Гиббса адсорбционное уравнение

Галогениды щелочных металлов 77, 220, 249, 260, 393 Германий 214, 248, 350, 367 Гиббса адсорбционное уравнение 272 [c.474]

Примеси в чистых металлах или легирующие элементы в сплавах могут иметь-в межкристаллитной зоне иную концентрацию, чем в объеме кристаллита. Вопрос этот был исследован В. И. Архаровым [22]. Адсорбционное уравнение Гиббса показывает, что примеси в жидкой фазе, способствующие понижению поверхностного натяжения, имеют более высокую концентрацию на поверхности раздела, [c.25]

Используя уравнение неразрывности для ПАВ и адсорбционную теорему Гиббса, получим граничное условие к уравнениям (2. 8. 1), (2. 8. 2) [c.71]

Уравнение адсорбционное Гиббса, Ленгмюра 269 [c.450]

Поскольку величина поверхностного натяжения связана с составом поверхностного слоя, то она будет зависеть, и от величины адсорбции. Ко-личественное соотношение между величиной адсорбции и изменением поверхностного натяжения дает известное адсорбционное уравнение Гиббса [c.10]

С другой стороны, адсорбционное понижение прочности как сопротивление твердых тел различным видам деформирования имеет общее термодинамическое обоснование, будучи тесно связано с понижением поверхностной энергии (работы образования) новых поверхностей вследствие адсорбции. Из термодинамического уравнения адсорбции Гиббса, устанавливающего прямую связь между величиной адсорбции и вызываемым ею понижением поверхностного натяжения, непосредственно следует, что сравнительно малые примеси действуют существенно односторонне, т. е. могут только значительно понизить поверхностное натяжение (в результате положительной адсорбции, являясь поверхпостно-актив-ными) и не могут его сильно повысить, так как отрицательная адсорбция всегда мала нри небольших концентрациях. В полном соответствии с этим II. А. уже в первых работах установил принципиальную односторонность влияния малых примесей к окружающей среде на прочность деформируемых в ней твердых тел. Эти примеси могут оказывать сильное действие только когда они поверхпостно-активны, т. е. положительно адсорбируются на вновь образующихся поверхностях твердого тела. Йри этом их действие всегда сводится к понижению прочности. Сама же жидкая среда, с которой граничит деформируемое твердое тело, вызывает понижение его прочности, соответствующее понижению поверхност-пой энергии по сравнению с его значением на границе с вакуумом. [c.22]

I - адсорбция, с - концентрация, о - - поверхностное натяжение, Я — газовая постоянная, Т —томн-ра), количественно характеризующая способность веще( тв адсорбироваться на поверхности раздела двух фаз (см, Гиббса уравнение адсорбционное). Для поверх-ицгтио-активных вегцеств (—да дс) >0 и Г > (I, т, е, наблюдается положит, адсорбция вещества из рас-] вора или газовой среды на Гранине раздела фаз, связанная с нонижением поверхностной энергии меж-фазного слоя. Для поверхностно-неактивных веществ ( -да дс) < ) и Ге () адсорбция либо отсутствует, либо отрицательна, т, е, поверхностный слой беднее растворенным веществом, чем объем раствора, П,а, онроделяется по начальному линейному участку изотермы о = / (с) (см, рис,) для очень малых с. И, а. [c.53]

Основным камнем преткновения для расчета статистических функций в молекулярной физике как трехмерных, так и двумерных систем является вычисление конфигурационного интефала Z (7.30). В реальных газах и, тем более, в конденсированных системах ряд (7.7), отражающий потенциальную энергию межмолекулярных мультиполь -мультипольных юаимодействий частиц как с поверхностью н г,), так и между собой /) — см. (7.27) — на малых расстояниях является расходящимся. При подстановке в выражение для Z (7.30) соответствующих потенциалов взаимодействия (п.7.1.2) интефал Z не может быть вычислен с нужной точностью. Строгие расчеты статистических сумм (Е и Q r) возможны только при отсутствии межмолекулярных взаимодействий (Ц/- ,/) = 0), т.е. для идеальных 3Z) и 2/)-систем. В первом случае все расчеты приведут к уравнению Клаузиуса-Клапейрона, в 2/ системах — к уравнению Гиббса (7.17). Поэтому прибегают к приближенным методам. По существу, все три основных в статистической физике приближенных метода — методы вириальных разложений (Урселла-Майера), корреляционных интефалов (Грин, Боголюбов) и решеточных сумм, были использованы для описания поверхностных фаз. Хотя есть определенные успехи в применении этих методов для сильно идеализированных поверхностных фаз, проблема малых расстояний в адсорбционной фазе остается открытой. [c.222]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...