О природе мартенситных превращений

Легирующие элементы не изменяют природы мартенситного превращения, но они влияют на положения прямых начала и конца мартенситного превращения. Большинство легирующих элементов снижает температуру начала мартенситного превращения. Особенно эффективно действует марганец. Алюминий и кобальт представляют исключения они повышают температуру М . Кремний почти не влияет на нее. В том же направлении, что и Мн, под влиянием легирующих элементов смещается температура конца мартенситного превращения — М . [c.163]

Таким образом, увеличение количества остаточного аустенита в сплавах Fe- i—Сг и Fe-Ni- r-Mn по сравнению с Fe-Ni, при одинаковой Мд и той же скорости охлаждения (10 град/мин), объясняется изотермической природой мартенситного превращения в этих сплавах. [c.12]

О ПРИРОДЕ МАРТЕНСИТНЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ [c.680]

Изучение процессов распада переохлажденного аустенита и, особенно, изучение природы и кинетических закономерностей мартенситного превращения уже в послевоенные годы позволили разработать и внедрить в производство новый технологический процесс низкотемпературной обработки (обработки холодом) [64] деталей машин и инструментов, изготовляемых из сталей, имеющих температуру конца мартенситного превращения ниже нуля (шарикоподшипниковые стали типа ШХ-15, быстрорежущие стали и др.). Приоритет в открытии способа обработки металлов принадлежит советским ученым. [c.147]

В последнее время все чаще предпринимаются попытки объяснить природу хладноломкости с позиции теории электронной структуры. Научное и практическое значение в этом направлении имеют исследования мартенситных превращений в системе Fe—Мп, а также механических и физических свойств фазовых составляющих марганцевых сплавов ( а, е и у-фаз). Особенности превращений I и [c.242]

Значительное место главы 2 уделено исследованию макроструктуры мартенсита в ходе реконструктивного превращения ( 7 главы 2). Анализ экспериментальных данных в п. 7.1 указывает на существенно неравновесный характер такой структуры, наиболее ярко проявляющийся в сложном строении петли гистерезиса. Показано, что использование теории Ландау при описании мартенситного превращения требует учета дально-действующих упругих полей, наличие которых приводит к фрактальной зависимости термодинамического потенциала от параметров макроструктуры (п. 7.2). В свою очередь, такая зависимость является отражением иерархического соподчинения элементов мартенситной структуры, относящихся к различным уровням. В результате ее изменение изображается движением по двумерному иерархическому дереву (п. 7.3). Использование такого представления позволяет понять особенности акустической эмиссии в ходе превращения. Количественная картина, развитая в п. 7.4, объясняет дефект модуля мартенситного кристалла и природу эффекта памяти формы. Показано, каким образом процесс пластической деформации сказывается на мартенситном превращении. [c.10]

Природа бейнита. Бейнитное (промежуточное) превращение протекает в температурной области между перлитным и мартенситным превращениями (см. рис. 98). В результате промежуточ-. [c.200]

На протяжении многих лет большое количество капитальных работ было посвящено исследованию мартенситного превращения, однако природа мартенсита продолжала оставаться неясной. Было предложено несколько гипотез, но все они не давали ответа на поставленный вопрос. Только в начале тридцатых годов советскими учеными Г. В. Курдюмовым, С. С. Штейнбергом, [c.135]

Обнаружение Г. В. Курдюмовым и О. П. Максимовой полностью изотермического мартенситного превращения явилось прямым доказательством того, что зарождение кристаллов мартенсита — это зависящий от температуры, термически активируемый процесс, как и любой процесс зарождения кристаллов новой фазы (см. 18). В связи с этим само понятие атермическое превращение противоречит термической природе образования зародышей. Более подходяще, но менее распространено другое название неизотермическое превращение , указывающее лишь на то, что мартенсит образуется не при одной температуре, а при разных температурах во время охлаждения. [c.242]

В познании механизма упрочнения при закалке решающую роль сыграли выяснение природы самого мартенситного превращения и изучение структуры мартенсита. В общих чертах механизм упрочнения при закалке на мартенсит теперь вполне понятен, но многие важные его детали еще требуют выяснения. [c.247]

Мартенситное превращение. Мартенсит имеет совершенно отличную от других структур природу и образуется не так, как феррито-цементитные смеси. Характерной особенностью аустенито-мартенситного превращения является его бездиффузионный характер. [c.17]

Исследования, проведенные Г. В. Курдюмовым [9], привели к анализу закономерностей мартенситного превращения на основе представлений физики твердого тела, выяснению природы мартенсита и построению современной теории мартенситных превращений. Эти исследования привели и к обнаружению новых экспериментальных данных о кинетике мартенситных превращений [c.599]

Движущая сит. Для превращения исходной фазы в мартенситную необходимо, чтобы химическая свободная энергия мартенситной фазы была ниже, чем соответствующая энергия исходной фазы. Однако для протекания превращения необходима избыточная свободная энергия нехимической природы, например энергия деформации превращения, энергия поверхности раздела, поэтому, если разность химических свободных энергий двух фаз не превышает указанной свободной энергии нехимической природы, превращение не начинается (рис. 1.3). Следовательно, для превращения необходима движущая сила. Превращение [c.11]

Сплавы золота с кадмием в области Р-фазы вблизи эквиатомного состава при сравнительно низких температурах (ниже 100°) претерпевают мартенсит-ное бездиффузионное превращение. Условия такого превращения и природа образующихся при этом мартенситных фаз изучались в работах [15, 16. 22— [c.24]

Представления о природе холодных трещин основываются на закалочной и водородной гипотезах. Согласно закалочной гипотезе образование трещин при сварке, как и при закалке, обусловлено полиморфными превращениями, в результате которых формируются хрупкие закалочные структуры типа мартенситных на их фоне значительный объемный эффект превращения (изменение объема) приводит к возникновению высоких внутренних напряжений и при наличии концентраторов напряжений — к хрупким разрушениям. [c.72]

Деформация оказывает существенное влияние на движущую силу мартенситного превращения, которая пред-"Ставляет собой разность свободных энергий мартенсит — аустенит. При температуре Мн эта разность достигает некоторой критической величины и химической энергии достаточно для спонтанного зарождения мартенсита. Так как по своей природе мартенситное превращение является сдвиговым, то под влиянием деформации мартенсит может образоваться при температуре и выше точки но если эта температура не превышает Мц. [c.94]

О природе мартенситного превращения наряду с аллотропическими см. литературу [35 —гл. VIII]. [c.215]

Во-вторых, механизм охрупчивания действует при температурах ниже температуры конца мартенситного превращения Мка (393 К). Он феноменологически сходен с отпускной хрупкостью мартенсита, описанной выше (см. рис. 2), которая, как полагают, имеет химическое происхождение. Действительно, свидетельством образования сегрегаций по границам зерен являются результаты микрорентге-носпектрального анализа, представленные на рис. 5,в. Природа этого охрупчивания является загадкой, поскольку оно происходит при очень низких температурах (<393 К) и незначительной сегрегации, на что указывают данные микрорентгеноснектрального анализа. Это явление нуждается в дальнейшем изучении. [c.267]

Если радиус зародыша линзообразного кристалла мартенсита превышает некоторую критическую величину, то возможен рост зародыша кристалла мартенсита при температуре Mg, при которой изменение химической свободной энергии (первый член в правой части (1.4)) становится большим по сравнению со свободной энергией нехимической природы, определяемой суммой второго и третьего членов того же уравнения. Именно при таких условиях развивается мертенситное превращение. Степень переохлаждения, определяемая разностью (Го — Mg), зависит от а и А + В) и растет с увеличением различий структур исходной и конечной фаз. При мартенситном превращении в сплавах на основе железа степень переохлаждения равна 200 °С, а в сплавах с эффектом памяти формы 5—30 °С (табл. 1.1). [c.12]

Существуют различные мнения относительно природы этой фазы. По данным [363], нашедшим всеобщее признание, е-фаза является химическим соединением FegMn, которое получается в результате перитектической реакции автор подтверждал это изменением хода кривых плотности в системе железо—марганец. По данным [364, 365], е-фаза является промежуточной фазой между а- и 7-твердыми растворами. Образование и исчезновение е-фазы можно рассматривать как обратимое мартенситное превращение, которое было открыто Г. В. Курдюмовым. [c.417]

Но не только образование структуры деформации ответственно за повышение пластичности. Экспериментальный материал позволяет сделать вывод о концентрационной сверхпластичности, так как по природе своей повышение пластичности на границе (8+7) и -областей является субкритической сверхпластичностью сплавов, имеющих температуру начала мартенситного превращения Мн, близкую к комнатной, т. е. это сверхпластичность в состоянии иредмартенситного превращения, когда происходит потеря-устойчивости кристаллической решетки и энергия д.у. близка к нулю [100, 107]. [c.156]

Мартенсит имеет совершенно отличную от других структур природу и образуется не так, как ферритно-цементитные структуры. Мартенситное превращение —бездиффузионное. При резком переохлаждении углерод не успевает выделиться из аустенита и происходит только перестройка решетки 7-железа в решетку а-железа. Атомы углерода, оставаясь в решетке а-железа (мартенсите), сильно ее нска- [c.69]

В последующие годы главными направлениями исследований были 1) изучение закономерностей температурной зависимости мартенситного превращения и выяснение природы зародышей мартенсита [56—73, 79—81, 108, 109] 2) дальнейшее изучение роли нагтряжений в мартенситном превращении и развитие теории напряжений [74— 79] 3) изучение кристаллографии мартенситных превращений и разработка представлений о кристаллоструктурном механизме превращений [38, 103—106]. [c.671]

В течение многих лет оставалась неизвестной природа мартенсита, являющегося основной структурой закаленной стали. В 1927 г. Г. В. Курдюмов, Н. Т. Гудцов и Н. Я. Селяков установили, что мартенсит является пересыщенным раствором углерода в а-железе. В последующих работах Г. В. Курдюмов объяснил механизм мартенситного превращения и показал, что превращение аустенита в мартенсит состоит в перестройке решетки твердого раствора и что это превращение происходит без изменения концентрации твердого растйюра и является бездиффу-зионным процессом. Эти работы являются не только- общепризнанными, ко и положены в основу современных представлений о неравновесном состоянии стал1И. В других работах Г. В. Курдюмов показал, что превращения мартенситного типа, протекающие без изменения концентрации, характерны не только для сталей, но и для многих цветных сплавов (меди с алюминием, оловом, цинком). В 1949 г. Г. В. Курдюмову за работы по мартенситному превращению присуждена Сталинская премия первой степени. [c.11]

При температурах 200—300°С остаточный аустенит, имеющийся в стали, превращается в смесь пересыщенного раствора углерода в а-железе (отпущенный мартенсит) и карбидов. Этот процесс является диффузи-01ННЫМ и по своей природе не имеет ничего общего с мартенситным превращением. Так как аустенит является наиболее плотной структурой, то при его распаде при температурах 200—300°С будет наблюдаться увеличение объема стали—тем значительнее, чем большее количество остаточного аустенита претерпевает превращение. [c.91]

Мартенситное превращение в отличие от перлитного имеетбездиффу-зионный характер. Мартенсит является основной структурой закаленной стали. Он имеет высокую твердость, зависящую от содержания углерода в стали. Чем больше содержится углерода в мартенсите, тем выше твердость в стали. Так, например, для стали с содержанием 0,4% углерода твердость мартенсита составляет HR 52-54, а для стали с содержанием углерода 1,0% - HR 62-64. Мартенсит имеет совершенно отличную от других структур природу. При резком переохлаждении углерод не успевает выделиться из твердого раствора (аустенита) в виде частичек цементита, как это происходит при образовании перлита, сорбита и троостита. В этом случае происходит только перестройка решетки у-железа в решетку а-железа. Атомы углерода остаются в решетке а-железа (мартенсите) и поэтому сильно ее искажают. [c.72]

Вопрос о механизме упрочнения аустенита при мартенситных у - а у превращениях до сих пор еще нельзя считать окончательно выясненным. Известно, что упрочнение металлов и сплавов при той или иной обработке зависит от плотности дислокаций, характера их распределения и состояния тонкой структуры кристаллической решетки - величины фрагментов и блоков, угла их разориентировки [22], Эти характеристики в известной мере связаны между собой, так как границы блоков и фрагментов имеют дислокационную природу. Чем вьш1е дисперсность и разориенташя элементов тонкой структуры, чем больше в них плотность дислокаций, тем сильнее сопротивление решетки пластической деформации, тем выше прочность. [c.14]

Напротив, авторы работ [ 204, 205] являются сторонниками диффузионной природы большинства процессов (бейнитное превращение, образование видманштеттового феррита и др.), имеющих определенные черты мартенситного механизма (ориентационные соотношения, мартенситоподобная морфология). Неоднозначность высказанных утверждений [206, 207] может быть устранена только с помощью систематическ 1Х исследований. [c.137]

Насыщенный твердый раствор на основе -Zr распадается по эвтектоидной реакции на -Zr + ZrjPd. Эвтектоидная точка находится при 7 0,5% (ат.) Pd. При закалке малолегированных сплавов из области ( -Zr) превращение проходит с образованием мартенситной фазы, изотипной с a-Zr. В более легированных сплавах [ 3,5% (ar.)Pd] на микроструктуре виден остаточный -Zr, но твердость говорит о прохождении какой-то реакции. Рентгеновские исследования позволили обнаружить неподавляемое образование промежуточной фазы, близкой по природе к той, которая образуется во многих Ti-сплавах. [c.336]

Для понимания природы превращения важно то, что температурная зависимость скорости образования зародышей такая же, как и при всех других фазовых превращениях скорость изотермического превращения ниже мартенситной точки вначале растет, при понижении температуры достигает максимума, а затем понижается (рнс. 14) [59], Однако измерить скорость изотермического превращения во всей области температур не удается, если мартенснтная точка не лежит при достаточно низкой температуре. На нисходящей ветви кривой эту скорость легко измерить при температурах, ниже —50°, Прн более высоких температурах энергия тепловых колебаний становится уже настолько большой, что при остановке охлаждения в этой области в короткий промежуток времени реализуются все зародыши, которые могут образоваться при данной температуре. [c.684]

Получаемые при отпуске структуры троостита, сорбита и перлита по своей природе и свойствам не отличаются от соответствующих структур, получаемых при прямом охлаждении. Однако в отличие от пластинчатой формы цементита в структурах закалки цементит структур отпуска имеет глобулярную форму. Все превращения при отпуске происходят внутри мартенситных пластин, поэтому, несмотря яа глобулярную форму цементита, игольчатый характер строения структур отпущенной стали сохраняется до весыма высоких температур отпуска. [c.91]

В основе переноса частиц инструментального материала на стружку й деталь лежит явление адгезионного схватывания На основании исследований, проведенных с рядом чистых металлов, А. П. Семенов [81, 82] установил, что схватывание металлов, т. е. появление прочных временных соединений между соприкасающимися поверхностями, образуется в твердом состоянии в результате совместного пластического деформирования химически чистых, находящихся в контакте поверхностей, и может быть получено как при комнатной, так и при повышенных темпёратурах. Для наступления схватывания недостаточно только сближения поверхностей на расстояние порядка параметра кристаллической решетки, а необходимо превышение определенного для каждой пары материалов энергетического порога. Схватывание есть бездиффузионный процесс, близкий к мартенситному или полиморфному превращению. Необходимое для схватывания энергетическое состояние может достигаться как за счет повышения температуры, так и за счет совместного пластического деформирования. Способность материалов к адгезионному взаимодействию резко повышается при температурах, близких к температуре рекристаллизации. При контакте одноименных материалов схватывание начинается при температурах, равных (0,3 ч- 0,4) Гп.,, а при контакте разноименных — при температурах, равных (0,35 -i- 0,5) Тп,,. При очень высоких температурах термически активируемая адгезия по природе отличается [c.169]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...