Компоненты инертные

Для решения задачи можно воспользоваться уравнением (3-25), так как в газовой фазе все компоненты инертны. Можно записать [c.211]

В качестве твердого компонента могут быть использованы частицы искусственного графика, двуокиси урана и тория, кварцевые, керамические, базальтовые и прочие частицы. Согласно данным гл. 6, 8, 10 их наличие в потоке в большинстве случаев позволяет заметно усилить теплообмен за счет интенсификации процесса и значительного увеличения объемной теплоемкости. В атомных реакторах могут найти применение дисперсные потоки как с инертным, так и активным [c.385]

Г > Jsw, а при конденсации Т <С ) имеем К > I и < so - Согласно (5.10.17) это приводит к уменьшению скорости испарения или конденсации при увеличении содержания инертной компоненты к с при фиксированном парциальном давлении пара вдали от капли (/),,зо = к- оср)- [c.321]

Коэффициент теплопроводности инертной газовой смеси вычисляется по теплопроводности компонентов [19]. Для некоторых веществ коэффициенты бинарной диффузии имеются в [2], но в большинстве случаев их приходится оценивать на основе молекулярной теории строения газов. [c.366]

При использовании газовой хроматографии процесс разделения происходит при условиях, когда разделяемые компоненты смеси находятся в парообразном или газообразном состоянии, а подвижной фазой является газ-носитель, играющий роль проявителя. В отличие от жидкостной хроматографии роль проявляющего вещества в газовой хроматографии играет так называемый газ-носитель, который пропускают с постоянной скоростью через колонку с сорбентом. Основными требованиями к газу-носителю являются более низкая адсорбируемость и химическая инертность по отношению к разделяемым компонентам смеси. Для этой цели применяют воздух, азот, водород, гелий, аргон, двуокись углерода и другие газы. [c.297]

Набивные колонки заполняют твердым инертным носителем,, на который в виде тонкой пленки нанесена нелетучая жидкость. Выбор жидкой фазы зависит от состава смеси. Чем больше известно о составе пробы (предполагаемые компоненты, диапазон температуры кипения, строение соединений), тем легче выбрать соответствующую колонку и условия анализа. [c.300]

Пусть температура Т и общее давление >в системе Р" заданы. В данном случае, варьируя концентрацию инертного компонента IB паровой фазе, можно выполнить условие постоянства общего давления в системе Р", хотя сумма парциальных давлений Pi [c.37]

В качестве инертного компонента в некоторых методах измерения давления пара используется воздух. [c.37]

Кроме химически активных компонентов в смеси могут присутствовать инертные компоненты, в реакциях не участвующие. При общем числе компонентов в смеси N, число инертных компонентов определяется величиной N — Ng. Для этих компонентов уравнения диффузии представляются в виде [c.15]

Источниковые члены Wi в уравнениях диффузии инертных компонентов, естественно, равны нулю. [c.15]

В рассматриваемых трубчатых печах для нагрева нефтяного сырья газовая фаза состоит из легкой (Л) с молекулярным весом 100, тяжелой (М) (пары масла с im 400) и инертной (В) (пары воды с Цт = 18) компонент. Последняя пе участвует в фазовых переходах и химически реакциях. Каждая из состав- [c.270]

Параметры, относящиеся к компонентам М, С, А, К в каплях (/ = 2) и пленке (/ = 3), будут снабжаться соответственно индексами /(2), /(3), /( ), /(5), а па )аметры, относящиеся к инертному газу В и компонентам Л, Л в газовой фазе — индексами 1(0), 1(1), 1(2), т. е. первая цифра —номер фазы, а вторая (в скобках) — номер компоненты. Тогда уравнения масс компонент принимают вид [c.271]

Числа Льюиса — Семенова, соответствующие эффективным коэффициентам диффузии (см. формулу (6.1.16)), для инертных компонентов HjO и Ng могут принимать отрицательные значения, а концентрации этих компонентов изменяются немонотонно, их максимум—впереди фронта горения. [c.329]

Как показали расчеты, время выхода на стационарный режим горения сильно зависит от концентрации и типа инертных компонентов, даже если концентрации компонентов, от которых зависит скорость реакции (так называемые активные компоненты), не меняются. Например, при ih = = 0,2658, Сан = 0,3038, Сдн = 0,4304 имеем Цд = 0,2277 м/с, [c.329]

В теории горения при расчете времени воспламенена я и массовой скорости горения, как правило, учитывают только влияние так называемых активных компонентов. Под последними понимают компоненты, участвующие в химических реакциях. Инертные компоненты (компоненты, не участвующие в химических реакциях) при математическом описании процесса горения, как правило, игнорируют или учитывают косвенно через формулы коэффициентов переноса. [c.418]

Для производства ферритов с ППГ характерны высокая температура окончательного обжига (до 1400 С) и воздушная закалка после него. Закалкой фиксируются фазовые соотношения компонентов, получаемые при высокой температуре обжига, и ферриты предохраняются от окисления на воздухе. Вместе с тем при закалке появляются дополнительные напряжения, что делает изделия хрупкими. Кроме того, неизбежные отклонения температуры закалки приводят к различию магнитных свойств материалов. Чтобы избежать этого, используют вакуумные печи или печи с инертной атмосферой, в которых изделия можно медленно охлаждать, не опасаясь окисления. [c.28]

Для получения некоторых сплавов применяют так называемые вакуумно-компрессионные печи, которые могут работать как при пониженном, так и при повышенном давлении. Использование их целесообразно, например, при необходимости введения в сплав летучих компонентов. В этом случае плавку проводят в вакууме, а в конце процесса создают в печи повышенное давление инертного газа, после чего вводят летучие присадки, [c.240]

Окружающая среда. Не только основные компоненты атмосферного воздуха — кислород и азот, но и примеси влаги, сернистого газа и др. влияют на свойства металлов при испытании, изготовлении и эксплуатации исследования в инертных газах и вакууме также могут оказать влияние на получаемые результаты. Это наблюдается не только при высокотемпературных испытаниях, но и при обычной температуре, если имеет место длительное воздействие окружающей среды. [c.191]

Рассмотренный процесс испарения жидкости в парогазовую смесь соответствует условиям полупроницаемой поверхности, т. е. поверхности, проницаемой для одного (активного) компонента смеси (пара) и непроницаемой для другого (инертного) компонента (газа). Полупроницаемая поверхность наблюдается и при конденсации пара из парогазовой смеси. [c.337]

Влияние золы на интенсивность коррозии металла проявляется через слои золовых отложений на трубах поверхностей нагрева. На поверхностях нагрева могут возникать разнотипные золовые отложения, поэтому их влияние на интенсивность коррозии различно. Некоторые компоненты отложений могут значительно ускорить высокотемпературную коррозию металла, в то же время другие компоненты являются инертными или замедляющими коррозию. Ускорителями коррозии сталей являются легкоплавкие комплексные сульфаты и пиросульфаты щелочных металлов. Весьма активными ускорителями коррозии являются также соединения хлора. В то же время такие компоненты, как оксиды [c.5]

Применить метод инертной метки для оценки скоростей диффузии компонентов через реакционный слой не удалось вследствие высокой реакционной способности бериллия. Об участии компонентов в процессе диффузии мы судили по некоторым внешним [c.97]

Эксплуатационная среда нагнетателя состоит из инертных в коррозионном отношении углеводородов и агрессивных компонентов На5 (6 % и более) и СОг (до 1 %). Относительная влажность газа 100 %, температура на входе в машину 35 °С и 120—130 °С на выходе. Наиболее агрессивным компонентом среды является НдЗ. [c.25]

Помимо метеорологических факторов, оказывающих влияние на продолжительность нахождения влажной пленки на поверхности металла, не менее важное значение при атмосферной коррозии металлов имеет химический состав атмосферных осадков. Осадки, выпадая, увлекают за собой частицы твердых, жидких и газообразных веществ самого различного происхождения, благодаря чему происходит увеличение концентрации электролитов. Постоянными компонентами атмосферы являются азот, кислород, углекислый газ, атмосферная вода и инертные газы. Концентрация промышленных газов, а также морских солей колеблется в довольно широких пределах в зависимости от характера промышленных районов, географических условий и сезонных циклов. В приморской зоне в атмосферных осадках доминируют хлоридно-натриево-сульфатные соли, а вдали от моря — гидро-карбонатно-кальциево-сульфатные. Атмосферные осадки в промышленных районах содержат в основном сернистые соединения, являющиеся коррозионноактивными веществами. Так на территории Батумского машиностроительного завода, расположенного на расстоянии примерно 1,5 км от морского побережья, скорость коррозии стали почти в 3 раза больше, чем в промышленном районе, удаленном от побережья, и приморских районах. [c.19]

Наибольшие равновесные концентрации продуктов реакции всегда связаны со стехиометрией, т. е. компоненты, загружаемые в реактор, должны быть в том же соотошении, в котором они реагируют (см. пример 2). Присутствие инертного компонента или избытка одного реагирующего вещества всегда вызывает понижение равновесных концентраций продуктов в равновесной реакционной смеси. [c.303]

Рядом с линиями уровней в прямоугольной рамке приведены значения энергии расщепления мультиплет-ных уровней с нужным знаком, характеризующим либо нормальный (+), либо обращенный (—) мультиплет. Штриховые метки использовались для обозначения электронных конфигураций, отвечающих разным исходным состояниям атомного остова. В случае атомов инертного газа и атома иода, у которых возбужденные состояния классифицируются по схеме //-связи моментов, на диаграммах Гротриана были указаны только положения нижней и верхней компонент мультиплетных подуровней (отмеченных соответственно чертой снизу и сперху при символе квантового числа J полного момента атома) и граничные длины волн переходов между заданными мультиплетными уровнями. [c.838]

Пусть система состоит из двух фаз жидгкого раствора и пара. Примем, что каждый из (компонентов, входящих в систему, распределен между раствором и паром, т. е. пар не содержит инертных ]веществ, не растворимых в жидкости. В состоянии термодинамического равновесия химические потенциалы компонента t в pia TBOipe in и в паре 1л/ равны [c.32]

Здесь первый нпжнпй индекс / = 1, 2, F (он же может быть единственным) относится соответственно к несущей, дисперсной и F-фазам, где F-фаза относится к мтфоиламенам вокруг частиц (в случае парофазного режима их горения), аналогично 2-фазе ее теплоемкостью будем иренебрегать второй нижний индекс А = 1, 2, 3 для параметров газовой фазы (/ = 1) относится соответственно к компоненте окислителя (или инертной компоненте), парам топлива и продуктам горения. Далее 2=1, кз, оп- [c.404]

В 5.4 было сформулировано необходимое условие существо-вания нестационарности процессов переноса в открытых реакционноспособных системах (5.4.3). Представляет интерес проверка этого условия. С этой целью рассмотрим обтекание лобовой критической точки инертного тела вращения, которое во все время процесса тепломассообмена сохраняет постоянную достаточно высокую температуру, холодным потоком реакционноспособного газа, состоящего из СО, О2, N2. В газовой фазе протекает гомогенная химическая реакция 2 СО + О2 = 2 СОа. Возникает вопрос о квазистационарности состояния газовой фазы. С физической точки зрения, очевидно, что если характерное время гомогенной реакции значительно меньше характерного аэродинамического времени и времен релаксации молекулярных процессов переноса (теплопроводности, диффузии компонентов и диффузии импульса), то состояние газа нельзя считать ква-зистационарным. Действительно, в этом случае скорость возникновения неоднородностей полей температур и концентраций вследствие химической реакции выше скоростей их исчезновения вследствие процессов молекулярного переноса и состояние газа нельзя считать квазистационарным. Поскольку внутренняя энергия и концентрации компонентов единичной массы ограничены, могут иметь место колебания полей температур и концентраций. [c.399]

На рис. 7.8.7 и 7.8.8 представлены поля концентраций для трех- и пятикомпонентной смесей в различные моменты времени. Из анализа этих рисунков видно, что азот, не участвующий в реакциях (инертный компонент), отторгается за счет вдува продуктов гетерогенной реакции от поверхности раздела сред и поэтому, а также вследствие диффузии других активных компонентов, его концентрация не остается постоянной в зависимости от времени и т). В результате эффективное число Льюиса Le становится отрицательным. [c.419]

Таким образом, так называемые инертные компоненты активно участвуют в процессе тепло- и массообмена и игнорирование этих компонентов приводит к существенной количественной погрешности в определении характерисик гетерогенного воспламенения и горения, в частности температуры раздела сред. [c.420]

Наиболее исследованными и технологически не очень сложными из них являются фосфиды, арсенилы н антимониды, Серьезное практическое значение в настоящее время приобрели арсенид и фосфид галлия и антимонид индия. Основной метод получения соединений А В — непосредственное взаимодействие компонентов в вакууме или в атмосфере инертного газа. В свойствах соединений В (табл. 8-4) наблюдаются некоторые закономерности, которые показаны на рис. 8-27. [c.261]

Использование таких систем позволяет упростить анализ антикоррозионных бумаг, автоматизировать метод определения. Достоинство метода заключается в одновременном комплексном определении содержания всех компонентов упаковочного материала воды, ингибитора, термопластичного покрытия и т. д. Метод основан на тепловой нагрузке испытуемого образца бумаги, осуществляемой в режиме увеличения температуры окружающей среды по определенной программе. Изменения, происходящие при этом с образцом, фиксируются системами прибора, которые определяют изменение величины энтальпии (ДТА) как разницы температур (ЛГ) справочного (инертного) образца, например стекловолокно, AljO , и испытуемого образца упаковочного материала. [c.138]

По этим причинам особенно важно, чтобы базовые жидкости в смазке и гидравлические жидкости обладали при облучении оптимальной стойкостью как к облучению, так и к окислению без введения антиоксидантов или веществ, активных по отношению к радикалам. Значительная работа по изучению радиационной стойкости базовых компонентов стандартных материалов выполнена фирмой Шелл [22]. Исследованию подвергали углеводороды, эфиры, кремиийорганические соединения, фосфаты и фтор-углеводороды. Влияние 7-облучения дозами до 1-10 эрг г на некоторые свойства этих материалов показано в табл. 3.2. Эти базовые жидкости были облучены в инертной атмосфере (азот) при комнатной температуре, поэтому приведенные результаты отражают радиационную стойкость жидкостей без осложняющего влияния высоких температур и окисления. [c.122]

В установке ИМАШ-11 использован принцип регулирования температуры на поверхности образца изменением расстояния между образцом и нагревателем. Принципиальная схема устройства для моделирования режимов нагрева показана на рис. 94. Исследуемый образец листового материала 1 установлен горизонтально на неподвижных опорах 2, подлежащий нагреву участок образца ограничен экраном 3 из полированной нержавеющей стали. На нагреваемой и противоположной ей поверхностях образца температура контролируется хромель-алюмелевыми термопарами 4 h. 5. Образец находится в открытой сверху камере 6 прямоугольной формы, в нижнюю часть которой через штуцер подводится инертный газ. При нагреве образца на воздухе происходит возгорание связующего (если температура поверхности образца выше температуры воспламенения связующего). Опыты с нагревом стеклопластиков в защитной атмосфере азота показали некоторое увеличение прочности при уменьшении термоокислительной деструкции связующего [77]. Однако есть основания предполагать, что при нагреве могут образоваться химические соединения азота с компонентами связующего вплоть до образования цианистых соединений. Поэтому для пблной безопасности работы на установке в качестве защитной среды используется аргон. [c.176]

Существуют два принципиально различных способа защиты от коррозии композиционных материалов. Первый способ заключается в надежном изолировании волокон от матрицы слоем вещества, инертного по отношению к обеим компонентам и коррозионно-стойкого в рабочей среде. В этом случае кооррозионное поведение материала определяется только устойчивостью волокон и матриц в рабочей среде. Однако нанесение такого слоя не всегда технически осуществимо и экономически оправдано. [c.226]

Рабочее покрытие на магнитных лентах обычно представляет собой патентованную смесь многочисленных компонентов (до 20 и более), однако в данном случае этот материал можно считать, по-видимому, смесью магнитных окисных частиц и полимерного связующего. Такая смесь в затвердевшем виде доллсна быть химически инертной по отношению к морской воде. Частицы окислов (таких металлов, как железо, хром и т. д.) также не должны подвергаться дальнейшему окислению и разрушению. [c.478]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...