Поляризация компонент тонкой структуры

Поляризация компонент тонкой структуры [c.311]

ПОЛЯРИЗАЦИИ, ШИРИНЫ И ИНТЕНСИВНОСТИ КОМПОНЕНТ ТОНКОЙ СТРУКТУРЫ линии РЕЛЕЯ [c.311]

В спектре тонкой структуры линии рассеяния измеряются частоты (положения максимумов) дискретных компонент и распределение интенсивности по частотам. В спектре крыла линии Релея измеряется распределение интенсивности по частотам. Разумеется, в обоих спектрах может быть измерен коэффициент деполяризации. Способ получения спектров в двух различных состояниях поляризации уже описан раньше, а получение значения деполяризации в любой точке спектра сводится к измерению интенсивностей в соответствующих точках в двух поляризационно разделенных спектрах. [c.194]

Переходя к выяснению структуры электромагнитного поля вблизи поверхности вогнутого зеркала, рассмотрим сразу два возможных варианта поляризации излучения, характеризующихся наличием продольной (вдоль оси цилиндра г) компоненты электрического или магнитного поля. Если волна распространяется в плоскости, перпендикулярной оси цилиндра г, то компоненты поля и Я не зависят от г и удовлетворяют двумерному волновому уравнению [c.133]

Для каждого материала на основании формы кривой поляризации можно получить большое число данных, характеризующих его свойства в рассматриваемой среде. Таким путем можно, в частности, во всех подробностях изучить те процессы коррозии, которые протекают необычайно медленно. С другой стороны, если известна кривая поляризации, можно к металлическому электроду приложить любое напряжение, соответствующее одной из точек этой кривой, и поддерживать указанное напряжение на строго постоянном уровне в течение периода любой продолжительности. Эта методика представляет собой значительную ценность для избирательной обработки какого-либо одного элемента структуры (например, одной какой-либо фазы сплава или любой другой неоднородности), потенциал растворения которого отличается от потенциала растворения основного металла сплава или любых других его компонентов. Результаты такой коррозии при контролируемом потенциале изучаются затем под, микроскопом, в то время как путем химического анали- [c.260]

В неоднородной среде, когда ф О, решения уравнений (12.107) отличаются от ВКБ-решения (12.109). В этом отличии, как уже упоминалось, и проявляется линейное взаимодействие волн, которое состоит в том, что поляризация волны в приближении геометрической оптики (она задается компонентами волнового поля Х /Х/з) не сохраняется адиабатически такой, какой она локально должна быть для данной геометрооптической волны. Таким образом, с точки зрения геометрической оптики при взаимодействии волн различные компоненты поля меняются несогласованно и тем самым нарушают локальную структуру данной нормальной волны е , что приводит к появлению других волн. [c.268]

Влияние концентрации серебра. Влияние каждого компонента в серебряной ванне интересно рассмотреть с точки зрения электропроводности и поляризации, поскольку с этими двумя факторами связаны равномерность катодных осадков (рассеивающая способность), их структура, а также анодный и катодный выходы по току. Окончательное суждение об оптимальной концентрации одного какого-либо компонента (а также о влиянии режима электролиза) может быть вынесено лишь с учетом всего комплекса вопросов, т. е. исходя из концентрации остальных компонентов и из технико-экономических факторов для данного конкретного случая. [c.33]

Описанные в литературе экспериментальные данные, относящиеся к этому вопросу, не согласуются между собой. Первое измерение поляризации компонент тонкой структуры, выполненное Вирусом [236], убедительно показало, что в толуоле релеевский триплет полностью поляризован. Тот же результат для толуола был получен еще раньше Раманом и Pao [499]. Качественные исследования Гросса и Сыромятникова [475] также показали, что не существует деполяризации компонент Мандельштама—Бриллюэна даже в таких вязких жидкостях, как п-крезол и фенол. К тем же выводам пришли Венкатесваран [257] и Сунанда Баи [258]. [c.311]

Р. с. в твёрдых тел ах существенно отличается от Р. с. в жидкостях или растворах, что связано с большим разнообразием слабозатухающих флуктуаций в виде упругих волн. В аморфном твёрдом теле могут распространяться два типа звуковых волн с разными скоростями продольные, как в жидкости, и поперечные. С ними связаны два дублета в тонкой структуре рэлеевской линии, а центр, компонента спектра рэлеев-ской ЛИВИИ, обусловленная беспорядочным расположением молекул в аморфной среде, очень узка из-за медленной (вследствие диффузии) зволюцип беспорядка. В спектрах Р. с. в кристаллах центр, компонента практически исчезает, а общее число компонент тонкой структуры определяется симметрией кристалла и условиями рассеяния углами падения и рассеяния, поляризациями падающей и рассеянной волн. В анизотропнох кристалле максимально возможное число компонент тонкой структуры 24 одна продольная и две поперечные упругие волны порождают 3 дублета, в к-рых каждая линия расщепляется в общем случае на 4 компоненты [c.282]

Количественный расчет тонкой структуры узких линий в спектре Сг а — А120з, а также вычисление интенсивностей компонент тонкой структуры в зависимости от поляризации света был проведен в работе [13]. В этих расчетах было учтено влияние спин-орбитального взаимодействия па состояния типа Е, и результатом которого является примешивание состояний типа и с той же мультиплетностью, что и у основного состояния Аз. Это приводит к снятию запрета с интеркомбинационных переходов Е, Ад —> (с АЗ = 1), появляющихся за счет примешивания к ним электрически дипольных переходов типа Аз -> и Аз [c.63]

Из теории Леонтовича [39] следует, что когда становится большим, можно ожидать измеримой деполяризации компонент Мандельштама — Бриллюэна. ]1редсказанный эффект поляризации смеш енных компонент тонкой структуры пока экспериментально не исследовался. Его исследование представляет большой интерес. [c.314]

Деполяризации центральной компоненты можно было бы ожидать у таких жидкостей, как бензол, сероуглерод, толуол и т. д. Но опыт Ханли и Меркса [525] прямо указывает лишь на такие вещества, как нитробензол, его растворы в масле, о-дихлорбензол, для которых тонкая структура линии Релея и ее поляризация не изучались. Хлороформ, для которого в [525] получено время инерции т=3,8 10 сек, не обнаруживает сколько-нибудь заметной деполяризации центральной компоненты тонкой структуры (рис. IV). В таких жидкостях, как уксусная кислота и ряд других, обнаруживают весьма узкую деполяризованную центральную линию (рис. IV, VI). [c.370]

Железо, никель и в меньшей степени хром увеличивают коррозионную стойкость циркония, задерживая наступление стадии ускоренной коррозии как в воде, так и в паре. В том случае, когда цирконий загрязнен азотом, углеродом или другими вредными примесями, железо, никель и хром сообщают ему меньшую коррозионную стойкость, чем олово. Максимальная коррозионная стойкость достигается при добавлении в сплав 0,25% железа и никеля (в сумме) [111,231 111,243]. Увеличение суммарной концентрации этих элементов в сплаве свыше 0,5% приводит к ухудшению его коррозионной стойкости. В значительной степени стойкость сплавов, легированных железом и никелем, зависит от термообработки и структуры металла. Сплавы, легированные до 2% железом, никелем и хромом порознь или в сочетании друг с другом, имеют более высокую коррозионную стойкость в водяном паре при температуре 400— 815° С, чем кристаллический прутковый цирконий. Интересно отметить, что при введении в цирконий 0,1% никеля или железа и 0,5% платины коррозионные потери уменьшаются, но увеличивается количество водорода, выделившегося в процессе коррозии [111,228]. Последнее обстоятельство позволяет предполагать, что указанные легирующие компоненты действуют в данном случае как эффективные катодные присадки. Увеличение скорости катодного процесса при введении в цирконий этих металлов приводит к смещению стационарного потенциала в положительную сторону. При этом стационарный потенциал смещается в область пассивации и скорость коррозионного процесса соответственно уменьшается. По данным М. Е. Страуманиса [111,240], введение в плавиковую кислоту ионов платины приводит к пассивации циркония. Это еще раз подтверждает, что легирующие компоненты — железо и никель можно рассматривать как эффективные катодные присадки. Катодная поляризация смещает стационарный потенциал циркония и его сплавов в отрицательную сторону (в область активного растворения) и тем самым вызывает увеличение скорости коррозии [111,228]. В сплаве циркония, легированном 0,1% железа и 0,1% никеля, количество гидридов больше, чем в нелегированном. Следовательно, скорость катодного процесса разряда ионов водорода увеличивается при легировании циркония железом и никелем. Характер окисной пленки в этом случае, видимо, не является решающим в определении коррозионной стойкости циркония. Величина емкости при легировании циркония железом, никелем, оловом возрастает в 5—10 раз, в то время как скорость коррозии остается практически постоянной [c.221]

Одну из ортогональных компонент обращаемого излучения пространственно отделяют от другой при помощи поляризационного расщепителя, поворачивают взаимным вращателем на 90°, затем обе компоненты излучения фокусируют в один и тот же объем нелинейной среды. Обе эти волны, обладающие в нелинейной среде одной и той же поляризацией, фактически образуют единое поле со своей (более сложной) пространственной структурой и создают единую гиперзвуковую решетку, рассеиваясь на ней с обращением волнового фронта. После обратного прохода через оптический тракт будет воспроизводиться не только волновой фронт падающего на термически деформированный элемент излучения, но и его поляризация и для развязки выхода такого двухпроходового усилителя с ОВФ компенсацией от его входа приходится использовать вращатель Фарадея, что делает эту схему на практике менее удобной. [c.144]

Местное ослабление пассивности обычно связано с каким-либо искажением структуры металла или изменениями в составе пассивирующей пленки металлов. Искажение структуры металла может определяться наличием границ зерен, различного рода включениями (металлическими и неметаллическими), выходом на поверхность кристаллитов с менее благоприятной для пассивации ориентацией или даже более тонкой неоднородностью (например, дислокациями и влючением в решетку инородных атомов). Местные изменения в составе пассиви-вирующей пленки могут быть вызваны понижением концентрации в них основного пассивирующего компонента (например, Сг в нержавеющих сталях), а также дополнительных легирующих компонентов (51, Мо, и т. д.). Склонность сплавов к возникновению питтинга обычно определяют по потенциалам питтингообразования, полученным при анодной поляризации образцов потенцио-статическим или гальваностатическим методами. [c.76]

В предыдущем разделе было показано, что межподзонные переходы электронов в квантовых ямах порождают интенсивное резонансное поглощение для световой волны р-поля-ризации, в то время как волна -поляризации не вызывает поглощения. Различны и показатели преломления для этих волн прфп . Если используется многопроходная геометрия (см. рис. 8) и падающая волна возбуждает в структуре одновременно обе нормальные волны, то на выходе из структуры р- и 5-компоненты оказываются сдвинутыми по фазе относительно друг друга на угол [c.49]

Влияние каждого компонента в серебряной ванне интересно рассмотреть с точки зрения электропроводности и поляризации, поскольку с этими двумя факторами связаны равномерность катодных осадков (рассеивающая способность), их структура, а также анодный и катодный выходы тока. Такое детальное исследование было предпринято Интернациональной серебряной компанией 1. Мы воспользуемся материалами этого исследования и разберем влияние концентрации каждого компонента изолированно, хотя надо иметь в вйду, что окончательное суждение об оптимальной концентрации одного какого-либо компонента (а также о влиянии режима электролиза) может быть сделано лишь с учетом всево комплекса вопросов, т. е. исходя из концентрации остальных компонентов и тех-но-экономических факторов для данного конкретного случая. [c.21]

Среди диэлектриков, используемых в электронных компонентах, видное место занимают ионные неполярные твердые диэлектрики и в особенности ионные кристаллы, такие, как галогены щелочных металлов (например, Na l, Nal, Li l, LiBr,. ..). Ионные неполярные диэлектрики в общем случае содержат более одного вида атомов, но не имеют постоянных диполей и проявляют как ионную, так и электронную поляризуемость. Что касается их структуры, то для нее характерно регулярное трехмерное чередование положительных и отрицательных ионов поэтому кристалл в целом не имеет дипольного момента. Однако во внешнем электрическом поле решетка из положительных ионов смещается относительно решетки из отрицательных ионов, что приводит к ионной поляризации. Кроме того, оба типа ионов проявляют электронную поляризацию, так что полная плотность поляризации представляется в виде суммы поляризаций от этих двух вкладов [c.29]

Небольшое размышление покажет, что осаждение металла из растворов анионов, вероятно, даст более мелкодисперсный осадок, причем при лучшей рассеивающей способности, чем осаждение из раствора катионов. В ваннах для осаждения серебра и хрома перед тем, как включить э. д. с., вводится некоторое количество [Ag (СЫ)2] - или СгО -анионов. Когда включается э. д. с., обычно имеется тенденция у анионов двигаться прочь от покрываемой детали, но так как ббльшая часть тока переносится другими ионами (Н" , 504"" и вероятно Сг " в хромовых ваннах, Ыа +, СМ , СОз и ОН в серебряных ваннах), то ион Сг04 или [Ag (СМ)2 ] будет иногда достигать катодной поверхности, где, очевидно, просуществует очень недолго. Ион будет притянут либо целиком, либо внешним компонентом (О или СЫ ) центральный атом хрома или серебра останется оттянутым к металлу. Итак, это особое положение требует значительной энергии активации, которая объясняет, почему поляризация высока, рассеивающая способность хорошая и (что менее благоприятно) выход по току ниже аналогичного, получаемого в ванне, содержащей простые соли. Кроме того, так как это особое положение будет редко наблюдаться в точке, которая кристаллографически более благоприятна для осаждения, то будет иметь место тенденция, вместо осаждения металла на существующих кристаллах, к образованию новых кристаллов. Таким путем получается тонкая структура, которая и желательна для гальваностегов. Существо дела сложно и нарисованная картина может быть является упрощенной, но предполагается, что в то время, как осаждение из раствора катионов дает рафинированный [c.555]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...