Хлорная платина

Для изготовления проводящего слоя датчика применялось серебро или платина. Такой слой получается при прокаливании образца со слоем раствора углекислого серебра в воде или хлорной платины в спиртовом растворе канифоли. Паста наносилась на образец кисточкой или рейсфедером. После обжига металлический слой утоняется и выравнивается эластичным шлифовальным кругом. Если требуется, то дальнейшее утонение слоя производится протравливанием его кислотой. Так достигалась толщина слоя менее 5 мк. Наряду с разработкой методов нанесения датчиков, создана схема регистрации момента разрушения образца. При разрушении поверхности и нанесенного на нее датчика в блоке единичного сигнала возникает электрический импульс. Получив этот импульс, исполнительный блок кратковременно замыкает цепь датчика температуры, в результате чего на линии температуры, записываемой прибором, возникает всплеск. Так регистрируется по температуре (времени) момент разрушения поверхности. [c.59]

Приготовление электролитов. Ванна 1. Каждый из компонентов электролита растворяют отдельно в воде, далее фосфорнокислый аммоний добавляют к хлорной платине, а полученный осадок отфильтровывают. К осадку добавляют раствор фосфата натрия. Смесь кипятят несколько часов до исчезновения запаха аммиака. [c.190]

Контактное осаждение платины производят в растворе, содержащем 10 г/л хлорной платины и 200 г/л хлористого натрия и доведенном до кипения. [c.42]

Эти электролиты получаются путем растворения хлорной платины (1,8 г/л платины) в водных рас ворах солей щелочных металлов органических кислот. Электроосаждение происходит из нейтральных или щелочных растворов. Обычно работа ведется при комнатной температуре, так как при повышенной температуре (особенно в щелочных растворах) платиновая соль восстанавливается до металла. [c.50]

Чистые азотная, соляная, фтористоводородная кислоты слабо действуют на платину даже при температуре их кипения. Смеси соляной и плавиковой или плавиковой и серной кислот также незначительно растворяют платину. Кипящая серная кислота заметно разрушает платиновые изделия, но присутствие SOj полностью предотвращает растворение этого металла. Хлорная кислота практически не действует на платину даже при температуре кипения. [c.228]

Платинирование. 1. Хлоридное платинирование. Платина хлорная —10 натрий хлористый — 200. Покрывают в кипящем растворе. [c.209]

Платинирование натиранием. Платина хлорная — 25 аммоний хлористый — 25 калий виннокислый кислый — СО. Смесь увлажняют и натирают платинируемую поверхность. [c.209]

Электролиты платинирования могут быть как кислыми, так и щелочными, и практически всегда процесс электроосаждения идет с нерастворимыми анодами. Исходным продуктом для приготовления электролитов является хлорная платина Pt li или хлорплатинат натрия NajPt lo-OHaO. [c.66]

Платина — серебристо-серый металл с уд. весом 21,4 и температурой плавления 1773,5° С. Применяется для получения покрытий с высокой химической стойкостью. Из электролитов для осаждения платины наибольшее применение получил фосфатный. Для его составления металлическую платину растворяют в царской водке. Образовавшуюся хлорную платину нейтрализуют едким натром, а полученный хлорплатинат натрия кипятят несколько часов с двузамещенными фосфатами натрия н аммония до исчезновения запаха аммиака, после чего электролит разбавля.ют водой до рабочего уровня. Для осаждения платины принят следующий состав электролита и режим работы [c.184]

Для приготовления фосфатного электролита металлическую платину растворяют в царской водке. Образовавшуюся хлорную платину (в виде желтых кристаллов) нейтрализуют аммиаком полученный хлорнлатинат аммония (ЫН4)2Р1С1б отфильтровывают, добавляют к нему раствор двухзамещенного фосфата натрия и кипятят смесь до исчезновения запаха аммиака и получения светло-желтого раствора. Электролит требует предварительной проработки, без которой нельзя получить качественные осадки платины, и выход по току будет очень низок. [c.102]

Осаждение платины. Платина — серебристо-серый металл с уд. весом 21,4 и температурой плавления 1773,5 С. Применяется для получения покрытий с высокой химической стойкостью. Из электролитов известны фосфатные, цис-диаминонйтритные и аммонийные, но наибольшее применение получил фосфатный. Для его составления растворяют металлическую платину в царской водке. Образовавшуюся хлорную платину нейтрализуют едким натром, а полученный хлорплатинат натрия кипятят несколько часов с двухзамещенными фосфатами натрия и аммония до исчезновения запаха аммиака, после чего разбавляют электролит водой до рабочего уровня. Принят следующий состав электролита (в г л) 24 хлор-платината натрия или 8,3 в пересчете на металл 120 двузамещенного фосфата натрия 24 двузамещенного фосфата аммония. Рабочая температура 20—25 С, плотность тока 0,1—0,2 а дм , выход по току 40—45%. [c.166]

Приготовление электролита для платинирования. Основной компонент динитродиаминплатинат (N02)2 Pt(NHa)2, входящий в электролит приведенного состава, получается при взаимодействии водного раствора аммиака на платинонитрит натрия или калия Na2[Pt(N02)4], которые образуются при смешивании водного раствора хлорной платины с азотнокислым калием или натрием (при десятикратном избытке). [c.188]

Наиболее известные соли платины хлорная платина с содержанием около 40о о Pt. Хлорная платина непостоянна в своем составе, почему при приобретении ее большими количествами ее подвергают преднарительному анализу хлороплатинат калия с содержанием около 47,5 >/о применяется в фотографии. [c.1176]

Процесс амальгамации П. объясняется Р] след. обр. Как известно, П. подобно ряду других металлов непосредственно не амальгамируется, но при действии ртути на хлористые соединения платиновых металлов в момент восстановления П. ртутью образуется амальгама. При действии хлора, содержащегося в растворе, происходит образование пленки хлорной платины на поверхно- [c.307]

Платиновые ванны 1)П. блестящим слоем. 39 г чистой хлорной платины растворяют в 218 г воды. Затем растворяют 54,2 г фосфорнокислого аммония в 218 г воды, вливают этот раствор в первый, не обращая внимания на образующийся осадок. Отдельно готовится раствор из 108,7 г фосфорнокислого натрия в 325,4 г воды, который нагревают до кипения и в кипящем состоянии вливают при сильном размешивании в смесь первых растворов. Затем смесь продолжают ипятить до полной прозрачности, исчезновения запаха аммиака и щелочной реакции (по лакмусовой бумаге). После охлаждения ванна фильтруется. Она требует значительной и постоянной плотности тока и широкого анода. Осадок платины получается блестя- [c.316]

O к и с ь натрия и окись калия определяют в прокаленной (для удаления аммонийных солей) навеске путем осаждения хлорной платиной. Из обоих образовавшихся хлороплатинатов NagPt lg и KaPt l [c.446]

Хотя в структурном отношении можно было бы принять во внимание и растворы хлорной платины, однако для гальваностегических целей эти растворы должны быть исключены, поскольку в них наблюдается контактное вытеснение металла в момент погружения покрываемых объектов. [c.48]

Каждый из этих трех компонентов отдельно растворяют в воде, после чего к хлорной платине добавляют фосфорнокислый аммоний. При этом выпадает желтый осадок хлорплатината аммония (NHJ)2Pt l6. Последний отфильтровывают и добавляют к нему раствор фосфата натрия. [c.49]

Основным недостатком платиновых электролитов, в которых исходной солью осаждающегося металла служит соль платино-хлористо-водородной кислоты, является постепенное ухудшение работы ванны. Это ухудшение, как полагают, является следствием обогащения электролита ионами хлора при периодическом добавлении хлорплатината. По этой причине было предложено заменить хлорную платину окисью платины, которая хорошо растворима в Щелочах и различных органических и неорганических кислотах. [c.51]

Гидрат окиси платины приготовляется по Л. Веллеру (L. Wohler) следующим образом хлорную платину смешивают с гидратом окиси калия в отношении 1 1 и нагревают смесь до расплавления. [c.51]

N02)2Pt(NHз)2 в 5%-ном аммиаке. Это соединение получается при воздействии водного раствора аммиака на платинонитрит калия К2[Р1(Н0а)4]. Последняя соль получается при смешении водного раствора хлорной платины с азотистокислым калием (десятикратный избыток). При слабом нагревании четырехвалентная платина восстанавливается в двухвалентную, причем этот процесс сопровождается выделением окиси азота. После прибавления аммиака, спустя некоторое время выпадает (НОа)2Р1(ННз)2 в виде объемистой кристаллической массы, которая очищается путем многократной перекристаллизации. [c.52]

По данным авторов патента ванна при содержании от 2 до 10 г/л платины в виде Р1(ННз)4(М02)2 в 5%-ном растворе аммиака дает хорошие осадки при О =0,3— 1А/дм и при температуре от 18 до 95°. Качество осадков не уступает тем, которые получаются в фосфорнокислых ваннах. Преимущество же описываемого электролита заключается в легкости его приготовления. Хлорную платину смешивают с NaN02, удаляют окись азота при кратковременном кипячении, затем добавляют аммиак, и ванна готова к. употреблению. [c.52]

При измеренки электропроводности пользуются платиновыми электродами, покрытыми платиновой чернью. Для получения покрытия из платиновой черни помещают два платиновых электрода в раствор хлорной платины, содержащий около 30 г/л платины. Чтобы получить лучший оттенок, рекомендуется прибавить немного уксуснокислого свинца (примерно 1 г/л). Затем пропускают ток такой силы, чтобы на катоде интенсивно выделялся водород направление тока меняют через каждые три минуты, так что каждый электрод попеременно служит то анодом, то катодом. [c.54]

Это общее утверждение впрочем не означает, что сплавы со сте-хиометрической потерей материала от коррозии совершенно непригодны для изготовления заземлителей на станциях катодной защиты. Иногда в качестве материала для анодных заземлителей применяют даже железный лом кроме того, при электролитической обработке воды используют алюминиевые аноды (см. раздел 21.3). Цинковые сплавы находят применение как материал для анодов лри электролитическом травлении для удаления ржавчины, чтобы предотвратить образование гремучего хлорного газа на аноде. Для внутренней защиты резервуаров при очень низкой электропроводности содержащейся в них воды на магниевые протекторы иногда накладывают ток от внешнего источника с целью увеличить токоотдачу (в амперах) (см. раздел 21.1). По так называемому способу Кателько наряду с алюминиевыми анодами (протекторами) намеренно устанавливают медные, чтобы наряду с защитой от коррозии обеспечить также и предотвращение обрастания благодаря внедрению токсичных соединений меди в поверхностный слой. Впрочем, все такие области применения являются сугубо специальными. На практике число материалов, пригодных для изготовления анодных заземлителей, сравнительно ограничено. В основном могут применяться следующие материалы графит, магнетит, ферросилид с различными добавками, сплавы свинца с серебром, а также так называемые вентильные металлы с покрытиями из благородных металлов, например платины. Вентильными называют металлы с пассивными поверхностными слоями, не имеющими электронной проводимости и сохраняющими стойкость даже при очень положительных потенциалах, например титан, ниобий, тантал и вольфрам. [c.198]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...