Наследование признаков

ПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ РАСТЕНИЙ И НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ [c.46]

Большинство возделываемых растений размножаются семенами. Поэтому рассмотрение полового процесса важно для понимания наследования признаков у любой сельскохозяйственной культуры. [c.46]

Непременное условие успешного применения в селекции метода гибридизации — знание закономерностей наследования признаков, и прежде всего хозяйственно важных. [c.49]

Народная селекция 90—91 Наследование признаков 49 [c.527]

При полимерии в Fi не наблюдается расщепления на легко отличимые фенотипические классы, как это отмечается в случае альтернативных качественных признаков (например, у гороха гладкая или морщинистая поверхность семян, желтая или зеленая окраска семядолей и т.д.). Все это чрезвычайно усложняет анализ наследования количественных признаков и действия полимерных генов. Положение усугубляется еще тем, что их проявление в очень сильной степени определяется условиями развития организма, например, количеством и качеством вносимых удобрений, обеспеченностью растений влагой и т.д. [c.62]

В селекции применяют различные типы скрещиваний. Их выбор определяется конкретными задачами, которые стоят перед селекционером. От этого выбора во многом зависит и результативность селекции. Необходимо принимать во внимание генетические последствия скрещивания и степень сложности наследования рассматриваемых признаков. [c.179]

Особенности потомства F2 у перекрестноопыляющихся растений зависят от избранного способа отбора из F и характера наследования приобретенных признаков и свойств. [c.205]

Фактор местопроисхождения семян имеет громадное значение для успешности интродукции однако если семенной материал берется не иа диких местообитаний, а с культурных интродуцированных уже деревьев, то не всегда наиболее сев. источник семян даст наиболее устойчивое поколение. Благодаря мерам защиты в молодости и последующему повышению зимостойкости и относительно малоустойчивая раса может дать здесь семена, но поколение из них будет все ше нестойко. Раса также не является законченной систематич. единицей. Внутри ее может наблюдаться б. или м. сильный полиморфизм по разного рода признакам, к-рый обнаруживается в поколении при высеве семян даже с одного дерева, что является следствием гетерозиготно-с т и большинства древесных пород, и наследование признаков от многочисленных предков. Этот полиморфизм особенно хорошо обнаруживается в поколении, полученном в результате применения принудительного самоопыления (и н ц у X т а). Отбором наиболее ценных форм (по зимостойкости—в том числе) и удалением остальных в полученных т. о. поколениях (популяциях) можно получить хорошие маточники, к-рые будут давать уже значительно меньшее расщепление, в особенности при повторении инцухта. Этим методом возможно массовое получение вполне устойчивых форм многих экзотов, если последние в своих первоначальных популяциях обнаруживают хотя бы немногочисленные случаи стойких растений. [c.340]

Грубо говоря, в биологии проблема сводилась к следующему сторонники Ламарка считали, что под воздействием природных условий живой организм (единичная особь) может столь сильно измениться, что такое изменение приведет к образованию нового биологического вида. Дарвинисты считают, что на уровне данного, уже существующего организма изменения не могут быть столь кардинальными, а образование видов происходит путем накопления и наследования признаков при передаче их из поколения в поколение. Причем изменения в организмах ие всегда по.лезны и целесообразны, как считал Ламарк, а могут быть и вредны для вида. Такие вредные изменения уничтожаются естественным отбором, так как особи, их имеющие, имеют меньше шансов выжить и дать потомство. [c.165]

Существует и еще одна причина возникновения асимметрии— генетическая, обусловленная взаимодействием аллельных и неаллельных активных генов. Известно, что количественные признаки наследуются полигенно. При отсутствии доминирования, эпистаза и других способов взаимодействия неаллельных генов действие аддитивных, т. е. однозначных или сходных по силе действия на признак, генов обусловливает промежуточный тип наследования, их нормальное распределение. Если же в процессе формирования признака имеет место взаимодействие генов, при котором одни активные гены подавляют или ограничивают активность других, то промежуточного типа наследования признака наблюдаться не будет и кривая распределения такого признака окажется асимметричной. [c.150]

В то время как гибридные семена и растения характеризуются генетическим единообразием, в р2 происходит расщепление гибридов. При этом в соответствии со вторым и третьим законами Г. Менделя (законом расщепления и законом независимого наследования) при поли гибридных скрещиваниях в гибридных потомствах наряду с родительскими типами возникают новые сочетания генов и признаков. При независимом наследовании признаков расщепление происходит в строгом соответствии с определенными числовыми отношениями, что позволяет довольно точно планировать селекционную работу. По мере возрастания числа пар генов, по которым различаются скрещиваемые сорта, характер расщепления в р2 становится все более сложным. [c.55]

Рассмотрим наследование доминантных признаков на основе законов Менделя. Частоту доминантного гена у родителей обозначим р6 + (мужчина) и ро— (женщина). Будем рассматривать каждого потомка как результат случайного выбора родителей и все выборы взаимно независимыми, т. е. предположим случайное [c.67]

В биологии известны только три фактора эволюции среда, наследственность и отбор. Причинами же эволюции являются борьба за существование и естественный отбор [45, с. 27, 44]. Для переноса эволюционных представлений на процессы и закономерности роста совокупностей кристаллов необходимо в первую очередь проанализировать, действуют ли указанные факторы эволюции в растущей совокупности кристаллов. Представляется вполне естественным, что среда и отбор как факторы эволюции должны действовать и в рассматриваемом случае. Что же касается наследственности, то в этом смысле, как это понимается в биологии, она не может использоваться применительно к кристаллам. При росте кристаллов не происходит передачи признаков из одного поколения в другое. Каждое следующее поколение совокупности кристаллов (вновь образуемая совокупность) приобретает их заново. Безусловно, т кие признаки, как, например, кристаллическая структура, параметр решетки и т.п., сохраняются в разных совокупностях. Однако они не передаются, а именно сохраняются как признак не совокупности, а материала. В результате развитие совокупносга кристаллов происходит в условиях отсутствия наследственности как фактора эволюции. Тем не менее в литературе часто употребляется понятие наследственного роста при этом понимается наследование кристаллом или совокупностью кристаллов кристаллографической ориентации материала подложки, т.е. авто- или гетероэпитаксия. В этом случае наследуется признак подложки, который не может быть отнесен к категории наследственных. [c.15]

В теории биологической эволюции первый аспект вызывал необычайно много споров. Различие между основными версиями теории эволюции — дарвинизмом и ламаркизмом связано с различным пониманием этого аспекта теории. В дарвиновской теории инновации абсолютно случайны, в теории Ламарка — являются результатом обучения. В настоящее время не существует прямых экспериментальных свидетельств в пользу наследования приобретенных признаков. Но это совсем не значит, что дарвиновская теория не имеет трудностей. [c.127]

Термин регрессия (от лат. гедгезз — движение назад) ввел в биологию Ф. Гальтон, изучавший наследование количественных признаков. Он обнаружил, что потомство высокорослых и низкорослых родителей возвращается (регрессирует) иа /з в сторону среднего уровня этого признака в данной популяции. С развитием биометрии этот термин утратил свое буквальное значение и стал применяться для обозначения н корреляционной зависимости между переменными величинами У и X., [c.254]

Рассмотрим популяцию, распределенную на одномерном ареале, наследование некоторого признака в которой определяется одним двухаллельным геном с аллелями А и а. Будем считать, что генетические и миграционные процессы не зависят друг от друга, а независящие от этих процессов экологические механизмы поддерживают на ареале одинаковую равновесную плотность популяции. Тогда для описания генетической эволюции этой популяции можно использовать модель вида [c.113]

Остановимся на каждом из них по отдельности, причем для наглядности используем максимально простую модель генетической эволюции популяции, наследование некоторого признака в которой определяется одним двухаллельным геном. Очевидно, что популяция будет состоять из трех генотипов, пусть их частоты равны [c.363]

Генетическая рекомбинация составляет основу селекции. Гибридизация остается главным, решающим методом создания новых сортов. Для рекомбинаций используются те стабильные единицы наследственности, которые были открыты Г. Менделем и впоследствии названы генами. Вскрытые генетиками закономерности наследования хозяйственно важных признаков постоянно учитываются в практической селекции. Выяснение локализации генов в хромосомах и составление генетических карт позволяет селекционеру точно планировать получение нужных комбинаций генов у потомства, т.е. по примеру инженеров ко н-струировать новые формы растений по заранее намеченному [c.15]

Ксении могут затрагивать не только окраску и форму семян, но и любой другой признак зародыша (семядолей) и эндосперма. Однако проявление ксенийности, связанной с количественными характеристиками семени, будет иным, поскольку в этом случае оно обусловлено полимерным наследованием, что подтверждено на примере ксенийности массы семени у гороха. [c.53]

Комплемеитариость. Это явление, при котором доминантные гены, оказавшись совместно в генотипе (А—В—), обусловливают развитие нового признака по сравнению с действием каждого из данных генов в отдельности А—ЬЬ или ааВ ). При комплементарном взаимодействии двух генов наблюдается расшепление в отношении 9 3 3 1 9 3 4 9 7 9 6 1. Одним из примеров комплементарного взаимодействия генов может служить наследование типа листа у гороха (см. рис. 12). [c.63]

Отбор по признакам с моиогенным наследованием. Эффективность отбора по качественным признакам в аллогамных популяциях зависит от того на какой признак он ведется рецессивный или доминантный. [c.128]

СВОЙСТВ ИЛИ С НОВЫМИ признаками. Однако до 1900 г., когда были переоткрыты законы Менделя, в селекции растений этот метод использовался лишь в единичных случаях. Только в результате дальнейшего развития генетики, преаде всего открытия сцепления генов, кроссинговера, составления первых генетических карт хромосом и познания закономерностей наследования количественных признаков, гибридизация стала методом целенаправленного образования новых генотипов. [c.170]

Имеющиеся серии моносомных линий широко используют для изучения наследования различных признаков у пшеницы с учетом генетического вклада каждой отдельной хромосомы. Это прежде всего касается таких признаков, как устойчивость растений к наиболее вредоносным болезням, качество зерна, высота стебля и многие другие. [c.289]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...