Генов взаимодействие

Генная мужская стерильность (ГМС) 322-324, 517 Генов взаимодействие 57—58, 86 Генотипическая дисперсия 354—369 Генотипические корреляции 136-137 Генотипическое варьирование 316-319, 517 Генофонд 110—116, 517 [c.524]

Конструктивно МГД-генераторы различаются конфигурацией и размерами каналов. Наиболее распространенным и простым является линейный канал прямоугольного сечения, расширяющийся по пути потока плазмы. В дисковых МГД-генераторах канал образуется стенками, расположенными по радиусу, на которые опираются верхний и нижний диски. В коаксиальных (вихревых) МГД-генераторах плазма подается тангенциально в полость между двумя цилиндрическими электродами. Если зазор между электродами невелик, то при той же длине взаимодействия плазмы с магнитным полем коаксиальный МГД-гене-ратор по своим параметрам близок к линейному. [c.289]

Каков характер расщепления у гибридного потомства при разных типах взаимодействия генов [c.86]

В результате скрещивания иногда возникают новые признаки и свойства (например, вследствие комплементарного взаимодействия генов), которые подчас коренным образом отличают гибридный организм от исходных родительских форм. Поэтому было бы большой ошибкой сводить гибридизацию только к простому сочетанию у потомства родительских признаков. [c.170]

Идея квазидвумерности электростатических взаимодействий и в этом вопросе, на наш взгляд, имеет принципиальную роль. Рассмотрим свободную пленку, стабилизированную ионно-генным ПАВ, и представим, что в пленке образовалась сквозная пора. Понятно, что молекулы ПАВ будут стремиться окружить пору, 1ем самым возникнет концентрационный дисбаланс граница поры станет заряженной, но для того, чтобы в целом система осталась нейтральной, произойдет перераспределение ко-и противоионов вблизи поры. Выясним условия раскрытия такой поры. В силу того, что электростатические взаимодействия играют основополагающую роль в процессе раскрытия, обсудим подробнее механизм заряжения поры. Поскольку короткодействующие взаимодействия учитываются линейным натяжением поры, рассмотрим огрубленную модель взаимодействий зарядов на расстояниях, много больших h. В таком приближении мы можем пользоваться средним потенциалом для которого имеем уравнение Пуассона (начало координат помещено в центр поры) [c.63]

Свойства пространственных структур высококонцентрированных микрогетеро-генных сыпучих тел определяются поверхностными явлениями на межфазпой границе и типом контактов между частицами твердой фазы. Наименее прочные коагуляционные контакты. Они образуются между частицами твердой фазы, разделенной прослойками жидкой дисперсионной среды. Более прочные контакты имеют структуры с непосредственными точечными взаимодействиями, образующимися обычно в высокодисперсных порошках. Наиболее прочные контакты в конденсационных (кристаллизационных структурах истинные фазовые контакты образуются после отверждения прослойки между частицами фазы. На поведение мелкодисперсных сыпучих тел большое влияние оказывают также аэро- и гидродинамические сопротивления газовой и жидкой фаз. [c.79]

В сх. в волновая винтовая передача имеет гибкое звено 8, герметично, соединенное со стенкой С и имейщее винтовую нарезку, взаимодействующую с жестким звеном 7. Контактируют звенья в двух диаметрально противоположных зонах с помощью гене ратора волн 9. При вращении генератора волн зоны контакта звеньев 7 и S перемещаются в окружном направлении, что приводит к поступательному перемещению жесткого звена 7. [c.52]

Прежде всего, надо принять во внимание, что само представление о взаимном тяготении тел имело уже давнюю историю и было достаточно распространенным. В частности, об этом писал Кеплер (см. гл. V). Высказывалось и предположение о том, что тяготение между телами обратно пропорционально квадрату расстояния (Борелли в 1665 г., коллеги Ньютона по Королевскому обществу Гук, Врен, Галлей в 70-х и 80-х годах XVII в.). Неудивительно, что сам Ньютон еще в 60-е годы подверг анализу некоторые следствия из такого допущения (к которому, впрочем, он мог прийти вполне самостоятельно) и к которому приводило сопоставление третьего закона Кеплера и выражения для центробежной силы. В отличие от названных выше его современников, Ньютон, благодаря своему математическому гению, был в состоянии построить на этой основе обширную теорию. Он не выступил с нею в 60-е годы вряд ли лишь потому, что у него не совпали данные об ускоряющей силе, действующей со стороны Земли на Луну, с данными об ускоряющей силе на поверхности Земли. В отличие от всех своих предшественников и современников, Ньютон смог удивительно просто доказать, что материальная точка внутри бесконечно тонкого сферического слоя, притягивающего эту точку по закону (а), находится в равновесии в любом возможном для нее положении (теорема 70 Начал ) он доказал, что такой сферический слой притягивает частицу, расположенную вне слоя, с силой, обратно пропорциональной ее расстоянию от центра сферы (теорема 71) он обобщил эти результаты на случай взаимодействия (однородной) сферы и частицы, сферы и сферы [c.148]

Вследствие высокой удельной прочности магниевые сплавы нашли применение в авиастроении и других отраслях народного хозяйства. Благодаря снособности по1лощать тепловые нейтроны и не взаимодействовать с ураном магниевые силавы исиользуют для изготовления оболочек трубчатых ген.ювыделяюнщх эле.х1енгов в атомных реакторах. [c.358]

Теоретическая механика - фундаментальная наука, изучающая механическое движение и взаимодействие материальных тел в пространстве и с течением времени. Сэр Исаак Ньютон определял теоретическую механику как учение о движениях, производимых какими бы то ни было силами, и о силах, требуемых для производства каких бы то ни было движений, точно изложенное и доказанное . И хотя используемые в определении понятия движения и силы были ограничены механистическим представлениями о Природе трехсотлетней давности, результат применения строгих методов изложения и доказательства , и, прежде всего математики, дал блестящие плоды современной нам науки и техники. Гений ученых, воздвигших в достаточной мере стройное здание теоретической механики, состоял в удачной формализации всей совокупности наблюдаемых механических движений в природе (аксиоматизация классической механики) и строгом и последовательном применении математических методов (методология исследования). Сегодня, отчетливо понимая, что теоретическая механика, являясь лишь частью наших исследований и описаний различных форм движения материи, мы видим, как она в полной мере продемонстрировала, своими результатами и достижениями использования их на практике, всю мощь научного познания человеком Природы. [c.8]

Для меди и, особенно, для латуни при сварке ацетилено-кислородной горелкой удобно применять газообразные флюсы, разработанные НИИАвто-геном. Газообразный флюс представляет собой пары азеотропного раствора борпометилового эфира с метиловым спиртом, которые через флюсопитатель подают непосредственно в пламя горелки, окрашивая его в зеленый цвет (спектральный цвет бора). В пламени горелки органическая часть флюса сгорает и остаются пары борного ангидрида В2О3, который и взаимодействует с металлом ванны. Прп сварке алюминиевых бронз во флюс надо вводить фториды и хлориды щелочных металлов, частично растворяющие А1. 0з (табл. 16). [c.332]

Равномерный нагрев обеспечивается вследствие интенсивной циркуляции расплавленной соли (рис. 134). Электрический ток (3000—5000 А). В результате взаимодействия магнитных полей расплавленная соль 1 (жидкий проводник) приходит в движение. При этом расплавленная соль движется вдоль электродов 2, опускается вниз, движется к стенкам, поднимается вверх вдоль ген ванны и QT стен движется к элейтродам. [c.218]

При температурах до 100° происходит испарение из шихты гигроскопической влаги. Кристаллизапионная влага удаляется из компонентов шихты в течение всего вре гени вплоть до ее плавления. При этом, если в состав шихты входит фтористый кальпий, то пары воды взаимодействуют с ним, образуя фтористый водород [см. реакцию (7)]. [c.138]

Широкополосные СВЧ э. п. характеризуются длит, взаимодействием замедленной электромагнитной волны с электронным пучком. В таких устройствах фазовая скорость электромагнитных волн совпадает со средней скоростью электронов поэтому группировка электронов в сгустки и их взаимодействие с замедляю- щей системой происходит па протяжении всего пути электронов (приборы электронно-лучевого т и п а). В лампе бегущей волны (ЛЕВ) обычно нриме-i няются замедляющие системы с фазовой скоростью, слабо зависящей от частоты (обычно спираль) поэтому ЛВВ — широкополосный усилитель СВЧ. Б лампе обратной волны (ЛОВ)—эффективном гене- раторе СВЧ, также имеет место длит, взаимодействий пучка с полем СВЧ, по здесь с электронным пучков взаимодействует пространственная гармоника иоля1 замедляющей системы, фазовая скорость к-рой близка к скорости электронов и противоположна групповой скорости волны, направленной, т. о,, обратно движе- нию электронов. В ЛОВ фазовая скорость замед- ляющей системы (напр., системы щелевых или шты ревых резонаторов) сильно зависит от частоты. Из- меняя скорость электронов, в ЛОВ можно управлят] частотой генерации в широких пределах. [c.496]

Как уже отмечалось, иммунология по определению — это наука о механизмах (генетических, молекулярных и клеточных), с помощью которых организм защищается от живых тел и веществ, несущих на себе признаки генетической чужеродности, т. е. несущих наследственную информацию, отличную от информации о наследуемых свойствах этого организма. Живые тела и вещества, несущие генетическую информацию, называются антиге-генами. Если это информация о наследуемых свойствах данного организма, антигены называются собственными если же информация отлична от информации о наследуемых свойствах данного организма, антигены называются чужеродными [121]. Система защиты организмом своих индивидуальных наследуемых свойств называется иммунной системой. Для иммунной защиты от определенного чужеродного антигена организм синтезирует белки, обладающие способностью взаимодействовать с этим антигеном и называемые антителами. Существует два основных способа защиты от чужеродного вторжения а) клеточный иммунный ответ, особенно эффективный против грибов, паразитов, раковых клеток и чужеродных тканей и б) гуморальный (осуществляемый через жидкие среды) иммунный ответ, эффективный против бактерий и вирусов. Действие обоих видов защиты частично перекрывается. Указанные два способа защиты обеспечиваются в первую очередь двумя классами клеток, называемых лимфоцитами Т-л и м фо ц и т о в, обеспечивающих клеточный иммунный ответ, и В — лимфоцитов, обеспечивающих гуморальный иммунный ответ. Важную роль играют также макрофаги —клетки очень большого размера, способные к активному захвату и перевариванию бактерий, остатков погибших клеток и других чужеродных частиц. Участвует в иммунном ответе и ряд других клеток, но их роль и характер действий здесь не рассматривается. [c.118]

В предыдущем подпараграфе анализ начался с того момента, когда клетки иммунной системы организма восприяли спектр антигена. О возможности восприятия было сказано только то, что большие размеры соответствующих клеток, обеспечивающие наличие очень большого числа резонансных частот в их спектре, создают предпосылки для такого восприятия. Но среди сообщенных в 2.2 сведений о генерации клетками когерентных колебаний говорилось и о том, что это процесс системный, обеспечиваемый не только мембранами, но и белками, имеющими соответствующие спектру мембран резонансные частоты. С физической точки зрения чужеродные белки отличаются от белков, вырабатываемых данным организмом, прежде всего спектром своих резонансных частот. Могут бы лимфоциты начать производить чужеродные белки Для их сборки нужны соответствующие матрицы — информационные РНК (И-РНК), поступающие от ДНК- А ДНК для разных организмов различен. Следовательно, сами по себе иммунные клетки не могут генерировать колебания со спектром, достаточно близким к спектру МНС антигена, для обеспечения эффективного их (антигена и антитела) взаимодействия. Что-бы ситуация изменилась, клеткам иммунной системы (лимфоцитам) должны, по-видимому, быть переданы (пренезнетированы) белковые молекулы (иммунный материал) антигена. При богатом спектре собственных резонансных частот клеток иммунной (системы этого (в подавляющем большинстве случаев) должно уже быть достаточно для того, чтобы возбудить в них колебания со спектром частот, близким к спектру МНС антигена и обеспечивающим начало продуцирования антител и взаимодействия антител с антигеном. В соответствии с обсуждением, проведенным в предыдущем подпараграфе и в гл. 2, вслед за этим могут начаться процессы построения соответствующих подструктур и соматической рекомбинации, содействующие дальнейшему сближению ( доводке ) спектров. Процесс, как и в случае адаптивного роста, может продолжаться в следующих друг за другом генерациях клеток и сопровождаться выработкой недостававших ранее видов белковых молекул (см. гл. 3). Дополнительного ввода иммунного материала антигена не требуется, так как переданный клетке иммунный материал чужеродного антигена вызвал в ней генную перестройку, соответствующую производству необходимых белковых молекул. Иными словами, после презентации иммунно- [c.122]

Решение этих уравнений впервые было получено Бломбер-геном и соавт. [4] читатель, интересующийся общим решением, может обратиться к оригинальной работе. Наибольший интерес представляет случай, когда фазы взаимодействующих волн согласованы и мощность второй гармоники на входе в нелинейную среду равна нулю. В этом случае решение существенно упрощается его мы и приводим здесь. Итак, мы полагаем Д = О [c.67]

Было продемонстрировано, что эпителий-мезенхимные взаимодействия являются ключевыми для возникновения новых и расхождения дифференцирующихся тканей [22, 45 ]. Но главное и не оцененное поначалу положение Гробстейна [411 заключалось в том, что эмбриональная индукция есть матрично-опосредованное явление. Вплоть до недавнего времени гипотезе Гробстейна не придавали должного значения. Переворот в оценке роли ВКМ наступил, когда в 1974 г. на 2-м международном коллоквиуме Влияние ВКМ на генную экспрессию было осознано и сформулировано одно из основных направлений в клеточной и молекулярной биологии, сравнимое с открытием и дальнейшими работами по функции ДНК, а именно то, что геном клеток может эффективно (дифференцированно) реализовывать себя только через ключевое звено эпигенетического посредничества ВКМ. Это означало, что информация о том как развиваться клетке, ткани, органу и организму как целому находится не только в хромосомах, но и во внеклеточном специализированном веществе, функции которого подвержены экспериментальным модификациям [80 ]. [c.6]

Аналогичные исследования проводят Юрист с соавт. [89 ], которые из костного матрикса изолировали остеогенный белок, являющийся, вероятно, одним из тотальных фракций белков с М. м. около 50 кД, что получили впоследствии и другие [79, 71, 74—76]. Сходный белок был получен также из плавательного пузыря рыб [53 ]. Эффективно работает в указанном направлении группа Тидеман [84—88, 49, 50, 24 ]. Выделенные ими препаративные количества активных начал такого рода — это также низкомолекулярные белки и нуклеопротеиды, где роль нуклеинового компонента неясна. Эти исследователи показали, что мезодермализующий белок легко адсорбируется, проникает в клетку и взаимодействует с ядром, используя в качестве мишени действия геном. Однако, эта работа небезупречна методически. Нейрали-зующая белковая фракция, по их представлениям, не проникает в [c.9]

В качестве относгтельно простого живого клеточного объекта, на котором можно было бы проводить исследования по механизмам эндогенной голографии, могли бы послужить эритроциты и их мембранные гени. Они уже используются как простейшие биосистемы, в которых эбнаружены Фрелиховские когерентные осцилляции по резонансному поглощению микроволн в районе 35—40 ГГц [60 J и сверхдальние когерентные взаимодействия при агрегации [61 ]. [c.59]

Существует и еще одна причина возникновения асимметрии— генетическая, обусловленная взаимодействием аллельных и неаллельных активных генов. Известно, что количественные признаки наследуются полигенно. При отсутствии доминирования, эпистаза и других способов взаимодействия неаллельных генов действие аддитивных, т. е. однозначных или сходных по силе действия на признак, генов обусловливает промежуточный тип наследования, их нормальное распределение. Если же в процессе формирования признака имеет место взаимодействие генов, при котором одни активные гены подавляют или ограничивают активность других, то промежуточного типа наследования признака наблюдаться не будет и кривая распределения такого признака окажется асимметричной. [c.150]

Таким образом, потери приводят к изменению амплитуд ин при распространении волн вдоль линии, и это изменение может быть описано системой дифференциальных уравнений Как будет видно из дальнейшего, можно ограничиться рассмотрением взаимодействия лишь волн, распространяющихся в одном и том же направлении, пренебрегая взаимодействием между прямыми и обратными волнами Для волн, распространяющихся в направлении от гене-рато1ра, соответствующая система уравнений имеет вид [c.27]

В селекции особо важное значение имеют следующие основные типы взаимодействия генов полимерия, комплементар-ность, эпистаз и их модифицирующее действие. [c.59]

Некумулятивная полимерия связана с действием генов однозначного действия, которые контролируют качественные, т.е. шьтернативные признаки. В этом случае наличие в генотипе разного числа доминантных полимерных генов однозначного действия не изменяет выраженности признака. Например, расщепление в /2 при взаимодействии двух пар дупликатных генов будет соответствовать отношению 15 1, при трех парах трипли-катных генов — 63 1 и т.д. [c.61]

Комплемеитариость. Это явление, при котором доминантные гены, оказавшись совместно в генотипе (А—В—), обусловливают развитие нового признака по сравнению с действием каждого из данных генов в отдельности А—ЬЬ или ааВ ). При комплементарном взаимодействии двух генов наблюдается расшепление в отношении 9 3 3 1 9 3 4 9 7 9 6 1. Одним из примеров комплементарного взаимодействия генов может служить наследование типа листа у гороха (см. рис. 12). [c.63]

Наряду с взаимодействием генов, когда какой-либо признак находится под контролем двух или большего числа пар генов, существует явление, при котором одии ген определяет развитие одновременно двух или нескольких признаков. Это явление называют плейотротей. Уже Г. Мендель обнаружил при скрещивании гороха, что такие признаки, как фиолетовая окраска цветков, бурая семенная кожура и темное пятно в пазухе листа, управляются одним наследственным фактором. [c.63]

Цитоплазматическая мужская стерильность основана на взаимодействии между генами ядра (хромосом) и генами или детерминаторами, находящимися в цитоплазме. Собственно причина ЦМС заключена в цитоплазме. Цитоплазму, содержащую гены мужской стерильности, обозначают символом цитоплазму, не обусловливающую мужскую стерильность, — символом N. Действие стерильной цитоплазмы зависит от присутствия в ядре клетки аллелей генов — восстановителей фертильности, обозначаемых символом Rf—tf. Стерильная цитоплазма б" вызывает стерильность мужских генеративных органов цветка, если в ядре клетки присутствует рецессивный аллель tf гена — восстановителя фертильности. Доминантный аллель К/ подавляет (ингибирует) действие цитоплазматических генов мужской стерильности. Таким образом, в зависимости от генов, контролирующих мужскую фертильность, возможны следующие типы идиотипической конституции самоопыленных линий [c.316]

Производство двойных гибридов на стерильной основе типа ЦМС. Характер взаимодействия между цитоплазмой и генами — восстановителями фертильности при производстве семян двойного гибрида на основе ЦМС по схеме неполного восстановления показан на рис. 71. Место идиотипов в схеме скрещивания определяется функцией простых гибридов при создании двойного [c.316]

Рис. 71. Характер взаимодействия межцу цитоплазмой и генами — восстановителями фертильности при производстве семян двойного гибрида по схеме

Наиболее распространенной мерой варьирования служит дисперсия. Общая дисперсия (фенотипическая дисперсия расщепляющегося поколения) представляет сумму компонентов диспф-сии, обусловленных различными причинами. Общую дисперсию можно разложить на компоненты. Эта процедура хорощо известна как дисперсионный анализ опытных данных. Она применяется также и при генетическом анализе. Что касается расщепляющегося поколения, например Р2, то известно, что здесь фенотипическое варьирование обусловлено, по крайней мере, следующими факторами воздействием окружающей среды, прямыми эффектами генов (аддитивные генные эффекты), аллельными взаимодействиями (неаддитивные эффекты, доминирование). [c.354]

Изображенная на рисунке модель эффектов предусматривает две важные предпосылки. Во-первых, полигены должны действовать аддитивным образом. Это значит, что эффекты генов, участвующих в детерминации изучаемого признака, одинаковы и эффекты всех содействующих генов суммируются. Только в таком случае моногибридное расщепление, взятое за основу данной модели, может служить и моделью для полигенного расщепления. Во-вторых, требуется упомянутая уже независимость эффектов окружающей среды от генотипа. Выполнение обоих условий следует проверить до начала собственно генетического анализа. Кроме того, считают, что при детерминации изучаемого признака не наблюдается межгенных взаимодействий (эпистаз) и сцепления генов. Проверка этих последних предпосылок до генетического анализа невозможна. [c.361]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...