Комплексные соединения железа

Остаточное содержание железа в известкованной воде в значительной мере снижается в результате хлорирования. При этом происходит разрушение коллоидов — защитных и тех, в состав которых входит железо, а также разрушение комплексных соединений железа. По данным Водного отделения ВТИ (А. И. Баулиной) хлорирование воды (обычно после ее известкования дозами около 3 мг л активного хлора) зачастую позволяет в 2—3 раза уменьшить остаточное содержание железа. [c.86]

Химический состав почвы влияет на скорость коррозии через структуру образующихся продуктов коррозии. Так, например, наличие хлоридов вызывает образование неустойчивых комплексных соединений железа с хлор-ионом, приводящих к ускорению перехода железа в раствор. Хлор-ион обладает хорошей проникающей способностью через окисные пленки и поэтому затрудняет их образование. [c.43]

В поверхностных водах железо содержится главным образом в виде органических комплексных соединений либо в виде гидрата окиси железа Ре(ОН)з. Примером органического комплексного соединения железа являет- [c.23]

По своей распространенности железо должно было бы играть ведущую роль в формировании химического состава подземных вод. Однако в присутствии кислорода железо не способно к миграции из-за низкой растворимости продуктов гидролиза. В бескислородных условиях земли роль железа повышается. Если происходит микробиологическое восстановление сульфатов или соединений трехвалентного железа, то одновременно протекают реакции окисления органических веществ. При этом возможны образования сульфида железа, сероводорода и комплексное соединение железа с продуктами окисления и разложения органических веществ. В условиях восстановительной среды железо может присутствовать в водах в значительных количествах при любых значениях pH (см. рис. 1). [c.19]

При наличии в растворе иона Ре происходит его окисление до Ре +, образуются радикалы типа НО, НОг, Н02 Н0+ и сложные комплексные соединения железа с радикалами типа РеО " , РеОН . [c.109]

Стандартный потенциал олова равен —0,136 В, железа —0,440 В. В соответствии с этим, олово на наружной поверхности луженой тары является катодом по отношению к железу. Однако на внутренней поверхности олово почти всегда анодно по отношению к железу, и поэтому возникают условия для катодной защиты стальной основы. Эта благоприятная перемена полярности происходит вследствие того, что ионы со многими пищевыми продуктами образуют комплексные соединения. В результате значительно уменьшается активность Sn , и коррозионный потенциал олова смещается в отрицательную сторону (см. разд. 3.9). [c.239]

Одновременно с удалением органических веществ воду очищают от соединений железа, причем оно удаляется в виде коллоидных и комплексных соединений [12]. [c.129]

Пиперидин образует комплексные соединения с железом и особенно легко с медью. Это позволило рекомендовать его применение для химических очисток турбин, тем более что как сильное основание он способен растворять и кремнекислые отложения. [c.145]

Обезжелезивание поверхностных вод осуществляют при одновременном осветлении и обесцвечивании. Железо, находящееся в воде в виде коллоидов, тонкодисперсных взвесей и комплексных соединений, удаляется обработкой воды коагулянтами [сульфатом алюминия, хлоридом железа (III) либо смешанным коагулянтом]. Для разрушения комплексных органических соединений железа воду обрабатывают хлором, озоном Или перманганатом калия. При использовании железных коагулянтов обеспечивается более полное удаление железа из [c.405]

При использовании гексаметафосфата натрия и суперфосфата аппаратуру для приготовления и дозирования рабочих растворов следует выполнять с защитными покрытиями. Гексаметафосфат натрия разрушает стальную аппаратуру вследствие его способности при больших концентрациях образовывать растворимые комплексные соединения с железом. Суперфосфат дает кислые растворы. [c.645]

При моноэтаноламиновой очистке природного газа происходит на-водороживание стали в растворах МЭА, содержащих и не содержащих сероводород. Наводороживанию стали при коррозии в МЭА способствует образование комплексного соединения железа с МЭА и связанное с этим разблагороживание равновесного потенциала стали. В растворах МЭА склонность углеродистых и низколегированных сталей к коррозионному растрескиванию проявляется лишь при превышении определенного уровня напряжений. Присутствие сероводорода в растворе снижает температурный предел, выше которого проявляется склонность стали к коррозионному растрескиванию. [c.34]

Обезжелезивание воды упрощенной аэрацией, хлорированием и фильтрованием заключается в удалении избытка углекислоты и обогащении воды кислородом при аэрации, что способствует повышению pH и первичному окислению железоорганических соединений. Окончательное разрушение комплексных соединений железа (И) и частичное его окисление достигаются путем введения в обрабатываемую воду окислителя (хлора, озона, перманганата калия и т. п.). Соединения закисного и окисного железа извлекаются из воды при фильтровании ее через зернистую загрузку. [c.402]

Предполагается, что вначале происходит межмолекулярное восстановление железа ( III ), гидроксид которого является основным компонентом ржавчины, в гидроксид железа ( II ). Последний затем образует комплекс, а далее ион Fe в ком-лексе окисляется до Fe Хотя механизм этого процесса точно не установлен, композиция пассивирует железо и осуществляет преобразование ржавчины в инертное комплексное соединение железа, которое способно образовывать со связующим очень стабильное прочносцепленное покрытие на железе или стали. Это покрытие удерживается на поверхности железа не только за счет адгезии, но и химически связано с атомами металла и поэтому полностью обеспечивает коррозионную защиту поверхности. [c.120]

Защитное действие хинолина в концентрированной соляной кислоте можно объяснить образованием на поверхности металла комплексных соединений железа, которые плохо растворяются в соляной кислоте и экранируют металл от соприкосновения с ней, замедляя коррозию. Действительно, при растворении тонкого железного порошка (поле чен восстановлением FejOg в токе водорода) или оксалата железа в концентрированной соляной кислоте, содержаще) 10—15% хинолина, крупинки железа вначале растворяются с выделением водорода, затем начинают обрастать желтым игольчатыми кристаллами и выделение водорода замедляется (наблюдалось под микроскопом при проведении этой реакции на предметном стекле). Кроме того, реакцию про-водили и следующим образом. В ампулу с восстановленным железом засасывали концентрированную соляную кислот с хинолином, предварительно насыщенную водородом. Реакция начиналась бурно, затем выделение водорода постепенно уменьшалось, одновременно наблюдалось образование светло-желтых кристаллов. Через несколько часо). вся реакционная смесь закристаллизовывалась. Затем ампулу разбивали, желтые кристаллы промывали на фильтре концентрированной соляной кислотой, сушили в эксикаторе, наполненном азотом, над a lj. Некоторые порции полученных таким образом кристаллов были перекристаллизо-ваны из смеси концентрированной соляной кислоты с ацетоном. [c.67]

Ре(ОН)з. Примером органического комплексного соединения железа является гуминовокислое железо в речных водах болотного питания. Частой причиной содержания железа в речных водах является загрязнение их производственными сточными водами. Концентрация железа в исходной воде может увеличиваться в процессе транспортирования ее по стальным и чугунным трубам в результате загрязнения воды продуктами коррозии. [c.23]

Процесс усиления изображения солями железа заключается в переводе серебра изображения в комплексное соединение железа — ферриферроцианид (берлинская лазурь (Круг [5]). Серебро изображения отбеливается феррицианидом калия в присутствии эквивалентного количества соли трехвалентного железа (чаще всего используются железоаммонийные квасцы) [c.55]

При комплексонном способе в парогенератор за 10—12 ч до полной остановки вводят комплексон этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТК) или ее соли, например трилон Б, в количестве 300—800 г/м и кипятят воду парогенератора при давлении 5 кгс/см в течение 4—6 ч. При этом отложения Са, Mg, Fe, Al переходят в раствор в виде комплекса. Затем температуру и давление в парогенераторе постепенно повышают до рабочих (260—300° С и 35— 70 кгс/см ) и продолжают кипячение еще 4—6 ч. При этом происходит разрушение комплексного соединения железа и выделение на всей поверхности металла водяного объема парогенератора магнетита Рез04, образующего на ней механически и химически прочную пленку, защищающую в дальнейшем, после охлаждения и спуска [c.187]

При добавлении к питательной воде парогенераторов высокого давления конденсата трилонируемых парогенераторов среднего давления наблюдали полосы 250—256 и 333— 345 нм прекращение дозировки комплексона III в питательную воду парогенератора высокого давления в течение трех часов не сказывалось на положении полос, в то время как без добавления трилона Б в течение трех и семи часов отмечалось изменение концентрации железа (III) и смещение полосы светопоглощения от 250—256 нм в коротковолновую область спектра к 244 нм. Это свидетельствует о том, что формы железа в первом случае аналогичны формам, которые наблюдаются в парогенераторе высокого давления при вводе комплексона III в питательную воду. Вторая наиболее часто встречающаяся полоса 333 нм может отвечать образованию комплексного соединения железа (III), содержащего как [c.39]

Режим коррекционной обработки воды с добавлением комплексона И позволяет предотвращать железоокисные отложения вследствие образования комплексных соединений железа с комплексоном и продуктами термолиза комплексона и комплексонатов. [c.40]

Если [% РеО] -+ [% FeO] a , то p ojpioКрз, но если [% FeO] О, то рсоJр со тоже стремится к нулю, а это возможно, если концентрация СО стремится к 100%. Таким образом, чистое от кислорода железо можно получить только в атмосфере чистого СО. Фактически это сделать невозможно, и, кроме того, многие металлы, в том числе и железо, образуют летучие комплексные соединения с СО — карбонилы [Fe( O)5 Ni( O)4 Сг(СО)б и т.д.], разлагая которые получают высокочистые металлы — карбонильное железо, карбонильный никель и т. д. [c.337]

Железо (мг/л) содержится в воде в виде двухвалентного или комплексных соединений трехвалетного железа. [c.150]

Как указывалось, в подземных водах железо чаще всего встречается в виде растворенного двухвалентного железа, а в поверхностных водах — в виде его комплексных соединений или в виде коллоидных или тонкодисперсных взвесей. Поэтому обезжелезива-ние подземных вод производится с помощью аэрации (рис. 19.18) с применением в случае необходимости дополнительных процессов (таких как известкование, хлорирование, осветление и др.), а также путем катионирования. Для обезжелезивания поверхностных вод, как правило, применяют реагентные способы. [c.264]

Существует несколько способов удаления фосфитов из раствора химического никелирования Способ удаления фосфитов при помощи хлорного железа основан на том, что при активном взаимодействии фосфита натрия с хлорным железом образуется нерастворимое в холодной воде комплексное соединение [МагРе(ОН) (НРО,з)2] -20НгО, которое удаляется из раствора фильтрацией Чтобы в растворе не накапливалось хлорное железо, его вводит в раствор в меньшем количестве, чем требуется по расчету I моль Fe l на 2 моля МаоНРОз (на 1 г фосфита натрия —2,2 г хлорного железа) [c.45]

Известно, что неметаллические включения в сталь заметно ослабляют ее сопротивление коррозии под напряжением. Концентрация неметаллических включений зависит и от режимов ее выплавки. Включения попадают в сТаль из шихтовых материалов, из oraejoiopoB, а также возникают в процессе раскисления металла. Неметаллические включения классифицируются по химическому составу, к ним относятся сульфвды, нитриды и оксиды. Если разновидностей сульфидов и нитридов немного (сульфиды железа и марганца, нитриды титана), то разновидностей оксидов значительно больше. К ним относятся кремнезем SiOj, глинозем All О3, а также и их производные (силикаты и алюминаты). Включения, являясь сложными комплексными соединениями, можно разделить еще на пластичные и хрупкие. Пластичные при прокате деформируются и вытягиваются в длинные строчки, хрупкие включения дробятся на мелкие кусочки. [c.127]

При легировании чугуна хромом в количестве более 12% вместо ледебурита появляется эвтектика, состоящая из аустенитной матрицы и удлиненных карбидов (Сг, Ре),Сз. Еще более выгодная морфология наблюдается в эвтектике, содержащей 8—10% V в вязкой матрице залегают карбиды V4 3 в виде пучка игл, растущих из одного центра. Такой чугун обладает удлинением до 7% при высокой твердости. Такие элементы, как кремний и алюминий, могут при повышенной их концентрации в чугуне образовывать комплексные соединения — силикокарбиды и алюмокарбиды железа. [c.12]

Недостатком нрименения органических кислот является необходимость создания в растворе достаточно высокой концентрации для эффективного протекания химической очистки. Все органические кислоты, используемые для этой цели, дают с железом комплексные соединения, прочность которых относительно невысока. Это и вызывает необходимость иметь в растворе ее концентрации в 2—3%, что существенно превышает количества, требуемые в действительности на комплексование. Поэтому приходится удалять концентрированные растворы, слив которых в водоемы требует специального обезвреживания или очень большого разбавления. [c.54]

Образование того м другого комплексного соединения гидроокиси лития с металлом связано с расходованием части этого щелочного реагента на трансформацию магнетита. Ввиду этого обстоятельства присутствие в котле шламообразных и окалинообразных окислов железа крайне -нежелательно, так как оно связано с непроизводительным расходованием дорогостоящего едкого лития. [c.175]

При высоких местных тепловых нагрузках экранных поверхностей в зоне горелок (более 290 квт/м ) возможно выпадание железистых (железосиликатных, железокислых, железофосфатных) и медных накипей на стенках экранных труб [Л. 35[. Кроме того, образуются алюмосиликатные накипи при питании котлов недостаточно осветленной водой. Образование даже небольших отложений накипи может привести к возникновению отдулин и свищей, к интенсивной коррозии экранных труб. Поэтому к качеству питательной воды, особенно в отношении содержания кремнекнслоты, железа и меди, должны быть предъявлены повышенные требования. Докотловая обработка питательной воды с прибавлением веществ (гексаметафосфат и пирофосфат натрия, фтористый натрий, щавелевая кислота и т. п.), связывающих железо и медь в прочные комплексные соединения, значительно уменьшает внутреннюю коррозию экранных труб. [c.70]

Особые трудности возникают при удалении трудно-растворимых отложений меди и ее окислов. Наилучшие результаты дает применение 0,5—3%-ного моноцитрата аммония с добавками аммиака. Медь переходит в растворимое в воде комплексное соединение, в котором она не может быть замещена железом. Препятствием к широкому применению этого способа очистки является высокая стоимость моноцитрата аммония. [c.342]

Несколько лет тому назад Т. X. Маргулова предложила новый способ обработки котловой воды — комплексонный, В качестве комплексующего вещества ею был предложен трилон, т. е. двунатриевая соль этилендиаминотетрауксус-ной кислоты (см. рис. 12.3). Это вещество обладает способностью образовывать прочные комплексные соединения с ионами почти всех металлов. Такая способность не является уникальной многие вещества образуют прочные комплексы. Например, при смешивании раствора хлорного или хлористого железа с цианидом щелочного металла образуются весьма прочные ферри- и ферроцианиды. После их образования раствор уже не показывает присутствия ионов железа они как бы исчезают. Аналогичные процессы происходят при взаимодействии ионов алюминия с фторидами. Например, [c.175]

Сущность метода. Комплексометрический метод определения общей жесткости воды наиболее точный и распространенный. Он основан на образовании катионами Са + и Mg + прочных внутриком-плексных соединений с трилоном Б. Трилон Б — натриевая соль этилендиаминотетрауксусной кислоты, образующая растворимые в воде внутриком-плексные соединения с катионами различных двух-и трехвалентных металлов. Трилон Б образует также комплексные соединения с катионами меди, цинка, марганца, кадмия, никеля, двух- и трехвалентного железа, алюминия и др. [c.154]

Механизм образования отложений авторы предполагают следующим. Сначала оседает на тру л тонкозернистая летучая зола, затем щелочные соединения посредством восприятия SO3 из топочного газа превращаются в сульфаты, После этого красный окисел железа FejOa и SO3 из топочного газа реагируют со слоем щелочей, в результате чего возникают комплексные сульфаты ЫазРе(504)з и KAUSO ) , обнаруживаемые рентгенографически. При этом окраска меняется от белой для сульфатов щелочей к желтой для комплексных соединений, которые благодаря своей низкой температуре плавления образуют липкий плотный слой толщина слоя со временем увеличивается и надстраивается за счет летучей золы. Внешние елои очень сходны по своему химическому составу с летучей зоЛой. [c.18]

Ионы Мп +, Fe + Fe в истинно растворенном состоянии находятся в очень небольших концентрациях. Большая часть железа и марганца в природных водах содержится в виде коллоидов и суспензий. В подземных водах преобладают соединения железа и марганца в виде гидрокарбонатов, сульфатов и хлоридов, в поверхностных — в виде органических комплексных соединений (например, гуминовокислых) или в виде высокодисперсной взвеси. [c.29]

В поверхностных водах железо обычно встречается в виде органических и минеральных комплексных соединений, либо оллоидных или тонкодисперсных взвесей. Преобладаюш,ей формой суш,ествования железа в подземных водах является би- с1рбонат железа (II), который устойчив только при наличии значительных количеств углекислоты и отсутствии растворенного кислорода. Наряду с этим железо встречается в виде [c.387]

Кинетика обмена ионов на слабокислотных катионитах. Кинетика обмена изотопов, а также щелочных и щелочноземельных элементов на слабокислотных ионнтах может быть описана по приведенным выше уравнениям диффузии. Сложнее обстоит дело при обмене ионов меди, ртути, висмута, железа(П1) и т. д., способных к образованию комплексных соединений с такими ионитами. Количественной теории кинетики ионного обмена таких систем пока не существует. [c.68]

Предложен способ отделения цинка от кобальта, меди, железа, ванадия, сурьмы или циркония В раствор вводят какую-либо минеральную кислоту (например, НС1), после чего его упаривают на 20—907о. Затем вводят реагенты, образующие с цинком комплексные соединения (формальдегид, гидрокарбонилы и т. д.). Раствор, содержащий цинк в виде комплексных анионов, пропускают через сильноосновный анионит. Цинк поглощается, а остальные металлы остаются в фильтрате. [c.250]

Наиболее плотная пленка, относительно трудно проницаемая для цианида и растворенного кислорода, образуется в присутствии комплексных соединений меди. Наоборот, соединения железа способствуют образованию рыхлой, хорошо проницаемой пленкн. Соединения цинка занимают промежуточное положение. В соответствии с этим тормозящий эффект примесей возрастает в ряду железо — цинк — медь. [c.126]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...