Взаимодействие дисперсионное слабое

Зависимость от температуры у разных видов сил ван дер Ваальса неодинакова силы ориентационного взаимодействия обратно пропорциональны абсолютной температуре силы индукционного взаимодействия зависят слабо от температуры, а силы дисперсионного воздействия не зависят от нее вовсе, [c.68]

Из трех видов сил ван дер Ваальса наиболее слабыми являются индукционные. Энергия индукционного взаимодействия обычно не превышает 10% энергии полного вандерваальсова взаимодействия. Ориентационные и дисперсионные силы имеют, в среднем, один порядок величин, но у молекул различных соединений могут пре-- обладать иногда значительно либо те, либо другие взаимодействия. [c.68]

Согласно модели электростатического взаимодействия, основанной на учете дисперсионных сил Ван-дер-Ваальса и электростатических сил, между атомами контактирующих поверхностей не происходит обменных процессов электронного взаимодействия. Однако такой подход нельзя считать правомерным, поскольку слабые дисперсионные и электростатические силы не могут обеспечить получение соединения, прочность которого сопоставима с прочностью одного из соединяемых материалов. [c.9]

Между молекулами адгезива (полимерная пленка, получаемая из раствора) и субстрата (окрашиваемая поверхность), могут возникать различные силы от слабых дисперсионных до самых больших — сил химической связи. Межмолекулярные силы являются результатом ориентационного, индукционного и дисперсионного взаимодействий. Расстояние между центрами диполей, дипольный момент, поляризуемость, потенциал ионизации, абсолютная температура и постоянная Больцмана являются факторами, опреде-ляюш,ими величину адгезии [3]. Сила взаимного притяжения обратно пропорциональна межмолекулярному расстоянию в седьмой степени. При расстоянии адгезива от субстрата больше 5 А эти силы делаются весьма малыми. Важную роль в адгезии играют также водородные связи между адгезивом и субстратом, величина взаимодействия которых оценивается обычно в 4—7 ккал/моль, но может достигнуть 20—30 ккал/моль [3]. Существует еще один вид специфического межмолекулярного взаимодействия — поляризационная связь, связанная с переносом заряда электрона с орбиты молекулы донора на орбиту акцептора, для чего эти две молекулы должны подойти друг к другу достаточно близко [31. В результате переноса заряда относительно малоактивные молекулы могут приобрести реакционную способность. Адгезионная связь также возможна при образовании между адгезивом и субстратом химических связей — ковалентных, ионных и координационных. [c.89]

Рассмотрим физический смысл параметров, характеризующих слабое дисперсионное взаимодействие. [c.80]

В этом случае общая усредненная энергия слабого дисперсионного взаимодействия определяется из соотношения 2<Од>, где [c.82]

Вклад, связанный со слабым дисперсионным взаимодействием, составляет [c.360]

Дисперсионные кривые для всех типов волн, распространяющихся вдоль оси анизотропии ферромагнетика в магнитостатическом приближении изображены на рис. 14.4. Видно, что в данном случае имеется четыре дисперсионные ветви, что и следовало ожидать в соответствии с общими представлениями о связанных волнах. Ветвь I отвечает невзаимодействующей со спиновой системой продольной звуковой волне, а ветвь 3 — поперечной магнитоупругой волне с правой круговой поляризацией, слабо взаимодействующей со спиновой волной. Кривые 2 и 4 при к>кд отвечают взаимодействующим поперечной магнитоупругой волне с левой круговой поляризацией и спиновой волне. При как ситуация меняется на обратную — ветвь 2 соответствует спиновой волне, а ветвь 4 — звуковой. Волны 2 и часто называют связанными магнитоупругими волнами. Подчеркнем еще раз, что каждая из распространяющихся волн характеризуется при этом как упругими смещениями, так и магнитными моментами, причем, как следует из (3.2), доля магнитной части в упругой волне и доля механической части в спиновой особенно значительны (одного порядка) при со , (й)-- сО( (й), т. е. в области магнитоакустического резонанса. Таким образом, возбуждение звука с помощью магнитных колебаний и, наоборот, спиновых волн посредством механических колебаний наиболее эффективно при со (й) со, (й). Частот магнитоакустического резонанса, очевидно, две. Одна из них, низшая, практически совпадает с со(0) и для типичных параметров, используемых в эксперименте, составляет - 10 ГГц. Вторая частота лежит в области частот, близких к предельным частотам колебаний кристаллической решетки. Таким образом, явление магнитоакустического резонанса может быть использовано для генерации гиперзвука. [c.377]

Легко понять, что всего имеется четыре эталонных ситуации при слабом взаимодействии двух волн. Рассматриваемый в данной задаче случай соответствует тому, что взаимодействующие волны имеют разные знаки групповой скорости в точке синхронизма, а знак в правой части дисперсионного уравнения может быть положительный или отрицательный. Оставшиеся два случая, когда групповые скорости имеют одинаковый знак, рассматриваются в задаче 150. [c.110]

Мы показали, что для получения этих необратимых решений из обратимых уравнений никаких правил отбора решений не нужно достаточно существование направленного времени и эволюции. Существование эволюции нетривиально из-за неудач в построении теории слабых и ядерных взаимодействий физики надолго отказались от нее и опирались только на аналитические свойства амплитуд рассеяния (дисперсионные соотношения [1]). Успех теории калибровочных полей [44], достигнутый в последние десятилетия, реабилитировал эволюцию. [c.68]

Молекулярные силы и адгезия за счет этих сил максимальны в случае контакта двух поверхностей, молекулы которых имеют одинаковую полярность. Минимальная адгезия возникает при взаимодействии молекул различной полярности. Эти особенности молекулярного взаимодействия находят свое отражение в эмпирическом правиле Дебройна неполярные материалы не могут обладать хорошей адгезией к полярным материалам. Причина заключается в том, что адгезия неполярных веш еств обусловлена наиболее слабым видом молекулярного взаимодействия — дисперсионными силами. [c.106]

Энтальпия адсорбции при физической адсорбции имеет порядок 10 ккал/моль. Это указывает на низкую энергию взаимодействия между адсорбированными атомами и поверхностью кристалла в большинстве случаев эти взаимодействия осуществляются слабыми ван-дер-ваальсовыми силами (дисперсионными силами). Поэтому физическая адсорбция не является специфической для поверхности кристаллов, т.е. количества газа, адсорбированные на различных гранях кристалла, сравнимы между собой. [c.266]

Вода адсорбируется на поверхности гидрофильных окислов (ЗЮг, РегОз и А Оз) в виде гидроксильных групп, подобных М—ОН, и молекул, которые удерживаются поверхностными гидроксилами за счет водородных связей. Возможна также адсорбция, обусловленная взаимодействием слабых дисперсионных сил. Несмотря на общий для всех окислов характер адсорбции, химические свойства поверхности гидрофильных окислов существенно отличаются, что обусловлено гла)вным образом разным количествам ионных или ковалентных связей металл — кислород. [c.89]

В молекулярных кристаллах атомы внутри молекул объединены прочными ковалентными связями, а атомы соседних молекул взаимодействуют за счёт более слабых ван-дер-ваальсовых сил, имеющих динольноо и дисперсионное происхождение (см. Межмолекулярное взаимодействие). Расстояние между атомами соседних молекул 0,35—0,4 нм. Во многих кристаллах связь имеет промежуточный характер, напр, в кристаллах силикатов она ионно-ковалентная, у полупроводников (Ge, Ga, As) связь в осн. ковалентная, но с примесью ионной и металлической. В нек-рых кристаллах (напр., лёд, органич. кристаллы) существует т. н. водородная связь (см. Межатомное взаимодействие). [c.516]

Силы Ван-дер-Вааль-са (дисперсионные силы) действуют почти во всех соединениях, но в чистом виде они проявляются только у инертных газов с полностью застроенной электронной оболочкой. Силу Ван-дер-Ваальса можно охарактеризовать как центральную силу, важнейшая особенность которой состоит б том, что она не зависит от числа ближайших соседей. В отличие от кулоновских сил, которые убывают с расстоянием пропорционально 1/а , ван-дер-ваальсовы силы взаимодействия между двумя частицами уменьшаются, как функция расстояния приблизительно в 6-й степени, т. е. пропорционально 1/а . Из-за слабых сил связи в ван-дер- [c.77]

Характер С. определяется энергией связи между взаимодействующими частицами дисперсной фаза, образующими структуру. Так, в условиях коог1/дяг(им между частицами, разделенными тонкими прослойками жидкой дисперсионной среды, действуют слабые ван-дер-ваальсовы силы, для к-,р х энергия связи не превышает по порядку энергии теплового движения частиц. Образующиеся в этих условиях дисперсные структуры обладают сравнительно малой прочностью, пластичностью и эластичностью после предельного разрушения они со временем вновь восстанавливаются — это т. н. тиксотронные структуры. Необходимые условия тиксотропии 1) наличие достаточно большой фракции высокодисперсных (коллоидных) частиц, совершающих интенсивное броуновское движение, к-рое содействует сближению частиц коагуляционными (лиофобными) участками ах поверхности и, следовательно, сцеплению частиц [c.98]

Не рассматривая особенности такого регрессионного анализа, отметим липц., что полимеры, которые выбираются для калибровки метода, должны обладать экспериментальными значениями анализируемых физических характеристик как можно в более широких пределах, а химическое строение полимерных стандартов должно существенно различаться. Обычно решается избыточная система, составленная из 30-40 уравнений, что соответствует 30 0 полимерам. Далее по по.чученным коэффициентам рассчитываются свойства всех /фугих полимеров. При этом определяются также такие характеристики, как энергия слабого дисперсионного взаимодействия, энергия сильных диполь-дипольных взаимодействий и водородных связей, их относите.ньная доля и многие /фугие физические параметры системы. [c.14]

В третьей главе с учетом слабых дисперсионных и сильных (диполь-ди-польных и водородных связей) взаимодействий получены формулы для расчета термического коэффициента объемного расширения в зависимости от химического строения полимера. При этом вид атомов полимерной цепи и тип межмолекулярного взаимодействия оценивается ограниченным числом соответствующих ш1крементов, численные значения которых определены. [c.15]

Прежде всего необходимо учесть роль слабых дисперсионных взаимодействий. Следует заметить, что каждый атом обладает собственным диспфси-онным взаимодействием, эависящим как от вида атома, так и от его ближайшего окружения, те. от тех агомов, которые химически с ним связаны. [c.78]

Таким образом, при слабой нелинейности взаимодействие трех осцилляторов в системе с сосредоточенными параметрами или трех нормальных мод резонатора может быть эффективным лишь в случае, когда выполнено условие (17.2). Причем, если мы рассматриваем среду с дисперсионной характеристикой такой, как на рис. 17.16, в, то условие резонанса в этом случае должно быть выполнено не только для частот, но и для волновых чисел и>1 + Ш2 = з, к1 -Ь кг = кз [1]. Итак, для слабонелинейной консервативной системы с тремя степенями свободы исходные уравнения можно записать в виде (17.1). Воспользуемся для их решения асимптотическим методом (см. гл. 16), отыскивая решение в виде [c.352]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...