Раствор азеотропный

Второй закон Коновалова касается азеотропных растворов. (Азеотропными называют такие бинарные растворы, состав которых одинаков с составом равновесного с ним пара.) Азеотропные растворы обладают тем интересным свойством, что, несмотря на большое различие давлений составляющих их чистых компонент, [c.137]

В табл. 5.3 [44] приведены некоторые азеотропные растворы. Азеотропные растворы невозможно разделить на чистые компоненты методом дистилляции. Тепловая труба с азеотропной смесью будет вести себя как однокомпонентная. [c.138]

Равновесная термодинамика 129-318 Равновесное состояние 95 Равновесия детального принцип 240-242 Раздела граница 156 Раствор азеотропный 184-186, 221 [c.454]

Коэффициенты активности компонентов в азеотропном растворе можно определить с помощью уравнений (9-49) и (9-50). Если коэффициент активности гидразина а коэффициент активности воды 72. то [c.285]

Рассмотрим теперь азеотропные системы. Первые бинарные азеотропы открыл Дальтон в 1810 г. Он заметил, что в конце перегонки водных растворов соляной и азотной кислот температура кипения и состав дистиллята остаются неизменными. Долгое вре- [c.74]

Кроме того, известно, что в растворах изотопов, за исключением гелия и водорода (см. 2.6), жидкую фазу, как правило, можно считать идеальным раствором. В табл. 9 приведены значения азеотропных температур для некоторых бинарных растворов изотопических молекул. [c.76]

Азеотропные температуры бинарных растворов изотопических молекул [c.77]

Предположим, что составы фаз совпадают Х2( =Х2 >. Совпадение составов сосуществующих фаз имеет место, (например, в азеотропных точках жидких бинарных растворов, находящихся в равновесии с паром (см. ниже). Из уравнения (6.34) следует, что зависимость давления от температуры вдоль линии сосуществования фаз одинакового состава подчиняется уравнению типа Клаузиуса — Клапейрона [c.136]

При изменении температуры (давления) раствора, кривая давления пара которого имеет максимум, состав пара раствора и состав азеотропной смеси изменяются в одном и том же направлении [c.144]

Рис. 10-15. Связь между равновесными концентрациями пара и жидкости для азеотропного раствора.

Рис. 10-28. 1, -диаграмма для максимально кипящего азеотропного раствора. [c.216]

Рис. 10-29. i, д -диаграмма для минимально кипящего азеотропного раствора. [c.216]

Одно из основных преимуществ азеотропного метода заключается в том, что он дает возможность лучше регулировать реакцию смолообразования. В этом отношении он обладает такими же преимуществами, как полимеризация е растворе перед блочной [c.333]

Для получения этого эфира можно пользоваться азеотропным методом (с растворителем) или методом сплавления. Все компоненты загружают в закрытый котел и нагревают приблизительно до 120 , после чего пускают мешалку. Затем температуру в котле повышают до 260° и выдерживают содержимое котла при этой температуре до достижения кислотного числа 10 или менее при заданной вязкости. Охлажденную до 205° реакционную массу растворяют в ксилоле. Для получения более светлой смолы следует во время процесса пропускать через нее инертный газ. [c.366]

Очевидно, что в системах, где компонент, обладающий меньшей температурой кипения (большим давлением пара), имеет большую теплоту испарения, положение будет обратным. Можно показать, что в случае азеотропных систем при изменении температуры (давления) ai2 будет изменяться в противоположных направлениях по разные стороны от точки азеотропа. В той части диаграммы равновесия, где в паре содержится больше, чем в растворе, компонента с меньшей теплотой испарения, при повышении температуры (давления) 12 будет уменьшаться. [c.55]

При кипении и затвердевании происходит в общем случае изменение состава фаз. Не изменяют своего состава при кипении азеотропные растворы (табл. 11.13). [c.196]

В присутствии окислителей типа HNO3, О2 и других скорость коррозии значительно возрастает. Так, при наличии в растворе азеотропной смеси соляной кислоты кислорода воздуха стойкость молибдена уменьшается более чем в 10 раз. Еще большее разрушающее действие оказывает HNO3, присутствующая в растворе. [c.166]

Рис. 8.15. Зависимость давления насыщенного пара (Г = onst) и температуры кипения (ро = onst) для азеотропных растворов, имеющих максимум (/) или минимум температуры кипения (//)

Так, при сварке медных сплавов, и особенно латуней, применяют флюс, представляющий собой азеотропный раствор триметил-бората В(ОСНз)зв метаноле СН3ОН. Эта легколетучая жидкость подается в пламя горелки инжекцией вместе с ацетиленом и, сгорая, образует В2О3, который закрывает тонкой жидкой пленкой зеркало сварочной ванны, извлекает из нее оксиды меди и замедляет испарение цинка. Можно применять и твердые флюсы, нанося их на кромки свариваемого металла. Такие флюсы содержат бораты, фосфаты и галиды щелочных металлов. [c.384]

Термодинамика не накладывает ограничений на число азео-тропных точек в системе. В основном известны бинарные растворы с одной азеотропной точкой. При изучении системы HjO—D2O при температуре 224° С было найдено, что составы жидкости и пара одинаковы во всем интервале концентраций, т. е. система имеет бесчисленное множество азеотронных точекПолиазео-тропизм был экспериментально обнаружен в системе СеНе— gFe, которая имеет две азеотропные точки . [c.72]

В настоящее время известны только положительные гетеро-азеотропные растворы. Существование отрицательных гетероазео-тропных растворов, по-видимому, маловероятно. [c.79]

На рис. 4.6 показаны стадии перехода гетероазеотропного раствора (1, 2, 3, 4, 5) в гомо-азеотропный раствор (2, 3, [c.80]

В термодинамике в качестве рабочих тел кроме чистых веществ, имеющих одинаковые молекулы, часто используют однородные смеси этих веществ (растворы). Примером чистых веществ являются кислород, водород, аммиак, вода и др. Смеси состоят из нескольких чистых веществ, называемых компонентами смеси, которые не вступают друг с другом в химические реакции. Типичным примером однородной газовой смеси может служить атмосферный воздух, состоящий из азота, кислорода и ряда других газов. Примерами однородных смесей (растворов), используемых в холодильных машинах, являются азеотропные смеси (R500, R501, R502, Л1 и др.), в абсорбционных машинах — смесь воды и бромида лития, в абсорбционно-диффузионных — смесь аммиака, воды и водорода. [c.120]

Диаграмма Т, х, соответствующая р, х-диаграмме, изображенной на рис. 10-14, приведена на рис. 10-16. В азеотропной точке А кривые начала и конца парообразования здесь имеют минимум, вследствие чего такой азеохропный раствор называется минимально кипящим. Примером такого раствора является раствор этиловый спирт — вода, имеющий при давлении в 101 325 Па (1 физ. атм.) азеотропную точку при массовой концентрации спирта 95,57% (л л=0,894) и при температуре 78,15°С. [c.203]

Азеотропные растворы, р, х- и Т, д -диаграммы которых изображены соответственно на рис. 10-17 и 10-18, называются максимально кипящими. Примером такого раствора является раствор азотной кислоты в воде, который при /3=101 325 Па (1 физ. атм.) имеет азе-отропную точку при л а=0,148 и л=120,5°С, тогда как чистая азотная кислота при этом давлении кипит при 86°С, а вода —при 100°С. Изменение давления или температуры, к которым относятся азеотропные диаграммы. [c.204]

В общем случае смещают концентрацию азеотропной точки. При определенных значениях параметров азе-отропная точка может исчезнуть и неидеальный-раствор будет иметь обычный вид фазовых диаграмм. [c.204]

I 72—100 % (ат.) Ni [6]. Согласно данным работ [1, 4—6] диаграмма стояния (ilu—Ni характеризуется образованием в процессе кристал-шзации непрерывного ряда твердых растворов (Си, Ni) с гранецен-грированной кубической структурой. В работе [2] по данным спек-грального анализа установлено равновесие Ж Газ с азеотропным минимумом при температуре 2500 С и концентрации -50—60 % ат.) Ni указывается на наличие области расслоения на две фазы [газообразный и жидкий растворы разного состава) при концентрации )0—100 % (ат.) Ni. В интервале концентраций Oi—60 % (ат.) Ni область расслоения настолько узка, что практически вырождается в хрямую линию. [c.283]

Азеотропный метод (с растворителем). Название метод с растворителем указывает, что алкидная смола по этому методу производится в присутствии растворителя. Обычно бывает достаточно около 10% растворителя. Этот метод. производства алкидов описан в ам. пат. 2308498 от 11 ноября 1944 г. Растворитель должен не смешиваться с водой, чтобы реакционную воду можно было отогнать в виде бинарной смеси. Соответствующим сепаратором вода отделяется от растворителя, и он возвращается в котел. Котел должен быть оборудован холодильником, и так как температура в котле выше температуры возгонки фталевого ангидрида, то некоторое количество его ионадает в холодильник. Важно, чтобы растворитель хорошо растворял фталевый ангидрид, в противном случае холодильник забивается твердой фталевой кислотой. Уайт-спирит для этих целей непригоден, а смесь 85% уайт-спирита и 15% ксилола растворяет фталевый аигидрид, осаждающийся в холодильнике. Ксилол в чистом виде гвполне пригоден для этих целей, если только его присутствие в растворе готовой смолы не является нежелательным. [c.333]

Вода, выделяющаяся при этерификации и полимеризации, вместе с водой, находящейся в диметилолмочевине, удаляется или азеотропной дистилляцией, или непрерывным декантированием. При достижении заданной степени этерификации и полимеризации, что определяют по растворимости и совместимости пробы, смолу нейтрализуют и концентрируют. Для получения продажного раствора смолы, содержащего 50% смолы, 30% бутанола и 20% ксилола, первоначальный бутанольный раствор должен содержать 62,5% смолы и 37,5% бутанола. Если 100 частей этого раствора разбавить 25 частями ксилола, то получается рыночный продукт, отвечающий указанным выше требованиям. Из полученной смолы следует возможно полнее удалить воду и свободный формальдегид, так как они уменьшают стабильность, скорость отверждения и блеск отделочных эмалей. В общем готовый раствор смолы должен содержать не более 0,5% воды и несколько меньшее количество свободного формальдегида. Смолы этого типа можно получить [c.377]

Метилцеллозольв (монометиловый эфир этиленгликоля) (ТУ 6-09-4398— 7) получают взаймодействием оксида этилена с метиловым спиртом. Является растворителем нитратов и ацетатов целлюлозы, поливинилацетата, природных и синтетических смол. Текстильно-вспомогательное вещество, компонент аппретур для кож, присадка к топливам для предотвращения образования льда, разделяющий агент для азеотропной ректификации спиртов и углеводородов, растворитель в парфюмерии. Продукт растворим в воде и органических растворителях. [c.43]

Пример № 3. Смесь 1870 частей поли изобутан) замещенного фенола (Мп = 1600 по VPO), 900 частей ксилола и 41,5 частей гидроксида натрия нагревается с дефлегматором для обезвоживания азеотропной дистилляцией. Добавляется при 110°С 500 частей смеси спиртов (той же, что в примере № 1) и 116,5 частей хлорацетата натрия. Образующаяся смесь выдерживается при 118°С в течение 10 ч и затем разгоняется при 180°С. После охлаждения до 60°С в смесь добавляется 500 частей спирта, 400 частей воды и 400 частей раствора соляной кислоты. Смесь выдерживают при 75°С в течение 3 ч, затем отгоняют легкие фракции при 150°С под вакуумом и отфильтровывают. Продукт получается в виде раствора. [c.139]

Азеотропная точка раствора 266, 270, 271 Азот жидкий, Boii Tna 245 [c.734]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...