Натрий хлористый растворимость

Если считать, что фосфат натрия уносится с капельками котловой воды, так как отсутствует влияние давления на унос, то, вводя поправку на влажность пара, можно определить коэффициенты уноса едкого и хлористого натрия, вызванные растворимостью их в паре. Если принимать влажность пара по фосфату натрия около 0,01%, коэффициенты уноса хлористого и едкого натра при [c.98]

Помимо выделения из воды труднорастворимых соединений, образование накипных отложений может происходить вследствие достижения предельных концентраций и для хорошо растворимых солей, например, едкого натра, хлористого натрия и сернокислого натрия, которые всегда присутствуют в котловых водах. Такие условия создаются прежде всего в трубах пароперегревателей, когда туда поступает влажный насыщенный пар, содержащий капельки котловой воды. Последние, испаряясь в пароперегревателе, выделяют все растворенные в них соли в сухом или в расплавленном виде. Эти соли частично отлагаются на стенках труб пароперегревателя, а частично проносятся вместе с паром в турбину, в проточной части которой также могут частично отлагаться соли на лопаточном устройстве. При [c.79]

Таким образом, при натрий-катионировании в результате реакций катионного обмена вместо некарбонатных накипеобразователей в воде образуются сернокислый и хлористый натрий — легко растворимые соли, не дающие накипи. [c.53]

Анализ солевых отложений показывает, что в состав их входят преимущественно легко растворимые соли, как то хлористый натрий, хлористый кальций, углекислый натрий, едкий натр и сернокислый натрий. [c.200]

Примеси в паре разделяются на летучие и нелетучие. Летучими примесями являются газы О2, N2, СО2 и аммиак NH3. За исключением углекислоты, все газообразные примеси, находящиеся в паре, не участвуют в образовании отложений по паровому тракту. Нелетучими примесями в паре могут быть различные твердые вещества, находящиеся в котловой воде, из которой получается пар. В котлах низкого и среднего давления (ниже 70— 80 ат) нелетучие примеси в паре образуются за счет механического уноса капель влаги, т. е. эти примеси имеют место лишь при наличии той или иной влажности насыщенного пара на выходе из барабана. При высоком и сверхвысоком давлении растворяющая способность пара начинает сказываться на переходе отдельных солей из котловой воды в насыщенный пар. Для кремнекисло-ты при давлениях свыще 80 ат, а для соединений железа, меди и хлористого натрия при давлениях свыше 160— 180 ат, кроме механического уноса капель, приходится считаться и с растворимостью этих веществ в паре. Содержание нелетучих примесей в насыщенном паре составит [c.7]

В той же работе [2511 приведены данные об отношении растворимости азота в нефти к растворимости азота в искусственно минерализованной воде, содержащей 200 г хлористого натрия на 1 л, близкой по концентрации минеральной части к пластовым водам нефтяных месторождений. [c.307]

Как следует из рис. 6.3, структура силумина состоит из а-фазы и эвтектики (а + Si). Несмотря на уменьшение растворимости кремния с 1,65 до 0,05 %, дисперсионного упрочнения в растворе не происходит в связи с выпадением кремния из раствора и коагуляцией его частиц уже в процессе закалки. Поэтому основной способ повышения свойств силуминов — модифицирование расплава натрием, который вводится в виде металлического натрия или в виде хлористых или фтористых солей. Если в немодифицированном силумине эвтектический кремний вьщеляется в виде крупных игл (рис. 6.4, а), то в модифицированном — в виде дисперсных включений (рис. 6.4, б). [c.106]

Рис. П.14. График зависимости растворимости хлористого натрия в паре от температуры при различном давлении

Другой важной причиной является, как уже отмечалось, образование в присутствии хлористого натрия растворимых продуктов коррозии вместо нерастворимых гидроокисей, возникающих в чистой воде. [c.205]

Фиг. 43. Изменение растворимости кислорода с изменением концентрация раствора хлористого натрия.

Котловая вода, уносимая паром, упаривается в перегревателе по мере увеличения температуры пара. При этом образуются концентрированные растворы едкого натра и хлористого натрия, растворимость которых увеличивается с ростом температуры эти растворы могут разрушать металл так же, как и в котле. Кроме действия концентрированной пленки котловой воды пар может непосредственно взаимодействовать с металлом, причем скорость этой реакции возрастает с увеличением температуры. [c.75]

Концентрация распыляемых растворов хлористого натрия не должна быть больше 3—5%, так как с повышением ее уменьшается растворимость кислорода и снижается скорость коррозии, а также создается опасность закупорки сопла пульверизатора кристаллами хлористого натрия. [c.171]

Исследования Е. В. Ганушкиной [2] показали, что ускоренные испытания цинковых покрытий во влажной атмосфере и в камере при распылении раствора хлористого натрия не отражают поведения металлических покрытий в естественных условиях главным образом потому, что в последнем случае образуются растворимые продукты коррозии, а при ускоренных испытаниях — защитные слои продуктов коррозии. [c.171]

Хромхлорцинковый препарат (ГОСТ 14648—69). Состав цинк хлористый 78% и бихромат натрия 22%. Растворимость в воде более 10% слегка окрашивает древесину в желто-зеленый цвет, не имеет запаха, вызывает коррозию черпых металлов п снижает прочность древесины пропитанная древесина хуя№ склеивается и окрашивается. [c.350]

Явлению закупоривания неплотностей в котлах, устраняющих места глубокого упаривания котловой воды, существенным образом способствует поступающий в котлы с водой сульфат натрия или смесь сульфата и хлористого натрия. Растворимость N32864 имеет ограниченный характер (рис. 4-5), резко снижается с ростом температуры, начиная с 250°С, и составляет при 350°С около 2%. Следует принять во внимание, что с увеличением в котловой воде концентрации N32804 и других соединений натрия снижается растворимость фосфата натрия. Этот фактор способствует дополнительному устранению очагов упаривания. [c.167]

К коррозионно-активным веществам кроме перечисленных выше натриевых соединений следует отнести минеральные и органические кислоты. Едкий натр, имеющий высокую растворимость в паре, по мере его расширения в турбине переходит в капли концентрированного раствора. Хлористый натрий в этих же условиях способен к образованию твердой фазы. Присутствующие в паре сульфаты и фосфаты натрия понижают растворимость КаС1 и могут способствовать образованию твердой фазы, состоящей из этих соединений. Натриевые соли могут омывать поверхности металла проточной части турбин в виде жидкого раствора или осаждаться в форме твердой фазы. [c.15]

Как было указано, механические методы не обеспечивают удаления из масла растворимой части продуктов окисления, а также той части смолистых и асфальтовых продуктов, которые образуют с маслом коллоидный раствор. Для удаления этих растворенных или взвешенных частей было предложено очень большое количество способов, из них в свое время получили широкую известность методы, основанные на коагуляции. Идея всех этих методов сводится к тому, чтобы добавлением растворов некоторых электролитов скоагулировать имеюшдеся в масле высокодисперсные примеси и, таким образом, вместе со шламом удалить значительную часть соединений, не поддающихся удалению обычными механическими способами. В качестве коагулирующих веществ предлагаются жидкое стекло, фосфат натрия, хлористый цинк, хлористый алюминий, сернокислый кадий и др. [c.788]

Образующиеся хлорноватокислый или хлористый натрий растворянтгся и вымываются водой, а частицы кремнистого кальция не растворимы в воде и заполняют поры в бетоне или горных породах, снижая тем самым проницаемость для агрессивных сред [c.134]

Углеводороды могут изменять кинетику электрохимических реакций в зависимости от анионного состава электролита и концентрации ионов водорода- В растворе хлористого натрия и в растворе уксусной кислоты в присутствии индивидуальных углеводородов октана, бензола, циклогексана наблюдалось увеличение коррозионных потерь. Это объясняется наличием растворенного кислорода в углеводородах, что приводит к повышению содержания кислорода в системе и увеличению доли коррозионного процесса, протекающего с кислородной деполяризацией [21]. Увеличение коррозионных потерь в растворе хлортстого натрия составляло в среднем 20-30 %, а в водных растворах уксусной кислоты скорость коррозии возрастала заметнее, чем в растворе хлористого натрия. Наводороживание в присутствии сероводорода в обоих растворах уменьшается, что в работе [21] объясняется связыванием кислородом адсорбировавшегося водорода по реакции 1/2 О2 + 2Надс - НаО. В сероводородсодержащих растворах Na l количество диффузионно-подвижного водорода достигало 2,2 см /ЮО г. Введение малых добавок -6,25 % октана, циклогексана и нефти привело к его снижению до 1,2 1,0 1,4 см /ЮО г соответственно [21]. Бензол при этой концентрации оказывал меньшее влияние, однако в связи с более высокой растворимостью сероводорода в бензоле, чем в октане и тем более в циклогек- [c.32]

В водометанольных растворах хлористого натрия скорость коррозии растет с увеличением концентрации метанола и достигает максимальной величины при концентрации 80-90 %, а затем резко падает. Так, в 98,5 %-ном растворе метанола, насыщенном Na l, скорость коррозии составляет всего лишь 0,00358 г/(м ч), что намного меньше, чем в водном растворе хлористого натрия. С уменьшением содержания метанола в водном растворе растворимость сероводорода растет и становится наибольшей в безводном метаноле. В сероводородсодержащем растворе влияние метанола на скорость анодного растворения углеродистой стали выражено в меньшей степени, чем в отсутствие сероводорода. Это связано с тем, что увеличение содержания метанола в растворе одновременно приводит к росту содержания сероводорода. [c.35]

При высоких давлениях на загрязнении пара веществами, содержащимися в котловой воде, начинает сказываться способность пара растворять отдельные примеси. Так, при давлении 7—10 Мн1м пар может растворять заметные количества кремнекислоты и хлористого натрия. В этом случае загрязнение пара будет определяться не только величиной механического уноса капель влаги с паром, но и растворимостью в паре нелетучих соединений, содержащихся в котловой воде. [c.314]

Для высоких давлений предельное расчетное содержание ионов хлора в насыщенном паре, равное начальному содержанию их в питательной воде, значительно меньше, чем предельная растворимость ионов в сухом насыщенном и перегретом паре при таком же давлении. Поэтому для этих давлений хлористый натрий и подобные ему соединения в зоне доупаривания не осаждаются. [c.346]

Все вещества, содержащиеся в питательной и котловой воде, по своему влиянию на процесс коррозии стали можно подразделить на стимуляторы и ингибиторы (замедлители) коррозии. В условиях работы котлов типичными стимуляторами коррозии стали являются ионы хлора и концентрат едкого натра, которые ослабляют защитные свойства пленок. Механизм разрушающего действия хлоридов на окисные пленки состоит в следующем. Ионы хлора способны адсорбироваться (поглощаться) окисными пленками, расположенными на металле, и вытеснять из последних ионы кислорода. В результате такой замены в точках адсорбции получается растворимое в воде хлористое железо, что приводит к увеличению площади анодных участков. К классу анодных ускорителей коррозии относятся также комплексо-образователи, которые, вступая во взаимодействие с ионами корродируемого металла, сильно пони сают концентрацию последних и разрушают защитные пленки, состоящие из его окислов. Примером комплексообразо-вателя является аммиак, который при условии наличия кислорода сильно ускоряет процесс растворения меди и медных сплавов, связывая ионы меди в хорошо растворимые в воде медно-аммиачные комплексы Си(МНз)2+ . [c.45]

По данным измерений (табл. 2), наибольшую толщину имеют пленки пузырей дистиллята, к которым приближаются толщины пленок исследованных солей при 5кв=500 мг/кг. С повышением концентрации растворов наблюдается уменьшение толщины пленок, особенно резко сказывающееся для соды (рис. 4, а и б) и щелочи. Пузыри соды (рис. 4) и щелочи (рис. 3) имеют плецки намного тоньше, чем пузыри сульфата натрия (рис. 5) и хлористого натрия (рис. 2), даже при меньших концентрациях растворов. В этом сказывается влияние природы соли на структурные особенности пленок. Данные о толщине пленок для сульфата кальция весьма ограничены ввиду его малой растворимости. [c.189]

В схемах термической дистилляции воды вывод из системы хорошо растворимого хлористого натрия целесообразно осуществить путем С1-анионирования части умягченной воды, выпаривания ее в отдельном испарителе и использования продувки для получения товарной сухой соли, а также для регенерации l-анио-нитных фильтров. [c.171]

Следует, однако, учитывать, что барабанные паровые котлы, строго говоря, безразличны только к двум солям натрия — сернокислому натрию и хлористому натрию (в диапазоне давлений от 0,0 до 14 Л1н/л ), а при сверхвысоких давлениях барабанные котлы безразличны уже только к одной соли — сернокислому натрию, поскольку хлористый натрий становится заметно растворимым в паре сверхвысокого давления. К другим же солям натрия барабанные паровые котлы небезразличны. Так, при всех давлениях генерируемого пара в питательной воде и, следовательно, в добавочной химически обработанной воде для барабанных котлов щелочные соединения натрия (бикарбонаты, карбонаты, гидраты окиси) в пересчете на гидраты окиси натрия должны быть снижены до величины, не превышающей 20—5% всего сухого остатка воды (20% — для котлов с давлением пара до 4 Мн1м , 10—5%—для котлов с давлением 10 Мн1м и выше), в целях более надежного предотвращения щелочной коррозии и щелочнохрупких разрушений котельного металла. [c.403]

Образование сульфатной накипи aS04 вначале при малых, а затем только при весьма высоких концентрациях раствора предположительно может быть объяснено тем, что растворимость сульфата кальция (а возможно и водной окиси магния и даже карбоната кальция) значительно повышается в концентрированных растворах хлористого натрия. [c.82]

Коб1ч=0.2% для условий форсировки котла или недостаточно большой высоты парового объема, так как наряду с капельным уносом имеет место и унос вследствие растворимости не только кремнекислоты, но и некоторых других примесей, например хлористого натрия. [c.476]

Покрытие сплавом железо—вольфрам—кобальт. Железо хлористое—100— 1М кобальт хлористый—10—150 натрий вольфрамокислый — 15—75 аммоний сернокислый — 50—100 магний сернокислый — 50—100 винная кислота — 12—60. рН= = 1,1—1,8 <=20—80°С Z) = 10—30 А/дм . Растворимые аноды из малоуглеродисЛй стали. Сплав содержит 15—35% кобальта, [c.250]

Водные растворы мыл и растворимых масел 3 % фтористого натрия, 1 % кремнийфторида морфолина, по 0,05 % высокомолекулярного смачивателя и продукта окиси этилена 5 %-ный раствор хлористого бария в воде с добавлением 1,5 % нитрита натрия [c.645]

Растворимость вещества зависит от тина растворителя и сродства с ним. Например, хлористый натрий растворяется в воде лучще, чем в спирте, а парафин лучще растворяется в бензоле, чем в воде. [c.263]

Для высоких температур Тилден и Ченстон установили, что растворимость сульфата кальция (возможно, ангидрита) в 16 /о-ном рассоле хлористого натрия составляет 0,57% при 100° С и падает до 0,15% при 225° С. [c.373]

На значительную роль продуктов анодного растворения в тонких слоях указывают и опыты по изучению влияния характера аниона на анодное поведение меди. Кривые 3 и 4 рис. 77 характеризуют анодную поляризацию меди в 0,1 растворе Na2S04. Из этих кривых видно, что в присутствии иона 504 пассивность в объеме электролита в пределах изученных нами плотностей тока совсем не наступает. Для того же, чтобы запассивировать медь в пленке сернокислого натрия, требуется гораздо большая плотность тока, чем в пленке хлористого натрия. Последнее объясняется повышенной растворимостью сернокислой меди по сравнению с хлорной. [c.125]

В качестве технич. металла может быть также использован хром, полученный электроли,эом расплавленных сред с применением растворимых анодов. Растворимыми анодами являются различные сплавы с хромом (напр., феррохром), а также др. хромосодержащие материалы, обладающие электронной проводимостью. Электролитом служит расплав хлористого натрия с небольшим количеством хлорного хрома. Этот хром по качеству неск. выше хрома, полученного из водных растворов хромового ангидрида, и значительно дешевле последнего. [c.417]

Растворимость кислорода в электролите представляет собой важный фактор для определения скоростей коррозии. На фиг. 43 представлена растворимость кислорода в зависимости от концентрации хлористого натрия в растворе. При коррозии железа в аэрированных растворах соли наблюдается та, же самая зависимость от концентрации Na l. К сожалению, морская вода, соответствующая / 3%-ному раствору хлористого натрия, представлена максимумом на этом графике. [c.87]

Немец Клапрот открыл уран в виде урановой смоляной руды в цинковых, железных и вольфрамовых рудах в 1798 г. Найденный элемент он назвал ураном в честь планеты Уран, открытой Гершелем в 1781 г. В 1842 г. французский химик Пелиго выделил уран из его руды в виде окиси. Для этого он растворил измельченную урановую смоляную руду в концентрированной серной кислоте, получив таким образом сульфат урана, растворимый в воде. В 1914 г. Билли удалось получить металлический уран, восстанавливая хлористый уран при помощи натрия. [c.163]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...