Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Активация молекулы

Воздействие ультразвука на химические, в том числе и корро-зионны. процессы, связано не только с чрезвычайно сильным перемешиванием жидкой среды (особенно в режиме кавитации), но и с активацией молекул под воздействием кавитации и возникающих перепадов температуры и давления. Какую-то роль при этом могут играть и электрические явления.  [c.368]

Кроме единиц грэй, рад и рентген, используют еще единицу бэр — биологический эквивалент рада. Бэр — единица дозы любого вида ионизирующего излучения в биологической ткани, которая создает тот же эффект, что и доза в 1 рад рентгеновского или 7-излучения. Если условно принять биоэффект 7-излучения за единицу, то для медленных нейтронов она будет равна 5, для быстрых — 20 и для а-частиц — 10. Бактерицидное действие ионизирующих излучений связано с образованием свободных радикалов, с активацией молекул цитоплазмы и ядра клетки, приводящих в конечном итоге к гибели и разрушению микроорганизмов. В ряде случаев лучевая стерилизация возможна при обработке термолабильных объектов и материалов, стекла, пластмасс. Для большинства объектов выбрана доза облучения 2. .. 4 Мрад (1 Мрад = 1 X X 10 рад). Для стерилизации используют изотопные ( кобальтовые ) установки, ускорители электронов и источники излучения, связанные с атомными реакторами.  [c.472]


Вряд ли можно сомневаться, что первоначальным фактором, обусловливающим разрушение, являются перекиси. Перечисленные соединения в маслах образуются в результате фотохимической активации молекул масла, причем наиболее интенсивное образование перекисей наблюдается в ультрафиолетовой области спектра. Получаемые молекулы перекисей при старении дают продукты как более глубокого распада масел, так и углубленной трехмерной полимеризации. Низкомолекулярные продукты глубокой деструкции испаряются из пленки, что связано со значительной потерей ее веса. Углубление трехмерной полимеризации ведет к росту твердости и хрупкости пленок и в дальнейшем к их растрескиванию в результате различных деформаций.  [c.60]

В период задержки воспламенения активация молекул кислорода и топлива сильно увеличивается, все более нарастает интенсивность промежуточных реакций, ускоряется протекание пред-пламенных реакций с выделением тепла. В результате газы сильно нагреваются, а при повышении температуры свыше 900—1000° С отмечается свечение газов с появлением пламени и бурное сгорание топлива. При этом происходит быстрое продвижение фронта пламени во все стороны от свечи и повышение температуры и дав-150  [c.150]

Воспламенение топлива возникает в тех участках камеры сгорания, где топливо-воздушная смесь нагревается более всего и имеет наиболее благоприятнее условия для образования промежуточных продуктов окисления. При этом возникновение очагов пламени обычно начинается во многих точках, происходит независимо друг от друга, и пламя от этих очагов распространяется по всему объему камеры сгорания, вызывая повышение температуры и активацию молекул смеси впереди фронта пламени, что ускоряет процесс.  [c.163]

Примером разветвленной цепной реакции может служить реакция горения водорода. Зарождение цепей обусловлено активацией молекулы Нд посторонней молекулой М, вследствие чего молекула водорода расщепляется на два атома  [c.77]

Это влияние объясняется сообщением дополнительной энергии молекулам твердой и жидкой фаз на границе затвердевания. Под воздействием магнитных полей изменяется энергия активации молекул и происходит сдвиг равновесия в системе расплав—кристалл. При этом удельная теплота кристаллизации уменьшается на величину, определяемую напряженностью Н магнитного поля  [c.46]

Существенное значение для химических процессов имеет активация молекул в ультразвуковом поле. Несомненный интерес для химической технологии представляет влияние ультразвука на химические свойства веществ — их полимеризацию, деполимеризацию, окисление и т. п. [38—41 и др.] изучение этого влияния составляет особую область звукохимии, здесь не затрагиваемую.  [c.20]


Это явление объясняется тем, что молекулы топлива и кислорода, прежде чем образовать новое соединение, должны распасться на атомы (у молекул с большим числом атомов,— на группы атомов) или во всяком случае перейти в состояние с более высокой энергией. Такая диссоциация или активация молекул происходит вследствие повышающейся с ростом температуры интенсивности теплового движения.  [c.217]

Явление сорбции [36, 61] возникает в результате действия сил притяжения между молекулами газа и атомами на поверхности твердого тела. Различают два вида адсорбции физическую и химическую. В первом случае силами сцепления являются только относительно слабые межмолекулярные силы типа сил Ван-дер-Ваальса, во втором происходит обмен электронами и формируются прочные химические связи между адсорбируемым веществом и твердым телом. Часто бывает так, что физическая адсорбция переходит в химическую, если температура возрастает достаточно для того чтобы обеспечить необходимую энергию активации процессу химической адсорбции.  [c.89]

При сварке плавлением и пайке сближение атомов твердых тел осуществляется вследствие смачивания поверхностей тел жидким металлом (припоем, расплавом), а активация поверхности твердого металла — путем сообщения ее частицам тепловой энергии. Жидкий металл может растекаться по всей поверхности тела и обеспечивать соприкосновение и прилипание (или адгезию) его молекул и поверхностного слоя твердых тел.  [c.13]

Эта энергетическая функция обобщает все вопросы строения и состава реагирующих веществ и способов их возбуждения (термическое, радиационное, электронный удар). Таким образом, далеко не все столкновения молекул реагирующих веществ будут активными, а только те, которые будут обладать энергией, равной или большей энергии активации.  [c.296]

Энергии активации диффузионных процессов, как видно, ниже энергии активации химических реакций ввиду того, что молекулы или атомы при диффузии не изменяют своего строения. В данном случае энергия активации будет определяться диффузионной средой и ее строением. Особенно высоки значения энергии активации при диффузии в твердых металлах и других кристаллических веществах. В твердом теле диффузия может происходить  [c.298]

Понятно также, что более короткие волны должны быть химически более активными. Так как поглощение одного фотона должно по закону Эйнштейна вести к превращению одной молекулы, то активными могут быть лишь те волны, для которых Ну больше энергии активации О, необходимой для первичного процесса (например, диссоциации поглотившей свет молекулы). Так как вероятность поглощения одной молекулой одновременно двух или большего числа квантов крайне мала, то условие, определяющее предельную частоту активного света, записывается в виде  [c.668]

К тому же исходу может привести и последовательное поглощение нескольких фотонов одной и той же молекулой. В самом деле, представим себе, что в результате поглощения одного фотона молекула переходит в некоторое возбужденное состояние, но его энергия еще меньше энергии активации, и значит, реакция произойти не может. Если поток фотонов достаточно велик, то за время пребывания в возбужденном состоянии молекула успевает поглотить еще один фотон и перейти в следующее, энергетически более высокое состояние, из последнего — в еще более высокое и т. д. Для многих молекул (например, СО2, 5Ев, ВСК, и др.) было прослежено последовательное поглощение нескольких десятков фотонов инфракрасного излучения (к = 10 мкм) и даже их диссоциация.  [c.669]

Химические реакции осуществляются в результате взаимных столкновений молекул. Скорость реакции на основании закона действуюш,их масс зависит от концентрации реагирующих молекул, а следовательно, и числа столкновений, причем чем больше концентрация, тем больше будет столкновений. Однако в реакциях, протекающих с конечной скоростью, не все столкновения молекул приводят к химическому взаимодействию. Эффективными будут только те столкновения между молекулами, которые в момент столкновения обладают некоторым избытком внутренней энергии и при встрече их может выделиться энергия, необходимая для разрушения химических связей. Этот избыток энергии, необходимый для проведения данной реакции, называется энергией активации. Причина того, что топливо (бензин, керосин и т. п.) не загорается само собой, заключается в значительной энергии активации соответствующих окислительных реакций. Повышение температуры приводит к тому, что все чаще и чаще молекулы окислителя и горючего в момент столкновения имеют необходимый избыток энергии, и в конце концов скорость реакции достигает большой величины — начинается горение. По теории активации к реакции могут привести только столкновения между активными молекулами, энергия которых будет больше энергии активации.  [c.226]


Остановимся несколько подробнее на понятии энергии активации. Пусть в газе протекает реакция ЛВ + С -> Л + + ВС. На рис. 2.8.2 представлено взаимное расположение молекулы АВ и атома С.  [c.57]

Разность и (Л/ loo) — и М — <7ф з представляет собой количество теплоты, выделяющейся при физической адсорбции молекулы, а разность 8а = U A) — представляет собой энергию активации хемосорбции для одной молекулы.  [c.83]

W — энергия активации, необходимая для перехода молекулы из одного положения в другое, соседнее.  [c.22]

Если молекула, обладающая энергией активации, окисляясь, порождает одну новую активную молекулу, которая. продолжает цепь, то процесс называют неразветвленной цепной реакцией. Если же активная молекула вызывает при реакции образование нескольких новых активных молекул, из которых одна продолжает начатую цепь, а другие начинают новые цепи, то такую реакцию называют разветвленной цепной реакцией.  [c.42]

Законы статической физики определяют вероятность распределения частиц по скорости и вероятность данного положения частицы в пространстве, что позволяет оценить долю частиц, обладающих энергией , превышающей энергию активации (например, распределение Максвелла—Больцмана для молекул и атомов). -  [c.65]

На рис. 4 показано распределение энергии адсорбции и активации движения молекул на энергетически однородной поверхности. Если эта поверхность является неоднородной, то распределение энергетических центров будет случайным и необходимо ввести выражение для такого распределения. В общем случае время жизни молекулы на данном центре адсорбции равно  [c.96]

Иначе обстоит дело с расплавами высокомолекулярных неорганических и органических соединений типа стекол и полимеров. Между большими молекулами таких соединений из-за их взаимного переплетения уже в жидком состоянии устанавливается, как правило, сильное взаимодействие. Это обусловливает высокую энергию активации Ua п, следовательно, высокую вязкость т) и большое время релаксации х таких расплавов. Так, вблизи точки плавления вязкость железа 7 10 Па с, а вязкость кварца 10° Па с. Поэтому при охлаждении расплавов высокомолекулярных соединений вязкость и время релаксации увеличиваются настолько, что практически предотвращают возможность перестройки элементов структуры. в упорядоченное состоя  [c.8]

Возможность вынужденной эластичности А. П. Александров объясняет тем, что с увеличением приложенного напряжения происходит снижение энергии активации конформационных превраш,е-н ий молекул. В первом приближении принимается, что уменьшение Ua С ростом а происходит линейно  [c.47]

А. Используя эти веЛ(ИЧИ НЫ и соответствующие значения энергии активации Е и расстояния I, на которое должна продиффунди-ровать вода, можно рассчитать скорость ее диффузии. Результаты таких расчетов представлены в табл. 2. Значения энергии активации соответствуют диффузии по сильно адсорбирующей поверхности (20 ккал/моль), т. е. по поверхности только что образовавшейся трещины, энергии активации молекул воды, диффундирующих по первому слою (10 нкал/моль) и в оверхподвижном слое (5 ккал/моль). Эти значения, естественно, представляют со- бой нижние пределы зне1ргий активации поверхностной диффузии.  [c.103]

Помимо частичного переноса заряда пщ адсорбции возможен также и полный переход электрона к адсорбированной молекуле (или от нее) при условии достижения требуемой энергии активации. Такой переход может т ивести либо к дальнейшим преврао ениям образовавшегося молекулярного иона (например, катодное восстановление кислорода [б] через образование иона О2), либо к активации молекулы путем ее распада на атомы [7].  [c.21]

Термическая ионизация газа в зоне дуги содействует активации молекул газовых реагентов [66], В газовой прослойке V торца электрода могут быть пары SiO, Si02, Si и углерода. В дуге температура столь высока, что обеспечивается диссоциация окислов. При этом мол<ет достигаться значительная степень ионизации. Так, при 6000° пары креминя в дуге ионизируются на 1,0 %,  [c.59]

Ввиду того, что при допущении участия в активации молекулы четырех гармонических колебаний истинная энергия активации оказывается равной 74, что совпадает с энергией возбуждения триплет-ного состояния SOg,авторы заключают, что измеренная ими константа представляет собой константу скорости возбуждения. Возбужденная молекула затем реагирует по схеме SOg + SOg = SOj + SO.  [c.316]

Физическая сущность процесса сварки заключается в образовании прочных связей между атомами или молекулами на соединяемых поверхностях заготовок. Для образования соединений необходимо выполнение следующих условий освобождение свариваемых иоверх-постей от загрязнений, оксидов и адсорбированных на них инородных атомов энергетическая активация поверхностных атомов, облегчающая их взаимодействие друг с другом сближение свариваемых поверхностей на расстояния, сопоставимые с межатомным расстоянием в свариваемых заготовках.  [c.182]

Гетерогенный катализ происходит на границах раздела твердое тело — газ или твердое тело — жидкая фаза (раствор). Механизм каталитического воздействия поверхности твердого тела заключается в адсорбции на поверхности катализатора реагирующих между собой молекул, в результате чего их концентрация в поверхностном слое возрастает на несколько порядков, а под действием энергии адсорбции ослабляются связи между частицами, составляющими молекулы, и, следовательно, снижается энергия активации. Не исключено и химическое взаимодействие между молекулами реагирующих веществ и адсорбента, т. е. катализатора (топохимические соединения). Высокоактивные катализаторы этого типа — тонко раздробленные металлы, нанесенные на какую-либо подложку, например, платинированный асбест, серебро или палладий, нанесенные на цеолиты, тонко раздробленный никель и т. д.  [c.298]


Многофотонное возбуждение молекул требует очень мощного излучения (10 МВт/см и более) и стало возможным только после создания лазеров. Монохроматичность лазерного света позволяет также до известной степени управлять фотохимическими реакциями. Дело в том, что для протекания многих реакций важно возбудить какую-то определенную степень свободы молекулы или небольщую их группу. При нагревании в силу закона равного распределения энергии возбуждаются все степени свободы. В противоположность этому, освещение монохроматическим светом позволяет воздействовать на ту степень свободы, которая активна в смысле интересующей нас химической реакции. Таким способом удается, например, осуществлять реакции, которые при общем нагревании не возникают из-за наличия других реакций, обладающих меньшей энергией активации. Изменением интенсивности облучения реагирующей смеси можно контролировать скорость протекания химических процессов и т. п.  [c.669]

НИИ, как правило, выражается законом Аррениуса м=Ах Хехр(—111кТ), где V — энергия активации, рассчитанная на молекулу. Как и скорость химических реакций, степень ионизации (с ростом которой растет коэффициент поглощения лазерного излучения ка, а следовательно, и выделяющаяся за фронтом волны энергия) возрастает с повышением температуры, причем степень ионизации а (при а<С1) равна а ехр(— j2kT).  [c.105]

Пусть реакция прошла и а- ом А удалился от своего первоначального положения на рассстояние Гх >Г2- Тогда потенциальную энергию и2 составляет потенциальная энергия молекулы ВС. На рис. 2.8.4 нанесены две гипотетические кривые зависимостей потенциальных энергий 11х и от расстояния г между атомами. Пусть переход осуществл5 ет-ся с нулевого колебательного уровня одной кривой на нулевой уровень другой кривой. На рис. 2.8.4 видно, что для осуществления перехода через потенциальный барьер атом С должен обладать энергией не ниже энергии активации Е.  [c.58]

Если 8а И 8дес умножить на постоянную Авогадро Ыа, то мы получим а И Едео— энергии активации хемосорбции и десорбции одного моля молекул АВ.  [c.83]

Дело в том, что для осуществления, например, реакции по уравнению (16.1а) нужно, чтобы одновременно столкнулись две молекулы водорода и одна молекула кислорода. Вероятность тройного соударения очень мала, намного меньше, чем вероятность столкновения двух молекул, а энергия активации этой реакции, так же как и реакций (17.9) и (17.10), велика. Поэтому молекулы На и Ог если и соединяются друг с другом по реакции (16.1а), то крайне редко. Значительно быстрее эта реакция идет по цепному механиз-м у, открытому Н. Н. Семеновым и С. Хин-шельвудом. Открытие и разработка теории разветвленных цепных реакций имело в химии столь большое значение, далеко выходящее за рамки теории горения, что было отмечено Нобелевской премией 1956 г.  [c.144]

Перемещение иона в жидкости происходит следующим образом. Ион совершает тепловые колебания % положении временного закрепления с частотой V =- 10 ч- 10 Гц. В результате ион преодолевает силы взалмодействия с.соседними молекулами и перемещается, перескакивает в новое положение временного закрепления, которое отстоит на расстоянии, равном межмолекулярному расстоянию (10 м). Силы взаимодействия иона с молекулами принято характеризовать энергией активации, потенциальным барье-  [c.140]

Константа ко определяется общим числом столкновений молекул между собой, значение же энергии активации вносит поправку на эффективность соударений, так как если энергия молекул меньше Е, то молекулы будут нереакционноспособны.  [c.226]

Электропроводность внутри молекулы обусловлена я-электрона-ми, которые, как сказано, принадлежат всей сопряженной системе в целом и обладают высокой подвижностью. Электропроводность за счет а-электронов в нормаль- ных условиях маловероятна, так как освобождение о-электрона требует около 8 эв и сопровождается разрывом молекулы (с простыми связями), т. е. деструкцией молекулы. Осуществление электронной проводимости внутри молекулы, таким образом, возможно лишь при наличии сопряженных связей. Процессы перехода электронов между молекулами органических полупроводников носят активационный характер и изучены еще слабо. Электропроводность полимерных полупроводников с ростом длины цепп сопряжения увеличивается, так как при этом увеличивается степень делокализации я-электронов и снижается энергия активации. Действительно если я-электронов в молекуле с сопряженными связями имеется N, то энергия активации (термич-еская)  [c.207]

Значительный интерес представляют полимеры с молекулами в виде длинных полисопряженных цепей, например, термообработанный полиакрнлонитрил (рис. 15.4). Он обладает невысокими энергией активации Wq = 0,5 эв и подвижностью носителей Up = 10 см /в -сек  [c.211]

Различают физическую адсорбцию и хемосорбцию. При физической адсорбции молекулы газа удерживаются на поверхности физическими силами, например силами ван-дер-ваальса, а при хемосорбции молекулы вступают в химическую связь с атомами металла. Физическая адсорбция протекает без энергии акт 1вации и, как сказано, почти мгновенно, непосредственно после ударения молекул о поверхность. Поскольку хемосорбция связана с энергией активации, то она обычно протекает медленнее физической адсорбции. Теплота физической адсорбции меньше теплоты хемосорбции.  [c.46]


Смотреть страницы где упоминается термин Активация молекулы : [c.114]    [c.465]    [c.225]    [c.86]    [c.226]    [c.79]    [c.186]    [c.25]    [c.104]    [c.113]    [c.8]   
Техническая энциклопедия Т 10 (1931) -- [ c.0 ]

Техническая энциклопедия Т 9 (1938) -- [ c.0 ]



ПОИСК



Активация



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте