Превращение атермическое

Специфика мартенситного превращения и особенно большая роль напряжений привели некоторых исследователей к выводу о том, что к мартенситному превращению неприменимы обычные законы кристаллизации, что это особый тип фазового превращения, атермического характера, которое происходит под действием напряжений. [c.260]

Обратное а- у превращение атермического и изотермического мар- [c.184]

Однако для большинства мартенситных превращений в перечисленных цветных металлах оно, в отличие от стали, протекаем по изотермической кинетике, существенно отличной от атермической. [c.265]

В свое время данные об изотермической кинетике мартенситного превращения стремились распространить на все виды мартенситного превращения. Острая полемика и путаница представлений характеризует этот период (50-е годы). Кинетика образования и морфология, а вероятно, и свойства изотермического и атермического мартенсита различны и их следует рассматривать раздельно. Теория и основные сведения о кинетике атермического превращения даны С. С. Штейнбергом (30-е годы) о изотермическом превращении — Г. В. Курдюмовым (конец 40-х и начало 50-х годов). [c.265]

Влияние разных факторов на кинетические характеристики атермического и изотермического мартенситного превращения [c.267]

Если интервал изотермического мартенситного превращения лежит выше атермического (рис. 214,6), то медленным охлаждением или выдержкой ниже можно вызвать превращение, тогда как быстрым охлаждением [c.267]

Рис. 1.4. Температурный гистерезис превращения при атермическом (Ре — N1) и термоупругом (Аи — Сс1) мартенситном превращении ( 3 ]

Чистый Со обнаруживает при 417 °С фазовый переход от высокотемпературной у аустенитной (г.ц.к.) кристаллической структуры к низкотемпературной с (г.п.) структуре. Считают [7], что эта реакция по своей природе фактически атермическая и при термоциклировании проявляет обратимость. В случае охлаждения (у- е)-переход происходит при 390 °С (температура "Ms") нагрев вызывает при 430 °С (температура As) обратный переход в у-состояние. Полнота перехода в г.п. структуру зависит от загрязненности примесями и размера зерен исходного материала мелкозернистая структура и повышенная загрязненность сдерживают этот фазовый переход, холодная деформация, напротив, обеспечивает полное превращение. Последнее совершается по сдвиговому механизму и характеризуется следующими кристаллографическими соотношениями между фазами [c.181]

В работе [237] развивались представления, согласно которым образование мартенсита начинается из центра деформации , например дислокации, и распространяется через решетку как волна сдвига. Такой механизм не требует термической активации при росте, чем и объясняются атермические особенности мартенситного превращения. [c.260]

Кинетика мартенситного превращения в большинстве углеродистых, а также легированных конструкционных и инструментальных сталях носит атермический характер [c.101]

Типичная кривая атермического мартенситного превращения приведена на рис 54 [c.101]

Как правило, атермическое мартенситное превращение происходит в сталях, мар- [c.101]

Разновидностью атермического мартенситного превра щения является взрывное мартенситное превра щ е н и е, при котором некоторое количество мартенсита образуется мгновенно при температуре М Взрывное мартенситное превращение наблюдается в железоникелевых сплавах и сталях с мар тенситной точкой ниже комнатной темпе р а т у р ы [c.102]

Хотя атермическая и изотермическая кинетика образования мартенсита внешне существенно различна, принципиальной разницы между ними нет В некоторых сплавах наблюдается совмещение обеих кинетик мартенситного превращения, например взрывное атермическое образование мартенсита при определенной температуре и дополнительное образование некоторого количества мартенсита уже по изотермической кинетике при последующей выдержке [c.103]

Атермическое превращение в некоторых материалах сопровождается некоторой долей изотермического превращения, которое может быть связано с термически активируемым зарождением новых пластин или релаксацией напряжений вокруг существующих пластин. В немногих сплавах превращение происходит почти полностью изотермически, и кинетика превращения в этом случае аналогична кинетике превращений, протекающих путем образования зародышей и их роста. Это изотермическое превращение почти всегда обусловлено термически активизируемым образованием зародышей установлено, что рост пластин до их конечного размера происходит очень быстро, зарождаются же новые пластины медленно. Превращение в разбавленных сплавах уран — хром является единственным надежно установленным случаем медленного изотермического роста при превращении, обычно классифицируемом как мартенситное ). Медленный рост может быть связан с необходимостью весьма сложной перестановки атомов, так как элементарная ячейка структуры р-урана содержит 30 атомов превращение в чистом уране происходит со значительно большей скоростью, и не известно, является ли в этом случае рост термически активируемым. [c.328]

В своем исходном виде флуктуационная теория ограничивалась разбавленными растворами однако экспериментальные данные, которые указывали бы на отличие поведения таких растворов от концентрированных, отсутствуют. Концепцию эту можно, следовательно, обобщить, предположив, что атермическое зарождение может происходить на имеющихся в материале структурных неоднородностях, являющихся потенциальными зародышами. Для превращения этих дефектов в зародыши может требоваться и термическая активация в этом случае мы имеем дело с несколько видоизмененной классической теорией зарождения. Если же мартенситные пластины могут расти прямо из зародышей без термической активации, мы получаем упомянутый выше третий вид процесса зарождения. [c.334]

Понижение температуры превращения, сопровождающееся увеличением разности свободных энергий фаз, способствовало преодолению барьеров на пути растущих кристаллитов сдвигового типа, в связи с чем их рост ускорялся. При достижении определенной движущей силы, равной примерно 300 кал г-атом, подобные барьеры могут преодолеваться без термической активации, что соответствует переходу от медленного термически активируемого роста к атермическому росту мартенситных кристаллов, т. е. к развитию типичного мартенситного превращения. [c.60]

Таким образом, полученные результаты позволяют заключить, что в зависимости от состава сплавов, обладающих изотермической кинетикой мартенситного превращения, остаточный аустенит имеет различную устойчивость при повторном у а у циклировании и эта особенность в некоторых случаях может быть использована для повышения упрочнения сплавов при фазовом наклепе. В сплавах с атермической кинетикой повторное циклирование в одном и том же температурном интервале у а преврашений не дает прироста прочности - повышение упрочнения возможно только за счет снижения температуры охлаждения хфи циклировании. [c.21]

Существуют два довольно различных по кинетике вида мартеисит-ных превращений — атермический и изотермический -. Структура мартенсита после этих видов превращения различна. [c.51]

В общем случае для мартенситного превращения характерна многоступенчатость. Различают атермическое, взрьшное и полностью изотермическое мартенситные превращения, Атермическое превращение реализуется в углеродистых и легированных сталях с температурой начала мартенситного превращени выше 100° С взрывное —в сплавах систем Ре—N1 и Ре—N1—С с ниже нормальной полностью изотермическ е превращение наблюдается в сплавах систем Ре—N1—Мп и Ре—N1—Сг с также ниже нормальной [52]. [c.80]

Исследования последних лет (Л. И. Лысак, Б, И. Николин), показали, что кроме обычного у >"И-превращения, протекающего по атермической или изотермической кинетике (но в обоих случаях приводящих к образованию мартенсита с объемноцентрированной тетрагональной решеткой) возможно в сталях образование мартенситных фаз с другими кристаллическими решетками, а именно е-мартенсит с гаксагональной решеткой -мартенсит с ромбоэдрической структурой х -мартенсит с объемноцентрированной тетрагональной решеткой, но отличными чем у а-мартенсита размерами. [c.268]

Таким образом, независимо от того, происходит ли превращение по атермическому или изотермическому типу, отдельные кристаллы мартенсита образуются и растут с очень большой скоростью. Даже при понижении температуры или с течением времени скорость роста кристаллов мартенсита не увеличивается. Механизм превращения, характеризующийся такими особенностями, называют нс рмоупругим. При термоупругом превращении первоначально образовавшиеся отдельные кристаллы мартенсита растут при понижении температуры со скоростью, соответствующей скорости охлаждения. При этом скорость роста может оказаться столь малой, что превращение можно наблюдать даже невооруженным глазом. При нагреве происходит обратный процесс уменьшение кристаллов. Указанное термоупругое мартенситное превращение играет основную роль в проявлении эффекта памяти формы. [c.14]

Наумов и др. [270] приняли, что потеря упругости кристаллом носит взрывной (атермический) характер и сопровождается коллективным эффектом, который можно описать как своеобразное фазовое превращение. Согласно теории сильновозбужденного состояния, под воздействием нагрузки в кристалле возбуждается гидродинамическая мода, ответственная за перестройку исходной структуры в различные метастабильные состояния. Бозе-конденсация этой моды в локализованных областях кристалла приводит к перестройке его структуры, т.е. к гетерофазным флук- [c.147]

Протекающее в углеродистых и легированных конструкционных сталях мартенситцое превращение относится к так называемому атермическому превращению. Его характерные особенности [c.15]

Основные закономерности кинетики атермического мартенситного превращения установлены С. С. Штейнбергом, 30-е годы [15], а изотермического — Г. В. Курдю-мовым, 50-е годы [8]. [c.51]

Если температурный интервал атермического мартенситного превращения Мн — Л1к находится выше области, где может происходить изотермическое образование мартенсита, то образуется атермический мартенсит (рис. 48, а) . Наиболее чйстый и практически важный для стали случай, когда при любом достаточно быстром охлаждении (т. е. более и, ) превращение начинается в точке М образованием атермического мартенсита. Выдержка при охлаждении в интервале Л н— может привести к образованию изотермического мартенсита. [c.54]

Если интервал Мк области изотермического образования расположен ниже С-образнои кривой мартенсита (рис. 48, б), то атермическое превращение реализуется лишь при быстром охлаждении, обеспечивающем подавление н.зотер-мического мартенситного превращения. При других условиях охлаждения (медленное охлаждение, выдержка выше Al ) будет происходить изотермическое образование мартенсита. [c.54]

Изотермическое превращение, обнаруженное в некоторых сплавах замещения на основе железа, интерпретировалось как превращение, включающее гомогенное термическое зарождение. Более распространенные атермические превращения также могут быть приписаны термическому зарождению, если максимальная скорость зарождения при рассматриваемом переохлаждении слишком велика, чтобы его можно было подавить закалкой. Быстрое изменение скорости образования зародышей с температурой может в этом случае привести к тому, что чуть выше Mg скорость зарождения будет слишком малой, чтобы могло происходить заметное изотермическое превращение, а при Ms она станет настолько большой, что начало превращения фактически не будет зависеть от скорости охлаждения. С этой точки зрения Mg является просто температурой, при которой термическое зарождение становится очень быстрым (например, 1 см сек ), а изотермическое превращение наблюдается только в сплавах, в которых максимальное значение / у носа С-кривой не достигает этой величины. Проведенное Кауфманом и Коэном [73] детальное исследование показало, однако, что эта гипотеза оказывается несостоятельной в частности, она не может объяснить обнаруженное снижение температуры Ms (но мере увеличения содержания никеля в железони-келеЬых сплавах) вплоть до очень низких температур. [c.333]

Рассмотрим влияние повторных циклов мартенситньхх у - а - у превращений на упрочнение сплавов при фазовом наклепе. Влияние повторных циклов оказалось различным для сплавов с атермическим и изотермическим типом мартенситного у а превращения. Каждый цикл заключался в охлаждении образцов в жидком азоте, нагреве 2.3ак. 667 17 [c.17]

В настоящее время твердо установлено, что фазовый наклеп, возникающий при у а - у превращениях, различно влияет на стабилизацию аустенита в сплавах с изотермической и атермической кинетикой мартенситного превращения. В сплавах с изотермической кинетикой фазовый шклеп стабилизирует аустенит и подавляет его способность к мартенситному у -> а превращению. В противоположность этому в сплавах атермического типа фазовый наклеп не ока-зьюает заметного стабилизирующего действия на аустенит и не влияет на развитие мартенситного превращения при охлаждении 35-40]. [c.18]

Причины различного влияния фазового наклепа на стабилизацию аустенита в сплавах с атермической и изотермической кинетикой мартенситного превращения не выяснены [37, 39], Считается, что за стабилизацию ответственны дефекты кристаллической решетки фазонаклепанного аустенита [35]. Эти дефекты, почвидимому, различны в сплавах с изотермической и атермической кинетикой превращения. Одним из существенных отличий сппавов с изотермической кинетикой по сравнению с атермическими сплавами является низкая энергия дефектов упаковки [38, 40]. [c.18]

В сплаве Fe-29Ni, обладающем атермической кинетикой мартенситного превращения, фазовый наклеп приводит лишь к незначительному снижению [4, 38], количество же мартенсита, образующегося при повторных циклах у - а - у превращений, практически 18 [c.18]

Холодная или теплая пластическая деформация является наиболее известным, а иногда и единственно возможным способом упрочнения аустенитных сплавов и сталей. Поэтому представляет интерес сравнить упрочнение аустенита при фазовом наклепе с упрочнением при пластической деформации, а также выяснить возможности дополнительного повьш ения прочности фазонаклепанного аустенита за счёт пластической деформации. Пластическая деформация (10-50%) сплава Fe-29Ni осуществлялась прокатной при 250°С во избежание образования мартенсита деформации. Для дальнейшего важно отметить, что в этом сплаве, обладающем атермическим характером мартенситного превращения, предварительная деформация, так же [c.23]

Стабилизации подвержены сплавы как с атермической, так и со смешанной кинетикой преврашения (кинетика у - а превращения оценивалась по морфологии а -фазы [ 3 9 ]) имеет место снижение Мнкак в сплаве Н31Т2 с частично двойникованным атермическим мартенситом, так и в сплаве Н27Т2 с большим количеством изотермического мартенсита в виде тупоугольных пар, располагающих- [c.165]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...