Железо аэрации

Рис. 2.5. Элемент дифференциальной аэрации на железе со ржавчиной

Схематическое изображение процессов, происходящих при нитевидной коррозии, представлено на рис. 15.2. Анализами показано [14], что головка нити пополняется сравнительно концентрированными растворами солей двухвалентного железа. Поэтому именно на этом участке нити имеется тенденция к абсорбции воды из атмосферы. Кислород также диффундирует через пленку, и поэтому на границе раздела между головкой и основной частью нити, а также по периметру головки достигается (относительно поверхности металла) более высокая концентрация кислорода, чем в центре головки. Образуется элемент дифференциальной аэрации, в котором катодами (где происходит накопление ионов 0Н ) являются все участки соприкосновения пленки с металлом, [c.256]

Щелевая коррозия изучалась под открытым небом на образцах проволоки и тросах, изготовленных из нержавеющей стали КС-97. Через 23—30 сут после начала опыта в тросах образовались продукты коррозии железа, а отдельные образцы проволоки, к которым имелся свободный доступ кислорода, остались без изменения. Это объясняется образованием коррозионных пар дифференциальной аэрации, в которых в щелях и зазорах металл [c.86]

Железо, высокоуглеродистые и низколегированные стали устойчивы в разбавленных растворах щелочей. Аэрация, повышенная температура, высокие концентрации и присутствие хлоридов способствуют увеличению скорости коррозии. Значительно разъедают сталь кипящие растворы гидроокиси натрия при концентрации выше 10%. В 30%-ном растворе гидроокиси натрия процесс замедляется (20 г/м -24 ч) вследствие образования защитной пленки. Скорость коррозии можно "уменьшить путем предварительной окислительной обработки водяным паром при температуре 550°С. В расплавленной гидроокиси натрия коррозия железа идет с высокой скоростью, равномерно возрастающей с повышением температуры от 350 до 600°С. Выше этой температуры наблюдается интенсивное растворение. [c.78]

Коррозия железа в почве обычно идет с участием кислорода, т. е. с кислородной деполяризацией. В грунтовых водах с низкой величиной pH коррозионный процесс может протекать с водородной деполяризацией подобно процессам, наблюдаемым в неподвижных электролитах. Местная коррозия часто возникает из-за неравномерной аэрации и выражается в пространственном разделении металлической поверхности на катодные и анодные участки, причем более глубоко заложенные части сооружения служат анодом. [c.91]

Преимущество использования в качестве коагулянта солей трехвалентно го железа состоит в том, что при этом не требуется окисления Ре " " кислородом, содержащимся в воде. Как правило, при той температуре подогрева, которую принимают для известкуемой воды, в ней содержится значительно больше растворенного кислорода, чем его требуется для окисления ре + в ре " - Теоретический расход 4 мг О2 на 1 мг-экв Ре +, практически же требуется некоторый избыток его. Однако могут встретиться отдельные случаи, когда в исходной воде в зимний период растворено недостаточное количество кислорода из-за плохой аэрации воды в источнике при наличии ледяного покрова. В этом случае для окисления Ре + целесообразно введение активного хлора в обрабатываемую воду раньше подачи в нее раствора железного купороса [c.69]

Метод упрощенной аэрации с двухступенчатым фильтрованием (рис. 17.3, в) предпочтительно применять в напорном варианте. Сущность процесса аналогичная описанной выше. В самом начале процесса обезжелезивания при поступлении на фильтр первых порций воды, когда загрузка еще чистая, адсорбция соединений железа на ее поверхности происходит в мономолекулярном слое, т. е. имеет место физическая адсорбция, обусловленная силами притяжения между молекулами адсорбата и адсорбента (поверхность твердого тела —адсорбента насыщается молекулами адсорбата). После образования мономолекулярного слоя процесс выделения соединений железа на зернах песка не прекращается, а наоборот, усиливается вследствие того, что образовавшийся монослой химически более активен, чем чистая поверхность песка. Электронно-микроскопические исследования пленки показали, что она состоит из шаровых молекул гидроксида железа и других соединений, как железа так и железа (II), Количество связанной воды в [c.399]

Постоянный обмен воздуха в объеме аэратора обеспечивается благодаря незначительной его ширине (0,4. .. 0,8 м). При содержании железа (П) до 52 мг/л следует применять пять насадок, при большем количестве исходного железа нужно либо увеличить число насадок, либо предусмотреть повторную аэрацию или барботаж. [c.418]

Для удаления из воды сероводорода химическими методами его окисляют кислородом воздуха или хлором, кроме того, может быть использовано взаимодействие сероводорода с гидроксидом железа (III). Для более полного удаления сероводорода кислородом воздуха при аэрации воду подкисляют серной или соляной кислотой до рН=5,5. [c.466]

Как показывают исследования, эффективность ингибирования солянокислотных пен зависит от ряда факторов природы пенообразователя н ингибитора степени аэрации, наличия ионов железа, скорости движения пены, глубины скважины, времени обработки, температуры, скорости закачки пены и т.п. [c.123]

Первый из этих приемов основан на том, что при аэрации в щелочном растворе, не содержащем цианида, сульфиды железа окисляются с образованием гидроксида Fe(0H)3 [c.114]

При разложении эмульсии коагуляцией ее обрабатывают сульфатом железа или алюминия (до 4—6 г/л), которые разрушают молекулы эмульгатора. Выделившееся масло удаляют в маслосборник и через фильтры откачивают на склад. Воду нейтрализуют до pH = 8—10 известковым молоком (примерно 350 л/м при содержании 10—12 % СаО) и подвергают аэрации образующиеся хлопья гидроокиси железа или алюминия адсорбируют остатки масла и оседают в виде шлама. После фильтрации вода, содержащая 10—20 мг/л масла, направляется для повторного использования. При сбросе во внешние отстойники воду дополнительно очищают, либо разбавляют свежей водой. [c.290]

С другой стороны, при аэрации воды процесс окисления двухвалентного железа в трехвалентное и гидролиз его можно представить следующей реакцией [c.48]

Поскольку железобактерии поглощают железо только в ионном состоянии, непосредственно металл они разрушать не могут. Действие этих бактерий сводится к образованию на поверхности металла, в первую очередь углеродистых сталей, концентрационных гальванических элементов и микропар дифференциальной аэрации. Последние вносят наибольший вклад в коррозию металлов. Образование пар дифференциальной аэрации происходит следующим образом. В трубах систем охлаждения, водоснабжения и в водоохлаждаемых теплообменниках поселяются железобактерии, которые образуют слизистые скопления. Благодаря волокнистой структуре оболочек железобактерий эти скопления обладают высокой механической прочностью, чем и объясняется их устойчивость к движущемуся потоку воды. Благоприятными местами локализации бактерий являются неровности— каверны, сварные швы на поверхности металла. В этих местах бактерии особенно активно размножаются при окислении двухвалентного железа в трехвалентное. Участки металла, свободные от каверн и колоний железобактерий, омываются [c.65]

Возникающая на поверхности железа ржавчина или другие отложения могут быть причиной различной аэрации. На рис. П-19 показано, как накапливающиеся продукты коррозии затрудняют приток кислорода к поверхности металла. Это приводит к тому, что часть поверхности, закрытая продуктами коррозии, становится анодом относительно поверхности, свободной от этих продуктов и выполняющей роль катода. Присутствие в среде ионов С1" и активизирует анодный процесс и в этом случае. [c.30]

Марганец обычно содержится в незначительном количестве в подземных водах в виде бикарбоната вместе с железом. В поверхностных водах марганец может содержаться в виде сульфата в результате сброса промышленных сточных вод. Удаление марганца требуется в некоторых случаях для производственного водоснабжения, когда марганец, как и железо, может вызвать нежелательное окрашивание продукции (ткани, бумаги, кинопленки и др.). Марганец удаляют, как и железо, аэрацией воды с последующим подщелачиванием до величины рН = 8,5. .. 10 (так как процесс удаления марганца особенно хорошо протекает именно при таких значениях pH) и фильтрованием через дробленый пиролюзит, который способствует выделению из воды оксида марганца. Вместо пиролюзитовых можно применять обычные песчаные фильтры, но с предварительным пропуском через них раствора марганцовокислого калия КМПО4, подкисленного соляной кислотой. Марганец, как и железо, может быть удален также пропуском воды через обычный Н-катионитовый фильтр. Из поверхностных вод марганец обычно удаляют коагулированием сернокислым железом и подщелачиванием воды до значения рН = 9,5. .. 10,5. При этом большая часть выделившегося марганца задерживается в отстойниках или осветлителях, а остальная часть — в фильтрах. [c.268]

Влияние аэрации на подземную коррозию обобщено Романовым [7] В хорошо аэрируемых грунтах скорость питтингообра-зования быстро падает от высоких начальных значений, вследствие окисления железа и образования на поверхности металла гидроксида железа, обладающего защитными свойствами и снижающего скорость питтингообразования. С другой стороны, в плохо аэрируемых грунтах начальная скорость питтингообразования снижается очень медленно. В этом случае неокисленные продукты коррозии диффундируют вглубь почвы и практически НС защищают металл от дальнейшего разрушения. Агрессивность почвы влияет также на наклон кривой зависимости глубины пит-тинга от времени. Так, даже в грунтах с хорошей аэрацией избыточная концентрация растворимых солей будет препятствовать об- [c.182]

Алюминий склонен к образованию питтинга в водах, содержащих ионы С1 . Это особенно сильно проявляется в щелях или застойных зонах, где пассивность нарушается в результате образования элементов дифференциальной аэрации. Механизм питтин-гообразования аналогичен механизму для нержавеющих сталей, описанному в разд. 18.4.1 и в этом случае наблюдается критический потенциал, ниже которого питтинг не возникает [4, 5]. При наличии в воде следов ионов Си + (даже в количестве 0,1 мг/л) или Fe + они реагируют с алюминием, и на отдельных участках отлагаются металлическая медь или железо. Эти металлы выполняют роль катодов, сдвигая коррозионный потенциал в положительном направлении до значения критического потенциала пит-тингообразования. Таким образом, они стимулируют как возникновение питтинга, так и его рост под действием гальванических [c.342]

Как указывалось, в подземных водах железо чаще всего встречается в виде растворенного двухвалентного железа, а в поверхностных водах — в виде его комплексных соединений или в виде коллоидных или тонкодисперсных взвесей. Поэтому обезжелезива-ние подземных вод производится с помощью аэрации (рис. 19.18) с применением в случае необходимости дополнительных процессов (таких как известкование, хлорирование, осветление и др.), а также путем катионирования. Для обезжелезивания поверхностных вод, как правило, применяют реагентные способы. [c.264]

В результате гидролиза хлористых соединений железа происходит подкисление, а при образовании гидроксильных ионов - подщелачива-ние призлектродного слоя электролита. В зависимости от этого на различных участках поверхности металла наблюдается дифференциация анодных и катодных процессов и, как следствие, образование язвенных разрушений. Продукты коррозии оказываются сосредоточенными в язвенных участках, в которых происходит обеднение кислородом. Металл в области язвы становится анодом пары дифференциальной аз-рации, а катодом сл>окит участок поверхности металла, контактирующий с хорошо аэрируемой ведой. Образование дифференциальной пары аэрации приводит к усилению коррозии язвенных участков металла. [c.15]

Железо устойчиво в органических кислотах, не содержащих кислорода. В уксусной кислоте (6%-ной) низкоуглеродистая сталь корродирует при аэрации и движении среды, причем скорость коррозии составляет 300 г/м2-24 ч. При продувании водородом скорость коррозии уменьшается в 100 раз. В ледяной уксусной кислоте железо ведет себя аналогично скорость коррозии при усиленном доступе кислорода составляет 356 г/м -24 ч и 5,5 г/м -24 ч в отсутсгвие кислорода. [c.78]

Приблизительно аналогичная картина найдццается и в случае токов дифференциальной аэрации на железе /1 . В обоих случаях, в завиоимооти от состава раствора, ток иногда оказывается большим нрв малой и малым—ари большой общей разности потенциалов между алектродами. Высказанные соображения и уравнение 5 помогают понять подобные факты. [c.18]

Для деферизации воды следует использовать несколько методов адекватно формам, количеству железа и буферным свойствам исходной воды. Все многообразие методов, применяемых в технологии обезжелезивания воды, можно свести к двум основным типам, реагентные и безреагентные. Из применяемых в настоящее время безреагентных методов обезжелезивания воды перспективными являются вакуумно-эжекционная аэра-ция и фильтрование (рис. 17.3, а) упрощенная аэрация и фильтрование сухая фильтрация фильтрование на каркасных фильтрах фильтрование в подземных условиях с предварительной подачей в пласт окисленной воды или воздуха (рис. 17.4) аэрация и двухступенчатое фильтрование ультра-фильтрация, [c.391]

Метод упрощенной аэрации (см. рис. 17.3, б) применим как в гравитационном, так и в напорном варианте в зависимости от производительности установки. Помимо вышеуказанных, показателями применимости этого метода являются условия, когда Е воды после аэрации будет не менее +100 мВ и индекс стабильности воды (J) не менее +0,05. Метод упрощенной аэрации основан на способности воды, содержащей двухвалентное железо и растворенный кислород, при фильтровании через зернис-1-ый слой выделять железо на поверхности зерен, образуя каталитическую пленку из ионов и оксидов двух- и трехвалентного железа. Эта пленка активно интенсифицирует процесс окисления и выделения железа из воды. Обезжелезивание воды в загрузке, покрытой пленкой, является гетерогенным автокаталитическим процессом, в результате чего обеспечивается непрерывное обновление пленки как катализатора непосредственно при работе фильтра. [c.397]

При этом методе не требуется окисление двухвалентного железа в трехвалентное и перевод его в гидроксид в связи с чем отпадает необходимость в устройстве дорогостоящих аэрацион-ных сооружений. Упрощенная аэрация осуществляется с помощью несложных приспособлений путем излива воды с небольшой высоты в карман или центральный канал фильтра, либо путем вдувания воздуха в обрабатываемую воду. Отсутствие специальных аэрационных устройств и контактных емкостей упрощает эксплуатацию и снижает стоимость очистки. [c.397]

Сущность метода аэрации с использованием вакуумно-эжек" ционных аппаратов (рис. 17.5) заключается в окислении кислородом воздуха железа(II) в окисное с образованием коллоида [c.400]

Обезжелезивание воды упрощенной аэрацией, хлорированием и фильтрованием заключается в удалении избытка углекислоты и обогащении воды кислородом при аэрации, что способствует повышению pH и первичному окислению железоорганических соединений. Окончательное разрушение комплексных соединений железа (И) и частичное его окисление достигаются путем введения в обрабатываемую воду окислителя (хлора, озона, перманганата калия и т. п.). Соединения закисного и окисного железа извлекаются из воды при фильтровании ее через зернистую загрузку. [c.402]

Удаление высококонцентрированных устойчивых форм же- еза из воды аэрацией, известкованием, отстаиванием в тонком лое и фильтрованием достигается после полного окисления Железа (II) и деструкции комплексных железоорганических сое- [c.403]

Известные в технологии улучшения качества воды методы -ее деманганации можно классифицировать на безреагентные и реагентные на окислительные, сорбционные, ионообменные и биохимические. К числу безреагентных методов удаления марганца из воды следует отнести глубокую аэрацию с последую-щим отстаиванием (вариант) и фильтрованием на скорых ос-ветлительных фильтрах с сорбцией марганца на свежеобразованном гидроксиде железа, метод Виредокс , [c.420]

Исследования А. И. Назарова показали, что слабый окисли-тель (кислород) в присутствии более сильного (хлора) активы-зируется. Это позволило разработать технологию деманганации воды, сущность которой сводится к глубокой аэрации воды что влечет за собой повышение pH, обогащение воды кислородом воздуха, окисление железа(II) с образованием гидроксида. Затем в водяную подушку фильтра вводится хлор, воздействующий как окислитель и как катализатор окислительного действия растворенного кислорода. В результате в поровом пространстве фильтрующей загрузки формируется гидроксид железа (III), на поверхности которого адсорбируется, а затем окисляется марганец(II). Образующийся оксид марганца (IV) также катализирует процесс окисления марганца(II). [c.425]

Для создания соляпокислотных пен в i настоящее время используют 25—33 7о-ную i соляную кислоту, а в качестве пенообразо- вателей дисолван или ОП-10, Концентрация пенообразователя 0.2—0,5 % Для предотвращения выпадения в порах и каналах карбонатных коллекторов гидроксидов железа в исходный раствор добавляют 1,5%. уксусной кислоты. Степень аэрации — опюшение объема газа к объему кисло- ты — обычно составляет от 1,5 до 5 и зависит от мощности пласта. Чем больше мощность пласта, тем выше должна быть степень аэрации. Расход кислоты, необходимый для обработки 1 м мощности пласта, обычно составляет от 0,3. до 1,5 м . Объем кислотного раствора, закачиваемого в скважину составляет. 80-100 м=>., [c.122]

При совместном воздействии указанных двух реагентов на сульфидные минералы Ре2(504)з работает как окислитель сульфидов, а серная кислота является их фактическим растворителем. Сульфат трехвалентного железа при этом восстанавливается до FeS04. Регенерацию растворителя осуществляют путем окисления FeS04 до Рег (804)3 аэрацией (продувкой) воздухом, часто в присутствии определенного вида бактерий (бактериальное выщелачивание) и реже хлором. [c.179]

Железо, содержащееся в воде в виде бикарбоната железа Ре(НСОз)2, может быть удалено либо путем аэрации воды, либо в процессе известково-содового умягчения. Аэрация может также [c.47]

Пусть нам надо определить приблизительное значение лучистой энергии, которая необходима для запекания черной краски при 175° С на листовом железе марки № 12 в туннеле, где аэрация соответствует скорости струи воздуха 50 м1мин. [c.329]

Таким образом, участие железобактерий в коррозионных процессах проявляется в следующем образование пар дифференциальной аэрации вследствие локализации колоний железобактерий механическое укрепление каверны благодаря волокнистой структуре нитевидных железобактерий каталитическое окисление ионов Fe + и как следствие образование гидроксида железа (III), который усиливает анаэробные условия на анодном участке и таким образом увеличивает разность потенциалов анодных и катодных участков коррозионных микрогальва-нических элементов. [c.66]

Преимуи ественный катодный контроль с превалирующим значением водородной деполяризации. Анодная кривая Ea N пересекает катодную кривую в точке N в области преимущественной водородной деполяризации, т. е. при токе, заметно превосходящем предельный диффузионный ток по кислороду. Соотношение АБаз/А аз велико. Пассивация отсутствует. Коррозия протекает при достаточно отрицательных потенциалах с преимущественной водородной деполяризацией. Это типичный случай для коррозии железа, цинка и ряда других металлов в неокисляющих кислотах, а для таких активных металлов как магний, даже в нейтральных хлоридных средах. Скорость коррозии в большей мере зависит от значения перенапряжения водорода, сильно возрастая с понижением перенапряжения (при включении примесей с низким перенапряжением, например, примесей железа в цинке). Скорость коррозии сравнительно незначительно зависит от аэрации и перемешивания, однако сильно увеличивается с уменьшением pH. [c.43]

По своим химическим и коррозионным свойствам кобальт [7, 11, 194] до некоторой степени сходен с никелем. Равновесный электродный потенциал равен—0,28 В, т.е. заметно менее отрицателен, чем у железа (—0,44), но близок к никелю (—0,25). Кобальт, как и никель, обладает значительной способностью к пассивации. Эти параметры и определяют основные коррозионные его характеристики. Кобальт стоек при обычной температуре по отношению к воде, влажному воздуху, щелочам и органическим кислотам. В крепкой HNO3 кобальт пассивируется, в разбавленной растворяется. В разбавленных неокислительных кислотах (H2SO4, НС1) растворяется медленно в подогретых и более концентрированных — довольно быстро, особенно при наличии окислителей или аэрации. [c.231]

У меди, вследствие слабой склонности к пассивации, повышение аэрации раствора за счет увеличения скорости его движения не вызывает сдвига потенциала в положительную сторону, как у легко пассивирующихся металлов, например сталей. Наоборот, при этом на меди наблюдается смещение потенциала в отрицательную сторону за счет снижения концентрации собственных ионов в приэлектрод-ном слое. Поэтому участки на поверхности меди, где скорость движения аэрируемого раствора больше, делаются анодами, в то время как в застойной зоне — катодами. Таким образом вследствие неравномерной аэрации распределение катодных и анодных участков по сравнению с железом или сталями, как правило, будет обратным. Наблюдаемое повышение скорости коррозии меди и медных сплавов при ускорении движения аэрированного раствора (например, морской воды) определяется двумя факторами [c.281]

Водородная деполяризация 36 Вольфрам 303 коррозионная стойкость 304-применение 305 Вольфрамовые аноды 305 Вторичная пассивность 59 Высокохромистые стали 119 новыщенной чистоты по примесям внедрения 160 Гафний 257 Деполяризация водородная 33 кислородная 37 Дифференциальная аэрация 281 Диффузионный контроль 40 Дуралюмин 267 Железо влияние углерода 140 коррозионная стойкость в кислотах неорганических 137, [c.355]

Отложения, под которыми развивается коррозия, как правило, на 90 % состоят из гематита и на 10 % из окислов меди. Часть исследователей считают, что ионы железа и меди, источником которых являются отложения продуктов коррозии этих металлов, являются деполяризаторами и в связи с чем интенсифицируют протекание коррозионного процесса под отложениями продуктов коррозии. Развитие коррозии связано с работой пар дифференциальной аэрации. В зазоре, образованном поверхностью металла и отложением шлама, обмен кислородом и продуктами коррозии с остальным объемом затруднен. В связи с этим в зазоре снижается К01н].ентрацня кислорода. Стационарный потенциал металла в этом зазоре смещается в сторону отрицательных значений. Поверхность металла, свободная от отложения шлама, омывается коррозионной средой. Чем выше скорость движения среды, тем интенсивнее протекает процесс ионизации кислорода с кинетическим ограничением. Рассмотрим процесс коррозии в котле при перемешивании. Значения постоянной а в зависимости [c.609]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...