Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Четверные твердые растворы

Ниже приведены графики для определения периодов решетки ряда двойных, тройных и четверных твердых растворов и металлических соединений при комнатной и других температурах. Приведены данные как для фаз, встречающихся в машиностроительных материалах, так и для ряда эталонных материалов [10].  [c.82]

Периоды решетки твердых растворов и соединений на основе хрома. Зависимости периодов решетки бинарных твердых растворов на основе хрома от состава показаны на рис. 58—60, зависимости периодов решетки хрома от температуры — на рис. 61, 62 и зависимости периодов решетки тройных и четверных твердых растворов и соединений на основе Сг от состава — на рис, 63—68.  [c.84]


Сварной шов. В матрице из четверного твердого раствора располагается большое количество нерастворившихся мелких капель стали. Более крупные стальные частицы светлые, а мелкие вследствие плохого растворения — темные. 200 1, (21) табл. 2.4.  [c.110]

В тройных твердых растворах соединений А В период решетки Б общем линейно уменьшается с составом (закон Ве-гарда). Разумно предположить, что этот закон будет выполняться и в четверных твердых растворах. В общем другие свойства не изменяются линейно с составом. Однако при отсутствии точных данных часто приходится использовать линейную интерполяцию.  [c.19]

Ширина запрещенной зоны вдоль линии у = 0,47 увеличивается с увеличением х и достигает 1,5 эВ при х= 1,0. Представляют интерес две возможные гетероструктуры, использующие четверной твердый раствор с г/ = 0,47. Более простая имеет вид  [c.56]

Методика термодинамических расчетов, уже представленная для бинарных и тройных систем элементов III и V групп, была распространена и на четверные твердые растворы [29, 30]. Опять жидкая фаза может рассматриваться как простой раствор с коэффициентами активности между различными бинарными парами элементов, линейно зависящими от температуры. Эти коэффициенты были независимо определены при исследовании бинарных систем. Существуют, однако, два типа четверных растворов, которые необходимо тщательно различать друг от друга.  [c.108]

Запрещенная зона, зависимость от концентрации 184, 191 ---- состава в четверных твердых растворах соединений A Bv  [c.295]

Термодинамические соображения определяют не только скорость роста, но часто и состав растущего тройного или четверного твердого раствора А "В . Если на границе роста устанавливается термодинамическое равновесие, то состав вещества, растущего из газовой фазы данного состава при данной температуре, диктуется термодинамикой. Заметим, что даже если газовую фазу считать идеальным газом, то термодинамическое описание твердой фазы через ее химический потенциал требует учета взаимодействия компонентов твердого раствора между собой. Этим взаимодействием определяются области существования твердых растворов. Понятно, что для получения информации о зависимости состава растущего твердого раствора от состава газовой фазы требуется, по-существу, знание фазовой диаграммы взаимодействующих бинарных соединений (см. гл. 4).  [c.348]

Периоды решетки твердых растворов и соединений на никелевой основе. Зависимости периодов решетки бинарных твердых растворов на никелевой основе от состава представлены на рис. 106—109, зависимости периодов решетки сплавов на никелевой основе от температуры — на рис. ПО—112, зависимости периодов решетки тройных и четверных сплавов на никелевой основе от состава — на рис. 113, 114.  [c.116]


Периоды решетки твердых растворов с углеродом и карбидов. Изменения периодов решетки твердых растворов и простых карбидов показано на ри . 143 — 147, периодов решетки тройных карбидов и твердых растворов — на рис. 148—155, периодов решетки четверных карбидов и твердых растворов— на рис. 156—168.  [c.121]

Одно физическое обстоятельство оказало весьма ощутимую пользу развитию данной работы на сегодняшний день нет никаких сообщений о существовании "четверных" фаз, образуемых металлами рассматриваемых систем. (Четверной называют фазу, которая присутствует в четверном фазовом пространстве, но в отличие от всех других не простирается в его тройную грань.) Следовательно, вне зависимости от числа элементов в данной системе все соотношения между фазами, присущие любому из никелевых или кобальтовых суперсплавов, можно представить в виде диаграмм, которые будут не сложнее четверных. Для любого суперсплава химический состав аустенита (у) в суперсплаве, из которого может выделиться т.п.у. фаза, всегда можно представить той или иной четверной фазовой диаграммой, даже если в этом у-твердом растворе присутствует множество дополнительных элементов. Более того, считают более разумным и практичным представлять составы рассматриваемых сплавов также и с помощью фазовых диаграмм "наиболее близких" тройных систем речь об этом пойдет ниже.  [c.295]

При изучении четверной системы Мо—Zr—Nb—С с содержанием 0,06% С и до 3% Zr и Nb (каждого) [43] показано, что наличие переменной совместной растворимости циркония, ниобия и углерода в твердом растворе на основе молибдена, уменьшающейся с понижением температуры, позволяет считать эту систему возможной основой технологических молибденовых сплавов.  [c.286]

Периоды решетки твердых растворов и соединений на молибденовой основе. Зависимости периодов решетки бинарных твердых растворов на молибденовой основе от состава приведены на рис. 94—96, зависимости периодов решетки тройных и четверных твердых растворов и соединений на молибдеТю-вой основе от состава — на рис. 97—101.  [c.116]

Участок перемешивания в шве. Нсрастворнвшиеся капли стали (светлые) располагаются в четверном твердом растворе. 200 2, (22) табл. 2.4.  [c.111]

ВаТЮз—Ва2гОз и др., а также тройные [например, (Ва, 5г) (Т1, 5п) О3] и четверные твердые растворы.  [c.227]

По их мнению, важным является то обстоятельство, что сплавы обладают склонностью к разрушению только при одновременном присутствии добавок алюминия и фосфора, что объясняется, очезидно, способностью алюминия и фосфора при растворении в лебоите образовывать четверной твердый раствор Ре—51—Р—А1. Этот раствор под воздействием влаги воздуха рассыпается с выделением значительного количества фосфористого водорода.  [c.25]

В этом четверном твердом растворе А1 и Ga имеют почти равные ковалентные радиусы, так что в основном изменение параметра решетки достигается варьированием у. Изменение ширины запрещенной зоны и периода решетки с составом показано на рис. 5.5.4. Линии, соединяющие составы с одинаковой шириной запрещенной зоны (изоэнергетические линии), нанесены с использованием экспериментальных данных Нейхори и др. [69а]. Так как отношение общего числа атомов И1 группы к общему числу атомов V группы равняется единице, состав четверного твердого раствора однозначно определяется двумя параметрами х и у. Состав твердого раствора представлен квадратом в плоскости х—у с четырьмя вершинами, соответствующими бинарным соединениям. Диаграмма запрещенная зона — период решетки—состав для этого класса соединений была дана на рис. 5.1.3. На рис.5.5.4 изопериодические и изоэнергетические линии спроектированы на плоскость х — у.  [c.46]

На рис. 5,5.5 изображена пространственная диаграмма зависимости ширины запрещенной зоны от состава твердого раствора Оал 1п1-л Рг,Л81-у. Диаграммы для тройных твердых растворов, ограничивающих составы четверного твердого раствора, были приведены на рис. 5.3.6, 5.3.7, 5.3.9 и 5.3.11. Для четверной системы имеется ряд данных [73, 74] по зависимостям ширины запрещенной зоны от состава при ЗООК- Мун и др. [75], используя эти данные, показали, что предположение о малом дополнительном прогибе, возникающем вследствие взаимодействий в четверном твердом растворе, является оправданным. На рис. 5.5.5 показаны поверхности, соответствующие ширине запрещенной зоны для прямого и непрямого минимумов зоны проводимости. Линия пересечения этих поверхностей показывает,  [c.48]


На рис. 5.5.11 показаны изопериодические и изоэнергетические линии, наложенные, как и для предыдущего четверного твердого раствора, на плоскость составов х—у. Зависимости ширины запрещенной зоны от состава тройных твердых раство-" ов были приведены на рис. 5.3.2, 5.3.3 и 5.3.7. Как и ранее, не ен дополнительный прогиб для четверного твердого раствора. се твердые растворы с составом у = 0,47 являются изоперио- ческими с 1пР и, по-видимому, будут прямозонными. Наименьшей шириной запрещенной зоны при у = 0,47 обладают 9 д = 0. Она равна приблизительно 0,80 эВ при ЗООК,  [c.55]

I Исследование гетеролазеров со слоями переменного состава было стимулировано желанием получить гетеролазеры на трой-,рых или четверных твердых растворах, излучающие в диапазоне. 1—1,4 мкм для волоконных оптических линий, или лазеры, из-,-лучающие в видимой области спектра. При использовании слоев леременного состава для гетеролазеров были осуществлены сле-Удующие три способа  [c.69]

V зеры, излучающие в диапазоне 1,0—1,1 мкм. Диаграмма ши-. рина запрещенной зоны — период решетки — состав для. AUGai-xAsySbi-j/ была дана на рис. 5.5.4. Изменение периода решетки четверного твердого раствора в основном происходит 1 Ири изменении у. Интересующая нас область составов тройного (Твердого раствора для активной области, в которой Eg 1,2 эВ Йри у 0,88, лежит в верхней левой части рис. 5.5.4. Как пока-"Аано на рисунке, составы с тем же у, но с л 0,3 могут исполь-. Зоваться для широкозонной части гетероструктуры.  [c.69]

Четверной твердый раствор соединений А "В может состоять из атомов двух элементов III группы А и В, произвольным образом распределенных по узлам подрешетки элементов III группы, и атомов двух элементов V группы С и D, произвольным образом распределенных по узлам подрешетки элементов V группы. Этот твердый раствор описывается формулой A Bi ., bDi i/. Другой четверной твердый раствор соединений А "В состоит из атомов трех элементов III (V) группы, произвольным образом распределенных по узлам подрешетки элементов III (V) группы, и атомов одного элемента V (III) группы,- занимающих все узлы подрешетки элементов V (III) группы. Такой четверной твердый раствор описывается формулой (A Bi. ) i-i,D, где А, В и С — элементы III (V) группы, а D — элемент V (III) группы. Как и в случае тройного раствора, х и у меняются от нуля до единицы, за исключением областей ие-смешивания.  [c.28]

Рис. 1.5.1. Зависимость ширины запреш енной зоны от состава четверных твердых растворов элементов III и V групп типа A Bi-x j/Di-b с атомными весами А < В и С < D. Штриховые линий соответствуют изопериодическим составам, сплошные изозиергетнческим составам, т. е. составам, имеющим одинаковую ширину запреш енной зоны. Заштрихованная и незаштрихованная поверхности определяют области прямозонных и непрямозонных составов соответственно. Углы диаграммы соответствуют четырем бинарным соединениям, а ее стороны — четырем тройным твердым растворам. Рис. 1.5.1. Зависимость ширины запреш енной зоны от состава четверных твердых растворов элементов III и V групп типа A Bi-x j/Di-b с <a href="/info/287194">атомными весами</a> А < В и С < D. <a href="/info/1024">Штриховые линий</a> соответствуют изопериодическим составам, сплошные изозиергетнческим составам, т. е. составам, имеющим одинаковую ширину запреш енной зоны. Заштрихованная и незаштрихованная поверхности определяют области прямозонных и непрямозонных составов соответственно. Углы диаграммы соответствуют четырем <a href="/info/748694">бинарным соединениям</a>, а ее стороны — четырем тройным твердым растворам.
Рис. 1.5.2. Зависимость ширины запрещенной зоны от состава четверных твердых растворов элементов III и V групп типа (A Bi ,)y i j,D. Обозначение кривых, соответствующих изопериодическим и изоэнергетическим составам, а также поверхностей, определяющих области прямозонных и непрямозонных составов, то же, что и на рис. 1.5.1. Углы диаграммы соответствуют трем бинарным соединениям, а ее стороны —трем тройным твердым растворам. Рис. 1.5.2. Зависимость ширины запрещенной зоны от состава четверных твердых растворов элементов III и V групп типа (A Bi ,)y i j,D. Обозначение кривых, соответствующих изопериодическим и изоэнергетическим составам, а также поверхностей, определяющих области прямозонных и непрямозонных составов, то же, что и на рис. 1.5.1. Углы диаграммы соответствуют трем <a href="/info/748694">бинарным соединениям</a>, а ее стороны —трем тройным твердым растворам.
Возможно одновременное замещение сразу двух компонент соединения атомами из соответствующих групп периодической системы с образованием четверного твердого раствора. Например, (GaAs)i (InP) (GaAs+InP).  [c.76]

В предшествующих главах и в приложении А приведены иллюстрации диаграмм состояния четверных систем, в которых формируются высоколегированные аустенитные сплавы всех рассматриваемых типов. Диаграммы показывают, что в четверном фазовом пространстве непрерывная область составов, отвечающих матрице суперсплавов, расположена в поле аус-тенитной фазы (у) с г.ц.к. решеткой. Это поле отделено широким пробелом от других главных однофазных объемов четверной системы, относящихся к полю, где расположены граничные твердые растворы с о.ц.к. решеткой. Между этими двумя полями лежит полоса многочисленных однофазных объемов, представляющих собой фазовые области О, ji, R и других, подобных им фаз. Это твердые интерметаллические соединения, не пригодные для использования в качестве основы пластичного сплава и пока не получившие общего признания в качестве полезных упрочняющих фаз. Образования этих фаз в суперсплавах избегают любой ценой.  [c.277]

Рис 193 Фазовые диаграммы иллюстрирующие области существоваиия v граие центрированиого твердого раствора в тройных Ni—Со—Сг (а) Ni—А1—Ti (б) н четверных Ni—Со—Сг—Мо (в) Ni—Со—Сг—W (г) сплавах Никелевый угол в четверных системах обращен к читателю (Ч Симс)  [c.325]

Р-фаза, имеющая неупорядоченную объемиоцентрированную кристаллическую структуру типа а — Fe при высоких температурах и упорядоченную — типа s l при низких температурах как в двойных сплавах Си—Zn, Ag—Zn, так и в тройных и четверных сплавах, вызывает снижение пластичности и является нежелательной. Для сохранения двухфазности припоев Ag—Си— Zn количество цинка не должно превышать 21 % при значительном содержании меди, необходимой для его удержания в твердом растворе (рис. 28, а). По составу припои Ag—Си—Zn— d не выходят за область существования а , или ( i -Ь аг)-фаз (табл. 25, 26).  [c.107]


Для понимания замещения алюминия иттербием при образовании гранатовых твердых растворов формулу граната можно представить как УЬд(А12)(А104)з. Алюминий здесь находится как в шестерной, так и в четверной координа-  [c.246]


Смотреть страницы где упоминается термин Четверные твердые растворы : [c.93]    [c.195]    [c.9]    [c.11]    [c.30]    [c.39]    [c.42]    [c.44]    [c.46]    [c.52]    [c.57]    [c.59]    [c.69]    [c.108]    [c.362]    [c.947]    [c.89]    [c.433]    [c.259]    [c.435]    [c.232]   
Лазеры на гетероструктурах (1981) -- [ c.0 ]



ПОИСК



Запрещенная зона, зависимость состава в четверных твердых растворах соединений AniB

Раствор твердый

Четверные твердые растворы сводная таблица



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте