или грунт. При сухой коррозии на поверхности металла формируется твердая пленка продуктов реакции, или окалина (окалиной называется толстая пленка), .ерез которую металл или среда (или оба одновременно) должны диффундировать для продолжения реакции. Показано, что через твердую пленку оксидов, сульфидов или гало-генидов обычно диффундируют ионы, а не атомы следовательно, продукт реакции можно считать электролитом. Медь, окисляющаяся кислородом воздуха, и серебро, тускнеющее в загрязненной атмосфере, образуют соответственно ujO и AgjS, которые являются твердыми электролитами. Мигрирующие ионы не гидратированы и диффундируют одновременно с электронами, но разными путями. [c.188]

Взаимодействие кислорода с чистой поверхностью металла протекает в три этапа I) адсорбция кислорода, 2) иуклеация, т. е. образование зародышей, 3) рост сплошной оксидной пленки. На первых стадиях адсорбции пленка состоит из атомов кислорода, так как свободная энергия адсорбции атомов кислорода превышает свободную энергию диссоциации его молекул. Методом дифракции медленных электронов удалось установить, что атомы некоторых металлов входят в состав адсорбционной пленки и образуют относительно стабильную двухмерную структуру из ионов кислорода (отрицательно заряженных) и металла (положительно заряженных). Как уже говорилось в отношении пассивирующей пленки (разд. 5.5), адсорбционная пленка, составляющая доли монослоя, термодинамически более стабильна, чем оксид металла. На никеле, например, она сохраняется вплоть до точки плавления никеля [1 ], тогда как NiO разрушается вследствие растворения кислорода в металле . Дальнейшая выдержка при низком давлении кислорода ведет к адсорбции на металле молекул Оа, проникающих сквозь первичный адсорбционный слой. Так как второй слой кислорода связан менее прочно, чем первый, он адсорбируется не диссоциируя. Возникающая в результате структура более стабильна на переходных, чем на непереходных металлах [2]. Любые дополнительные слои адсорбированного кислорода связаны еще слабее, и наружные слои становятся подвижными при повышенных температурах, о чем свидетельствуют рентгенограммы, отвечающие аморфной структуре. Вероятно, ионы металла входят в многослойную адсорбционную пленку в нестехиометрических количествах и к тому же относительно подвижны. Например, обнаружено, что скорость поверхностной диффузии атомов серебра и меди выше в присутствии адсорбированного кислорода, чем в его отсутствие [3]. [c.189]

СКВОЗЬ пленку СГ2О3 и вступают в реакцию с кислородом на границе раздела сред газ — оксид. Вагнер с помощью количественных исследований показал, что через AgjS мигрируют ионы Ag+, а не S . Он поместил два взвешенных диска из AggS между металлическим серебром и расплавленной серой (рис. 10.3). После выдержки в течение 1 ч при 220 °С было отмечено, что диск, соприкасающийся с металлическим серебром, не изменил своей массы, а увеличение массы диска, контактирующего с серой, эквивалентно потере массы металлического серебра. Вагнер показал также, что если принять Ag+-noH и электроны мигрирующими независимо, то скорость наблюдаемой реакции можно рассчитать, исходя из независимых физико-химических данных. Он вывел выражение для константы параболической скорости окисления [22], которое в упрощенном виде приводится ниже [23] [c.195]

Как правило, нет элементов, вредных вообще. Только в отдельных случаях имеет место ухудшение одного свойства от влияния любого элемента или ухудшение многих свойств вследствие действия одного элемента. Примером такого исключения может служить факт понижения электропроводности меди при легировании любым элементом, включая более электропроводное серебро. Свинец вреден для многих металлов и сплавов, поскольку он ухудшает пластичность, но он несомненно полезен для обработки резанием. Антифрикционные сплавы, как правило, содержат свинец. Сера в никеле вредна, потому что сообщает горячеломкость, но для непассивирующихся никелевых анодов она полезна, так как способствует их равномерному растворению. Углерод понижает пластичность многих металлов, но может повысить ее, если они содержат кислород. Кислород оказывает полезное влияние при горячей деформации металлов, если он связывает вредные примеси в тугоплавкие или летучие оксиды, очищая границы зерен. Многие полезные добавки улучшают пластичность при введении в малых количествах потому, что очень ограниченно растворимы в металле и, находясь по границам зерен, взаимодействуют с межкристаллитными вредными примесями. Однако в этом случае даже небольшой избыток полезной добавки может вызвать межкристаллитную хрупкость. Тогда полезная добавка окажется вредной примесью, а дополнительное введение вредной примеси— полезным. [c.201]

К автоклаву присоединяется через импульснуго трубку ампула вместимостью 10U мл. В ампулу загружается оксид серебра. При нагреве ампулы оксид серебра диссоциирует и в автоклаве поддерживается постоянное давление кислорода, соответствующее константе диссоциации оксида при заданной температуре ампулы. [c.150]

Хольман [10] рекомендует другую технику травления помещает крупинку нитрата серебра на поверхность шлифа и добавляет каплю воды. Примерно через 3 с образуется серый, становящийся пористым слой серебра. Затем поверхность шлифа немедленно споласкивают из пульверизатора. При тщательном соблюдении этих условий могут быть достигнуты хорошие результаты травления. Этот способ может оказаться пригодным там, где другие реактивы вызывают местную коррозию. Правда, в этом случае, особенно при использовании 2%-ного раствора нитрата серебра, также сильно разъедаются включения оксида меди (I). [c.187]

Адсорбция кислорода на чистых метал-л а X. Кислород адсорбируется на металлах в виде молекул, атомов и ионов О2, 0 , О. Молеку-.лярная форма адсорбции (О2) при положительных температурах обнаруживается только на металлах, оксиды жоторых в этих условиях нестабильны (серебро, ртуть, ллатина, золото). Критерием обратимости является воз- [c.35]

Самосмазывающиеся покрытия. В качестве второй фазы в таких покрытиях применяют частицы дисульфида молибдена, графита, нитрида бора, фталоцианинов и галогенидов кадмия, иодида серебра, оксида свинца и других веществ, причем способность вещества самосма-зываться необязательно должна зависеть от слоистости структуры [1, с. 76—80]. [c.137]

Покрытия, содержащие 8% M0S2 и ZnS, беспористы, их плотность составляет 9,8—9,9 кг/м а электропроводимость по сравнению с серебром ниже только на 20%-Покрытия серебро—оксиды. Наряду с корундом можно применять и другие оксиды для получения КЭП на основе серебра с повышенной прочностью. Чаще всего используют оксиды бериллия и титана. Осаждение про- [c.198]

Т а б л и ц а 24. Свойства КЭП серебро—оксид, полученных из цнаннд-ного электролита с концентрацией оксидов 100 кг/м [c.198]

В принципе покрытия, аналогичные описанным КЭП, можно получать из электролитов серебрения, содержащих вместо оксидов или гидроксидов растворимые соединения неосаждаемых металлов. При электролизе этих соединений на катоде с серебром осаждаются также основные соединения, образованные за счет повышения pH прикатодного слоя. Такое же явление наблюдается при осаждении никеля, железа, сурьмы и других металлов. [c.201]

Покрытие для внутренней поверхности стальных труб, обладающее самосмазывающими свойствами и имеющее постоянный коэффициент трения в диапазоне 20—260 °С, получают осаждением смеси дисульфида молибдена и оксидов серебра и меди. Частицы диспергированы в смеси, состоящей из глицерина и изопропанола (1 1). Градиент напряжения 10 кВ/м. Слой толщиной 90, мкм получают за 55 с, затем осадок восстанавливают в атмосфере водорода при 700 °С, в результате чего он [c.237]

Капсулированные порошки, иЭ которых получают композитные (двухслойные или многослойные) порошки. Чаш,е всего оксид, карбид, борид и т. д. капсулируют металлом или сплавом (никель, никель —фосфор никель—бор, кобальт и его сплавы медь медь—олово серебро). Металл или сплав могут осаждаться химическим способом. [c.248]

Прич1и 0п химической коррозии металлов является их термодинамическая неустойчивость в различных средах. Термодинамически стабильными в условиях на поверхности и в верхних слоях земной коры для большинства металлических элементов являются окисленные состояния — оксиды, сульфиды и другие соединения. Только оксиды золота и серебра (AU2O3. AgO, Ag203) термодинамически нестабильны в стандартных условиях. Показателем термодинамической стабильностя является изобарный потенциал G. Любой само- произвольный химический процесс возможен лишь в том случае, если происходит уменьшение свободной энергии (изобарного потенциала). [c.12]

Промышленное осуществление каталитического окисления аммиака для получения азотной кислоты связано с именем В. Оствальда. Начиная с 1900 г. В. Оствальд и его сотрудник Э. Брауер исследовали каталитическое окисление аммиака. Они считали этот процесс состоящим из двух реакций. В 1902 г. Оствальд взял несколько патентов на получение азотной кислоты каталитическим окислением аммиака [52]. Катализаторами служили платина, оксиды свинца, марганца, серебра, меди, железа, хрома, никеля и кобальта. Была также разработана установка для каталитического окисления аммиака, в которой поступающий газ предварительно подогревался теплом отходящих газов. При пуске установки катализатор доводили до температуры, необходимой для начала реакции (чуть выше 300°), затем температура поддерживалась высокой из-за теплоты самой реакции. Первая промышленная установка была пущена в Лотрингене в 1908 г. Катализатором была платиновая сетка. Уже в 1908 г. новым методом было произведено 695 т нитрата аммония, в 1909 г.— 1081 т, в 1910 г. — 1237 т, в [c.169]

Распределение оксида ВеО в бериллии, как правило, неоднородно - мог т встречаться нежелательные колонии или отдельные оксиды размером в несколько десятков микрометров, служащие источниками микротрещин. В США бериллиевый порошок подвергается ударно-истирательному помолу, а затем — горячему изостати-ческому прессованию. Полученные заготовки обрабатываются механически, а для получения тонкого листа из прессованных прутков нарезаются шайбы, которые помещаются в оболочки из мягкой стали и прокатываются в горячем состоянии до требуемой толщины. При необходимости применяют перечехловки и используют промежуточные слои других металлов, например, серебра или молибдена. [c.269]

Высокодисперсные осадки серебра и меди на стекле были получены испарением металлов в инертной атмосфере при давлении 0,01—0,13 Па [33]. Этим же методом получены кластеры Li , содержащие от 15 и менее атомов лития [34]. Нанокристал-лические порошки оксидов Al Oj, ZrOj, YjO, получали испарением оксидных мишеней в атмосфере гелия [35], магнетронным распылением циркония в смеси аргона и кислорода [36], контролируемым окислением нанокристаллов иттрия [37]. Для получения высокодисперсных порошков нитридов переходных металлов использовали электронно-лучевой нагрев мишеней из соответствующих металлов, испарение проводили в атмосфере азота или аммиака при давлении 130 Па [38]. [c.20]

На рие. 3.5 показано изменение тепловых эффектов и твердости при отжиге различных образцов серебра. Заметны более высокие тепловые эффекты в случае наноматериалов, а также корреляция в поведении холоднодеформированного ееребра и консолидированного из ультрадисперсного порошка видна также более высокая термическая устойчивость образцов с примесями кислорода, обусловленная, вероятно, стабилизацией роста зерен за счет образования оксида Ag20. [c.53]

Оксид серебра АдгО черно-коричневого цвета может быть получен введением щелочи в раствор, содержащий ионы Ag . Вначале, по-видимому, образуется гидроксид, тотчас переходящий в оксид [c.21]

Хотя оксид серебра — малорастворимое в воде соединение, его водная суспензия имеет четко выраженную основную реакцию, поэтому соли серебра в водных растворах не гидролизуются и дают нейтральную реакцию. При нагревании до 185—190 °С Ag20 разлагается на элементы. Перекись водорода легко восстанавливается Ag20 уже при комнатной температуре [c.21]

Экспериментальные измерения, проведенные И. А. Каковским и Ю. Б. Холманских, дали несколько меньшие знания 0,9-10 и 1,1-10— соответственно для серебра и золота. Наиболее вероятной причиной этого расхождения является образование на поверхности растворяющихся ме-металлов пленки из простых цианидов и оксидов металлов, оказывающей дополнительное диффузионное сопротивление подводу реагентов. По-видимому, пленка на серебре имеет более плотную структуру, чем на золоте, вследствие чего скорость растворения золота несколько выше, чем серебра. Окончательный ответ на этот вопрос еще не найден. [c.90]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...